不同饲料和湿度对丝光绿蝇羽化率的影响

目的　观察比较不同饲料和蛹期湿度对室内连续饲养的丝光绿蝇羽化率的影响。　方法　将野外丝光绿蝇引入室内 ,分别以麦麸为主 ( A组 )和以鱼粉为主 ( B组 )的两种幼虫饲料在室内进行连续饲养 ,将各代蛹分别置于瓶中羽化 ,瓶内置湿棉球 ,另外挑取鱼粉组蝇蛹于瓶中 ,但不置湿棉球 ( C组 ) ,观察各组各代羽化率。　结果　鱼粉组 ( B组 )与麦麸组 ( A组 )第 1～ 4代羽化率经 t-检验两组间差异无显著性 ,第 5代鱼粉组 ( B组 )羽化率显著性高于麦麸组 ( A组 ) ,将鱼粉组饲养的蝇蛹置于瓶中置湿棉球 ( B组 )与不置湿棉球 ( C组 )作比较 ,两组间各代差异均无显著性。组内各代间比较 ,各组第 2～ 5组内代间羽化率差异均无显著性 ,麦麸组 ( A组 )第 1代羽化率显著高于其第 2～ 5代 ,鱼粉组 ( B组 )第 1代羽化率显著高于其第 2、3、5代。　结论　幼虫饲料添加鱼粉对丝光绿蝇室内连续饲养羽化率的影响主要表现在饲养后期 ,而在饲养初期无显著性影响。在适宜的湿度范围内 ,丝光绿蝇的羽化率不受蛹期相对湿度变化的影响。     

两种饲料对丝光绿蝇蛹长和羽化率的影响

目的 观察比较两组丝光绿蝇室内连续饲养的蛹期形态和羽化率。方法 将丝光绿蝇引入室内，分成鱼粉组和麦麸组两种幼虫饲料在室内进行连续饲养，对两组各代蛹期的蛹长、羽化率等进行比较观察，结果 第204代蛹长鱼粉组显著大于麦麸组；第5代蛹长鱼粉组与麦麸组差异无显著性。第1－4代羽化率两组差异无显著性，第5代羽化率鱼粉组显著性高于麦麸组。结论 鱼粉组蛹形态、羽化率等指标好于麦麸组，提示鱼粉组饲料饲养效果好于麦麸组饲料。     

两种饲料对丝光绿蝇蛹长和羽化率的影响

目的观察比较两组丝光绿蝇室内连续饲养的蛹期形态和羽化率。方法将丝光绿蝇引入室内 ,分成鱼粉组和麦麸组两种幼虫饲料在室内进行连续饲养 ,对两组各代蛹期的蛹长、羽化率等进行比较观察。结果第 2～ 4代蛹长鱼粉组显著大于麦麸组 ;第 5代蛹长鱼粉组与麦麸组差异无显著性。第 1～ 4代羽化率两组差异无显著性 ,第 5代羽化率鱼粉组显著性高于麦麸组。结论鱼粉组蛹形态、羽化率等指标好于麦麸组 ,提示鱼粉组饲料饲养效果好于麦麸组饲料     

两种饲料对丝光绿蝇产卵的影响

目的 观察比较鱼粉、麦麸两种幼虫饲料对丝光绿蝇室内连续饲养的各代成虫产卵的影响。方法 将丝光绿蝇引入室内，分成两组，即鱼粉组和麦麸组，在室内进行连续饲养，分别观察记录两组室内第1－5代成虫的产卵天数和产卵次数，并计算产卵指数，进行比较。结果 鱼粉组与麦麸组成虫室内第1、5代产卵天数、产卵次数、产卵指数两组间差异无显著性，第2－4代产卵天数、产卵次数、产卵指数，鱼粉组显著大于麦麸组。结论 鱼粉组产卵力好于麦麸组，可能提示鱼粉饲料更有利于丝光绿蝇的发育与繁殖。     

两种饲料对丝光绿蝇产卵的影响

目的观察比较鱼粉、麦麸两种幼虫饲料对丝光绿蝇室内连续饲养的各代成虫产卵的影响。方法将丝光绿蝇引入室内 ,分成两组 ,即鱼粉组和麦麸组 ,在室内进行连续饲养 ,分别观察记录两组室内第 1～ 5代成虫的产卵天数和产卵次数 ,并计算产卵指数 ,进行比较。结果鱼粉组与麦麸组成虫室内第 1、5代产卵天数、产卵次数、产卵指数两组间差异无显著性 ,第 2～ 4代产卵天数、产卵次数、产卵指数 ,鱼粉组显著大于麦麸组。结论鱼粉组产卵力好于麦麸组 ,可能提示鱼粉饲料更有利于丝光绿蝇的发育与繁殖。     

室内饲养丝光绿蝇的生物学特征观察

目的　观察比较丝光绿蝇室内连续饲养的各代生物学特性。　方法　将丝光绿蝇引入室内 ,采用改良的饲养方法对其进行室内连续饲养 ,对其室内第 1～ 5代生活史各期的生长发育、产卵、繁殖等各种生物学特性进行观察分析。　结果　结果经 t检验发现 ,第 3、4代间蛹重、蛹长差异均无显著性 ,但蛹重、蛹长都显著性 >第 2代及第 5代 ;第 2、5代间蛹重及蛹长差异均无显著性。第 1代羽化率显著高于第 2、3、5代 ,第 2～ 5代间羽化率差异无显著性。成虫头宽第 1代均显著 >其第 2～ 5代。第 1、2、4代雄性略多于雌性 ,第 5代雄性稍少于雌性 ,代间比较差异均无显著性。成虫室内第 1代产卵天数显著少于第 2、3、5代 ,与第 4代差异无显著性 ,第 2～ 5代间产卵天数差异均无显著性 ;产卵次数及产卵指数室内第 1～ 5代间均无显著性差异。丝光绿蝇室内各代饲养的生活史各期发育时间 ,卵期第 2～ 5代 <1d,幼虫期 6～ 7d,蛹期 6 d,产卵前期 6～ 7d。　结论　本次实验丝光绿蝇引入室内连续饲养的各代生物学特性比较稳定。     

丝光绿蝇抗菌物质的诱导

目的探讨针刺体壁诱导丝光绿蝇产生抗菌物质的规律。方法室内饲养的丝光绿蝇三龄幼虫，经针刺体壁处理后，分别于第0、12、24、36、48、60、72、84h记录幼虫活率，并提取其血淋巴，以金黄葡萄球菌作指示菌，采用平板法，作抑菌试验，37℃恒温24h，观察抑菌圈，并以抑菌圈直径表示抗菌活力的大小，借以指示诱导丝光绿蝇抗菌物质的产生规律。结果经针刺诱导后，丝光绿蝇幼虫活率逐渐降低，血淋巴对金黄葡萄球菌的抑菌活力峰出现在诱导后第48h。结论针刺体壁可诱导丝光绿蝇产生抗菌物质，免疫血淋巴收集在诱导后48h最为合适。     

丝光绿蝇抗菌物质的诱导

目的　探讨针刺体壁诱导丝光绿蝇产生抗菌物质的规律。　方法　室内饲养的丝光绿蝇三龄幼虫 ,经针刺体壁处理后 ,分别于第 0、12、2 4、3 6、48、60、72、84h记录幼虫活率 ,并提取其血淋巴 ,以金黄葡萄球菌作指示菌 ,采用平板法 ,作抑菌试验 ,3 7℃恒温 2 4h ,观察抑菌圈 ,并以抑菌圈直径表示抗菌活力的大小 ,借以指示诱导丝光绿蝇抗菌物质的产生规律。　结果　经针刺诱导后 ,丝光绿蝇幼虫活率逐渐降低 ,血淋巴对金黄葡萄球菌的抑菌活力峰出现在诱导后第 48h。　结论　针刺体壁可诱导丝光绿蝇产生抗菌物质 ,免疫血淋巴收集在诱导后 48h最为合适。     

温度对丝光绿蝇寿命的影响

蝇类是一种变温的节肢动物,蝇的生长发育受温度、湿度、食物、种群密度等多种自然因素和生物因素影响,其中温度对蝇幼虫、蛹的生长及成蝇的羽化有着非常重要的作用[1],而且成蝇对温度也十分敏感,温度影响成蝇的寿命、活动能力、繁殖能力及季节分布等,本研究观察了21℃、28℃恒温条件下雌、雄丝光绿蝇成蝇的寿命。1材料与方法丝光绿蝇为河北医科大学校园内以家兔内脏诱捕获得,在实验室内连续饲养3代,第3代成蝇作为实验蝇。收集24h内羽化的成蝇600只,分为2笼,每笼雌雄之比为1∶1。其中一笼放入21以℃恒温箱培养,另外一笼放入28℃恒温箱培养,相…     

丝光绿蝇驯养初期生物学特性观察

近来,建立在尸食性昆虫饲养的生物学、生态学基础上的法医昆虫学成为研究领域的一个新分支,其在刑事侦破中显示的优越性,引起了许多国家和地区的重视和关注［１－２］。丝光绿蝇（Ｌｕｃｉｌｉａｓｅｒｉｃａｔａ）属于双翅目、丽蝇科,呈世界性分布,幼虫具有尸食性,...     

不同强度超声波对家蝇抗菌物质的诱导研究

昆虫经诱导后，体内能迅速产生或增加许多体液免疫因子，如凝集素、溶菌酶、抗菌肽等，其中抗菌肽是昆虫体液免疫中重要的抗菌因子，不同的诱导源均可诱导昆虫产生抗菌肽。迄今为止，已从多种昆虫体内诱导产生了抗菌肽，它们多数属于全变态类昆虫，研究工作主要集中在鳞翅目昆虫：惜古比天蚕（Hyalophora cecropia）、家蚕（Bombyz mori）、榨蚕（Antheraea pernyi）；双翅目昆虫：棕尾别麻蝇（Sarcophaga peregrina）、伏蝇（Phormia terranovae）、果蝇（Drosophila melanogaster）埃及伊蚊（Aedesaegypti）以及鞘翅目、膜翅目昆虫等，不全变态昆虫诱导产生抗菌物质的报道很少。目前，昆虫抗菌肽研究已成为世界科学家关注的焦点之一，均处于基础研究阶段，主要研究工作在国外进行，国内研究很少。我们课题组先后成功在室内建立了丝光绿蝇和家蝇实验室种群，首次对丝光绿蝇抗菌肽的诱导表达及部分性质进行了研究。本文以不同强度的超声波对家蝇抗菌物质诱导进行了研究探讨，结果报道如下。     

结肠镜检查前肠道准备清洁效果的临床对比研究

目的：观察不同方法对结肠镜检查前肠道准备的清洁效果及其副作用。方法：312例结肠镜检查者肠道清洁前随机分为口服甘露醇组（A组）、口服番泻叶组（B组）、结肠循环冲洗组（C组）及联合B方法与C方法（D组）。据结肠镜检查中肠道清洁程度（I－Ⅲ级）和清洁范围（0－4度）评价肠道清洁效果。结果：D组肠道清洁程度和清洁范围最理想，其肠道清洁程度满意－比较满意率（I＋Ⅱ：96．2％）显著高于A组（82．1％；P＜0．01）、B组（85．7％；P＜0．05）和C组（69．3％，P＜0．01）。C组降结肠以下清洁率（65．4％）显著高于A组（37．1％，P＜0．01）和B组37．7％，P＜0．01），同时其肠道清洁失败率（30．8％）也显著高于B组（14．3％，P＜0．01）。此外，C组副作用发生率（3．8％）显著低于其他三组（A组43．6％，B组54．5％和D组58．2％，P均＜0．01）。结论：口服水泻剂联合结肠途径治疗机循环冲洗法是比较理想的全结肠清洁方法，单纯结肠循环冲洗法适合于乙状结肠镜检查前肠道准备。     

病毒性心肌炎患儿肾上腺皮质激素治疗前后血清抗心磷脂抗体的变化及意义

为了解病毒性心肌炎（VMC）患者抗心磷脂抗体（ACA）变化与心脏损害的关系，以及肾上腺皮质激素对ACA免疫球蛋白G（IgG)的影响，进行了动物实验和临床研究，将160只小鼠分为四组，A组不感染病毒，B组感染柯萨基病毒B3（CoxB3),C组感染CoxB3病毒早期加强的松，D组感染CoxB3病毒后期加强的松，测定其血清中ACAIgG。将92例VMC患儿分为常规治疗组和激素治疗组，两组治疗前均测定血清ACAIgG，心电图，肌酸激酶同工酶（CK－MB）和心脏功能[搏血指数（SI），心脏指数（CI），射血分数（EF），短轴缩短率（FS）]。并于治疗后1个月复查血清ACAIgG，结果显示，CoxB3感染小鼠ACAIgG阳性率均显著高于未感染小鼠，激素治疗后显著降低。VCM患儿ACAIgG阳性率显著升高，治疗1个月后阳性率显著下降，以激素治疗组下降明显。ACAIgG阳性VMC患儿的心电图ST－T异常率，CK－MB升高率，心功能降低率均显著高于ACAIgG阴性患和，提示VMC小鼠及患儿ACAIgG显著升高，ACAIgG阳性者病情显著重于阴性者，强的松能显著降低ACAIgG阳性率。     

肝硬化患者肿瘤坏死因子水平变化与胰岛素抵抗的关系

为探讨肝硬化患者血清肿瘤坏死因子－α（TNF-α）水平变化及与胰岛素抵抗(IR)的关系。有用氧化酶法、放免法和酶联免疫法分别测定23例肝硬化患者（A组）、21例健康人（B组）和空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）及血清TNF－α值，并计算胰岛素敏感指数（ISI).A组FINS、TNF－α水平较B组显著增高，而ISI较B组显著降低。相关分析发现，TNF－α与ISI呈显著负相关，而与FINS呈显著正相关。肝硬化患者TNF－α水平增高，导致胰岛素抵抗产生，可能是肝硬化患者糖代谢紊乱的 重要原因之一。     

核因子—κB在重症急性胰腺炎肺损伤发病机制中的作用

目的：探讨核因子－κB（nuclear factor-kappa B,NF-κB）在重症急性胰腺炎（SAP）肺损伤发病机制中的作用。方法：66只雌性Wistar大鼠随机分为正常组、SAP组、PDTC（二硫代氨基甲酸吡喀烷）预处理组三组。SAP模型采用5％的牛磺胆酸钠1ml/kg胰胆管内逆行注射方法建立。PDTC预处理组在建立SAP模型前1h腹腔内注射PDTC100ml/kg。后两组分别在3、6、12h三个时相点将动物处死后（各10只）,留取肺组织。应用SP免疫组化方法检测SAP肺组织NF－κB表达情况,运用RT－PCR的方法检测肺组织TNFα、IL-6、ICAM-1 mRNA的表达,并测定肺组织湿／干比值作为肺损伤的指标。结果：SAP组肺组织湿／干比值除3h与正常组相比无关差异外,其余各组与正常对照组之间有显性差异（P＜0．05）,肺组织内可见NF－κB活化的中性粒细胞浸润,且肺组织TNFα、IL-6、ICAM-1 mRNA表达增加。PDTC预处理组肺组织湿／干比值明显降低,NF－κB活化的中性粒细胞明显减少,TNFα、IL-6、ICAM-1 mRNA表达水平显降低。结论：SAP时存在肺损伤,肺组织NF－κB活化并通过促进TNFα、IL-6、ICAM-1 mRNA的表达而参与肺损伤。     

氯氮平等治疗精神分裂症药物血糖改变对照研究

将首次发病住院，符合CCMD－2－R诊断的18－40岁精神分裂症患者随机依次分为A、B、C、D四组。入组患者须无糖尿病家族史，血糖正常。每组分别单一服用氯氮平、氯丙嗪、舒必利、利培酮药物，服药后第6、12周末复查血糖。所得数据进行统计学处理。结果发现A、B、C组治疗后血糖均显著高于治疗前（P＜0．01），其中A组为最。D组治疗前后血糖无显著变化（P＞0．05）。结论本文提示A、B、C三组均可引起糖代谢异常，定期复查血糖是十分重要的。     

血小板α颗粒膜蛋白140在治疗急性心肌梗塞的动态监测

利用抗人活化血小板α颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ－１４０）特异的单抗ＳＺ－５１和Ｓ＿（１２），研究了１５例接受溶栓和１５例接受抗凝治疗的急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者的血小板活化和破坏程度，并做了相应的体外试验，同时也观察了两组患者的临床指标和血清心肌酶的变化。结果表明：ＡＭＩ患者治疗前，血小板膜表面ＧＭＰ－１４０分子数及血浆内ＧＭＰ－１４０浓度均明显增高。血小板膜表面ＧＭＰ－１４Ｏ分子数于治疗后第１天开始下降，第７天恢复至基础水平；血浆内ＧＭＰ－４０浓度于治疗后第１天达高峰，第２天开始下降，第３天恢复至基础水平。溶栓组和抗凝组治疗前后各时间点以上两指标的变化差异无显著性。溶栓剂尿激酶（ＵＫ）与血小板在体外单独作用，未发现它可以激活血小板及抑制血小板的活性。与抗凝组比较，溶栓组冠脉再通率提高，ＣＫ及ＣＫ－ＭＢ峰值前移，左室射血分数（ＬＶＥＦ）明显改善，心电图ＳＴ段回降率及胸痛缓解率增高，梗塞并发症（室颤、左心衰、心绞痛）有下降趋势。ＧＭＰ－１４０与心肌酶的相关分析表明两者呈正相关，且差异有显著性。     

氯沙坦对大鼠肺纤维化模型的干预作用及对MCP—1和bFGF表达的影响

目的：研究血管紧张素Ⅱ的1型受体拮抗剂氯沙坦对大鼠肺纤维化模型的干预作用及可能的机制。方法：Wistar大鼠经气管内灌注博莱霉素诱导肺纤维化，随后分别每日口服氯沙坦10mg/kg（L组），泼尼松（强的松）20mg/kg(P组）和生理盐水（B组）进行干预，对照组气管内和口服均用生理盐水，各组动物均于气管内灌药后第3，7，14，28，56天分别处死6只，通过苏木素－伊红染色，Masson胶原染色，天狼猩红染色偏光法及测定肺组织羟脯氨酸浓度来评价治疗效果，用逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）检测单核细胞趋化因子1（MCP－1）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)的mRNA在肺内的表达，用免疫组化及酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测MCP－1和bFGF蛋白在大鼠肺组织的表达。结果：L组的肺泡炎和肺纤维化程度及肺组织的羟脯氨酸含量显著低于B组，其MCP－1和bFGF的蛋白表达显著地低于B组。结论：氯沙坦能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化，这种作用有可能部分通过抑制MCP－1和bFGF的表达而实现。     

强直性脊柱炎患者蛋白酶体基因表达的研究

目的：分析比较强直性脊柱炎（AS）患者与正常对照者之间蛋白酶体（proteasome)的基因表达及生物学功能的差异。方法：用快速蛋白质液相色谱法（FPLC法）分别从10个HLA－B27阳性家族中的AS患者及正常对照者（同一级亲属）的B淋巴细胞系中制备和纯化蛋白酶体，用反转录－聚合酶链式反应（RT－PCR）测定蛋白酶体基因的表达。用三氯乙酸（TCA）沉淀法测定不同的蛋白酶体对125I标记的HLA－B27的降解程度。结果：B27阳性家族中，AS患者与非AS对照者的B细胞内蛋白酶体亚单位LMP2 mRNA的表达差异无显著性，而LPM7和MECL1 mRNA的表达AS患者明显高于非AS对照者（P均＜0．0001），经干扰素（IFN）－γ刺激培养后，非AS对照者的LMP2－LMP7和MECL1mRNA的表达均显著增加（P值分别为0．007，＜0．0001和＜0．0001），而AS组这三种亚单位基因的表达增加均不明显，因此，在INF－γ刺激下AS与非AS组蛋白酶体基因的表达差异无显著性。免疫印迹分析表明AS患者LMP7及MECL1蛋白水平的表达也明显高于非AS对照者，LMP2蛋白的表达两组无明显差别，AS患者蛋白酶体的糜蛋白酶样活性明显增强，对B27的降解作用明显强于非AS的蛋白酶体，孵育4h时的平均降解率为81．8％，而非AS对照者的蛋白酶体的平均降解率为41．9％（P＜0．0001），结论：结果提示蛋白酶体亚单位基因的过度表达及生物学功能的亢进可能是导致HLA－B27阳性者AS发生和发展的重要因素之一。     

家庭氧疗、家庭机械通气在COPD并呼衰缓解期患者治疗中的应用

将47例慢性阻塞性肺病（COPD）并呼衰患者分为常规组（A组）、长期家庭氧疗（LTOT）组（B组）、长期LTOT＋长期家庭无创正压通气（NIPPV）组（C组）治疗，比较三组出院1a的再住院率、再插管率及病死率。结果三组出院1a的再住院率、再插管率及病死率C组低于B组低于A组，组间比较均有显著统计学差异（P〈0．05）。提示长期LTOT和长期家庭NIPPV能显著降低COPD并呼衰患者的再入院率、再插管率和病死率，二者联用效果最好。