小儿特发性血小板减少性紫癜外周血T淋巴细胞观察(附41例结果分析)

本文采用免疫荧光法对41例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿 T 淋巴细胞亚群及 B细胞进行了检测,观察患儿 OKT_3、OKT_4、OKT_4/OKT_8、B 细胞的比值变化,并与15例健康小儿进行了比较,发现 ITP 患儿机体免疫功能紊乱涉及到细胞及体液免疫。     

反复呼吸道感染儿外周血T细胞亚群的变化

研究目的 探讨小儿反复呼吸道感染与外周血T细胞亚群变化的关系。 研究设计 病例对照研究。 患者和其他参与者 反复呼吸道感染患儿32例,男21例,女11例。对照组为20例健康儿童,男13例,女7例。 处理方法 所有患者和参与者均于上午8时采血送检。 检测和主要结果 用OKT单克隆抗体检测了32例患儿和20例健康儿童外周血T细胞亚群。结果显示:复感儿组与对照组OKT_3的百分率分别为56.21±7.19和61.42±4.87(P<0.01),OKT_4分别为37.27±3.45和39.35±3.52(P<0.05),OKT_8分别为30.69±3.94和28.14±4.22(P<0.05),OKT_4/OKT_3分别为1.31±0.14和1.41±0.16(P<0.05)。 结论 反复呼吸道感染患儿外用血 OKT_3、OKT_4降低,OKT_3升高,OKT_4/OKT_3降低。提示该病患儿不仅细胞免疫功能低下,而且T细胞亚群比例失调。     

新生儿脐血T细胞亚群分布特点

应用OKT系列单克隆抗体对45例足月新生儿脐血和30例2～7岁健康儿童外周血T细胞亚群进行检测,发现脐血OKT_3~+细胞百分率和OKT_4~+/OKT_8~+比值显著低于儿童外周血,OKT_8~+、OKT_(10)~+和OKT_(48)~(++)细胞百分率均显著高于儿童外周血,而OKT_4~+细胞百分率两组间无差异。男、女间脐血T细胞及亚群均无明显差异。结果表明脐血中T细胞表面抗原标记和细胞亚群发育均不成熟。     

96例幼年型类风湿病临床分型与免疫学分析

本文报告96例幼年型类风湿病的临床表现及部分活动性患儿的免疫学测定结果,其中全身型33.3%,关节炎型66.7%。免疫学测定发现,活动期出现高丙种球蛋白血症占27%,T细胞功能下降占61.4%,CIC升高46.6%,RF阳性29.4%,ANA阳性53.6%,测定8例淋巴细胞McAb,结果OKT_4/OKT_8比值异常。根据上述资料,我们对此类疾病除应用非类固醇抗炎药物外,加用小牛胸腺肽,取得较好疗效。     

难治性肺炎支原体肺炎患儿T细胞活化功能状态的变化

目的探讨难治性肺炎支原体肺炎(MPP)患儿T细胞活化功能状态。方法采用免疫荧光标记和流式细胞仪技术对26例难治性MPP患儿外周血T细胞亚群的表面标记和活化后表面分子的表达进行分析,并以18例健康儿童外周血作为对照。结果与对照组比较,难治性MPP患儿CD4 T细胞、CD4 /CD8 值、CD3 /HLA-DR 活化T细胞和T细胞活化后CD3 /CD25 细胞的表达率均显著降低(P均<0.01);难治性MPP患儿CD8 T细胞的表达率明显高于对照组(P<0.01);而CD3 T细胞的表达率在两组间无显著差异(P>0.05)。结论难治性MPP患儿存在T细胞免疫功能紊乱和T细胞活化功能障碍。     

病毒性心肌炎时柯萨奇B组病毒抗体、T细胞亚群及红细胞免疫检测结果观察

本文对79例急性期病毒性心肌炎患儿检测COXB-IgM,其中37例检测T细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8,18例测红细胞免疫E-C3_b,RBC-IC,结果显示:79例心肌炎患儿中49例COXB-IgM阳性,与对照组相比有极显著性差异。心肌炎患儿CD8增高明显,CD4/CD8显著降低,T细胞亚群的改变与病毒感染有关。红细胞C3_b受体阳性率明显提高,存在细胞免疫功能异常及免疫调节功能紊乱。     

原发性肾病综合征患儿血清白介素—8检测及其临床意义

白细胞介素-8(IL-8)是单核细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、T细胞等产生的一种多源性活性肽。具有较强的趋化和激活中性粒细胞的作用,并介导炎性细胞粘附过程的调节。人类肾小球系膜细胞(GMC),上皮细胞在一些刺激因素作用下,也能以旁分泌方式产生II-8。目前尚未见有关原发性肾病(PNS)患儿血清IL-8水平变化的报道。本文通过测定IL-8在PNS中的变化,分析其与临床类型及尿蛋白排泄的相关性,以探讨IL-8在PNS发病中的作用及意义。     

脓毒症时机体免疫机制变化及意义

脓毒症是感染引起的全身炎症反应综合征,发生机制涉及炎症、感染、免疫、凝血及组织损伤等,其中免疫功能紊乱导致的促炎反应/抗炎反应动态失衡是其发展的重要原因之一.本文扼要介绍Toll样受体、中性粒细胞、树突状细胞和调节性T细胞等因素在免疫反应中的作用机制,以及在脓毒症发病中的变化与意义.     

脑膜炎双球菌感染患者血与脑脊液中的IL-8

细胞因子在严重感染的发病机制上起着重要作用。白细胞介素-8(IL-8)也称为单核细胞衍化的中性粒细胞趋化因子或中性粒细胞活性蛋白-1,是最近通过对中性粒细胞有效的化学诱导和活性作用而发现的一种细胞因子。许多细胞主要是单核细胞/巨噬细胞和上皮细胞,也包括中性粒细胞,通过肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素-1(IL-1)的刺激产生IL-8。在25名健康自愿者中,只有4人血清中测得了IL-8(0.26～0.46mg/ml)。给人和狒狒静脉内输入大肠杆菌或内毒素后1～1.5小时可测得IL-8,2～8小时达到峰值,6～8小时持续在不同水平。该文研究了伴有或不伴有败血症休克的脑膜炎双球菌性脑膜炎和/或菌血症患者体内IL-8的作用。病人与方法血和脑脊液(CSF)取样于抗生素治     

川崎病急性期中性粒细胞功能及S100蛋白表达的变化

目的 观察中性粒细胞在川崎病（KD）急性期的功能及S100 A8/A9蛋白表达的变化，并探讨其意义。方法依据纳入标准和排除标准选取2006年11月至2007年7月在复旦大学附属儿科医院住院的KD患儿为研究对象，选取同期手术患儿为本研究对照组。通过二氢若丹明荧光染色法分析KD患儿中性粒细胞功能，并用荧光定量PCR法检测KD患儿中性粒细胞S100 A8/A9 mRNA表达。结果共纳入KD患儿32例,其中男19例,女13例,年龄2个月至7岁2个月，平均（2.1±1.9）岁。冠状动脉损害者6例，无冠状动脉损害者26例；对照组手术患儿20例。KD急性期中性粒细胞明显活化，使用IVIG治疗后中性粒细胞活化百分比下降。KD急性期中性粒细胞S100 A8/A9 mRNA的表达增加；IVIG治疗后，无冠状动脉损害患儿，S100 A8/A9 mRNA表达明显降低，冠状动脉损害患儿S100 A8/A9 mRNA表达升高。结论 KD急性期中性粒细胞活化，并存在相关的活化蛋白高表达，提示中性粒细胞可能参与了KD的发病机制。且在冠状动脉损害患儿中性粒细胞S100 A8/A9 mRNA持续高表达，提示中性粒细胞可能参与冠状动脉损害。     

新生儿中性粒细胞胞外诱捕网形成研究进展

中性粒细胞是人体先天免疫系统的重要效应细胞。目前已知,中性粒细胞通过细胞吞噬作用(phagocytosis)与胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)介导的杀灭途径参与病原体感染的免疫应答反应。中性粒细胞的免疫功能对于新生儿,尤其对于早产新生儿特别重要。新生儿中性粒细胞功能低下或障碍与新生儿感染性疾     

Th17细胞在支气管肺发育不良疾病中的研究进展

Th17细胞是一种新近发现的CD4+T细胞亚群,是Th1、Th2家族的新成员.近年来研究发现,Th17产生IL-17可诱导支气管上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞分泌IL-6、IL-8、粒细胞集落刺激因子和肿瘤坏死因子-α等细胞因子,促进中性粒细胞在肺部的募集.研究显示Th17在支气管肺发育不良发病机制中起着重要的作用,也为其预防、治疗提供一个新的研究方向.     

中性粒细胞胞外陷阱在全身型幼年特发性关节炎中的研究进展

全身型幼年特发性关节炎(sJIA)是一种自身炎症性疾病, 以反复无端的全身炎症、固有免疫系统异常激活、无自身抗体或自身反应性抗原特异性T细胞产生为特点, 发病机制尚不明确, 临床诊断和治疗存在困难。来源于固有免疫系统的中性粒细胞胞外陷阱(NETs)是一种新的中性粒细胞防御机制, 在sJIA中的作用得到越来越多的重视。为进一步研究sJIA的发病机制, 寻找更好的临床诊疗手段, 现就中性粒细胞及NETs在sJIA中的参与情况、发病机制、相关生物标志物及潜在的治疗靶点和药物作一综述。     

大动脉炎导致肾血管性高血压2例报告

例1 男,10岁。住院号340454。因头痛、头晕2个月伴抽搐4次入院。体检:血压21.3～29.3/13.3～24kPa,双下肢较双上肢收缩压低4～5.33kPa。辅助检查:ESR108mm/h,OKT_348.5%、OKT_428%、OKT_826%、T_4/T_8=1.08。卧位醛固酮287.27pmol/L。外周血肾素活性(PRA)2.542mol·L~(-1)/h,     

中性粒细胞在支气管哮喘发病机制中的作用

中性粒细胞是参与气道慢性炎症非常重要的细胞成分,与支气管哮喘的发生发展密切相关,特别是在突发性致命性哮喘、哮喘持续状态以及糖皮质激素治疗无效的哮喘中,中性粒细胞引起的气道炎症起决定性作用。活化的中性粒细胞可通过释放氧自由基、胰肽酶、白细胞介素－8、白三烯、白细胞介素－6、肿瘤坏死因子等炎症介和细胞因子参与哮喘反应。本文就中性粒细胞的生物学效应和在支气管哮喘中的作用等作一综述。     

中性粒细胞哮喘与嗜酸性粒细胞哮喘小鼠中Kv1.3钾离子通道表达及电流改变

目的 Kv1.3钾离子通道在与T细胞介导相关疾病的发生有一定的联系.该研究旨在研究Kv1.3钾离子通道在中性粒细胞及嗜酸性粒细胞哮喘模型中的表达及功能变化.方法 选择24只Balb/c小鼠,随机分成3组:正常对照组、中性粒细胞性哮喘组、嗜酸性粒细胞哮喘组.应用卵清蛋白联合内毒素建立哮喘模型,无创肺功能仪测定小鼠气道反应性、肺组织HE染色观察肺部炎症改变、免疫组织荧光检测Kv1.3钾离子通道在肺组织的定位、Western blot检测肺组织中Kv1.3钾离子通道蛋白表达量、全细胞膜片钳技术Kv1.3钾离子通道电流强度.结果 Kv1.3钾离子通道在哮喘气道及肺泡上皮区域表达增高,在中性粒细胞哮喘模型中表达强于嗜酸性粒细胞哮喘模型.中性粒细胞哮喘模型及嗜酸性粒细胞哮喘模型中肺泡灌洗液淋巴细胞上Kv1.3电流强度增加,且中性粒细胞哮喘模型增幅强于嗜酸性粒细胞哮喘模型.结论 Kv1.3钾离子通道在哮喘气道及肺泡上皮区域表达增高,电流强度增高.且在中性粒细胞哮喘模型中表达强于嗜酸细胞哮喘模型,为哮喘的治疗提供新的靶点.     

斑马鱼髓系细胞发育

髓系生成是从造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSCs)到成熟的髓系祖细胞的分化过程,接着再通过终端分化形成粒系和单核/巨噬系细胞(中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和巨噬细胞) [1].髓系细胞发育异常与各种人类疾病的发生和发展相关,与髓系恶性肿瘤相关的疾病有骨髓增生异常综合征(myel...     

辅助T细胞17与支气管哮喘研究进展

中性粒细胞性气道炎症是支气管哮喘(哮喘)的重要特征,尤其是成年人重症哮喘和儿童哮喘.白细胞介素-17(IL-17)与中性粒细胞性炎症密切相关,最近发现辅助T细胞(Th)17是以表达IL-17为特征的Th新亚型.大量研究表明Th17与Th2共同参与哮喘发病,Th17/IL-17不仅介导哮喘中性粒细胞性气道炎症,也调节嗜酸粒细胞和巨噬细胞性炎症等,与特应体质发生、气道高反应性和气道黏液分泌均密切相关.     

辅助T细胞17与支气管哮喘研究进展

中性粒细胞性气道炎症是支气管哮喘(哮喘)的重要特征,尤其是成年人重症哮喘和儿童哮喘.白细胞介素-17(IL-17)与中性粒细胞性炎症密切相关,最近发现辅助T细胞(Th)17是以表达IL-17为特征的Th新亚型.大量研究表明Th17与Th2共同参与哮喘发病,Th17/IL-17不仅介导哮喘中性粒细胞性气道炎症,也调节嗜酸粒细胞和巨噬细胞性炎症等,与特应体质发生、气道高反应性和气道黏液分泌均密切相关.     

过敏性紫癜患儿血浆白细胞介素分泌谱及其临床意义

为探讨过敏性紫癜(Henoch—Schonlein purpura,HSP)患儿T细胞、中性粒细胞(Neu)、嗜酸性粒细胞(Eos)、肥大细胞(MC)及其分泌的白细胞介素(IL)水平改变及临床意义,我们对2001年9月至2003年8月在我院住院HSP患儿进行了血浆IL-4、8、10、16、17、18、γ干扰素(IFN-γ)和嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)值检测。现报道如下。