HLC法测定芪蜂降糖胶囊中白杨素、高良姜素的含量

目的:建立芪蜂降糖胶囊中蜂胶的可行含量测定方法。方法:采用HLC法以蜂胶主要成分白杨素、高良姜素为指标,进行稳定性、精密度、准确度、专属性、线性考察等方法学研究,最终确定成品的两种成分含量限度为:每100g含白杨素不得少于0.53g,高良姜素不得少于0.50g。结果:说明该测定方法方便可行,重现性良好,可作为该产品的质量控制含量测定方法。     

蜂胶毛胶中总黄酮、高良姜素和白杨素含量分析

目的：建立蜂胶毛胶中总黄酮以及高良姜素、白杨素含量测定方法,测定不同基原毛胶中上述各指标的含量。方法：以芦丁为对照品,采用uV法测定总黄酮含量,检测波长为415nm;用HPLC同时测定高良姜素、白杨素含量,采用Welchrom C18柱,以甲醇-0．15％磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为268nm。结果：总黄酮在0～1．248mg线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为98．82％,RSD=1．45％。高良姜素、白杨素分别在0．089～0．4450,0．115～0．580μg线性关系良好,r均达到1．000,平均回收率分别为99．03％、99．32％,RSD分别为1．10％、1．72％。结论：该方法准确、可靠、简便易行,可用于蜂胶毛胶的定量分析,为蜂胶毛胶、其提取物以及蜂胶制品的质量评价和控制提供了依据。     

HPLC测定蜂胶中白杨素的含量

蜂胶是蜜蜂从植物的树芽、树皮等部位采集的树脂,再混以蜜蜂的舌腺、蜡腺等腺体分泌,经蜜蜂加工转化而成的一种胶状物质.     

蜂胶毛胶中总黄酮、高良姜素和白杨素含量分析△

目的：建立蜂胶毛胶中总黄酮以及高良姜素、白杨素含量测定方法,测定不同基原毛胶中上述各指标的含量。方法：以芦丁为对照品,采用UV法测定总黄酮含量,检测波长为415 nm;用HPLC同时测定高良姜素、白杨素含量,采用Welchrom C18柱,以甲醇-0.15%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为268 nm。结果：总黄酮在0～1.248 mg线性关系良好,r=0.999 9（n=6）,平均回收率为98.82%,RSD=1.45%。高良姜素、白杨素分别在0.089～0.445 0,0.115～0.580 μg线性关系良好,r均达到1.000,平均回收率分别为99.03%、99.32%,RSD分别为1.10%、1.72%。结论：该方法准确、可靠、简便易行,可用于蜂胶毛胶的定量分析,为蜂胶毛胶、其提取物以及蜂胶制品的质量评价和控制提供了依据。     

不同地区蜂胶原料药的质量评价

目的:建立不同产地蜂胶的质量评价方法。方法:采用薄层色谱法,以白杨素和高良姜素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶3)为展开剂,进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法,色谱柱Dikma Technologies(250 mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.15%磷酸水溶液(62∶38);流速1.0 mL·min-1;柱温25℃;检测波长268 nm。结果:28个产地蜂胶原料药中白杨素和高良姜素的含量均符合《中国药典》(2010年版)的规定的仅有6个地区,大部分地区蜂胶原料药中高良姜素含量符合标准,而白杨素含量不达标。结论:不同产地蜂胶原料药中白杨素和高良姜素的含量不同,建立的定性、定量方法准确可靠,专属性强,适合不同产地蜂胶原料药的质量控制。     

木蝴蝶药材中黄芩素和白杨素的含量测定

目的建立木蝴蝶中黄芩素和白杨素的含量测定方法,为木蝴蝶的质量标准研究提供参考。方法回流提取法获得供试品溶液,高效液相色谱法测定其含量。色谱条件：Kromasil-C18（5μm,250mm×4．6mm）;流动相：甲醇-乙腈-水-冰醋酸（25：25：50：0．2）;流速：1mL／min;检测波长：275nm;柱温：室温。结果黄芩素和白杨素二者分离度和线性关系良好;RSI）分别为1．53％和1．35％,表明重复性良好;回收率平均值分别为101．7％和103．0％,RSD分别为1．85％和1．59％,本方法回收率良好。结论本方法简单可行,重复性好,能够为木蝴蝶质量控制提供参考数据。     

HPLC法测定不同产地蜂胶中白杨素的含量

目的：测定国内不同产地蜂胶中白杨素的含量。方法：采用HPLC法,Diamomil（钻石）C18（46mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．4％的磷酸水（65：35）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为2．56nm。结果：白杨素在0．00592—0．03552mg／mL范围内呈良好的线性关系（R^2=0．9999）;白杨素的含量,山东最高,为23．054mg·g^-1,其次是内蒙和河南,分别为14．170mg·g^-1,13．656mg·g^-1,甘肃最低为6．697mg·g^-1。结论：不同产地蜂胶中白杨素的含量有一定差异。     

蜂胶提取物制备工艺研究

目的 优化蜂胶提取物制备工艺。方法 以浸膏得率,总黄酮、白杨素、乔松素和高良姜素质量分数为指标,采用单因素和正交试验,比较不同提取方法、提取溶剂、提取次数、提取时间、溶剂用量对蜂胶提取物制备工艺的影响。结果 蜂胶提取物最佳工艺：蜂胶冷藏后粉碎,加5倍量95%乙醇浸渍（加搅拌）提取4 h,滤过,回收乙醇,浓缩、干燥。结论 优化后的蜂胶提取物制备工艺简单、合理,适于进一步推广应用。     

HPLC法测定蜂胶中高良姜素的含量

目的:建立蜂胶中高良姜素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil(钻石)C18(46mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%的磷酸水(65∶35)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm。结果:高良姜素在0.00412～0.02472mg/ml范围内呈良好的线性关系(R2=0.9998)。结论:本方法简便、可靠,能用于蜂胶中高良姜素的含量测定。     

高良姜中高良姜素含量的高效液相色谱法测定

目的 优化高良姜中的专属性成分高良姜素含量的高效液相测定方法,制定高良姜的质量标准.方法 以高良姜素含量为指标,考察了液相色谱法测定的波长、色谱条件、流动相、线性范围、样品制备方法和中药质量标准分析方法验证试验.结果 以甲醇为溶剂,加热回流的方法制备供试品,样品的平均回收率为99.41%,RSD为0.7%(n=6),高良姜素在45.2～904 ng范围内线性关系良好.结论 该方法准确可靠、重复性好,简便、毒性低、污染小,适用于高良姜的质量控制.     

反相高效液相色潽法测定不同月份高良姜中高良姜素的含量

 目的 建立反相高效液相色谱法测定不同月份高良姜中高良姜素含量的方法。方法 采用液相色谱-质谱联用(LC-MS) 进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件：Shim-pack VP-ODS柱（2.0 mm×250 mm,5 μm）,流动相A为0.1％HAc水溶液,流动相B为15％乙腈+40％甲醇+45％四氢呋喃,梯度洗脱程序为0～20 min、39%～61%B;20～30 min、61%～100%B;流速0.2 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长280 nm。结果 高良姜素色谱峰的分离度大于1.5,高良姜素在0.020～0.64 g·L-1内呈良好线性,r=0.999 8;平均回收率为100.7%,RSD为2.82%（n=6）。结论 本方法准确、精密度高、专属性好,可用于高良姜道地药材及其制剂的质量控制。     

蜂胶提取物总黄酮含量测定方法研究

目的：对国标GBT24283—2009蜂胶中总黄酮测定方法进行探讨,建立了新的蜂胶总黄酮含量方法。方法：采用紫外分光光度法测定,以乔松素为对照在290mn波长处测定总黄酮含量,并进行了方法学研究。结果：蜂胶总黄酮含量在43．11％～63．16％之间。结论：总黄酮含量测定新方法简便,重现性好,准确度高。     

高效液相色谱法测定良附微乳口服液中高良姜素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定良附微乳口服液中高良姜素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(5μm,150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.5%H3PO4(58∶42)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为360 nm,柱温40℃。结果:高良姜素在(0.005~0.04)mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为99.0%,RSD为2.0%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于良附微乳口服液的质量控制。     

辽西蜂胶黄酮类化学成分的研究

 目的：开发辽西蜂胶的药用资源，寻找具有药理活性的成分，分离鉴定辽西蜂胶中的黄酮类化合物。方法：采用加压硅胶柱层析等方法提取分离辽西蜂胶中黄酮类成分，用紫外、红外、核磁、质谱4种光谱法对其成分进行分析鉴定。结果：从辽西蜂胶中分离到7种黄酮类化合物，经光谱鉴定分别为白杨素(chrysin Ⅰ;4H-1-benzopyran-4-one,5,7-dihydroxy-2-phenyl-Ⅰ)、良姜素(izatpinin Ⅱ;4H-1-benzopyran-4-one,3,5-dihydroxy-7-methoxy-2-phenyl-Ⅱ)、高良姜素(galangin Ⅲ;4H-1-benzopyran-4-one,3,5,7-trihydroxy-2-phenyl-Ⅲ)、金合欢素［acacetin Ⅳ;4H-1-benzopyran-4-one,5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-Ⅳ］、洋芹素［apigenin Ⅴ;4H-1-benzopyran-4-one,5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-Ⅴ］、山萘素［kaempferol Ⅵ;4H-1-benzopyran-4-one,3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-Ⅵ］、鼠李素［rhamnetin Ⅶ;4H-1-benzopyran-4-one,2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-7-methoxy-Ⅶ］。结论：首次报道了辽西蜂胶黄酮类化学成分，其中化合物Ⅱ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ为首次从蜂胶中发现。     

乔松素在大鼠体内外代谢产物的UPLC-MS/MS鉴定

目的:以超高效液相质谱联用法鉴定了乔松素在大鼠体内外的代谢产物。方法:分析乔松素经大鼠肝微粒体体外代谢和大鼠口服给药后的胆汁、尿液、粪便中的代谢产物,以超高效液相质谱联用法分离鉴定代谢产物。结果:在大鼠肝微粒体和胆汁、尿液、粪便中共检测到5个代谢产物,根据裂解规律及与标准品对照,鉴定了其中3个代谢产物的结构,推测了另外2个代谢产物的结构。结论:通过大鼠体内外代谢产物的比较,发现乔松素的代谢途径主要是羟基化和葡萄糖醛酸化。其原型和柚皮素是在体内的主要作用形式,在胃肠道及肝脏中的葡萄糖醛酸化是其代谢失活的主要途径。