HPLC法测定链麻滴鼻液中硫酸链霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的建立测定链麻滴鼻液中硫酸链霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法,消除焦亚硫酸钠对硫酸链霉素含量测定的影响。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.014mol·L-1庚烷磺酸钠的0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(78∶22);检测波长硫酸链霉素195nm,盐酸麻黄碱207nm;流速1.0mL·min-1。结果硫酸链霉素质量浓度在44.40³10.80μg·mL-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系。(r=0.999 8,n=7),平均回收率为103.4%(RSD=3.4%);盐酸麻黄碱质量浓度在20.224310.80μg·mL-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系。(r=0.999 8,n=7),平均回收率为103.4%(RSD=3.4%);盐酸麻黄碱质量浓度在20.224⁸0.896μg·mL-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),平均回收率为99.5%(RSD=1.0%)。结论该方法专属性强、测定结果准确、精密度高、线性好,加入甲醛能够消除辅料中焦亚硫酸钠对硫酸链霉素含量测定的影响。     

高效液相色谱法同时测定鼻灵滴鼻液中的三种主要成分的含量

目的建立同时测定鼻灵滴鼻液中三种主要成分(盐酸麻黄碱、盐酸林可霉素、地塞米松磷酸钠)含量的高效液相色谱法。方法Dikma C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol.L-1硼砂溶液(用磷酸调节pH值至6.0)-甲醇(53∶47),检测波长:241 nm,流速:1.0 mL.min-1,柱温:25℃。结果三种主要成分的峰有良好的分离,盐酸麻黄碱浓度在8.02~12.07 mg.mL-1(r=0.999 9),盐酸林可霉素浓度在8.07~12.11 mg.mL-1(r=0.999 6),地塞米松磷酸钠浓度在160.22~240.09μg.mL-1(r=0.999 9)与峰面积有良好的线性关系。结论该测定方法简便、准确、快速,适用于鼻灵滴鼻液中三种主要成分的含量的同时测定。     

RP-HPLC法测定麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量。方法色谱柱为C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%硫酸铵溶液(53∶47),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果盐酸苯海拉明进样量在0.163 0⁴.075 9μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 6;回收率为98.8%,RSD=0.61%。结论该方法准确、可靠、灵敏,可用于麝香壮骨膏中盐酸苯海拉明的含量测定。     

磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液定性定量方法研究

目的研究磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的定性定量方法。方法采用化学反应法及HPLC法定性定量鉴别处方中的磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。采用HPLC法测定磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为Hibar RP-18endcapped(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(p H值为3.0±0.1)-乙腈(90∶10),流速1.0m L?min-1,检测波长210 nm。结果化学反应和HPLC法均能定性鉴别磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱分离良好;进样浓度分别为99.96²99.88μg?m L-1(r=0.999 8,n=5)和19.86299.88μg?m L-1(r=0.999 8,n=5)和19.86⁵9.58μg?m L-1(r=0.999 9,n=5)与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%59.58μg?m L-1(r=0.999 9,n=5)与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%¹00%,RSD均<1.2%(n=3)。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中主药的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用HPLC,Agilent Eclipse×OB-C8色谱柱,乙腈:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(22:78)为流动相,检测波长为255 nm.结果:呋喃西林在8～32μg·ml-1浓度范围内,盐酸麻黄碱在400～1600μg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 8和r=0.999 9,呋喃西林的平均回收率为99.66%(RSD为0.68%),日内RSD为0.38%;日间RSD为1.25%;盐酸麻黄碱的平均回收率为99.90%(RSD为0.44%),日内RSD为0.29%,日间RSD为1.12%.结论:本法简便、快速、结果准确,可用于测定复方呋喃西林滴鼻液的含量.     

高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量

目的建立以高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明含量的方法。方法色谱柱为Zorbax SB-CN,流动相为乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1),检测波长为224nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果利巴韦林、盐酸苯海拉明检测浓度分别在0.1~1.0mg/ml(r=0.9990)、0.02~0.2mg/ml(r=0.9990)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.3%(RSD=0.62%,n=9)、100.8%(RSD=0.54%,n=9)。结论本方法简便、快速、准确、回收率好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液含量-中国药典(2000版)和美国药典(27版)方法的比较

目的用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定盐酸利多卡因注射液含量,并将中国药典(2000版)与美国药典(27版)两种方法进行比较. 方法用两国药典方法(反相高效液相色谱法)测定盐酸利多卡因注射液含量.中国药典(2000版)色谱条件:C18柱,以醋酸钠溶液-甲醇(40:60)为流动相,检测波长254 nm.美国药典(27版)色谱条件:C18柱,以醋酸钠溶液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长254nm.结果中国药典(2000版)方法盐酸利多卡因在0.1～3.0 g·L-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9.美国药典(27版)方法盐酸利多卡因在0.1～3.0 g·L-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 8.结论二者盐酸利多卡因浓度与峰面积均具有良好的线性关系,峰面积相差不大,无明显差别.     

新麻滴鼻液中盐酸麻黄碱与硫酸新霉素的含量测定

目的:建立新麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和硫酸新霉素的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定样品中盐酸麻黄碱的含量;用分光光度法测定样品中硫酸新霉素的含量.结果:盐酸麻黄碱在0.05～1.50 g·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.28%(RSD≤1.16%);硫酸新霉素在60～420 IU·mL-1范围内线性关系较好,r=0.999 0,平均回收率为102.19%(RSD≤2.74%).结论:所建立的测定方法准确、重复性好、实用.     

HPLC测定氧氟沙星麻黄碱滴鼻液的含量

目的建立测定氧氟沙星麻黄碱滴鼻液含量的方法。方法采用HPLC法同时测定滴鼻液中氧氟沙星与麻黄碱的含量。色谱柱为AlltimaC18(250mm×4.6mm,5μm);柱温35℃;流动相为0.05mol.L-1醋酸铵溶液(用三乙胺调节pH4.0)-乙腈(85∶15);流速1.0ml.min-1;检测波长254nm;检测灵敏度为0.1AUFS,进样量20μl。结果氧氟沙量在1.5μg.ml-1~0.75mg.ml-1浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.2%;麻黄碱在5μg.ml-1~2.5mg.ml-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.4%;重复性试验的RSD=0.5%(n=9)。结论所用方法快速、简便,精密度好,灵敏度高,可作为氧氟沙星麻黄碱滴鼻液的含量控制方法。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-10mL.L-1三乙胺溶液(32∶68);检测波长:258nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸苯海拉明在0.099 41～0.994 1mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.1%,RSD为1.4%。结论该方法精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。     

复方利巴韦林滴鼻剂中主药的含量测定

目的建立复方利巴韦林滴鼻剂中主药的含量测定方法。方法以ZORBAX SB-CN(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1)为流动相测定利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量。检测波长为224nm,流速为1.0mL.m in-1。结果利巴韦林在0.1~1.0 mg.mL-1浓度范围有良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率为100.3%,RSD=0.62%(n=9);盐酸苯海拉明回收率为100.8%,RSD=0.54%(n=9)。结论含量测定方法简单、准确和有效。     

HPLC法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸和三乙胺调节pH=3.0）-乙腈（60∶40）,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃.结果 氯霉素在9.84～98.45 μg·mL-1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱在40.24～402.39 μg·mL-1范围内线性关系良好.氯霉素平均回收率为100.89％,RSD=0.21％;盐酸麻黄碱平均回收率为100.33％,RSD=0.83％.结论 本方法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定.     

高效液相色谱法同时测定感冒疏风颗粒盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量

目的:利用HPLC法同时测定感冒疏风颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量。方法:以C18键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1%磷酸溶液(4∶96)为流动相;检测波长为207 nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于2 000。流速:1.0mL·min-1。结果:盐酸麻黄碱在进样量0.019 36～0.154 88μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 6)Y=2 457.4 X+1.977 4;盐酸伪麻黄碱在进样量0.026 72～0.213 76μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 8)Y=2 388.1 X+0.043 1;盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱合计含量的平均回收率为96.42%,RSD为0.46%(n=6)。结论:本法快速,准确,简便,重复性良好,可用于测定感冒疏风颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量控制。     

HPLC法同时测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量。方法:采用Dikma ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾+0.05 mol.L-1庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH值至3.0,2∶98);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为205 nm。结果:甘氨酸在120～280μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均回收率为99.87%,RSD为0.37%;盐酸半胱氨酸在6～14μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.30%,RSD为0.71%(n=9)。结论:本法简单、准确、重复性好,可用于复方甘草酸苷注射液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定抗敏止痒水中两组分含量

目的:建立抗敏止痒水中盐酸苯海拉明和苯佐卡因含量测定的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为224nm,流速为1.0mL.min-1。结果:两者分离完全,盐酸苯海拉明质量浓度在20.56～102.8mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.55%(RSD为1.15%)。苯佐卡因质量浓度在42.26～211.3mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为100.4%(RSD为1.73%)。结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验。     

高效液相色谱法同时测定土地海苓煎颗粒中芒果苷、辛弗林的含量

目的建立同时测定土地海苓煎颗粒中芒果苷和辛弗林含量的HPLC法。方法色谱柱:岛津Shimpack VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(1 000 mL水中加磷酸二氢钾0.6 g、十二烷基磺酸钠1.0 g、冰醋酸1.0 mL),梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:258 nm。结果芒果苷在150.0⁴.7 mg·L-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.8%;辛弗林在750.04.7 mg·L-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.8%;辛弗林在750.0⁴6.9 mg·L-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.0%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于土地海苓煎颗粒中上述2种成分的含量控制,为该药的质量评价提供依据。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量

目的：建立测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Platisil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）;检测波长：258 nm;流速：0.8 m L·min^-1;柱温：40℃。结果：盐酸苯海拉明与其它杂质峰分离良好。盐酸苯海拉明在125.0-1 000.0μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）;盐酸苯海拉明的平均回收率为98.18%,RSD=0.40%（n=9）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于盐酸苯海拉明乳膏的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片的含量

目的建立一种反相高效液相色谱法测定氯普噻吨片含量的方法。方法色谱条件为:以Shim-Pack C18(150 mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-0.1 mol.L-1盐酸液(60∶40)含0.008 mol.L-1十二烷基硫酸钠为流动相,紫外检测波长328nm,流速为1.0 mL.min-1。结果氯普噻吨浓度在10~90μg.mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.5%,RSD为0.48%;日内RSD为0.40%,日间RSD为0.56%(n=5)。结论本方法准确、简便、可靠,适用于测定氯普噻吨片的含量。     

HPLC法同时测定扑麻滴鼻液中2成分的含量

目的:建立同时测定扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法:采用:PurospherSTAR RP18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(p H 3.0±0.1)-乙腈(82∶18)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,在210nm波长处同时检测盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏,柱温35℃,进样量20μl。结果:盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏分别在19.81~118.85μg·ml-1和6.21~37.25μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r分别为0.999 6和0.999 8。平均回收率分别为100.39%(RSD=0.69%,n=9)和100.11%(RSD=0.60%,n=9)。结论:该方法快速简便、重复性、准确性好,可用于该制剂中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果盐酸麻黄碱在1600～2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80～120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160～240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.