我院127例药品不良反应报告分析

目的:分析本院年度药品不良反应(ADR)的发生情况。方法:对本院2010年度收集的127例ADR报告进行分析。结果:引起ADR最多的药物为抗微生物药物,占药品不良反应总例数的51.18%;静脉给药103例,占药品不良反应总例数的81.10%,ADR最常见表现为皮肤及其附件损害。结论:应合理使用抗微生物药物,加强对中药注射剂的使用管理,以减少ADR的发生。     

延安大学附属医院2006年药品不良反应报告分析

目的通过对药品不良反应(ADR)报告的分析,促进临床合理用药,避免药品不良反应的发生,保障患者用药安全,提高临床用药水平。方法对延大附院77份ADR报告进行分析评价,结果77份ADR报告中抗菌药占总例数45%,中药注射液及中成药占总例数36%,以静脉方式给药的发生率最高,占总例数92%。不良反应以变态反应为主,其次是胃肠道反应,心血管反应,神经系统反应,注射部位局部刺激及过敏性休克等。     

3330例药品不良反应报告分析

目的：探讨我市药品不良反应（ADR）发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集四川省药品不良反应监测中心雅安分中心数据,对我市2005年至2009年3330例报告进行分类统计、分析。结果：本组不良反应病例多发生于30～39岁和〉60岁年龄组,女性高于男性;3330例ADR中,抗感染药物引起的ADR占总比例的57.48%（2072例）,中药制剂占总例数的13.12%（473例）。ADR表现以皮肤损伤最为常见,占总比例的41.62%（1386例）;较为严重的ADR占总例数的2.64%（88例）;静脉给药引发的ADR最多,占总例数的69.82%（2325例）。结论：应全方位加强ADR监测工作,以减少和避免不良反应发生。     

宁夏地区10524例药品不良反应报告分析

目的分析宁夏地区2003-2008年药品不良反应（ADR）发生特点及引起ADR的相关因素,为临床合理用药提供参考依据。方法采用回顾性分析对10524例ADR报告进行统计描述。结果 10524例ADR中,女性略多于男性;以静脉滴注给药引发ADR居首位,占总例数的65.68%;ADR涉及药物种类以抗微生物药物最多,占总例数的47.90%;累及系统？器官以皮肤及其附件损害所占比例最大,占总例数35.55%;两种以上合并用药占总例数39.36%。结论应加强药品不良反应监测,改善给药途径,减少合并用药种类,以提高临床安全用药水平,保证公众的用药安全。     

572例抗感染药物不良反应分析

目的分析近年来抗感染药物不良反应（Adverse drug reaction,ADR）发生情况,为安全使用药物提供参考。方法采用回顾性方法,分析我院2008年1月1日-2010年12月31日收集到的572例抗感染药物不良反应,从患者的性别年龄、各年度不良反应发生情况、药品种类、剂型及ADR的临床表现等方面进行分析、评价。结果年度发生例数呈现上升趋势,其中喹诺酮类发生不良反应较多,占28.90%;静脉注射粉针剂不良反应发生率高于其它剂型,占56.31%。结论抗感染药物发生ADR的例数与药品种类、给药途径等多种因素相关。医务工作者应高度重视抗感染药物的不良反应,提高ADR监测水平,促进临床合理、安全用药。     

从药物不良反应报告分析思考用药安全性问题

目的:分析监测药物不良反应(ADR),不合理用药问题。方法:从国家不良反应监测网网络数据库中检索出我院2010~2014年上报的ADR216份中筛选ADR有效报告154份,从患者的一般情况、引起ADR药物品种、临床表现、ADR发生的因素等方面进行统计分析。结果:1154份ADR中,男性68例,女性86例,分别占ADR总例数的44.16%和55.84%。215~44岁28例占18.18%,45~64岁53例,占34.42%,65岁以上73例,占47.40%。3一般的ADR有149份,严重的ADR有5份。4ADR涉及药物15类,中西药共19个品种,抗菌药报告了89例,占总数的57.79%。5ADR累及多个器官系统。结论:ADR的发生与多种因素有关,加强不良反应监测,促进医院合理用药的开展。     

乌鲁木齐某医院2008-2009年127例药品不良反应报告分析

目的了解乌鲁木齐市中医医院药品不良反应（ADR）的发生特点及引发ADR的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对乌鲁木齐市中医医院2008-2009年收集的127例报告进行回顾性分析。结果 127例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,占总例数的92.13%（117例）;其次是抗菌药物引起的ADR,占总例数的70.87%（90例）;引起ADR比例较高的是喹诺酮类、硝咪唑类、林可霉素类,ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的60.63%（77例）。结论给药途径、药物种类等因素均会影响ADR的发生,临床应重视药品不良反应的报告及检测,减少注射剂的使用,合理使用抗菌药物,以减少或避免ADR的发生。     

乌鲁木齐某医院2008—2009年127例药品不良反应报告分析

目的了解乌鲁木齐市中医医院药品不良反应(ADR)的发生特点及引发ADR的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对乌鲁木齐市中医医院2008-2009年收集的127例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果 127例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,占总例数的92.13%(117/127),其次是抗菌药物引起的ADR,占总例数的70.87%(90/127);引起ADR比例较高的抗菌药物为喹诺酮类、硝咪唑类、林可霉素类。ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的60.63%(77/127)。结论给药途径、药物种类等因素均会影响ADR的发生,临床应重视药品不良反应的报告及检测,减少注射剂的使用,合理使用抗菌药物,以减少或避免ADR的发生。     

宁夏2003-2009年6325例药品不良反应报告分析

目的了解宁夏回族自治区药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生和分布情况,为临床合理用药提供参考依据。方法回顾性分析宁夏回族自治区药品不良反应中心2003-2009年收集的ADR报告。结果 13773例ADR中男性占49.38%,女性占50.62%;由抗微生物药物引起ADR例数最多,占46.74%,中成药第二,占25.54%;以静脉滴注给药引起的ADR居多,占65.88%。结论加强抗感染药的合理使用与管理,正确选择给药途径,减少和避免ADR的发生;同时加强ADR监测,逐步提高ADR报告质量。     

宁夏2003-2009年6325例药品不良反应报告分析

目的了解宁夏回族自治区药品不良反应（Adverse Drug Reaction,ADR）发生和分布情况,为临床合理用药提供参考依据。方法回顾性分析宁夏回族自治区药品不良反应中心2003-2009年收集的ADR报告。结果 13773例ADR中男性占49.38%,女性占50.62%;由抗微生物药物引起ADR例数最多,占46.74%,中成药第二,占25.54%;以静脉滴注给药引起的ADR居多,占65.88%。结论加强抗感染药的合理使用与管理,正确选择给药途径,减少和避免ADR的发生;同时加强ADR监测,逐步提高ADR报告质量。     

1366例药物不良反应回顾性分析

目的了解药物不良反应(ADR)在本院的发生和分布情况,促进临床合理用药,提高医疗质量。方法对本院2004年~2008年收集的1 366例药物不良反应按患者的年龄、性别、给药途径、药物类别、用药情况及不良反应临床表现类型等进行了统计分析。结果1 366例ADR报告中,抗微生物药物发生ADR的例数最多,占48.24%,中药制剂第二,占25.99%;主要的ADR类型为皮肤及附件损害,占38.51%,消化系统反应次之,占31.33%;给药途径以静脉给药为主,占61.35%。结论加强药品不良反应监测工作,提高认识,加强抗微生物药物的合理使用和中药制剂的使用监测,提高ADR监测报告质量,保障公众用药安全,减少ADR的发生。     

271例抗菌药物不良反应分析

目的分析抗菌药物不良反应（ADR）发生的特点及临床表现,为临床合理用药提供参考。方法采用Excel2003软件对山东省立医院2010年上报的271份抗菌药物ADR报告表进行回顾性分析。结果 271例ADR共涉及抗菌药物10类41种药品。在不同种类抗菌药中,喹诺酮类引起ADR的例数最多,为62例（22.88%）,其次是头孢菌素类44例（16.23%）和硝咪唑类41例（15.13%）。在不同品种抗菌药物中,左氧氟沙星引起ADR的例数最多,为43例（15.87%）,其次是奥硝唑和阿奇霉素,分别为40例（14.76%）和30例（11.07%）。结论医院应加强ADR监测工作,为临床合理应用抗菌药物提供依据。     

171例药品不良反应报告调查分析

目的了解药品不良反应的临床表现及发生规律,为降低药物不良反应的发生率和促进临床安全合理用药提供参考。方法分析171例ADR报告并计算它们分别占ADR的男女人数、例数或药物品种总个数的百分比。结果将年龄与ADR、发生ADR时所用药物种类数、发生ADR的药物类别及出现例数等,根据广州市ADR监察中心的分析评价结果分别列表。结论基层医院还需进一步加强医务人员对ADR的正确认识,重视ADR报告/监测,促进临床合理用药,特别是抗生素药物的合理应用,尽可能避免和减少ADR的发生。     

细辛脑注射剂致不良反应50例分析

目的:探讨细辛脑注射剂致不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对2010年1月～2012年12月间有关细辛脑注射剂的50例ADR报告进行归类分析。结果:用药患者以儿童居多,平均年龄18.56岁;在静脉点滴过程中发生ADR的占总例数的68.00%;发生严重不良反应的占12.00%;单独用药发生ADR的报告占80.00%;既往药物过敏史不详的占72.00%;家族药物过敏史不详的占74.00%。结论:细辛脑注射剂所致的临床ADR应引起高度重视,提高临床合理用药水平,严密监测用药过程,预防严重不良反应发生。     

382例药物不良反应监测报告分析

为了解本院药品不良反应（Adverse Drug Reaction,ADR）发生的基本情况及其特点,对382例ADR病例资料进行回顾性分析.结果,引起ADR的药物共有 102 种,其中抗微生物药物发生ADR 79例,占20.68%,中药注射剂发生58例,占15.18%,生物制剂发生56例,占14.66%.ADR主要以免疫系统、皮肤及其附件损害为最常见,分别为164例和103例,占总例数的42.93%和26.96%.ADR以55岁以上人群发生率高.提醒临床医生应加强ADR的监测,合理使用抗微生物药物,密切关注中药注射剂和生物制剂的使用.     

359例药品不良反应病例报告分析

目的 分析359例药品不良反应(ADR)病例报告，探讨一般规律和特点。方法 用回顾性分析方法对海南省人民医院2002-2003年收集的ADR病例报告情况进行分析。结果 治疗呼吸系统疾病引起的ADR最多，占总病例数的29．81％；药品不良反应中以过敏反应频次最高，占总数的28．79％；在涉及引起ADR的药物剂型中，注射剂占78．19％；抗菌素引起的ADR病例排序第一，占总例数的45．60％；喹诺酮类第二，占总例数的16．30％。结论 药品不良反应现象比较普遍，临床上应合理使用抗茵药物，对注射剂静脉给药所产生的不良反应．应予以高度重视。     

94例抗菌药物不良反应报告分析

目的 总结我院近年抗菌药物不良反应(ADR)监测情况,促进临床安全、合理用药.方法 采用描述性研究方法,对我院2006年1月至2009年12月上报的94例抗菌药品不良反应进行统计、分析与评价.结果 94份抗菌药品不良反应报告中,共涉及药物6大类20个品种;静脉滴注引发的不良反应93例,占98.9%;阿齐霉素引发的不良反应最多见,有16例,占17%;变异性反应最常见,占59.5%;重度药品不良反应1例,占1.06%.发生ADR的患者中男性多于女性(1.08:l).结论 我院抗菌药物静脉注射引发的不良反应较多,应予以特别关注.必须定期监测与分析不良反应情况,以期为临床提供合理用药参考,减少或避免药品不良反应的发生.     

200例药品不良反应报告分析

目的了解某院药品不良反应(ADR)发生的情况,并对其进行统计分析,为临床安全、合理用药提供依据。方法收集某院2015-2017年上报的200例药品不良反应报告进行分析和归纳。结果 200例ADR中,男性比例高于女性(1.15:1),静脉滴注给药占所有ADR例数的85.5%,是引起ADR的主要给药途径,ADR涉及药物品种主要为抗感染药物、中成药制剂等,其中抗感染药物导致的ADR占29%,位居首位,其次是心血管类药物,导致ADR占22%,中药制剂导致的ADR占15%,位居第三;从ADR累及的器官或系统观察,皮肤及其附件损害占43.5%,胃肠道反应占15%。结论 ADR的发生与患者性别、年龄、应用药物品种、给药途径等多种因素有关,合理选择药物以减少药品不良反应的发生。     

105例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生的原因,促进ADR监测报告工作的开展。方法：收集我院2008年1～12月的ADR报告105份,并进行分类统计分析。结果：105例ADR共涉及药品70种,其中抗感染药物引起的ADR最多,占总例数的59．05％;静脉滴注给药的ADR占80．00％,是引起ADR的主要给药途径。结论：临床应加强ADR的监测报告工作,以减少和避免不良反应的发生,促进临床合理用药。     

某师3年来药品不良反应上报情况分析

目的通过对某师基层医院上报药品不良反应(ADR)回顾性分析,查找不良反应上报中存在的问题,加强药品不良反应监测,为临床安全用药提供保障。方法收集某师2010年7月—2013年6月上报的94例不良反应报表,按照患者性别、年龄,ADR的程度和引起ADR的可疑药品及临床表现分别统计和分析。结果上报的ADR中过敏反应55例,占58.51%,严重的不良反应上报例数较少,仅7例,占7.45%,引起系统功能损伤的不良反应更少。抗菌药物引起的ADR 30例,占31.91%,中药注射剂引起的ADR21例,占22.34%。结论各基层医院应借助行政干预,采取相应的奖励机制,加强对药品不良反应的监测工作,做好药品不良反应的上报和评价分析,及时反馈给临床,以促进临床合理用药,减少不良反应的发生。