红景天对大鼠阿霉素肾病的影响红景天对大鼠阿霉素肾病的影响

雄性Wstar大鼠,体重180～200g。用阿霉素尾静脉注射建立大鼠阿霉素肾病模型,观察红景天对尿蛋白、血脂、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）及肾脏病理损伤的影响。实验分为对照组、红景天治疗组和ADR肾病组。分别测定尿蛋白、血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇（CH）、甘油三酯（TG）、血清及肾皮质MDA和SOD,并行形态学观察。     

红景天对大鼠阿霉素肾病的影响

雄性Ｗｓｔａｒ大鼠 ,体重 180～ 2 0 0ｇ。用阿霉素尾静脉注射建立大鼠阿霉素肾病模型 ,观察红景天对尿蛋白、血脂、丙二醛 (ＭＤＡ)、超氧化物歧化酶 (ＳＯＤ)及肾脏病理损伤的影响。实验分为对照组、红景天治疗组和ＡＤＲ肾病组。分别测定尿蛋白、血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇 (ＣＨ)、甘油三酯(ＴＧ)、血清及肾皮质ＭＤＡ和ＳＯＤ ,并行形态学观察。研究结果表明 ,2 4ｈ尿蛋白 ,红景天治疗组 (0 78±2 70 )ｍｍｏｌ/Ｌ低于ＡＤＲ肾病组 (5 9 6 7± 2 6 84)ｍｍｏｌ/Ｌ ,差异有显著性意义 (Ｐ <0 0 5 ) ;甘油三酯 [(0 95± 0 19)…     

重组人IL-22对大鼠酒精性肝炎的治疗效果评价

目的建立一种稳定的大鼠酒精性肝炎模型,并利用该模型对IL-22的治疗效果进行评价。方法雄性Wistar大鼠60只,随机分为对照组10只,模型组50只,利用酒精、高脂饲料以及碳酰铁联合诱导建立酒精性肝炎模型,分别在第16周,24周,32周时检测血清转氨酶及组织病理学变化。在确定出现酒精性肝炎病理变化后,将模型组大鼠随机分为模型对照组（10只）以及IL-22治疗组（10只）,IL-22治疗组尾静脉注射重组hlL-22蛋白（0．5mg／kg）,隔天给药,共注射10次,实验结束后处死大鼠,测定各组血清甘油三酯（TG）,总胆固醇（CHO）,丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天冬氨酸氨基转移酶（AST）以及1．谷氨酰氨基转移酶（GGT）水平,并进行组织病理学检查。结果随着造模时间的增加,血清转氨酶呈进行性升高,且差异具有统计学意义（P〈0．05）,肝脏组织病理学由小泡状肝脂变逐渐进展为大泡状肝脂变伴有炎性细胞的浸润以及Mallory小体的形成,表现为典型的酒精性肝炎病理学改变。II。-22治疗可以降低血清转氨酶,总胆固醇以及甘油三酯水平,在一定程度上改善组织病理学变化。结论酒精、高脂饲料以及碳酰铁联合应用可以诱导大鼠酒精性肝炎模型,IL-22治疗可明显改善酒精性肝炎的血清学及病理学变化,提示IL-22可以作为酒精性肝炎治疗的候选药物。     

阿霉素肾病组织环孢素亲合素基因的表达

应用传统的方法建立阿霉素肾病模型,通过逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）测定阿霉素肾病肾组织环孢素合素基因表达,及与血总蛋白、白蛋白、血胆固醇、24h尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐之间的关系。结果表明,8只SD大鼠经阿霉素注射后,尿蛋白在注射后1周开始上升,2周后明显增加,4周后尿蛋白均＞100mg/24h,对照组尿蛋白始终在6mg/24h以下。阿霉素肾病肾组织环孢素亲合素基因表达比对照组明显增高。同时发现阿霉素肾病肾组织环孢素亲合素基因表达的水平与血总蛋白和白蛋白的关系成负相关;与血胆固醇及24h尿蛋白定量成正相关;与血尿素氮及肌酐之间无相关关系。结果提示,阿霉素肾病肾组织高水平的环孢素亲合素基因表达是肾组织损伤的原因之一,可反映阿霉素肾病的程度与预后。     

肾舒胶囊对阿霉素肾病大鼠系膜的影响

目的探讨肾舒胶囊对阿霉素肾病（AN）大鼠系膜细胞增殖、系膜基质增多的影响及其机制。方法将雄性wistar大鼠36只随机分至正常对照组（N组）、非治疗组（M组）、肾舒胶囊治疗组（S组）,采用单次尾静脉注射阿霉素建立AN模型,研究肾舒胶囊对AN大鼠24h尿蛋白排泄率、血清总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血浆内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）等的影响。自动图像分析仪测定各组肾小球的定量指数、系膜基质指数;用免疫组化法观察肾组织增殖性细胞核抗原的表达。结果与M组比,S组大鼠24h尿蛋白排泄率第7d始明显降低（P〈0.05,P〈0.01）,4周末血清TP、ALB升高（P〈0.05）,TC、TG降低（P〈0.05）,降钙素基因相关肽（CGRP）升高（P〈0.01）,血浆内皮素（ET）降低（P〈0.01）,24h尿蛋白排泄率明显下降（P〈0.05）,系膜面积显著减少（P〈0.05）,PCNA阳性细胞数减少（P〈0.05）。结论肾舒胶囊具有调整ET和CGRP的病理性改变,改善或修复病理性改变,减少系膜基质的增多及系膜细胞的增殖,从而对AN肾病大鼠具有保护作用。     

饮用加银水对尾吊大鼠脂质代谢的影响

目的 研究饮用加银水对尾吊模拟失重大鼠红细胞膜流动性、血脂和血管内皮细胞的影响。方法 30只SD雄性大鼠随机分为地面对照组(GC组)、模拟失重对照组(SC组)和模拟失重饮用0．20mg／L加银水组(SS组)，实验期21d。观察大鼠血脂指标、红细胞膜流动性以及脱落循环内皮细胞数量的变化。结果 SC组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平、HDL-C／TC比值以及红细胞膜流动性低于GC组，LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)／HDL-C比值和脱落循环内皮细胞数量高于GC组。SS组和SC组比较，SS组大鼠血清TC、LDL-C和LDL-C／HDL-C比值增高，HDL-C／TC比值和红细胞膜流动性降低。结论 长期饮用0．20mg／L加银水可以加重尾吊模拟失重大鼠脂质代谢的紊乱。     

乳清蛋白治疗危重症合并低蛋白血症患者临床效果评价

目的 :研究乳清蛋白治疗危重症合并低蛋白血症的临床效果。方法:选取2014年10月至2017年2月在新疆生产建设兵团医院住院的危重症合并低蛋白血症患者随机均分为对照组与观察组,两组患者均给予常规治疗。对照组给予每日25-30/kg热卡,观察组在对照组治疗基础上每日加用口服或鼻饲单纯乳清蛋白,治疗28天后检测两组的血清总蛋白、白蛋白水平以评估临床疗效,同时评估乳清蛋白治疗的安全性。结果:两组治疗后血清总蛋白、白蛋白均显著提高,治疗后观察组患者血清总蛋白、白蛋白均明显高于对照组,组间对比具有统计学明显差异性,P<0.05;治疗28天后两组患者的ALT、STB、CB、Cre、BUN及FBG均无明显差异,P>0.05。结论:乳清蛋白治疗危重症患者低蛋白血症疗效确切、安全可靠,可于临床营养支持方案中推广应用。     

长链非编码RNA linc00152在急性肾衰大鼠肾组织中表达及影响

目的探讨急性肾衰大鼠肾组织中长链非编码RNA linc00152的表达情况及其对急性肾衰的影响。方法选取雄性SD大鼠72只,采用随机数字表法分为对照组(n=6)与模型组(n=66)。模型组建立庆大霉素诱导的急性肾衰大鼠模型,对照组注射同体积生理盐水。采用实时定量聚合酶链式反应(PCR)法检测对照组及分别于第1、3、7、14、21天自模型组选取的6只大鼠肾组织中血清尿素氮、肌酐、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶含量以及linc00152的表达、分布情况。将剩余36只模型组大鼠分为生理盐水组(n=12)、1 mg/kg siRNA组(n=12)及2 mg/kg siRNA组(n=12)。1 mg/kg siRNA组与2 mg/kg siRNA组分别尾静脉注射1 mg/kg、2 mg/kg linc00152-siRNA以达到活体水平阻断linc00152表达的目的,生理盐水组注射等体积生理盐水,分别于阻断后24、72 h检测linc00152表达水平、血清生化指标及尿液成分。结果模型组第1天血清尿素氮、肌酐、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶含量显著上升,第3天继续上升,第7天达到峰值,第21天基本恢复至正常水平。正常大鼠肾组织中linc00152主要表达于皮质;模型组linc00152表达在皮质和髓质中均为第1天显著上升,第3天继续上升,第7天达到峰值,第21天基本恢复至正常水平,其中,皮质中linc00152水平变化幅度更明显。1 mg/kg、2 mg/kg linc00152-siRNA干预后24 h,急性肾衰大鼠肾皮质中linc00152表达水平分别下降约40%、70%;1 mg/kg、2 mg/kg linc00152-siRNA干预后72 h,急性肾衰大鼠肾皮质中linc00152表达水平分别下降约50%、80%。1 mg/kg、2 mg/kg linc00152-siRNA干预后24、72 h,急性肾衰大鼠血清总蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐、K~+、尿蛋白及尿酮体水平均较生理盐水组显著降低,Na~+水平均较生理盐水组显著升高,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2 mg/kg linc00152-siRNA干预后24、72 h,急性肾衰大鼠血清总蛋白、白蛋白、尿素氮、肌酐、K~+、尿蛋白及尿酮体水平较1 mg/kg siRNA组显著降低,Na~+水平较1 mg/kg siRNA组显著升高,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 linc00152在庆大霉素诱导的急性肾衰大鼠的肾组织中表达显著增加,活体水平阻断linc00152的表达对急性肾损伤有防治作用。     

雷至胶囊治疗阿霉素肾病大鼠的实验研究

目的探讨雷至胶囊对阿霉素肾病大鼠的治疗作用。方法将大鼠随机分为正常组、模型组、雷至胶囊实验组、洛丁新组和雷至胶囊加洛丁新治疗组,尾静脉注射阿霉素6mg/kg,造成阿霉素肾病模型。观察24h尿蛋白定量、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶（NAG）的改变和肾脏病理变化。结果雷至胶囊加洛丁新治疗组尿蛋白含量、NAG酶明显降低,与模型组相比统计学差异显著（P〈0.05）;雷至胶囊加洛丁新治疗组与洛丁新组、模型组相比肾脏病理变化明显减轻。结论雷至胶囊能增强对阿霉素肾病大鼠的治疗作用,保护肾功能,延缓肾脏病变恶化速度。     

骨髓间充质干细胞不同途径输注对阿霉素肾病大鼠AQP1、AQP2表达的影响北大核心CSCD

目的评估骨髓间充质干细胞(MSC)分别通过肾动脉和尾静脉移植方式对大鼠慢性肾病(CKD)模型肾损伤修复的疗效,比较不同移植方式对CKD大鼠水通道蛋白(AQP)1、AQP2表达差异的影响。方法实验取50只大鼠,2只制备骨髓MSC;36只经尾静脉输注阿霉素构建CKD模型,随机分为阿霉素CKD(A-C)组(n=12)、骨髓MSC经肾动脉输注(M-A)组(n=12)、骨髓MSC经尾静脉输注(M-V)组(n=12);另12只为正常对照(N)组。末次骨髓MSC移植隔1周后检测大鼠24 h尿量、24 h尿蛋白定量、血清钠及血清白蛋白,免疫组化检测肾组织AQP1、AQP2表达。结果与A-C组相比,M-V组、M-A组大鼠血清白蛋白及24 h尿量均增高(P<0.05),24 h尿蛋白及血清钠水平均降低(P<0.05),M-A组24 h尿蛋白较M-V组降低更明显(P<0.05)。M-V组、M-A组大鼠肾脏AQP1、AQP2表达均较A-C组降低(P<0.05),M-V组、M-A组间差异无统计学意义(P<0.05)。结论骨髓MSC移植可增加血清白蛋白,降低尿蛋白、血清钠和肾实质细胞内AQP1、AQP2表达,对修复阿霉素CKD大鼠肾损伤有作用。在一定时间内肾动脉途径移植效果优于外周静脉途径,但两种移植途径的效果差异与AQP1、AQP2表达无明显关联。     

外源性睾酮对去势雄兔睑结膜微循环的影响

目的 :　了解外源性睾酮对去势雄兔睑结膜微循环的影响。方法 :雄性新西兰白兔 35只随机分成对照组A、单纯去势组B、低睾酮血症补充组C、生理睾酮血症补充组D和高睾酮血症补充组E共 5组。除对照组外其余各组行去势手术 ,术后肌注十一酸睾酮 (TU) ,剂量分别是 3,6 ,12mg/kg ,形成低睾酮血症、生理水平睾酮血症和高睾酮血症 ,测定血清血脂和载脂蛋白、雌二醇 (E2 )、总睾酮 (TT)水平和E2 /TT比值的变化 ,观察正常对照组与不同剂量的外源性睾酮对高脂饮食去势雄兔睑结膜微循环的形态、流态、外周状态的影响。结果 :单纯去势组、高睾酮血症补充组及低睾酮血症补充组微循环田氏积分法测得形态积分值、血流流态积分值及总积分值均高于正常对照组和生理睾酮血症补充组 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :补充生理剂量的外源性睾酮可以通过对血脂代谢、血管内皮功能、凝血功能的改善减轻高脂饮食去势雄兔微循环障碍 ,从而改善动脉粥样硬化     

原发性肾病综合征联合药物治疗的前瞻性研究

目的:前瞻性应用强的松、雷公藤多甙及灯盏细辛治疗原发性肾病综合征(PNS),观察其疗效。方法:64例确诊的PNS患者随机分为A、B两组。A组应用灯盏细辛注射液90mg,1次/d,雷公藤多甙20mg,3次/d;强的松1mg/(kg.d)口服。B组常规应用强的松、双嘧达莫和舒降之。2w为1个疗程,连用2个疗程。观察患者浮肿、尿量变化及药物副作用。每周检查TUP、TC、TG、LDL-C、TP、ALB、SCr和BUN。结果:两组的完全缓解率分别为71.88%和56.25%(P<0.01);总有效率分别为93.75%和81.25%(P<0.05)。治疗组TC、TG、LDL-C显著下降,HDL-C明显上升(P<0.01),TP、ALB显著升高(P<0.01),TUP显著下降(P<0.01)。两组尿量及SCr、BUN无明显变化。两组均未见明显药物副作用发生。结论:本研究将传统免疫抑制剂强的松和免疫调节剂雷公藤多甙及改善微循环药物灯盏细辛联合应用,疗效显著,为原发性肾病综合征提供了一个新的治疗方法。     

地黄叶总苷治疗特发性膜性肾病Ⅱ期患者疗效观察

目的探讨地黄叶总苷辅助治疗特发性膜性肾病Ⅱ期患者的临床疗效。方法选取临床诊断为原发性肾病综合征且病理类型为特发性膜性肾病Ⅱ期的患者30例,随机分为两组。A组15例患者接受常规的糖皮质激素与环磷酰胺治疗,B组15例患者在A组用药基础上加用地黄叶总苷。治疗6个月后,比较两组疗效。结果治疗6个月后,两组患者24 h尿蛋白定量均较治疗前降低,B组患者24 h尿蛋白定量低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血浆白蛋白水平均较治疗前升高,B组患者血浆白蛋白水平高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者胆固醇、甘油三酯水平均较治疗前降低,B组患者胆固醇、甘油三酯水平低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率为53.3%(8/15),明显高于B组的20.0%(3/15),差异有统计学意义(P<0.05)。结论地黄叶总苷在治疗特发性膜性肾病Ⅱ期患者中发挥积极作用,可控制蛋白尿、升高血浆白蛋白、降低血脂。     

二苯乙烯类化合物E1对2型糖尿病大鼠心肌病变的影响

目的 :观察灌胃给予二苯乙烯类化合物 (E1 )对实验性非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)大鼠血糖、血脂及心肌并发症的影响。方法 :通过尾静脉注射小剂量链佐星 (链脲佐菌素 ,streptozotocin ,STZ)损伤大鼠胰岛细胞造成其糖耐量异常 ,继而喂以高糖_高脂饲料 ,诱发动物肥胖形成的 2型糖尿病大鼠模型 ;电镜技术。结果 :灌胃给予二苯乙烯类化合物 (E1 )能明显降低NIDDM大鼠空腹血糖及血清甘油三酯、胆固醇含量 ,减轻NIDDM大鼠心肌病变程度。结论 :二苯乙烯类化合物 (E1 )具有显著的降血糖、降血脂作用 ,并可减轻NIDDM大鼠心肌病变程度。     

他克莫司与环孢霉素治疗单纯性V型狼疮性肾炎的疗效比较

目的比较他克莫司(Tacrolimus,TL)与环孢霉素(Cyclosporine,CsA)联合激素治疗单纯性V型狼疮性肾炎的疗效及安全性。方法选择本院确诊为V型狼疮性肾炎的35例患者,比较同期激素联合TL[0.07～0.08mg/(kg.d),n=17例]与激素联合CsA[3～5mg/(kg.d),n=18例]治疗6个月的疗效。主要观察治疗前后SLE-DAI、尿蛋白、血清白蛋白、血清补体C3、anti-dsDNA和ANA阳性率的变化,以及治疗前后的完全缓解率、部分缓解率。结果CsA或TL治疗后,治疗指标均出现明显的改善,其中,6个月治疗效果更为明显。治疗3个月TL组与CsA组有效率分别为77.7%和58.8%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05),但是,3个月TL治疗组在降低SLE-DAI、24h蛋白尿和增加血清白蛋白方面疗效比CsA组更明显(P<0.05)。治疗6个月TL组有效率及治疗指标的改善均较好于CsA组,但差异无统计学意义(P>0.05)。TL组无严重副作用出现。结论TL联合激素治疗单纯性V型狼疮性肾炎是有效和安全的。与CsA相比,TL可迅速缓解单纯性V型狼疮性肾炎患者蛋白尿和LN狼疮的活动。     

正清风痛宁片治疗 IgA肾病中等量蛋白尿的疗效

目的：研究正清风痛宁片治疗IgA肾病中等量蛋白尿的临床疗效。方法选择156例IgA肾病中等量蛋白尿患者（尿蛋白定量1～3 g/24 h）,按入院顺序号的奇偶数分组,正清风痛宁片联合缬沙坦治疗组（观察组）78例,缬沙坦治疗组（对照组）78例。治疗剂量：正清风痛宁片每次2片,3次/d,缬沙坦治疗80 mg,1次/d,服药并观察12个月,比较两组患者临床缓解率以及24 h尿蛋白定量、血肌酐、血浆白蛋白、总蛋白、血脂等临床指标的变化,并观察临床不良反应。结果观察12个月,观察组临床缓解率高于对照组,分别为87．2％和56．4％（P＜0．01）;观察组24 h尿蛋白定量为（0．42±0．36）g/24 h,明显低于对照组[（1．59±0．66）g/24 h],两组相比差异有统计学意义（P＜0．05）;血浆白蛋白和总蛋白、血肌酐水平、血脂水平以及临床不良反应两组对比差异无统计学意义。结论正清风痛宁片联合缬沙坦治疗IgA肾病中等量蛋白尿,临床缓解率高于单纯缬沙坦治疗,能更有效降低24 h尿蛋白定量,无明显不良反应。     

大鼠慢性前列腺炎与下尿路梗阻的研究

目的：探讨血清中睾酮和雌二醇的比率与大鼠慢性前列腺炎的相关性,并研究早期前列腺炎能否引起下尿路梗阻。方法：成年SD大鼠（n=30）随机分为对照组和模型组各15只,对照组行假手术治疗后每日皮下注射花生油1.0 m l/kg;模型组去势后皮下注射苯甲酸雌二醇（0.25 mg/kg）。1个月后,2组大鼠行尿流动力学检查,并检测血清中睾酮与雌二醇的比率。HE染色观察模型组和对照组前列腺组织病理学改变。结果：组织病理学检查发现,模型组前列腺炎症较对照组显著,血清睾酮和雌二醇的比率明显降低,但尿流动力学检查未见明显下尿路梗阻。结论：血清中睾酮和雌二醇的比率与大鼠前列腺炎的发生有关,大鼠慢性前列腺炎早期与尿路梗阻无明显相关性。     

Quantitative evaluation of fatty liver by computed tomography in rabbits

Biochemical, histologic, and computed tomographic (CT) examinations of the liver were performed in 32 rabbits in which fatty liver was induced by prolonged intravenous fat infusion. In two groups of rabbits, in which 2 and 4 g/kg/day of fat emulsion was administered, respectively, posttreatment reduction in CT value of mild degree was observed, but the reduction was insignificant from the standpoint of diagnosis from CT images. In the group that received 8 g/kg/day of fat emulsion, posttreatment change in CT value was -14.9 +/- 5.1 H, a sufficient reduction for a diagnosis of fatty liver of moderate degree. No significant change in CT value was seen in the no-treatment group or in the group in which 80 ml/kg/day of normal saline solution was infused for 4 weeks. Reduction in CT value in fatty liver might be due largely to accumulation of triglyceride and cholesterol in the liver cells. Significant correlation was found between changes in CT value of the liver and degrees of histologic fat accumulation in the liver cells. Consecutive measurement of CT values of the liver during prolonged intravenous hyperalimentation is a nonaggressive method of diagnosing fatty liver.     

Effect of fluvastatin in combination with moderate endurance training on parameters of lipid metabolism.

OBJECTIVE: To establish whether patients receiving the cholesterol synthesis enzyme inhibitor fluvastatin 20 mg/day could obtain an additional improvement in their lipid pattern as a result of physical endurance training. DESIGN: This was an observational study using a before- and after-treatment comparison of fitness and lipid parameters in outpatients with dyslipidaemia who undertook an exercise programme with or without treatment with a lipid-lowering drug. STUDY PARTICIPANTS: Participants were 18 sedentary [maximum oxygen uptake (VO2max) < 30 ml/kg bodyweight per minute] men (age range 38 to 65 years) with dyslipidaemia but without overt cardiovascular disease. INTERVENTIONS: All participants undertook a 1-hour bout of endurance training twice a week for 3 months. The training involved a circuit using various ergometers, with continuous monitoring of pulse rate, at an exercise intensity of 2 to 3 mmol/L lactate. The control group (n = 6) received no drug treatment; they completed the training programme only. The pretreatment group (n = 6) comprised participants who had already been treated with fluvastatin 20 mg/day for at least 3 months before beginning the training programme. The treatment group (n = 6) received fluvastatin 20 mg/day from the beginning of the training programme. All participants were required to comply with the exercise programme and with a standardised carbohydrate-loaded diet together with restriction of alcohol consumption to a maximum of 20 ml/day. RESULTS: In the control group, increased physical activity alone reduced serum triglyceride (TG) levels (-24.7%) and increased serum high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) levels (+19.3%). There was a smaller effect on serum low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels (-12.8%). Similar but smaller effects were observed in the pretreatment group (i.e. patients previously treated with fluvastatin): TG -12.88%, HDL-C +13.81%, LDL-C -8.7%. Marked changes were observed in the treatment group: TG -33.1%, HDL-C +34.7%, LDL-C -40.5%, total cholesterol -30.5%. CONCLUSIONS: A reduction of serum LDL-C level in the target range of -30 to -40% cannot be achieved by this intensity of training alone. In combination with fluvastatin 20 mg/day, however, the positive effects on lipid metabolism are potentiated. Thus, treatment with fluvastatin combined with moderate endurance training is a rational mode of therapy, particularly in patients with a highly pathological lipid profile.