MUG-Indole法快速检定大肠杆菌

部颁《药品卫生检验法》检测大肠杆菌的方法（以下简称ＥＭＢ法）繁琐,中国药品生物制品检定所与空军总后药检所合作,开展采用ＭＵＧ（４－甲基伞形酮－β－Ｄ－葡萄糖醛酸苷）快速检定大肠杆菌的试验研究,并组织了北京、上海等全国１０多所药检所对本法进行了复核试验,确定和提出了ＭＵＧ－ＥＭＢ法快速检定大肠杆菌法（草案）,在此基础上,又进一步提出了更特异、灵敏的ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ快速检定大肠杆菌方法。笔者采用这些方法对我院制剂室生产的所有口服制剂及部分购进药品进行了大肠杆菌检验,与ＥＭＢ法进行比较,现将检验情…     

MUG-Indole法快速检定大肠杆菌在医院制剂中的应用

目的：对１０种自制内服制剂做大肠杆菌快速检定。方法：用ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ（Ｍ－Ｉ）法与中国药典法做对比试验。结果：Ｍ－Ｉ法检出率略高于药典法。结论：Ｍ－Ｉ法是快速检定医院内服制剂大肠杆菌的一种方法。     

MUG－EMB法与部颁法检定大肠杆菌之对比

用快速检定大肠杆菌的ＭＵＧ－ＥＭＢ法与部颁法，检查１９个样品和用大肠杆菌人工污染的１５个样品，两法测定结果基本一致。表明ＭＵＧ－ＥＭＢ法准确、灵敏，特异性强，操作简便、快速。     

用MUG-Indole法和药典法对大肠杆菌变异情况考察

目的：通过ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ法和中国药典法对大肠杆菌变异情况考察,选出较优的大肠杆菌检验方法,方法：ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ法和中国药典法配对试验,结果：两法无显著性差异。结论ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ法优于中国药典法。     

用MUG-Indole法和药典法对大肠杆菌变异情况考察

目的 :通过MUG -Indole法和中国药典法对大肠杆菌变异情况考察 ,选出较优的大肠杆菌检验方法。方法 :MUG -Indole法和中国药典法配对试验。结果 :两法无显著性差异。结论 :MUG -Indole法优于中国药典法     

用MUG-Indole法及部颁法对大肠杆菌比较鉴定的研究

对16种药品36批次进行大肠杆菌部颁法及MUG-Indole法检验比较,证明两法相符率高,且MUG-Indole法具有快速、简便、准确、无主观性的优点.     

用MUG-Indole法及部颁法对大肠杆菌比较鉴定的研究

对16种药品36批次进行大肠杆菌部颁法及MUG-Indole法检验比较,证明两法相符率高,且MUG-Indole法具有快速、简便、准确、无主观性的优点.     

MUG—Indole快速检定大肠杆菌方法研究

本文报道用ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ检定大肠杆菌方法，在２４ｈ内能将９４％￣９７％的大肠杆菌检出。对ＭＵＧ阳性、Ｉｎｄｏｌｅ阴性或ＭＵＧ阴性、Ｉｎｄｏｌｅ阳性的菌株，辅以ＥＭＢ琼脂或麦康凯琼脂平板分离，挑选可疑菌落，做ＩＭＶｉＣ试验，使假阳性和假阴性降到最低水平。本法比传统的生化试验检定大肠杆菌法快速、简便、准确、无主观性。     

快速检定大肠杆菌法在医院制剂质控中的应用

目的:对我院自制的20种内服制剂做了大肠杆菌的快速检定.方法:用MUG-Indole(M-I)法对制剂中的大肠杆菌进行检定.结果:自然污染的20种制剂中16种样品M-I结果为阴性,4种样品M-I结果不一致;20种制剂的阳性对照试验结果均显阳性.结论:16种制剂对M-I法均无影响,4种制剂M-I结果不一致,需进一步做IMViC生化试验检定.     

MUG快速检定药品中大肠杆菌的方法研究

ＭＵＧ用于药品中大肠杆菌的检定是一种新技术。通过４０６株大肠杆菌的试验结果，９６．５％的菌株β－葡萄糖醛酸苷酶阳性。以２０种药品人工污染大肠杆菌，用ＭＵＧ法与部颁法比较，结果表明：本法与部颁法的敏感性相同，在增菌后２４ｈ内能检出大肠杆菌，未见假阳性，方法简便，省时省力，容易观察判断结果。     

MUG快速法检查跌打胶囊中大肠杆菌

MUG 快速检验法(简称快速法)的检验周期只需29-48小时,而目前药品微生物限度检验中大肠杆菌系按部颁《药品卫生检验方法》进行。该法检验周期长、不能及时报告结果(需4-5天)。MUG 快速法,大大提高了检验效力。MUG 快速法,是将 MUG作为目标菌的基本营养物加入培养基中,被大肠杆菌的β-葡萄糖醛酸酶直接作用,其分解产物又作为一种指示系统,在366nm 紫外光下呈现荧光,即MUG 阳性,若无荧光,则 MUG 阴性。为了比较与部     

MUG—INDOLE快速检定药品中大肠杆菌的试验观察

4-甲基伞形酮-β-D葡萄糖醛酸苦-吲哚法（下称MUG－INDOLE）是一种检定药品中大肠杆菌的新技术，本文通过门株不同的肠道菌的试验，并以18种药品用已知菌种作人工污染，用MUG－INDOLE法双相指标判断结果，表明本法的灵敏度与部颁法的灵敏度相比基本相同，现将结果报道如下。MUG法原理利用限定酶底物的技术，将个甲基伞形酮一旦D葡萄糖醛酸青作为目标菌的基本营养物加入培养基中，被目标菌的民葡萄糖醛酸音酶直接分解，其分解物又作为一种指示系统，在366urn波长的紫外灯下呈现荧光，肉眼观察为蓝白色，判定MUG阳性，若无荧光，M…     

MUG—Indole法快速检定药品中大肠杆菌的实验研究

采用本法对３０种药品进行了实验研究并与现行版中国药典法比较，结果２９种相符，符合率达９６．７％。本法灵敏度高、快速、准确、了约成本。值得推广使用。     

MUG─Indole快速检定大肠杆菌方法研究

本文报道用ＭＵＧ－Ｉｎｄｏｌｅ检定大肠杆菌方法，在２４ｈ内能将９４％～９７％的大肠杆菌检出。对ＭＵＧ阳性、Ｉｎｄｏｌｅ阴性或ＭＵＧ阴性、Ｉｎｄｏｌｅ阳性的菌株，辅以ＥＭＢ琼脂或麦康凯琼脂平板分离，挑选可疑菌落，做ＩＭＶｉＣ试验，使假阳性和假阴性降到最低水平。本法比传统的生化试验检定大肠杆菌法快速、简便、准确、无主观性。     

M—I法与部颁法检定药品中污染大肠杆菌的实验研究

用Ｍ－Ｉ法与部颁法考察了３５种药品人工污染大肠杆菌的存活及变异情况，结果表明：Ｍ－Ｉ法与部颁法的检出率，灵敏度，准确性基本相同。Ｍ－Ｉ法在增菌后２４ｈ内能检出大肠杆菌，方法简便，省时，省力，省物，结果容易观察判断，不需确证试验，并能检出ＩＭＶｉＣ试验为＋＋－＋的大肠杆菌，故Ｍ－Ｉ法的结果及判定标准更具有卫生学意义。     

口服药品中大肠杆菌快速检出方法的研究

我国现行口服药品大肠杆菌的检验方法不仅耗材又费时费力,需3～5天。为适应药品生产、检验的需要,我所从1988年起,开展了口服药品大肠杆菌快速检验方法的研究。此项研究工作,原始设计从两个方面进行:一、改进口服药品中大肠杆菌检查用的增菌培养基,缩短增菌培养时间,提高检出率。设计的1号(增强营养型)、2号(补充生物素型)、3号(革兰氏阴性杆菌选择生长型)三类新增菌培养基,经多次实验观     

乙酰胺法快速检定药品中绿脓杆菌方法的研究

采用乙酰胺法快速检定药品中绿脓杆菌,该法简便,快速,结果易判断、准确,有利于药检及药检采用。     

简易快速检定吸量管的方法介绍

在临床生化检验工作中,吸取标本和试液都离不开吸量管,其容量是否准确将直接影响实验结果的可靠性。因此吸量管的检定目前已列为临床生化检验质量控制的重要措施之一。常用的检定方法有二种:一是容量比较法,操作简便,适用于大量的产品检定,但要有一套专用的标准量器装置,一般的临床生化实验室缺乏这些设备。二是称量法,系将纯水或水银的密度,通过天平称量及温度校正后再换算成容积。本法设备虽然要求不高,但效率较低。最近我们创用相对比较法,对本科600多支不同规格的吸量管作了检定,同时抽样与称量法作了比较,取得较满意的结果,兹介绍如下。一、检定方法 (一)首先以称量法选择一支标准的1ml吸量管(方法略),然后配制10NH_2SO_4及N/(25)NaOH溶液(酸碱浓度基本准确即可)。