中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床观察

目的观察中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的效果。方法对175例早孕妇女米非司酮及米索前列醇终止妊娠的应用,并配合中药以缩短持续阴道出血时间和容易发生不全流产的治疗,并随访观察。结果治疗组175例第15天复查已完全流产168例,7例加服中药后又有5例完全流产。对照组178例中完全流产161例,有2例无效。在出血持续时间上2组有高度显著性差异(P<0.01)。2组均未出现大出血病例。结论中药配合米非司酮及米索前列醇用于终止早孕有明显的效果。     

净宫饮配合药物流产终止早孕的临床观察

目的:观察净宫饮配合药物流产终止早孕的临床疗效.方法:将320例患者随机分为净宫饮组(米非司酮 米索前列醇 净宫饮)110例和中药对照组(米非司酮 米索前列醇 益母草冲剂)110例和空白对照组(米非司酮 米索前列醇)100例,疗程6天.结果:3组完全流产率分别为96.37%、90.91%和84%,阴道出血小于14天内比率分别为96.42%、92.73%和84.53%,且阴道出血量与月经量比较,净宫饮组出血量较少,并且阴道出血时间短;通过孕囊排出后10天测晨尿HCG半定量比较可见净宫饮能迅速降低体内HCG含量.结论:净宫饮不仅可提高药物流产的完全流产率,同时有效的减少了药物流产的出血量及出血时间,能迅速降低体内HCG含量,促使患者尽快恢复,减少因出血时间长导致感染的发病率.且患者在治疗期间未见明显的不良反应,表明其是安全有效的配合药流终止早孕安全有效的方法.     

生化温经汤联合西药终止早期妊娠临床观察

目的:探索生化温经汤联合米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠的的临床疗效。方法:按纳入标准选择早孕要求药流的患者156例,随机分为两组各78例。两组均给予米非司酮和米索前列醇,治疗组加用中药生化温经汤,共治疗7天。观察两组流产情况、阴道出血量及出血时间、尿妊娠试验转阴时间,并进行比较。结果:流产效果、阴道出血量及出血时间、尿HCG转阴时间治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:生化温经汤联合米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠疗效肯定,并且优于单纯应用西药。     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤终止早孕620例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合生化汤对早孕药物流产的疗效。方法:用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕作为对照组,治疗组加服生化汤;对两组流产结果、阴道出血量及出血时间进行比较。结果:治疗组停经<49天的完全流产率为94.52%,对照组为95.78%,两组比较,P>0.05;治疗组停经天数在49～60天的完全流产率为92.58%;对照组为82.58%,两组比较,P<0.01。治疗组阴道出血时间为(12±5.8)天;对照组为(17±3.8)天,P<0.01。治疗后两组阴道出血量比较,P<0.01。结论:米非司酮、米索前列醇加服生化汤组可提高流产成功率,减少阴道出血量,缩短出血时间,特别对停经49～60天早孕患者效果尤为明显。     

棱莪逐膜汤联合药物流产终止早孕疗效分析

目的:探讨米非司酮、米索前列醇联合中药在终止早孕中的临床效果。方法:将宫内妊娠、要求终止妊娠且无明显药物流产禁忌证的患者100例,随机分为2组各50例,治疗组予口服米非司酮、米索前列醇联合中药治疗,对照组予口服米非司酮、米索前列醇治疗,观察比较2组流产情况、流产后出血情况。结果:治疗后完全流产率治疗组为96.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7天内,治疗组止血率为90.0%,对照组止血率为64.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇联合中药进行终止早孕疗效显著,优于单纯西药治疗。     

净宫饮配合药物流产终止早孕疗效观察

目的:观察净宫饮配合药物流产终止早孕及治疗药物流产后阴道出血的疗效.方法:将1 80例患者,随机分为3组,均采用同种方法服用米非司酮、米索前列醇终止早孕,治疗组在服米索前列醇后2 h口服中药净宫饮,中药对照组口服益母草冲剂,空白对照组不加用任何药物.结果:完全流产率治疗组91.11%,中药对照组42.50%,空白对照组22.00%,3组疗效经统计学处理差异有显著性意义(P＜0.01);治疗组流产后血β-HCG、E2、P的平均水平较2个对照组均低;阴道出血在14d内干净者,治疗组93.9%,中药对照组64.7%,空白对照组36.36%,3组疗效经统计学处理差异有显著性意义(P＜0.01).结论:净宫饮配合药物流产终止早孕安全有效.     

加味生化汤辅助早孕药物流产60例临床观察

目的：采用古方＂生化汤＂加味配合米非司酮、米索前列醇终止早孕,观察其临床效果。方法：选择2009年1月-2009年6月我院妇科门诊120例要求终止早孕者,随机分成两组,每组各60例;两组患者均口服米非司酮、米索前列醇,观察组在对照组的基础上加服中药汤剂（加味生化汤）。比较两组患者完全流产率、阴道流血时间和经阴道失血量。结果：观察组和对照组6h内孕囊排出率、完全流产率无显著性差异;观察组和对照组阴道流血时间、经阴道失血量比较有显著差异（P〈0.05）。结论：加味生化汤辅助米非司酮、米索前列醇终止早孕可减少阴道流血量,缩短阴道流血时间。     

净宫饮配合药物流产终止早孕的临床观察

目的：观察净宫饮配合药物流产终止早孕的临床疗效。方法：将320例患者随机分为净宫饮组（米非司酮＋米索前列醇＋净宫饮）110例和中药对照组（米非司酮＋米索前列醇＋益母草冲剂）110例和空白对照组（米非司酮＋米索前列醇）100例，疗程6天。结果：3组完全流产率分别为96．37％、90．91％和84％，阴道出血小于14天内比率分别为96．42％、92．73％和84．53％，且阴道出血量与月经量比较。净宫饮组出血量较少，并且阴道出血时间短；通过孕囊排出后10天测晨尿HCG半定量比较可见净宫饮能迅速降低体内HCG含量。结论：净宫饮不仅可提高药物流产的完全流产率．同时有效的减少了药物流产的出血量及出血时间，能迅速降低体内HCG含量，促使患者尽快恢复，减少因出血时间长导致感染的发病率。且患者在治疗期间未见明显的不良反应，表明其是安全有效的配合药流终止早孕安全有效的方法。     

米非司酮联合米索前列醇加清宫术终止瘢痕子宫早期妊娠的疗效研究

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇加清宫术终止瘢痕子宫早期妊娠的疗效研究。方法:将2015年1月至2017年6月博罗县妇幼保健计划生育服务中心收治的120例瘢痕子宫早期妊娠患者随机分为两组,对照组60例采用常规治疗,而观察组60例采用米非司酮联合米索前列醇加清宫术。比较两组患者宫颈软化、血人绒毛膜促性腺激素(HCG)恢复时间及手术指标的差异。结果:观察组宫颈软化优良率为95.0%显著高于对照组81.7%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组血HCG恢复时间、视觉模拟评分法(VAS)评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组阴道出血量、手术时间、术后阴道出血天数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇加清宫术终止瘢痕子宫早期妊娠的疗效佳,可减低手术难度,增加瘢痕子宫人工流产术的安全性,从而缩短手术时间,血HCG恢复快,出血少,痛苦小,并且能缩短术后阴道出血时间和减少术后阴道出血量,临床上值得借鉴。     

米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的　观察米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇药物流产的效果。方法　将 10 0例早孕≤ 4 9d的妇女随机分为 2组 ,观察组 :第 1天早、晚分别口服 2片和 1片米非司酮 ,第 1,2天早、晚分别口服 2片三苯氧胺 ,第 3天阴道放置湿润米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组 :第 1,2天早、晚各服 2片和 1片米非司酮 ,第 3天口服米索前列醇 6 0 0 μg。结果　两组完全流产率无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组完全流产后阴道出血持续时间缩短 (P <0 .0 0 1) ,副反应明显减少。结论　 75mg米非司酮合 80mg三苯氧胺配伍米索前列醇可有效终止早孕并减少流产后出血时间 ,减少副反应。     

中药治疗药流后阴道出血50例

米非司酮配伍米索前列醇用于终止停经 4 9天内的妊娠已被广泛用于临床 ,但妊囊排除后阴道出血时间长 ,一直困扰着临床医生。我们采用中药防治药流后阴道出血 ,取得了较好的效果。1　对象及方法1 1　对　象选择本院妇科门诊就诊 ,自愿终止妊娠 ,且符合流产适应症的早孕妇女 ,年龄 4 2岁以下 ,身体健康 ,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌症 ,闭经≤ 4 9天 ,经妇科检查 ,尿ＨＣＧ( ) ,Ｂ超诊断证实宫内妊娠 ,随机分为治疗组与对照组各 50例。两组在年龄、孕产次及停经天数上无差异。1 2　方　法药物 :两组均服米非司酮 (息隐 ) ,上海华联制药厂…     

加味生化汤治疗药物流产后出血112例

将符合药物流产指征220例早孕妇女分为治疗组和对照组,同样方法服用米非司酮配米索前列醇,终止妊娠,对其妊囊排出后阴道出血的时间,出血血量,转经情况等进行观察。结果:治疗组妊囊排出后阴道出血总有效率为87·5%。明显好于对照组,治疗组出血天数(9·76±7·82)天,明显短于对照     

E中西医结合治疗早孕药物流产后出血的临床观察

目的观察中西医结合治疗药物流产后出血的临床疗效。方法选用全合成米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕49天内妊娠,追加中药汤剂,西药（缩宫素,甲硝唑）治疗100例患者,与对照组100例同等条件孕妇单纯米非司酮配伍米索前列醇片相比较,观察阴道出血量及出血时间。结果发现治疗组阴道出血量及出血时间均较对照组明显减少与缩短（P〈0．05）,存在显著性差异。结论中西医结合治疗早孕药物流产后出血是一种行之有效的方法     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

药流复宫汤辅助早孕妇女药物流产67例临床观察

目的 观察药流复宫汤辅助药物流产的临床疗效.方法 采用随机平行对照开放性临床观察方案将134例自愿要求使用药物终止妊娠的早孕妇女分为治疗组和对照组各67例,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇,治疗组在以上基础上加用药流复宫汤,共治疗7天.观察两组流产情况、阴道出血量及出血时间、尿妊娠实验(HCG)转阴时间并评价流产效果.结果 治疗组在孕囊排出时间、阴道出血量及出血时间、尿HCG转阴时间以及流产效果方面均优于对照组(P<0.05).结论 药流复宫汤辅助药物流产终止早孕疗效肯定,并且优于单纯应用西药.     

戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕超过20mm孕囊的影响

目的:戊酸雌二醇配伍药物流产对早孕中超过20 mm孕囊的影响。方法:选取2017年2月至2018年1月肇庆市端州区妇幼保健院门诊进行药物流产终止妊娠,停经≤49 d,阴道B超提示孕囊 20 mm的早孕者630例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各315例。其中对照组早孕者予以米非司酮片配伍米索前列醇片,而观察组则采用米非司酮片配伍米索前列醇片+戊酸雌二醇,戊酸雌二醇在服用米非司酮片当天开始服用,每次2 mg,3次·d-1,共服用3 d。结果:观察组不完全流产率、药流失败率低于对照组,完全流产率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组阴道流血量、阴道流血持续时间、排胎时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:当孕囊 20 mm时,戊酸雌二醇配伍药物流产对其进行药物流产效果较单纯的米非司酮配伍米索前列醇疗效明显。     

生化止血汤治疗药物流产后阴道出血临床观察

目的:观察生化止血汤防治米非司酮配伍米索前列醇终止早孕后阴道出血的临床疗效。方法:将116例停经≤50天,要求终止妊娠的健康妇女,随机分为2组,各58例,两组服流产药物相同,治疗组于孕囊排出后服生化止血汤,每日2次,每次1袋,连服7天,对照组服益母草膏,每日2次,每次15g,连服7天。结果:2组临床疗效,阴道流血量,持续出血的时间及月经恢复时间比较,差异均有显著性(P<0.05)。结论:生化止血汤治疗药流后阴道出血有显著疗效。     

人工流产与药物流产在终止早孕中的效果比较

目的:比较人工流产与药物流产在终止早孕中的效果。方法:选取102例终止早孕患者为观察对象,分为人工流产组和药物流产组,各51例。人工流产组应用电动负压吸宫术,药物流产组服用米非司酮联合米索前列醇,分析对比两组患者临床治疗效果、阴道出血时间及出血量。结果:人工流产组完全流产率明显高于药物流产组,阴道出血量少于药物流产组,阴道出血时间短于药物流产组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:人工流产在终止早孕中的效果较好,是孕早期终止妊娠的有效方法。     

米非司酮联合米索前列醇在终止早期妊娠中的效果分析

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:将我院收治的84例行人工流产妇女,随机分为对照组和观察组。两组均采用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组给药方式:第1d米非司酮200mg空腹顿服,第3d早晨米索前列醇600μg空腹顿服。观察组给药方式:第1d给予米非司酮25mg,口服,每日3次,第1次服用剂量为50mg,总共服用200mg。第3d早晨服用完最后一次米非司酮1小时后顿服米索前列醇600μg。比较两组的流产效果、孕囊排出情况、阴道流血情况及不良反应发生情况。结果:观察组完全流产率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组有效宫缩发动时间、胎儿娩出时间显著早于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组阴道出血量显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮小剂量分次给药联合米索前列醇终止10~18周妊娠安全可靠,疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同使用方法终止早孕效果比较

目的探讨米非司酮不同使用方法终止早孕的临床效果和安全性。方法 106例初孕患者根据本人意愿选择终止妊娠的方法,将其分为观察组和对照组。对照组给予米非司酮首次2片于早晨空腹口服,以后每12 h服1片,共服6片,第3天早晨服完最后一片后隔1 h再服米索前列醇3片。观察组第1天晚口服米非司酮150 mg,服药后36～72 h到医院于阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg。观察2组临床效果、月经恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率为81%,明显高于对照组的72%。2组患者出血时间、出血量大于月经量人数以及不良反应发生情况比较均有显著性差异,2组患者月经恢复时间比较无显著性差异。结论一次性顿服米非司酮配伍阴道应用米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间。