卡介菌多糖核酸治疗常年性变应性鼻炎临床观察

目的:观察卡介菌多糖核酸治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效,并探讨其免疫学机制。方法:对照组采用盐酸西替利嗪片口服治疗,治疗组加用卡介菌多糖核酸注射液肌内注射治疗。结果:治疗组治疗期有效率为96.4%,与对照组70.8%比较,P<0.01,差异有统计学意义,无明显不良反应。结论:卡介菌多糖核酸治疗常年性变应性鼻炎疗效显著,经济实用,可推广于临床。     

卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎临床疗效分析

目的:研究卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎的疗效。方法:选择56例常年性变应性鼻炎患者,随机分为两组,治疗组28例在常规治疗的基础上,加用卡介菌多糖核酸注射液1 ml肌内注射隔日1次,疗程3个月。对照组28例给予常规口服抗阻胺药物氯雷他定10 mg,1次/d治疗,疗程3个月。结果:治疗组总有效率96.4%,与对照组比较,疗效明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎疗效肯定,有调节免疫功能,增强疗效的临床应用价值。     

卡介菌多糖核酸联合酮替芬治疗变应性鼻炎36例疗效观察

目的 探讨卡介菌多糖核酸注射液加用抗过敏药的疗效.方法 选择常年性变应性鼻炎72例,随机分为两组,每组各36例,两组在相同治疗的基础上,治疗组肌注卡介菌多糖核酸注射液1 ml,隔日1次,疗程为6周.两组均随访3个月,每2周门诊随访1次.结果 停药后3、6周疗效治疗组均优于对照组(P均＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸注射液联合传统药物治疗变应性鼻炎可提高疗效,无明显的药物副作用,具有临床实用价值.     

卡介菌多糖核酸治疗多发性寻常疣的临床观察

目的 观察卡介菌多糖核酸治疗多发性寻常疣的疗效和安全性.方法 按就诊单双日,将50例多发性寻常疣患者分为治疗组与对照组.治疗组给予卡介菌多糖核酸0.7mg隔日1次肌肉注射,共治疗3个月；对照组给予CO2激光治疗每3周1次,共治疗3～5次.结果 末次治疗后1个月时,治疗组显效率为78.6％,对照组显效率为77.3％；末次治疗后3个月时,治疗组显效率为96.4％,对照组显效率为68.2％.治疗组除注射部位轻微疼痛外,无其他不良反应发生.结论 卡介菌多糖核酸治疗多发性寻常疣疗效明显且安全性好.     

非素非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察卡介茵多糖核酸治疗慢性湿疹的疗效。方法将患者随机分为2组,每组38例,对照组口服非素非那定60mg／次,2次／d,局部外用糠酸莫米松乳膏,1次／d;治疗组在对照组用药基础上增加卡介茵多糖核酸Img肌内注射,隔日1次。两组患者均治疗8周,于治疗后4周、8周各随访1次,观察疗效,记录症状评分,计算疗效指数和不良反应。结果治疗组治愈6例,显效25例,好转5例,总有效率95％;对照组总有效率84％,治疗组有效率明显高于对照组,两种有效率差异有统计学意义。结论卡介茵多糖核酸治疗慢性湿疹安全、有效。     

他扎罗汀乳膏联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效观察

目的观察他扎罗汀乳膏联合卡介菌多糖核酸注射液治疗扁平疣的临床疗效。方法将86例扁平疣患者随机分为治疗组和对照组。治疗组45例,应用他扎罗汀乳膏与卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组41例,单独外用他扎罗汀乳膏治疗。疗程8周,比较两组疗效。结果治疗组显效率为91.1%,对照组显效率为70.7%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论他扎罗汀乳膏联合卡介菌多糖核酸注射液治疗扁平疣临床效果理想。     

复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将我科门诊92例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组50例采用复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组42例仅口服复方青黛胶囊治疗。外用药物均为他卡西醇软膏。8周后观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为80.0%,对照组总有效率为54.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者未见严重不良反应。结论复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效肯定,且安全、不良反应少,值得临床推广应用。     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹64例

目的观察联合应用咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法采用随机对照临床试验,将64例患者分成两组,试验组每日口服咪唑斯汀10mg,每日1次,连服4周,隔日臀部肌肉注射卡介菌多糖核酸2ml,连用5周;对照组仅每日口服咪唑斯汀10mg,每日1次,连服4周。结果试验组总有效率为88.24%,不良反应发生率为11.70%;对照组总有效率为66.33%,不良反应发生率为13.33%。两组结果经统计学处理,总有效率差异有显著性。结论咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高。     

卡介菌多糖核酸治疗湿疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸治疗湿疹的疗效。方法人选病例随机分为治疗组和对照组,在传统治疗的基础上,治疗组加用卡介菌多糖核酸0．7mg肌注。结果治疗组与对照组痊愈率分别为94．8％和80．8％,总有效率分别为85．4％和69．2％,两组疗效对比,治疗组优于对照组,差异有显著性（痊愈率P〈0.01,总有效率P〈0.05）。结论卡介菌多糖核酸治疗湿疹值得临床选用。     

鼻腔冲洗联合卡介菌多糖核酸雾化吸入治疗幼儿变应性鼻炎的疗效观察

目的观察鼻腔冲洗联合卡介菌多糖核酸雾化吸入治疗幼儿变应性鼻炎的疗效,探索幼儿期过敏性鼻炎的治疗方法。方法根据诊断标准收集137例确诊为变应性鼻炎的2～3岁幼儿资料,随机分为治疗组70例和对照组67例进行治疗。治疗前根据变应性鼻炎的病情症状及体征记分标准进行评分。治疗组依次使用2.8%温盐水50 mL,0.5%甲硝唑注射液30 mL冲洗鼻腔。卡介菌多糖核酸1 mL经鼻雾化吸入,初始3 d每天2次,其后1周每天1次,后2周隔日1次。同时,根据年龄、体重每天口服氯雷他啶1次。对照组不使用卡介菌多糖核酸雾化吸入,余治疗方案同前。治疗结束后,比较治疗前后鼻塞、喷嚏、流清涕、睡眠打鼾及睡眠质量等各项观察指标记分,用χ2检验进行统计学处理。结果治疗组70%的患儿鼻塞、喷嚏及流清涕等症状于6次治疗后即出现明显减轻,伴睡眠打鼾患儿睡眠质量明显改善,夜间翻身次数减少;对照组56.7%的患儿以上症状改善;疗程结束后评价治疗组有效率为96.7%,对照组有效率为77.7%,统计学分析差异有显著性（P〈0.01）;137例患儿无1例发生毒副作用。结论鼻腔冲洗联合卡介菌多糖核酸雾化吸入治疗幼儿变应性鼻炎疗效显著、起效迅速、无明显毒副作用且使用方便,可作为治疗幼儿变应性鼻炎的首选方案。     

鼻内窥镜下微波凝固治疗常年性变应性鼻炎近期疗效观察

目的 :观察微波凝固治疗常年性变应性鼻炎的近期疗效。方法 :患者随机分为两组 ,治疗组 96例经鼻内窥镜行微波凝固筛前神经及下鼻甲治疗 ;对照组 72例采用鼻内窥镜下 15 %硝酸银烧灼治疗 ,治疗部位同治疗组。结果 :在治疗结束 1个月后进行疗效评定。治疗组总有效率 10 0 % ,对照组总有效率 72 .2 % (P <0 .0 0 5 )。结论 :鼻内窥镜下微波凝固筛前神经及下鼻甲治疗常年性变应性鼻炎 ,具有视野清晰 ,操作简便 ,疗效显著等优点 ,有较好的临床应用价值。     

Analysis of the effect of combined desensitizing acupoints therapy in treating 419 cases of allergic rhinitis accompanied asthma

Allergicrhinitisaccompaniedasthmaisacommonlyandfrequentlyencountereddisease.Thetwoailmentsoftenoccursinthesamepatientssimultaneouslyoronefollowstheother,andnospecificeffectivetreatmentforradicalcureexistsatpresent.Theauthorshavetreated419patientswiththedesensitizingmethodwithpositiveallergenappliedonacupointsofheadandupperbackregiontoobservetheeffectandcompareditwiththeeffectoftreatmentbyacupoint0.85%normalsalineinjectionorsubcutaneousdesensitizing,andtheresultsarereportedasfollows.METHODSC…     

标准化变应原疫苗治疗常年性变应性鼻炎的临床研究

目的观察标准化尘螨变应原疫苗治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效,并讨论其免疫学机制。方法常年性变应性鼻炎患者64例,随机分为常规免疫治疗组(对照组)31例,标准化尘螨变应原疫苗治疗组(试验组)33例,比较两组患者在接受免疫治疗后的疗效及血清IL-4、IL-5水平。结果试验组总有效率为90.91%,对照组总有效率为69.70%,差异有显著性(P<0.05)。治疗后试验组血清细胞因子IL-4、IL-5浓度值较对照组低,差异有显著性(均为P<0.01)。结论尘螨标准化变应原疫苗免疫治疗是一种有效、安全的治疗常年性变应性鼻炎的方法,可能通过减少机体IL-4、IL-5的生成,从而减轻IL-4、IL-5对常年性变应性鼻炎患者的免疫毒害作用,发挥其调节免疫的作用,进而达到有效治疗常年性变应性鼻炎的作用。     

舌下含服粉尘螨滴剂结合中药加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎的临床研究

目的:探讨分析舌下含服粉尘螨滴剂结合中药加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法:选取60例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上给予中药加味玉屏风汤治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后临床症状积分、TNSS、TMS评分及不良反应发生情况.结果:治疗组患者的临床疗效总有效率为93.33%较对照组患者的76.67%显著提高,且治疗组患者的显效率为73.33%,而对照组患者的显效率仅为43.34%,治疗后6个月、1年、1.5年治疗组患者喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒、TNSS和TMS积分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗组不良反应发生率与对照组相比显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:舌下含服粉尘螨滴剂结合中药加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎可显著提高临床疗效,改善患者的临床症状,不良反应发生率有显著性降低,具有较高的安全性,值得在临床上推广;     

伯克纳治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的观察伯克纳（丙酸倍氯米松）鼻喷剂对比内舒拿（糠酸莫米松）鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将门诊变应性鼻炎的患者98例,用随机对照分组试验,其中治疗组50例,对照组48例,治疗组用伯克纳鼻喷剂,总量400μg/d,对照组用内舒拿鼻喷剂,总量200μg/d,2组疗程均为4周。结果伯克纳组总有效率为92%,内舒拿组总有效率为95.8%,2组比较差异无统计学意义（χ2=0.024,P〉0.05）,2组均未见严重的不良反应。结论伯克纳治疗变应性鼻炎疗效显著。     

“鼻敏爽胶囊”治疗鼻鼽肺脾气虚证临床疗效观察

目的：评价＂鼻敏爽胶囊＂治疗鼻鼽肺脾气虚证的临床有效性,为开发治疗变应性鼻炎的中药新药奠定基础。方法：收集240例确诊为鼻鼽肺脾气虚证患者,随机分为治疗组和对照组,分别服用＂鼻敏爽胶囊＂和辛芩颗粒,治疗时间为4周,对患者就诊前后的主要症状和体征评分。结果：240例患者中有效患者样本数225例,治疗组168例,对照组57例。临床疗效显示：治疗组有效率79.76%,显效率62.29%;对照组有效率77.19%,显效率57.89%,两组之间比较差异无显著性意义。结论：鼻敏爽胶囊具有益气固表,祛风止涕的功效,可明显改善鼻鼽肺脾气虚证患者的临床症状、体征。     

鼻内镜下射频治疗变应性鼻炎的体会

目的:探讨鼻内镜下射频治疗变应性鼻炎的体会。方法:回顾本科门诊88例变应性鼻炎患者的临床资料。按其自愿采用射频治疗仪治疗50例与38例采用常规药物治疗进行疗效对比分析。结果:在鼻内镜下采用射频治疗仪治疗50例患者:显效32(64%)、有效10(20%)、无效8(16%),总有效率84%,对照组总有效率为57.9%。结果表明,观察组治疗后临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论:鼻内镜下射频治疗变应性鼻炎临床近期、远期疗效明显,不良反应小,值得临床推广应用。     

盐疗技术治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效观察

目的 :观察盐疗技术治疗小儿变应性鼻炎的临床效果和探讨其机制。方法 :将小儿变应性鼻炎2 30例分为 2组 ,分别用盐疗技术 (盐疗组 )和雾化吸入方法 (生理盐水组 )进行治疗。结果 :盐疗组的总有效率为 93% ,雾化吸入组为 2 5 %。结论 :盐疗技术治疗小儿变应性鼻炎缓解症状迅速 ,维持时间长 ,疗效显著 ,安全性好 ,保持了生理机能 ,是治疗小儿变应性鼻炎有效的非药物方法     

特异性免疫治疗对变应性鼻炎近期疗效和安全性的临床研究

目的观察变应原特异性免疫治疗（ASIT）对变应性鼻炎（AR）的疗效及安全性。方法选择东莞市人民医院2011年1月-2012年3月经确诊的螨变应原导致的中重度持续性变应性鼻炎患者100例,采用变应原特异性免疫集群治疗方案,每周治疗1次,每次注射2-3次,6周达到维持剂量（观察组）;另选择东莞市人民医院往期接受常规免疫治疗的螨变应原导致的中重度持续性变应性鼻炎患者100例作为对照组,治疗期间通过鼻部症状总评分、药物评分评价临床疗效,同时观察治疗导致的全身不良反应以评价治疗的安全性。结果经过1年变应原特异性免疫治疗后,观察组症状改善总分为（4.16±1.94）分,对照组为（7.92±1.33）分,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为98.0%,对照组总有效率为78.0%,两组患者临床疗效差异有统计学意义（χ2=4.824,P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论变应原特异性免疫治疗治疗变应性鼻炎起效快、安全、效果显著,可在临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗48例轻度持续性变应性鼻炎的疗效

目的：探讨孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗轻度持续性变应性鼻炎的疗效。方法：将78例轻度持续性变应性鼻炎的患者随机分为2组。治疗组48例应用孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗3个月,对照组30组例单用孟鲁司特钠治疗3个月,进行症状及体征记分比较,评价治疗轻度持续性变应性鼻炎的临床疗效。结果：治疗组的临床总有效率达87.5％,优于对照组66.7％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程均未发生不良反应。结论：孟鲁司特钠联合口服玉屏风颗粒对轻度持续性变应性鼻炎临床疗效好、未见不良反应。