复发性外阴阴道念珠菌病100例治疗分析

目的观察氟康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的临床疗效。方法选择临床确诊为复发性外阴阴道念珠菌病患者,随机分为两组,其中治疗组100例口服氟康唑及阴道用药制霉菌素泡腾片;对照组单独应用制霉菌素泡腾片,疗程均为3个月。结果治疗后1、4、8、12周,治疗组的有效率分别为99％、98％、98％、96％;对照组为98％、96％、81％、77％。两组的有效率在1、4周比较差异无统计学意义（P〉0．05）。但在8、12周的有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效优于单独阴道用药。     

氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效观察

目的:观察氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病的疗效。方法:120例复发性外阴阴道假性酵母菌病患者随机分为三组各40例。治疗组给予氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。硝呋太尔组给予硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。氟康唑组给予氟康唑口服治疗。三组均用3个疗程。比较三组的临床疗效。结果:治疗组的总有效率明显高于二个对照组的总有效率,复发率明显低于二个对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论:氟康唑联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假性酵母菌病疗效确切,副反应小,复发率低,适合基层医院推广和应用。     

氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病80例疗效观察

目的：观察氟康唑联合制霉菌素治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法：将80例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为氟康唑与制霉菌素片联合用药组（治疗组）与单纯应用制霉菌素组（对照组）,疗程3个月,并观察疗效。结果：治愈率：治疗组72.5%,对照组37.5%,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）;复发率：治疗组12.5%,对照组40%,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：氟康唑与制霉菌素片联合用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效高,复发率低,是值得推荐的一种治疗方法。     

复发性外阴、阴道假丝酵母菌病300例治疗分析

目的 观察应用氟康唑 制霉菌素阴道泡腾片联合用药治疗复发性外阴、阴道假丝酵母菌病的临床疗效. 方法 选择300例临床确诊为复发性外阴、阴道假丝酵母菌病患者,随机分为两组,治疗组口服氟康唑及阴道用药制霉菌素泡腾片,对照组单独应用制霉菌素泡腾片,疗程均为6个月. 结果 治疗后1、4、12、24周,治疗组的有效率分别为99.3%、98.7%、98.0%、96.7%.对照组治疗后的有效率分别为98.7%、96.7%、82.0%、76.7%.两组的有效率1、4周无显著性差异(P＞0.05).但12、24周的有效率相比差异显著性(P＞0.05). 结论 氟康唑 制霉菌素阴道泡腾片联合用药治疗复发性外阴、阴道假丝酵母菌病远期疗效优于单独阴道用药.     

达克宁联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的:探讨达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效和经验。方法:将100例外阴阴道念珠菌病患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗,对照组采用达克宁阴道栓和伊曲康唑胶囊治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组治愈率为84.00%,有效率为96.00%,对照组治愈率为66.00%,有效率为76.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病临床效果好,安全性高,值得临床推广应用。     

206例外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效分析

目的:探讨硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合氟康唑片对外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:随机将206例患者分为对照组和实验组,对照组接受单纯的硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗,实验组在对照组的基础上给予口服氟康唑片联合治疗,比较两组患者的临床疗效,不良反应和复发率。结果:实验组疗效优于对照组,复发率低于对照组,两组患者不良反应发生率无统计学意义。结论:硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合氟康唑片治疗,疗效显著,复发率低。     

氟康唑联合制霉菌素阴道片治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床观察

目的:观察氟康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的临床效果。方法:68例RVVC患者口服氟康唑,阴道放置制霉菌素阴道片1片,有效后口服氟康唑6个月进行维持期治疗,观察治疗效果和不良反应发生情况。结果:68例RVVC患者首次治疗后临床治愈率为55.9%,好转率为42.6%,而维持期治疗后治愈率为100.0%,明显高于首次治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。4例(5.9%)口服氟康唑胶囊有轻度恶心,1例(1.5%)阴道给药有阴道局部烧灼感,6个月后检查,无1例发生肝肾功能损害。结论:氟康唑联合制霉菌素阴道片经维持期治疗后外阴阴道念珠菌病复发率明显降低,可临床推广使用。     

复发性外阴阴道念珠菌病诊治体会

目的：探讨复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法选择2014年1月—8月期间我院收治的120例复发性外阴阴道念珠菌病患者，根据随机数字法将其分为对照组和观察组各60例，对照组采取克痒舒洗液治疗；观察组在对照组的基础上加用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊、氟康唑胶囊治疗。治疗7d后，观察和比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组治疗的总有效率为91.7%，明显高于观察组的73.3%，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间2组均未出现明显的不良反应。结论对于复发性外阴阴道念珠菌病患者，硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合氟康唑胶囊治疗能够明显改善症状和体征，并且具有较高治疗安全性，值得临床推广应用。     

氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的探讨氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法72例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,比较两组的疗效及随访不同时间的复发率、不良反应。结果两组均取得了较好的临床疗效,观察组总有效率100．0％,对照组总有效率83.3％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组随访1、2、3个月后的复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟康唑联合制霉菌素片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,复发率低,不良反应少,值得推广和应用。     

达克宁栓与氟康唑联合治疗外阴阴道念珠菌病72例临床观察

目的:观察达克宁栓与氟康唑联合治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法:72例病例均为我院妇科门诊诊断为外阴阴道念珠菌病的患者,随机分为两组。对照组30例,单纯采用达克宁栓治疗;治疗组42例,采用达克宁栓与氟康唑联合治疗。结果:对照组治疗后总有效率为86.67%,治疗组治疗后总有效率为95.24%,两组患者治疗后疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:达克宁栓与氟康唑联合治疗外阴阴道念珠菌病效果明显、副反应小、简便实用,且易于为患者接受,值得在临床上推广。     

氟康唑胶囊治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的:观察氟康唑胶囊疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效,探讨临床价值。方法:收集本院200例复发性外阴阴道念珠菌病患者的临床资料,进行回顾性分析;随机分为2组,对照组(n=100)给予口服氟胞嘧啶片(剂量150mg/次,1次/d,连用7d)治疗,观察组(n=100)给予口服氟康唑胶囊(剂量150mg/次,1次/周,连用两周)治疗,对比两组治疗效果。结果:所有患者分别于治疗后4周、6个月、12个月进行复查,对比同期观察组与对照组的治疗效果,观察组的治疗显效率明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:氟康唑胶囊治疗复发性外阴阴道念珠菌病,疗效确切、可缩短病程,具有临床推广价值。     

纳米银美尔联合制霉菌素治疗复发性VVC20例疗效分析

目的观察纳米银美尔联合制霉菌素治疗妊娠期复发性外阴阴道念珠菌病的效果。方法2007年8月-2009年4月妊娠并确诊为复发性外阴阴道念珠菌病40例，分为治疗组（A）和对照组（B），A组用纳米银与制霉菌素胶囊10^u，12h交替阴道给药，B组仅用制霉菌素胶囊，用量用法及疗程同A组。结果A组长期治愈率为100％。B组为50％。结论两种药物交替联合应用治愈率可达100％。     

制霉菌素栓剂与凯妮汀阴道给药治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床疗效和安全性分析

目的：比较制霉菌素栓剂与凯妮汀治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床疗效。方法选取该院2011年12月-2012年12月治疗的100例复发性外阴阴道念珠菌病患者为研究对象。应用随机数字表法将复发性外阴阴道念珠菌病患者分为制霉菌素栓剂组与凯妮汀组。两组患者均采用阴道给药,比较两组患者临床疗效、复发率和药物不良反应。结果凯妮汀组患者治疗总有效率明显高于制霉菌素栓剂组患者的,差异有统计学意义（98.00%vs88.00%,Z=8.349,P=0.037）。制霉菌素栓剂组患者复发率明显高于凯妮汀组患者的,差异有统计学意义（20.00%vs6.00%,c2=4.332,P=0.037）。两组患者药物不良反应发生情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结论凯妮汀治疗复发性外阴阴道念珠菌病临床疗效确切,具有给药方便、安全高效和不良反应少等特点,具有临床推广的实际意义。     

氟康唑联合克霉唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病患者的效果分析

目的观察复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）患者用氟康唑口服联合克霉唑阴道片外用治疗效果,研究治疗RVVC 的有效措施.方法：运用前瞻性对照试验,对照组（n=30）RVVC 患者用氟康唑胶囊给予口服;观察组（n=30）RVVC 患者口服氟康唑胶囊与克霉唑阴道片阴道外用,3 个月经周期后观察治疗效果.结果：观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）.结论：口服氟康唑胶囊联合克霉唑阴道外用治疗复发性外阴阴道念珠菌病,疗效显著,有较高的安全性,使用方便,有较高的临床推广价值.     

栓剂或联合口服用药治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效分析

目的:探讨局部使用达克宁栓或联合口服氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的临床疗效。方法:将2001年10月～2004年10月门诊收治的复发性外阴阴道念珠菌病患者100例,随机分为两组,在强化治疗达到真菌学治愈后,给予巩固治疗6个月,定期观察、分析临床治疗的有效率。强化治疗期A组(n=50)局部用达克宁栓(含硝酸咪康唑200mg)每日1次,连续7d;B组(n=50)除局部用达克宁栓外,加口服氟康唑(150mg/d,连用3d)。巩固治疗期则依法每月治疗1个疗程,B组氟康唑改为顿服150mg。总疗程为7个月。结果:经强化治疗及巩固治疗后,B组总有效率明显高于A组(P<0.05)。结论:氟康唑联合达克宁栓治疗复发性外阴阴道念珠菌病是一种既安全又有效的方法,值得推广应用。     

外阴阴道假丝酵母菌病180例

目的 探讨氟康唑及制霉菌素泡藤片治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效.方法 将180例外阴阴道假丝酵母菌病患者分为治疗组和对照组,各90例.治疗组采取氟康唑胶囊与制霉菌素泡腾片联用;对照组单用制霉菌素泡腾片进行治疗.两组治疗后1周、4周复查.结果 两组远期疗效比较差异有显著性(χ2=9.6,P<0.05),停药4周治疗组复发1例(1.11%),对照组复发8例(8.88%).结论 月经前后用氟康唑口服及制霉菌素泡藤片阴道给药联合方案,对外阴阴道假丝酵母菌病的治愈率高,复发率低,疗程短,价格易接受,故取得了良好的疗效,值得推广.     

联合治疗重度外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的 观察制霉菌素片剂联合酮康唑治疗重度外阴阴道念珠菌病的疗效.方法 对2009年本所门诊就诊的120例重度外阴阴道念珠菌病患者按数字化单盲法随机分为治疗组和对照组,采用制霉菌素片剂100万u每晚阴道给药联合酮康唑片剂200mq每日口服,复方酮康唑软膏(商品名皮康王)每日外用,连用10天为治疗组;单用制霉菌素片剂100万u每晚阴道给药,连用10天为对照组,以后两组病例均在月经前每晚阴道给制霉菌素片剂100万u10天,连用2个月,通过对比治疗后,第15天、30天和3个月随访观察,对重度外阴阴道念珠菌病的症状消除或好转情况进行对比分析.结果 治疗组治疗后第15天,治愈率87.5%,对照组治愈率29.7‰第30天,治疗组治愈率94.6%;对照组治愈率37.5%.第3个月,治疗组治愈率98.2%;对照组治愈率50%,总阳性症状消除或好转情况明显优于对照组.结论 制霉菌素片剂联合酮康唑治疗重度外阴阴道念珠菌病具有较好的疗效.     

外阴阴道假丝酵母菌病156例临床疗效观察

目的观察盐酸特比萘芬片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将2008年3月—2011年3月来我院就诊的外阴阴道假丝酵母菌病患者156例随机分成2组,治疗组78例,对照组78例。对照组用氟康唑口服加制霉菌素栓剂阴道用药,治疗组用盐酸特比萘芬片口服加硝呋太尔制霉素阴道软胶囊阴道用药,观察治疗效果。结果盐酸特比萘芬片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的疗效明显优于对照组。结论盐酸特比萘芬片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病,疗效显著,治愈率高,值得临床推广应用。     

复发性外阴阴道念珠菌病临床观察

目的探讨复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防方法.方法观察两组:Ⅰ组给予克霉唑栓500mg单次阴道上药;Ⅱ组给予克霉唑栓500mg单次阴道上药,同时氟康唑150mg/天口服,连用3天;两组均月经后第一天重复克霉唑栓用药6个月,Ⅱ组同时口服氟康唑150mg/天1次即可.结果两组治疗后1周临床总有效率差异无显著性(P>0.05);治疗后3月临床总有效率差异有显著性(P<0.05);治疗后6月临床总有效率差异有极显著性(P<0.01).结论克霉唑栓阴道上药及氟康唑口服联合应用对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发值得临床推广应用.     

复发性外阴阴道念珠菌病的病原学特点及药敏分析

目的了解复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)致病菌的菌种分布情况及耐药情况。方法运用科玛嘉显色培养基法外阴阴道念珠菌病患者的594株念珠菌进行菌种鉴定和药物敏感试验,其中复发性外阴阴道念珠菌病114例,外阴阴道念珠菌病(VVC)480例。结果114例RVVC病例经鉴定白色念珠菌104株(91.22%),光滑念珠菌6株(5.26%),热带念珠菌3株(2.63%),近光滑念珠菌1株(0.88%),与VVC组比较差异有显著性(P<0.05)。RVVC的念珠菌株对药物的敏感率为制霉菌素(98.25%)>两性霉素(97.37%)>酮康唑(55.26%)>咪康唑和伊曲康唑(36.84%)>氟康唑(23.68%)>特比奈芬(10.53%)。RVVC与VVC组比较,药物制霉菌素、两性霉素、氟康唑和伊曲康唑的敏感率2组差异无显著性(P>0.1);酮康唑的敏感率2组差异有显著性(P<0.05),RVVC组优于VVC组;咪康唑和特奈比芬的敏感率2组差异有显著性(P<0.005),RVVC组明显低于VVC组。结论白色念珠菌是导致临床阴道念珠菌感染的优势菌群,其次有光滑念珠菌,热带念珠菌和近光滑念珠菌等。制霉菌素对阴道内真菌的敏感率最高,是治疗真菌感染的有效药物。鉴于伊曲康唑、咪康唑、氟康唑、特比萘芬等均存在不同程度的耐药,建议对复发性外阴阴道念珠菌病患者根据药敏试验来选择药物,临床治疗VVC必须规范化应用抗真菌药物,首次发作或首次就诊是规范化治疗的关键时期,从而减少耐药菌株的出现,提高治愈率。