复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进

目的：建立复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进方法。方法：取本品1ml（约相当于甘草酸单铵2mg）,加入20%三氯乙酸乙醇溶液1ml,置水浴蒸至近干,残留物显红紫色。结论：本方法的检测灵敏度较原方法高,可用于复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵的鉴别。     

复方甘草酸苷注射液治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 :165例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组 ,分别给予复方甘草酸苷和柳氮磺胺吡啶治疗 ,比较两组的临床疗效。结果 :总有效率治疗组为92 38 % ,对照组为65 % (P<0 05) ;临床治愈率治疗组为63 80 % ,对照组为13 33 % (P<0 01)。结论:复方甘草酸苷治疗溃疡性结肠炎疗效显著     

复方甘草酸单铵注射液有关物质方法学研究

目的:建立复方甘草酸单铵注射液有关物质检查方法。方法:采用高效液相色谱法,以Diamonsil-C18 (250mm×4.6mm×5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.2mol/L乙酸铵溶液-冰乙酸(70:30:1);检测波长:250nm。结果:有效的分离了复方甘草酸单铵注射液中的有关物质,各杂质峰面积总和不大于对照液主峰面积的20.0%,最大杂质不大于对照液主峰面积的10.0%;结论:此方法简便,快速,可用于复方甘草酸单铵注射液的质量控制。     

复方甘草酸单铵注射液细菌内毒素检查法研究

目的探讨复方甘草酸单铵注射液的细菌内毒素检查方法。方法按照2005年版《中国药典》收载的细菌内毒素检查法的要求进行干扰试验。结果复方甘草酸单铵注射液按1：5稀释后，对细菌内毒素检查无干扰。结论对复方甘草酸单铵注射液可用细菌内毒素检查法代替热原检查法。     

复方甘草酸甘注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸甘注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法 :48例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为两组 ,治疗组给予复方甘草酸甘注射液60ml加入5 %葡萄糖500ml静脉滴注 ,1次/日 ,对照组给予美沙拉嗪1g口服 ,4次/日 ,疗程均为4周。比较两组的临床疗效及不良反应。结果 :两组患者治疗4周后症状明显改善 ,治疗组总有效率及临床治愈率分别为91.67 %和62.50 % ,对照组总有效率及临床治愈率分别为95.83 %和58.33 %。两组比较差异均无显著性(P>0.05) ,两组患者治疗后均未发现严重不良反应。结论 :复方甘草酸甘注射液和美沙拉嗪一样是治疗活动期溃疡性结肠炎安全、有效的药物     

复方甘草酸单铵注射液治疗急性药物性肝损伤46例临床观察

目的探讨复方甘草酸单铵注射剂治疗急性药物性肝损伤的疗效。方法将46例急性药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予复方甘草酸单铵注射液60mL加入5%葡萄糖溶液中静滴,每日1次。同时口服复方乙肝灵片、维生素E胶丸、维生素C片。对照组予门冬氨酸钾镁注射液40mL加入5%葡萄糖溶液中静滴,每日1次。并口服上述药物。两组治疗时间为1个月,1月后治疗无效者换用其他治疗。治疗前均停用怀疑引起急性药物性肝损伤的药物。观察症状、体征及肝功能改善情况。结果两组症状体征均有改善,差别无统计学意义。治疗组显效率73.9%,总有效率91.3%;对照组显效率47.8%,总有效率78.3%;二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究结果表明,复方甘草酸单铵用于治疗急性药物性肝损伤有较好的疗效,且可缩短急性药物性肝损伤病程。     

甘草酸二铵联合复方丹参注射液治疗黄疸型肝炎疗效观察

甘草酸二铵(甘利欣)有较好的护肝、降酶作用，但单独使用部分患者出现反跳，为探索更好的用药方法，我院于2003年3月分别应用甘利欣联合复方丹参注射液及单用甘利欣治疗138例黄疸型肝炎，现将结果报告如下。     

复方甘草酸铵注射液治疗慢性荨麻疹118例疗效观察

目的评价复方甘草酸铵注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹患者118例,随机分为治疗组（64例）和对照组（54例）。治疗组：5％葡萄糖注射液250ml加复方甘草酸铵注射液40ml静脉滴注（1次／d）,同时口服西替利嗪片（10mg,1次／d）、外用炉甘石洗剂（每天数次）,10d为一疗程,连用2个疗程。对照组除未静脉滴注复方甘草酸铵注射液外,其余用药与治疗组相同。结果治疗组总显效率（76．56％）,对照组总显效率（51．86％）,两组间总显效率比较差异有高度统计学意义（X^2=7．89,P〈0．01）。结论复方甘草酸铵注射液治疗慢性荨麻疹疗效高,安全性好,无明显的毒副作用,可供临床应用。     

复方甘草酸铵治疗带状疱疹78例疗效观察

自2004年3月至2006年10月,我们应用抗体多注射液配合常规药物治疗带状疱疹78例,取得了较好疗效,现报道如下。1临床资料1·1一般资料所选病例均为我科门诊及住院的带状疱疹患者154例。其发病时间均在1周内,无严重肝肾功能障碍,孕妇、哺乳期内妇女除外。所有参选患者随机分为2组:治疗组78例,其中男42例,女36例,年龄17至81岁,平均45.6岁;对照组56例,其中男31例,女25例,年龄17至80岁,平均44.9岁。两组病情、年龄、性别相似,经卡方检验,具有可比性。1·2治疗方法对照组给予:①阿昔洛韦片0.4,每日5次口服;②维生素B1注射液0.1 维生素B12注射液0.5…     

正交试验优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液制备工艺

目的用正交试验方法优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液的制备工艺。方法采用正交试验,选择活性炭用量、中间体pH、微孔滤芯孔径、活性炭吸附温度4个因素,每个因素安排4个水平,按L16（4^5）安排正交试验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,试验结果进行方差分析。结果活性炭对甘草酸单铵有明显吸附作用,影响成品率的主要因素为活性炭及pH。在主药浓度、吸附时间固定时,加炭0．05％、中间体pH=6．5、吸附温度70℃、滤芯孔径0．22μm的优化条件下,活性炭对甘草酸单铵吸附较少、产品热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制复方甘草酸单铵氯化钠注射液时要对各影响因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。     

复方甘草酸苷注射液治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效

复方甘草酸苷注射液(美能，日本米诺发源制药株式会社生产)是从中药甘草根中提取的一种有效成分，其主要成分是甘草酸，甘草酸的化学结构是五环三萜皂类，在人体内被葡萄糖甘酸酶水解后形成两个非对应异构体，即18d体和18B体甘草次酸，甘草次酸与泼尼松龙的分子结构非常相似。因此具有抗炎和类盐皮质激素的作用，可用于治疗炎症性肠病(IBD)。我们用复方甘草酸甘注射液治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)患者，旨在评价复方甘草酸苷注射液在UC治疗中的疗效及安全性。     

复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探索复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2017年4月西安市中医医院收治的124例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液,20 m L/次加入到生理盐水500 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组腹痛程度、疾病活动指数(DAI)、黏液脓血便消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.26%、96.77%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腹痛程度评分、DAI指数均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组腹痛程度评分、DAI指数均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组黏液脓血便消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可显著降低腹痛程度,降低DAI指数,具有一定的临床推广应用价值。     

复方甘草酸单铵联合苦参素治疗慢性乙型肝炎60例观察

目的:观察复方甘草酸单铵联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:120例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,除给予常规护肝药物外,治疗组给予复方甘草酸单铵联合苦参素;对照组给予门冬氨酸钾镁.疗程均为30 d.结果:治疗组在改善肝功能、乙型肝炎病毒标志物阴转率、改善肝纤维化指标方面,明显优于对照组,具有统计学意义(P＜0.01).结论:复方甘草酸单铵联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有一定疗效.     

甘草酸二铵与复方甘草酸单铵S氯化钠治疗药源性肝损害的成本-效益分析

目的比较甘草酸二铵与复方甘草酸单铵S氯化钠治疗药源性肝损害的疗效及经济性,进行成本-效益分析。方法将64例患者随机分成两组:A组(甘草酸二铵注射液),B组(复方甘草酸单铵S氯化钠注射液)。结果 A、B两组的成本-效益比值分别为2.25元、7.88元。结论甘草酸二铵注射液治疗药源性肝损害更有效、更经济。     

复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效观察

目的:观察复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害的临床疗效。方法:158例抗结核药肝损害患者按出现肝损害先后分组,前73例为对照组,给予常规保肝治疗,后85例为治疗组,给予复方甘草酸单铵注射液和还原型谷胱甘肽治疗,疗程均为2~4wk,保肝同时继续抗结核药治疗。结果:治疗4wk,治疗组与对照组治愈率分别为70.6%、45.2%(P<0.01),总有效率分别为96.5%、76.7%(P<0.01),治疗组在症状缓解程度和恢复肝功能方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论:复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效确切。     

HPLC法测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的含量

目的 建立用高效液相色谱法,测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵含量.方法 采用Kromasil 100A C18柱(250 mm ×4.6mm ID,5 Izm),以2%的醋酸.乙腈(65:35)为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 ml·min～.结果 甘草酸单铵在80～800 mg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.64%,RSD为0.75%.结论 该方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于复方甘草酸苷片的质量控制.     

复方甘草酸苷注射液与甘草酸二铵注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效比较

目的观察复方甘草酸苷注射液和甘草酸二铵注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效,并对其进行比较。方法将80例泛发性湿疹患者随机分成复方甘草酸苷组（42例）和甘草酸二铵组（38例）,采用统一的疗效评价标准并进行统计学处理。结果7d内两组有效率有显著性差异,分别为78．57％和52．63％;14d内两组有效率无显著性差异,分别为92．86％和81．58％;两组平均治愈时间分别为（8．7&#177;4．2）天和（12．0&#177;6．8）天,有显著性差异。结论两者治疗泛发性湿疹均有良好的疗效,无显著性差别,但复方甘草酸苷注射液相对甘草酸二铵注射液所需治疗时间更短。     

异甘草酸镁与复方甘草酸单铵S治疗药物性肝损伤患者的效果

目的：探讨异甘草酸镁与复方甘草酸单铵S用于药物性肝损伤患者治疗的临床疗效和安全性。方法：选取2018年6月—2021年6月我院收治的药物性肝损伤患者86例,根据患者就医先后顺序编号（1～86号）,其中1～43号予以异甘草酸镁治疗设为异甘草酸镁组,44～86号予以复方甘草酸单铵S治疗设为复方甘草酸单铵S组。比较两组肝功能指标、氧化应激指标、临床疗效及药物不良反应。结果：两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;而异甘草酸镁组显效率为76.74%,高于复方甘草酸单铵S组的55.81%(P<0.05);治疗2周后,异甘草酸镁组ALT、TBIL水平低于复方甘草酸单铵S组（P<0.05）;异甘草酸镁组SOD、NO水平高于复方甘草酸单铵S组（P<0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：异甘草酸镁治疗药物性肝损伤的效果显著,能够有效改善肝功能,减轻机体氧化应激反应,且安全性较高。     

HPCE法测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的含量

目的建立一种测定复方甘草甜素氯化钠注射液中甘草酸单铵的高效毛细管电泳法。以茶碱为内标,50 mmol.L-1硼酸缓冲液(1 mol.L-1NaOH调pH值到9.5)为电泳介质,0.4PSI气压下进样10 s,定电压20 kV分离12 min,电泳温度25℃,检测波长252 nm。甘草酸单铵的浓度在8.096~161.9 mg.L-1(r=0.9996)范围内,与峰面积呈线性关系,回收率(n=9)为98.6%,RSD为1.7%。本法操作简便、快速、准确,可用于对该注射液中甘草酸单铵含量进行分析。     

复方甘草酸铵注射液细菌内毒素检查法的研究

目的建立复方甘草酸铵注射液细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果复方甘草酸铵注射液稀释5倍后对细菌内毒素检查法无干扰;6批样品细菌内毒素检查均符合规定。结论细菌内毒素检查法可用于检测复方甘草酸铵注射液的内毒素。