儿童孤独症谱系障碍干预模式的研究进展

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)是一种严重的神经发育障碍性疾病。近年来,ASD的患病率逐年升高,但目前的医疗服务和社区支持远不能满足ASD儿童及其家庭的需求,且孤独症谱系障碍儿童的孤独症症状如不经过科学有效的干预,将会随年龄的增长变得越来越严重,因此急需寻找适合ASD儿童的有效干预措施。     

孤独症谱系障碍儿童的语言发育特征

孤独症谱系障碍(ASD)是儿童期常见的发育障碍性疾病,致残率高。语言障碍是ASD儿童的最常见共患病,其早期识别、诊断和早期针对性的干预措施,对改善ASD的预后具有重要意义。本文就孤独症谱系障碍儿童的语言发育特征进行综述。     

环境因素与孤独症谱系障碍关系的研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一组起病于儿童早期的神经发育障碍性疾病,是遗传学、免疫学、表观遗传学和环境等多因素共同作用的结果。近年来,环境因素成为国内外ASD发病机制研究的热点,故本文对与ASD发病相关的环境因素进行综述。     

类固醇激素与孤独症谱系障碍的相关性研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一类起源于婴幼儿时期的神经发育障碍性疾病。类固醇激素可能通过影响儿童的神经-精神发育而参与ASD发病。本文对常见的类固醇激素与ASD之间关系作一综述。     

孤独症谱系障碍儿童常见共患病研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一组发生于生命早期的神经发育障碍性疾病,ASD儿童常伴有注意缺陷多动障碍(ADHD)、癫痫、睡眠障碍、胃肠道问题、免疫异常、焦虑、情感障碍等共患病,本文重点对目前研究较多的ASD共患ADHD、癫痫、睡眠障碍、胃肠道问题,分别从流行病学特点、对ASD儿童临床症状的影响、治疗方法方面进行综述。     

孤独症谱系障碍儿童睡眠问题及其与褪黑素相关性研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一组神经发育障碍性疾病,常伴有的昼夜节律失常和睡眠问题,睡眠问题不仅可能加重ASD儿童的某些核心症状,还可能影响康复训练效果。ASD儿童睡眠问题的临床表现形式多样,但确切机制尚不明确,研究发现其与褪黑素分泌代谢异常密切相关,且褪黑素治疗有效、安全。本文主要对ASD儿童睡眠问题及其与褪黑素相关研究进展作一综述,旨在为改善ASD儿童睡眠问题以及制定有效的干预方案提供依据。     

孤独症谱系障碍儿童的流行病学研究现状

孤独症谱系障碍(autism speetrum disorders,ASD)是一种起始于婴幼儿早期的严重的危害极大的儿童身心发育障碍性疾病,以人际交往障碍、言语发育障碍、刻板行为和狭隘兴趣为特征.本文从该病的疾病谱的变化、诊断与筛查工具的演变和患病率的研究三个方面总结分析了该病在流行病学研究方面的现状和存在的问题.加深对ASD的认识,以科学一致的研究方法加大对ASD的研究是迫切且必要的.     

孤独症谱系障碍儿童食物选择性的研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一种神经发育障碍性疾病,除核心症状外,食物选择性问题在ASD儿童中也普遍存在,但临床工作者对此关注较少,因此需要更多地了解ASD儿童的食物选择性,以便指导临床工作。本文就ASD儿童食物选择性问题的现状、相关因素、影响以及治疗的相关研究进展进行综述。     

儿童孤独症谱系障碍的眼动追踪研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一组以社会交往障碍、言语和非言语交流障碍、狭隘兴趣与刻板行为为主要特征的神经发育障碍性疾病。眼神注视的异常是ASD的临床表现之一,也是ASD儿童早期出现的行为学标记,随着眼动追踪技术的不断发展,眼动成为ASD领域的研究热点。现就ASD儿童的眼动特征以及眼动追踪技术在ASD早期识别、诊断以及干预中的相关研究进行综述。     

儿童孤独症的研究进展

儿童孤独症(Child Autism)又称儿童自闭症,是发生于儿童早期的精神发育障碍性疾病,也是孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)中最典型的一种病症.一般在3岁之前发病,临床主要表现为重复刻板行为、语言障碍和社会交往障碍,常伴有智力低下、感知觉异常等特征.近年来,随着患病率的升高,儿童孤独症逐渐成为儿童精神病学、特殊教育学领域备受关注的焦点.笔者对近10年儿童孤独症的患病率、病因、诊治等研究进展作一综述.     

孤独症儿童的预后及影响因素

儿童孤独症(Autism)是一种较为严重的发育障碍性疾病,主要表现为不同程度的社交能力缺陷、语言交流障碍、刻板重复行为及兴趣范围狭窄等.孤独症曾经被认为是罕见的疾病,但近年来的流行病调查数据显示,在世界各地孤独症患病率均有上升趋势.据美国CDC对孤独症和发育障碍疾病监测(ADDM)网络的监测结果表明,孤独症谱系障碍(ASD)的患病率达到6.60%,有的地区甚至更高[1-2].尽管孤独症的认知、语言和社会交流障碍发生在儿童期,但此症状通常可持续一生.     

营养素信号通路作为孤独症谱系障碍生物标志的进展和思考

孤独症谱系障碍(ASD)是常见的复杂神经发育障碍,营养是儿童生长发育的重要因素,其与ASD亚型的发生、发展及预后存在一定关联,随着研究的深入,发现单用血清营养素水平关联ASD的症状受到极大挑战.本文以叶酸、维生素A(VA)为例综述了将营养素信号通路作为ASD潜在生物标志物的新思路,望对进一步探寻ASD的发生、诊治起到抛...     

儿童及青少年孤独症谱系障碍漏误诊研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一组神经发育障碍性疾病,表现为严重程度不一的社会交流交往障碍、重复刻板行为及兴趣范围狭窄.ASD已成为我国儿童及青少年精神疾病致残的重要原因之一,早期干预有利于患儿的预后.然而,ASD的诊断常存在漏诊和误诊现象,本文综合以往研究,分析ASD漏诊和误诊的表现类型及原因,探讨可能的应对措施.     

发育障碍儿童父母心理健康状况及干预进展

本文阐述了孤独症谱系障碍(ASD)、注意缺陷多动障碍(ADHD)、精神发育迟滞(MR)等发育障碍儿童父母心理健康状况,以及对此类父母的心理干预进展。结果显示父母或者主要照顾者的心理健康可直接影响患儿能否坚持治疗并影响其疗效。关注发育障碍儿童家长的心理状况,采取有效措施改善家长的心理及精神压力,对于提高发育障碍儿童综合治疗效果将有积极推动作用。     

孤独症患儿自然发展行为干预的应用进展

<正>孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder, ASD)简称孤独症,旧称自闭症,是一种严重的发育障碍性疾病,其核心症状为社交障碍、行为刻板重复、兴趣范围局限,75%的患者有额外的神经或精神障碍^[1-2],这些症状可严重降低其生活质量并加重家庭经济负担。最新美国发育障碍控制和预防网监测报告显示^[3],每54名儿童中即出现1名ASD患儿。     

高功能孤独症儿童“地板时光训练”个案研究

正孤独谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是发生于儿童早期的神经心理发育障碍,其核心症状主要表现为:社会交往障碍,狭窄兴趣及重复刻板行为。高功能孤独症(high functioning autism,HFA)是ASD中的一种,是指发育年龄接近实际年     

孤独症儿童执行功能特征及临床干预模式的研究进展

正儿童孤独症(ASD)是一种严重的发育障碍性疾病,近年国内外发病率有增多趋势,以社会互动性交往障碍、语言、非语言沟通障碍和局限、刻板重复的兴趣及行为模式为主要临床特征。目前,孤独症的病因尚不明确,而执行功能假设是解释孤独症系列症状的神经心理学机制之一[1-3]。目前,对孤独症儿童执行功能的研究已取得一定成果,但执行功能及其子成分对孤独症儿童发展的影响方面的综述性文章较少,对孤独症儿童执行功能的干预模式、干预方法更没有     

孤独症谱系障碍幼儿家庭干预的管理

孤独症谱系障碍是一类起病于发育早期的神经发育障碍性疾病,临床上对ASD早识别、早发现和早干预能极大的改善ASD儿童的预后已有共识,在ASD早期干预过程中家庭干预的作用日渐引起重视,并逐渐成为目前国际ASD早期干预的研究热点.本文就科学管理和评估孤独症幼儿家庭干预实践中可能涉及的方面展开了探讨.     

“婴幼儿期孤独症谱系障碍的早期筛查与干预”培训班(第一轮通知)

<正>儿童孤独症谱系障碍(ASD)是一种严重的发育障碍性疾病,近年发病率有增多趋势。在我国,儿童孤独症的发病率位居0~6岁残疾儿童的前列。为了提高基层医院对孤独症儿童的早期筛查、诊断,丰富医疗服务内涵,促进早期干预及康复救助工作的开展,改善孤独症患儿的预后,由重庆市第九人民医院重庆市儿童孤独症康复治疗中心、西南大学儿童孤独症临床康复实训研究中心主办、中华预防医学会儿童保健分会儿童心理行为学组协办的"婴幼儿期孤独症谱系障碍早期筛查与干预培训班"     

孤独症谱系障碍儿童外周血矿物质水平的研究进展

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)是一种以社交障碍和重复刻板行为与狭窄兴趣为核心症状的神经发育障碍性疾病，其病因尚不明确，一般认为是遗传因素与环境因素共同所致。近年来，研究者发现矿物质作为一种人们日常可以接触到的物质，可从多种途径参与ASD发病，影响ASD临床症状。总结了ASD儿童外周血常见矿物质的变化特点，为ASD儿童的早期识别与临床干预提供参考。