共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
利巴韦林气雾剂治疗小儿上呼吸道感染效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
急性上呼吸道感染是小儿常见病、多发病,以冬春季节为发病高峰,各种细菌、病毒均可引起,但以病毒感染多见,约占90%以上[1],主要侵犯鼻、咽、扁桃体等部位. 相似文献
2.
目的:分析布洛芬混悬液与小儿氨酚黄那敏颗粒在治疗小儿上呼吸道感染发热中的效果.方法:选择近一年我院收治的80例小儿上呼吸道感染发热患者作为研究对象,按照编号分为甲组和乙组,分别给予布洛芬混悬液与小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗,对治疗效果进行分析.结果:本次研究中对甲组和乙组的总有效率进行分析,实践证明,甲组的总有效率87.5%,乙组的总有效率为67.5%,甲组的治疗效果高于乙组.甲组和的不良反应率进行分析,实践证明甲组的不良反应率5%,乙组的不良反应率10%,甲组的不良反应率低于乙组.结论:对小儿上呼吸道感染发热患者给予布洛芬混悬液治疗,其效果明显,优于乙组,退热快,药效作用更持久,值得推广应用. 相似文献
3.
4.
莪术油联合利巴韦林注射液治疗小儿呼吸道感染疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察莪术油注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法 115例小儿急性呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,对照组55例静脉滴注利巴韦林,治疗组60例在对照组基础上,静脉滴注莪术油,两组疗程均为7d。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.01)。结论莪术油注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿呼吸道感染,临床应用安全有效,值得推广。 相似文献
5.
6.
邱敏 《白求恩军医学院学报》2012,10(1):8-9
目的探讨利巴韦林治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法随机将210例小儿流行性腮腺炎分为观察组和对照组,两组患者均给予静脉补液、抗生素、能量合剂等对症治疗,观察组同时给予利巴韦林治疗。结果观察组总有效率(63.81%)高于对照组(48.57%),腮腺肿大和发热时间亦明显比对照组短(P0.05)。结论利巴韦林治疗小儿流行性腮腺炎疗效较好,症状缓解快。 相似文献
7.
目的探讨建立小儿氨酚黄那敏颗粒中贝斯素的薄层色谱鉴别方法。方法薄层色谱鉴别方法对贝斯素进行鉴别。结果该薄层色谱鉴别方法准确简便,专属性强,重现性好。结论本文为进一步完善和控制小儿氨酚黄那敏颗粒的质量标准提供了依据。 相似文献
8.
9.
《河南医学研究》2017,(18)
目的观察热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取急性上呼吸道感染患儿168例,随机分为两组,每组84例。两组患儿均接受常规治疗,对照组在此基础上接受利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上接受热毒宁治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患儿咳嗽消失时间、退热时间、鼻塞消失时间以及咽部充血消失时间均缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性上呼吸道感染采用热毒宁联合利巴韦林治疗效果显著,药物起效快、安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
10.
目的:分析利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法:选取2023年1—9月岳阳市中心医院儿童急诊科收治的120例上呼吸道感染患儿作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组应用利巴韦林气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予喉咽清颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、咽喉疼痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果较好,患儿症状缓解效率高,且无明显不良反应。 相似文献
11.
目的:探讨分析利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选择66例急性上呼吸道感染患者为研究对象,分为A组与B组,A组32例患者给予常规抗感染治疗,B组34例患者在常规治疗基础上给予利巴韦林治疗,观察两组治疗效果。结果:A组患者总有效率为71.9%,B组患者治疗总有效率为94.1%,B组患者临床效果明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床疗效显著,值得应用推广。 相似文献
12.
目的:研究葡萄糖酸锌片及小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法:对上呼吸道感染患者69例进行葡萄糖酸锌片和小儿氨酚黄那敏颗粒口服治疗。结果:20例头痛患儿中显效15例,有效3例,无效2例,总有效率为90.00%(18/20);62例发热患儿中,显效50例,有效4例,无效8例,总有效率为87.10%(54/62);45例鼻塞患儿中显效34例,有效9例,无效2例,总有效率为95.56%(43/45);46例咽喉痛患儿中,显效29例,有效15例,无效2例,总有效率为95.65%(44/46)。结论:葡萄糖酸锌片和小儿氨酚黄那敏颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效较好。 相似文献
13.
14.
目的:探讨急性上呼吸道感染病人采用利巴韦林治疗的效果。方法:本次临床研究选取200例我院2012年1月至2013年12月之间收治的急性上呼吸道感染患者为观察对象,随机分为对照组和实验组,对照组接受基础对症治疗,实验组接受利巴韦林治疗,对比分析两组临床疗效。结果:实验组患者治疗总有效率和症状控制情况均明显优于对照组(P0.05)。结论:本次医学研究结果证实,利巴韦林是一种有效且安全的急性上呼吸道感染治疗药物,具有推广应用价值。 相似文献
15.
炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病疗效分析 总被引:2,自引:0,他引:2
陈慧 《中国煤炭工业医学杂志》2011,14(10):1499-1500
目的探讨炎琥宁联合利巴韦林用于手足口病的治疗效果与安全性。方法54例手足口病患儿,随机分为对照组和观察组。对照组25例,给予利巴韦林治疗;观察组29例,在用利巴韦林基础上加用炎琥宁。结果观察组体温复常时间、口腔疱疹和溃疡消失时间、皮疹隐退时间均较对照组明显缩短。结论炎琥宁联合利巴韦林可有效治疗小儿手足口病,未见明显不良反应。 相似文献
16.
目的:探讨喜炎平、利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的临床效果.方法:海口市龙华区昌茂社区卫生服务站2014年8月-2016年2月收治的98例上呼吸道感染患儿,随机分为研究组和对照组,每组49例,研究组在常规治疗的基础上加用喜炎平注射液,对照组在常规治疗的基础上加用利巴韦林,观察两组患儿的疗效、临床症状消失时间和不良反应发生情况.结果:研究组患儿治疗有效率为95.92%(47/49),明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿退热时间、止咳时间、咽充血时间、鼻塞消失时间均明显短于对照组(P<0.05).两组患儿均有2例出现消化道不适,无其它严重不良反应,不良反应发生率为4.08%.结论:与利巴韦林比较,喜炎平注射液用于治疗小儿上呼吸道感染效果显著、治疗时间明显缩短,且无明显不良反应,具有较高的安全性和可靠性,值得临床推广应用. 相似文献
17.
目的:对小儿急性上呼吸道感染治疗中应用热毒宁和利巴韦林的临床疗效进行比较分析。方法将我院2012年3月-2013年10月收治的小儿急性上呼吸道感染患儿58例随机分为对照组与观察组各29例,对照组采取利巴韦林治疗,观察组采取热毒宁治疗。对比2组患儿临床症状缓解时间及治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,患儿止咳时间、退热时间、咽痛消退时间均显著短于对照组。结论在小儿急性上呼吸道感染治疗中热毒宁具有显著疗效,可快速改善患儿临床症状,提高治疗效果,值得在临床中推广。 相似文献
18.
目的 建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏片中马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法 采用C18柱以流动相甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10:90:0.02)(用磷酸调节pH值至3.4)为流动相;检测波长:215nm。结果 马来酸氯苯那敏在0.053~O.53μg范围内呈良好的线性关系。结论 高效液相色谱法简便、快速,重现性好。 相似文献
19.
目的观察利巴韦林喷雾剂治疗病毒性上呼吸道感染的疗效及对免疫功能和血红蛋白的影响。方法随机将184例患儿分为两组,治疗组94例采用利巴韦林喷雾剂并常规治疗,对照组90例单纯常规治疗,观察疗效及免疫功能、血红蛋白的变化。结果治疗组较对照组发热、流涕、咳嗽、咽部不适等消失时间明显缩短,差异显著(P<0.01);且对免疫功能及血红蛋白影响小,可减少并发症的发生率。结论对病毒性上呼吸道感染早期、短时应用利巴韦林喷雾剂并常规治疗,不失为一种行之有效的治疗方法,值得临床推广使用。 相似文献
20.
目的观察利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法将符合诊断标准的84例患者随机平分为观察组与对照组120例,治疗组用常规治疗利巴韦林,对照组用常规治疗加热毒宁治疗。结果观察组的治疗疗效明显好于对照组;2组都无明显不良反应。结论利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的总体疗效好,值得临床推广。 相似文献