HPLC法测定缩泉胶囊中尿囊素的含量

目的:建立缩泉胶囊中尿囊素的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Thermo Syncronis HILIC (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙睛-水(90:10),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.检测波长为191 nm.结果:尿囊素在100.4～1 004.0 ng范围内线性关系良好(R2=0.999 6),其平均回收率为100.1％,RSD=1.6％ (n =6).结论:本法灵敏、准确、专属性强,能准确有效地控制缩泉胶囊中尿囊素的含量.     

HPLC法测定缩泉胶囊中乌药醚内酯的含量

目的：建立采用高效液相色谱法测定缩泉胶囊中乌药醚内酯含量的方法。方法采用Shimadzu高效液相色谱仪,C18色谱柱;流动相为乙腈：水（56∶44）,检测波长为235nm,流速为1.0mL/min。结果乌药醚内酯在4.8-10.8μg范围内,呈现出良好的线形关系,r=0.9998;平均回收率98.2%,RSD为0.88%（n=5）。结论本方法操作简单易行,专属性强,准确可靠,可用于缩泉胶囊的质量控制。     

HPLC法测定缩泉胶囊中去甲异波尔定的含量

目的：建立用HPLC测定缩泉胶囊中去甲异波尔定含量的方法。方法：色谱柱为EcosilC18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈含0.5%甲酸和0.1%三乙胺溶液（10∶90）,流速为1.0m·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果：去甲异波尔定在38.56～578.40ng范围内线性关系良好（r=0.9992）,其平均回收率为99.9%,RSD为1.7%（n=6）。结论：本法灵敏、准确、专属性强,能准确有效测定缩泉胶囊的含量。     

HPLC法测定尿囊素乳膏的含量

目的：建立尿囊素乳膏的含量测定方法。方法：采用Lichrospher C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（2：98）为流动相，检测波长210nm。结果：尿囊素在10—100μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为100．3％；RSD为0．81％。结论：本法简便、灵敏、准确，能有效地控制尿囊素乳膏的制剂质量。     

衍生化法测定糖尿乐胶囊中尿囊素的含量

目的建立高效液相色谱法测定糖尿乐胶囊中尿囊素的含量测定方法。方法岛津（SHIMADZU）ODS柱,乙腈-0.1%冰醋酸（三乙胺调pH至5.6～6.0）为流动相,梯度洗脱;检测波长为360nm。结果尿囊素在0.11～0.55μg线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD=1.22%。结论此方法灵敏、准确,可用于尿囊素的含量测定。     

HPLC法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素E尿囊素乳膏中维生素E与尿囊素的含量。方法采用高效液相色谱法。维生素E用C18柱,以甲醇为流动相,流速1.5 mL/min,检测波长284 nm;尿囊素用ZOR-BAX NH3柱,以甲醇:水=80∶20为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为224 nm。结果维生素E线性范围29.32~175.92μg/mL,r=0.999 99,平均回收率为98.89%,RSD=1.54%(n=9);尿囊素线性范围187.68~938.40μg/mL,r=0.999 95,平均回收率为99.90%,RSD=1.92%(n=9)。结论本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。     

HPLC法测定小儿健脾颗粒中尿囊素的含量

目的：采用HPLC法测定小儿健脾颗粒中尿囊素的含量。方法：采用ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱。以乙腈-0．005mol·L^-1。磷酸二氢钾（0．8：100）作为流动相,流速为0．8ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长：224nm。结果：尿囊素在21．5～430．0μg·ml^-1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为97．92％,RSD=1．12％。结论：本方法快速简便,结果准确,可用于该制剂中尿囊素的定量分析。     

HPLC法测定温肾缩尿胶囊中原儿茶酸的含量

目的建立温肾缩尿胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。方法色谱柱：ODS Hypersil（4.6×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（19：80：1）,流速：1ml/min,检测波长：260nm,柱温：25℃。结果原儿茶酸浓度在2.228～55.70μg/ml范围内有良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.73%,RSD为1.63%（n=9）。结论本测定方法专属性强,稳定可靠、简便可行、重现性好,可用于温肾缩尿胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量

以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷权二氢钾溶液（用２ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钾调节ｐＨ值至５．０±０．１）－甲醇（９５：５）为流动相,在Ｃ１８柱上测定阿莫西林胶囊的含量,检测波长为２３０ｎｍ。在４０￣２８０ｎｍ。在４０￣２８０μｇ／Ｌ浓度范围内,线性良好（ｒ＝１．００００）,平均回收率１００．２％（ｎ＝６,ＲＳＤ＝０．３２％）。     

HPLC法测定土鳖虫中尿嘧啶和尿囊素的含量

目的建立土鳖虫药材中尿嘧啶和尿囊素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AlltimaNH2（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（90：10）;流速为1.0 ml/min,检测波长205 nm;柱温35℃。结果尿囊素和尿嘧啶的线性范围分别是：0.404~3.23μg（r=0.999 5,n=5）,0.820~6.56μg（r=0.999 5,n=5）。平均回收率分别为98.8%、99.0%,RSD分别为0.96%、0.79%（n=6）。结论该方法简便、准确,可作为土鳖虫药材的质量控制方法。     

复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定

目的建立复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax NH2柱，流动相为甲醇-水（80：20），流速为1．0mL／min，检测波长为224nm。结果尿囊素质量浓度线性范围为187．68-938．40μg／mL，r=0．99995，平均回收率为99．90％，RSD=1．92％（n=9）。结论该方法专属性强，结果准确可靠，能很好地控制制剂质量。     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的:建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法.方法:采用反相高效液相外标法测定.结果:平均回收率为99.14%,RSD为0.87%.线性范围为10～250 μg·ml-1(r=0.9999).最低检测限可达0.1 ng.结论:该法快速准确,灵敏度高,重复性好.     

HPLC法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用Aglient C18为色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为316 nm。结果阿魏酸在2.58¹2.88μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为98.4%,RSD=1.1%。结论方法简便,结果准确,能有效控制宫炎康胶囊的质量。     

HPLC法测定健骨胶囊中补骨脂素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定健骨胶囊中补骨脂素含量的方法.方法:LichrospherC18 色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-水(40:60);柱温室温;流速1.Oml/分钟;检测波长:245nm.结果:该方法补骨脂素回收率为99.44% RSD2.71%.结论:该方法简便.快速.灵敏度高,可用于该产品的质量控制.     

HPLC法测定降脂胶囊中靛蓝的含量

目的建立以高效液相色谱法测定降脂胶囊中靛蓝含量的方法。方法采用高效液相色谱法,分别对系统适应性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行了研究。结果 本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求。结论本方法科学、合理、可行;能够用于降脂胶囊中靛蓝的测定,符合现行药典简便、快捷、准确的要求。     

HPLC法测定消渴胶囊中葛根素的含量

目的建立消渴胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为306 nm。结果在180.7~421.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率100.6%,RSD为1.9%。结论本法快速简便,结果准确。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用紫外检测器，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液-80％LN（97．2：2．8），分析测定天麻胶囊中天麻素的含量。结果：天麻素的进样量为0．04～0．35μg（r=0．9998）时，线性关系良好。方法的平均回收率（n=5）为95.7％，RSD为1．2％。结论：本方法简单、快速、准确，可用于测定制剂中天麻素的含量。     

反相高效液相色变法测定山药中尿囊素的含量

目的研究高效液相色谱法测定山药中尿囊素的含量。方法用反相高效液相色谱法,分析柱采用Zorbax ODX柱（250mm×0.4mm）,分析流动相为甲醇-氯仿-水(0.5∶0.12∶100),流速0.5ml.     

HPLC同时测定乳膏中尿囊素和烟酰胺的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定乳膏中尿囊素和烟酰胺含量的方法。方法采用Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.02 mol.L 1磷酸二氢钾溶液(25∶75),流速:0.5 mL.min 1,柱温:30℃,检测波长:217 nm。结果尿囊素在4.2～21.0μg.L 1内线性关系良好(r=0.999 9),烟酰胺在8.0～40.0μg.L 1内线性关系良好(r=0.999 7);尿囊素和烟酰胺平均加样回收率分别为99.4%(RSD=0.27%)和99.7%(RSD=0.25%)。结论该方法简便、快速、准确,可用于制剂的质量控制。