干扰素联合氟尿嘧啶治疗颜面部角化棘皮瘤7例

目的：干扰素联合氟尿嘧啶治疗颜面部角化棘皮瘤疗效观察。方法：收集7例角化棘皮瘤的门诊患者，皆为各种原因不愿接受手术治疗或因术后复发而采取非手术治疗的患者。结果：对角化棘皮瘤患者局部注射及外用干扰素加氟尿嘧啶效果满意，7例痊愈。结论：干扰素联合氟尿嘧啶治疗颜面部角化棘皮瘤效果好，复发率低。     

角化棘皮瘤消退机制的研究进展

角化棘皮瘤是好发于老年人曝光部位的上皮细胞肿瘤,临床行为表现为快速生长后能自行消退,其疾病分类学位于良性和恶性之间。角化棘皮瘤的消退可能与毛囊周期、细胞凋亡及机体的免疫功能相关。本文总结了诱导角化棘皮瘤消退的生物学机制,如Wnt／维甲酸信号通路的相互作用,p53、bcl－2、bcl－xL、bak在细胞凋亡中的作用,以及几种免疫相关细胞的作用机制。可以为角化棘皮瘤治疗方式及时机的选择提供理论依据。     

手术联合阿维A治疗多发型角化棘皮瘤恶变1例并文献复习

目的探讨多发型角化棘皮瘤恶变为鳞状细胞癌患者的临床表现及治疗方法。方法回顾性分析济宁医学院附属医院2022年3月收治的1例多发型角化棘皮瘤恶变为鳞状细胞癌患者的临床资料, 并进行文献复习。结果患者为73岁女性, 发现左手背结节1年, 手术切除后2周复发, 扩大切除后组织病理诊断符合角化棘皮瘤型高分化鳞状细胞癌。术后3 d唇部相继发现数个圆形结节, 部分皮损中央可见火山口样凹陷, 组织病理学示角化棘皮瘤。给予阿维A胶囊口服3个月, 皮损消退。随访6个月无复发。结论多发型角化棘皮瘤恶变为鳞状细胞癌临床较少见, 目前缺乏标准治疗方案, 手术是主要治疗方式, 口服阿维A为一种可供选择的治疗手段。     

11例老年人角化棘皮瘤临床病理分析

１１例老年人角化棘皮瘤临床病理分析连云港市第一人民医院（连云港市２２２００２）谈笑，陈昊角化棘皮瘤是一种较少见的良性自愈性表皮肿瘤，在组织学上，瘤细胞可有异型性变化。临床与病理诊断困难，易误诊为鳞癌。我们选择１１例老年人典型病例，进行临床与病理分析。...     

角化棘皮瘤14例临床病理分析

角化棘皮瘤是皮肤的少见肿瘤之一,其大体形态和组织学形态表现与鳞状细胞癌相似,易误诊为恶性.我们报告14例经手术及病理会诊后证实的角化棘皮瘤,并结合文献资料对其临床病理特征做一简要论述.     

角化棘皮瘤42例临床病理学观察

目的 探讨角化棘皮瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法 对42例角化棘皮瘤临床资料、组织学特征进行分析，并结合文献进行讨论。结果 本组除1例发生于大腿外，其余发生于曝光部位，均为单发型。肿瘤呈半球状突出于皮肤表面，中央呈现充满角质似“火山口”样，边缘有唇状表皮包绕。结论 角化棘皮瘤的诊断依赖于特征性的临床及病理表现，并应与皮肤鳞状细胞癌鉴别。     

右侧大腿聚合性角化棘皮瘤1例

角化棘皮瘤(keratoacanthoma,KA)是一种少见且生长迅速的皮肤肿瘤,本文就1例聚合性角化棘皮瘤报道如下。1临床资料患者,男,57岁。发现右大腿根部皮疹2~+年入院。初发时为黄豆大小,曾在外院局部予中药及外用药物治疗(具体不详),皮疹不消退,且进行性增大,行走时裤子摩擦时感疼痛,并出现异味,余无特殊不适。既往身体健康,无肝炎、结核等传染病病史,否认冶游史。体格检查:生命征正常,头颈部淋巴结未扪及肿大,头颅五官无畸形,营养中等,心肺腹检查阴性,外生殖器未见异常。     

银屑病伴多发性巨大外毛根鞘癌１例

外毛根鞘癌(Trichilemmocarcinoma,TLC)是一种少见的毛囊漏斗部组织的恶性肿瘤,瘤组织主要向外毛根鞘方向分化,临床常见于老年患者的曝光部位皮肤,表现为小肿块或呈菜花样,易与鳞状细胞癌(以下简称鳞癌)、基底细胞癌及角化棘皮瘤等混淆.     

AP-1在皮肤肿瘤中的表达及其意义

背景与目的：转录激活蛋白AP-1与细胞的分化、增生、调亡以及肿瘤转化密切相关。本研究探讨AP-1亚单位在皮肤肿瘤及邻近皮肤组织中的表达及其与这些肿瘤发生、发展的关系。方法：采用免疫组织化学卵蛋白-生物素-辣根过氧化物酶法对皮肤基底细胞癌、鳞形细胞癌、原位癌、角化棘皮瘤及相邻皮肤组织中的c-jun，p—c-jun、JunB、JunD，c—fos、Fra-1和Fra-2进行分析。结果：c—jun和p—c-jun在皮肤基底细胞癌、鳞形细胞癌、原位癌和角化棘皮瘤肿瘤中表达明显增强，JunB在皮肤基底细胞癌中表达明显减弱。结论：c-jun是皮肤肿瘤形成及细胞增生的促进因素，JunB则是抑制因素。     

外阴血管角化瘤

皮肤各部位发生血管角化瘤的报道甚多,而外阴血管角化瘤则很少见,因而认识不足,临床上易与痣、血管瘤、疣及黑色素瘤混淆。此瘤国内至今尚未见报告。本文5例外阴血管角化瘤活检前无一例确诊,因此有必要提高识别此瘤的能力。材料与方法 1973年3月～1986年12月我院经病理检查确诊的外阴血管角化瘤5例,通过回顾性分析研究。病理诊断采用Imperial(1967)标准。     

放疗治愈角化性棘皮瘤一例

此病多为单发,常见于面部和手背等部位。以往均以手术治疗,放疗尚无报导。本例经用放疗治愈,特报告如下: 患者刘××,女,50岁,1986年2月起病,右上唇皮肤生小米粒大小硬结,四个月后长至小指头大小。表面皮色正常,微有痒感,中心开始角化。1986年6月在哈医大二院经病理检查为角化性棘皮瘤,预给手术切除并植皮治疗,将损伤面容,患者拒绝手术。于86年7月来我院就诊,右上唇肿物,坚硬如石,边界清楚,肿物为2.5×3.5厘米,高出     

外阴血管角化瘤

皮肤各部位发生血管角化瘤的报道甚多,而外阴血管角化瘤则很少见,因而认识不足,临床上易与痣、血管瘤、疣及黑色素瘤混淆。此瘤国内至今尚未见报告。本文5例外阴血管角化瘤活检前无一例确诊,因此有必要提高识别此瘤的能力。材料与方法 1973年3月～1986年12月我院经病理检查确诊的外阴血管角化瘤5例,通过回顾性分析研究。病理诊断采用Imperial(1967)标准。本文对全部原组织切片进行了复习,每例均切所有包埋组织块,每块切3张4μ厚     

角化棘皮瘤23例临床病理分析

角化棘皮瘤 (ｋｅｒａｔｏａｃａｎｔｈｏｍａ,ＫＡ)是一种比较少见的良性表皮肿瘤 ,由于临床表现与病理变化多样 ,常与皮肤其他肿瘤混淆。我们收集 2 3例ＫＡ ,无一例临床诊断本病。为了进一步认识和鉴别 ,本文对 2 3例ＫＡ进行回顾性的临床病理分析 ,其中 10例有随访。现报告如下 :1　材料与方法　　在本院 1983～ 2 0 0 0年间皮肤活组织检查标本中 ,收集临床和病理组织学均确诊为ＫＡ的标本 2 3例。全部组织标本均用 10 %福尔马林固定 ,常规脱水 ,石蜡包埋 ,连续切片 ,ＨＥ染色。2　结　果2 .1　临床资料　本组 2 3例中 ,男 12例 (5 2 .1…     

角化棘皮瘤与高分化鳞状细胞癌细胞周期和细胞凋亡相关蛋白表达的研究

目的：探讨细胞周期与细胞凋亡相关蛋白p53、bcl－2、Ki－67和细胞凋亡在角化棘皮瘤（Keratoacanthoma,KA）和高分化鳞状细胞癌（Well－differentiated squamous cell carcinoma ,WDSCC）中的表达及其意义。方法应用免疫组化技术和末端特异性DNA标记技术检测44例角化棘皮瘤、20例高分化鳞状细胞癌标本中p53、bcl－2、Ki－67和细胞凋亡的表达情况。结果 KA增生期、成熟期和消退期p53阳性表达率分别为：22．23％、26．18％和6．52％,低于WDSCC 41．82％。 KA各期分别与WDSCC阳性率比较,差异有统计学意义;Ki－67的表达强度和模式同p53相似,p53表达率与Ki－67表达率呈正相关（ r＝0．986,P＜0．001）;KA中仅1例基底层见bcl－2弱阳性表达,WDSCC中2例表达呈弱阳性;KA的平均凋亡率（21．72％）明显高于WDSCC（9．93％）,两者比较差异有统计学意义,细胞凋亡率与增殖率（Ki－67）的表达呈负相关（r＝－0．824,P＜0．001）。结论增生和凋亡同时存在于KA中,早期增生占优势,而消退期凋亡占优势,最终导致KA的自然消退。 p53、Ki－67以及细胞凋亡的表达对临床鉴别KA与WDSCC有一定参考价值。     

五例头皮毛根鞘肿瘤临床病理表现

五例头皮毛根鞘肿瘤临床病理表现江苏省肿瘤防治研究所病理科（２１０００９）施的美头皮毛根鞘肿瘤文献中又称头皮毛发瘤，增生性毛鞘瘤、毛鞘棘皮瘤、巨毛母质瘤、头皮浸润性毛母质瘤、毛鞘癌等，此瘤临床和病理易误诊，现将本所１９７９～１９９１年收治５例毛根鞘肿瘤...     

原发性子宫内膜鳞状细胞癌(二例报告)

本文报告两例原发性子宫内膜鳞状细胞癌病人。其中经绝期前后妇女各一人。病理诊断本瘤需注意其与子宫内膜腺鳞癌和腺棘皮癌,以及分化差的实性腺癌组织块区别。本瘤病人预后可能与肿瘤生长范周、浸润宫肌层的程度及有无肿瘤扩散或转移有关,子宫内膜腺上皮的鳞状化生及癌变可能为本瘤的组织发生基础。     

髂背部孤立性毛发上皮瘤一例

孤立性毛发上皮瘤少见,临床及组织学检查均易误诊,现将我院发现的一例报告如下: 患者女,54岁。一周前偶然发现左侧髂背部有一黄豆大小便结节,可活动,无粘连,皮肤表面色正常,未见破溃。术中见皮下脂肪组织内有一圆形肿物,黄豆大小,与周围组织分界清楚。标本检查为1×1×0.5厘米圆形肿块,表面光滑,查面白色,质中,镜下见瘤细胞主要为基底样细胞所组成,无间变。部分瘤细胞形成角化小囊,角化小囊外层为基底细胞,细胞间无细胞间     

支气管孤立性乳头状瘤的细胞学

支气管孤立性乳头状瘤是一种罕见肿瘤。据Drennam及Douglas,支气管乳头状瘤可分为三种:①多发性乳头状瘤病;②炎症性乳头状瘤;③孤立性乳头状瘤。非炎症性孤立性乳头状瘤在所有下呼吸道乳头状瘤中是最不常见的,迄今为止报告这类肿瘤不多于20例。孤立性乳头状瘤的组织学是由鳞状、移行和柱状细胞所被覆并且按此分类。在所有的乳头状瘤中恶变可能发生,虽然在开始时可以为低度恶性的,至少必须分辨它是良性乳头瘤还是乳头状癌。典型的病例是不难区分的。在乳头状瘤,细胞通常是均匀的,在上皮细胞角化层无不典型分裂活动及不规则的核,显著的多形性,角化不良和基质浸润是恶变特征,应当反复切片寻找。     

食管癌组织中的多核巨细胞反应

本文报告了２９例食管癌中的多核巨细胞反应情况，均属中晚期癌。与对照组４４例比较，肿瘤的组织学类型、分化程度、炎细胞反应、生长方式及淋巴结反应性增生差异有显著意义。多核巨细胞呈异物型及郎罕氏型两种形态。主要位于癌细胞周边，呈灶状或聚集成片状，或单个散在于间质内，或形成结核样结节。多核巨细胞胞浆内可见吞噬的瘤细胞及或角化物，提示多核巨细胞可能是对肿瘤及瘤细胞产物（角化物）的免疫反应     

黑棘皮症合并肢端肥大、贲门癌1例

黑棘皮症(Acanthosis nigricans)是一种以色素沉着为主要表现的皮肤疾病,几乎所有的患者均伴有恶性肿瘤,大多为消化道肿瘤。现本文报道1例罕见的黑棘皮症合并肢端肥大。 患者,男性,61岁。1983年10月起头面部、躯干和四肢皮肤渐变黑,尤以皮肤皱折处和腋窝、腹股沟、脐周为最明显。1984年活检诊断为黑棘皮症。当时无任何消化道症状,胃镜活检示胃窦慢性萎缩性胃炎、重度肠腺化生和轻度不典型增生。随后出现