枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床效果和安全性分析

目的探讨枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床效果,并分析其安全性。方法应用随机、双盲法从2016年1月至2017年1月我院收治的变应性咳嗽患者中选择110例纳入研讨,随机分为观察组(55例)和对照组(55例),前者应用枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗,后者仅使用枸地氯雷他定治疗。比较两组治疗前后日间、夜间咳嗽评分,记录咳嗽总评分及不良反应,评价临床疗效。结果观察组与对照组总有效率为94.55%和80.00%,组间差异有显著性(P<0.05);两组患者治疗后咳嗽症状评分均明显下降,观察组下降较对照组明显,差异有显著性(P<0.05);比较两组不良反应率差异有显著性(P>0.05)。结论枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽,可短时间内改善患者咳嗽症状,较单独使用枸地氯雷他定效果好且不良反应少,更安全。     

枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性分析

目的探讨枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊在变应性咳嗽中的应用价值。方法研究参与对象为我院2009年4月份至2017年1月份收治的300例变应性咳嗽患者,采用随机数字表法分成两组,对照组150例患者,予以枸地氯雷他定治疗;实验组150例患者,予以枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗。对两组患者的治疗情况进行观察和记录,并予以分析和比较。结果实验组的总有效率相比对照组要高,数据有明显差异,有统计学意义(P0.05);实验组的咳嗽症状积分相比对照组改善理想,数据有明显差异,有统计学意义(P0.05)。结论对变应性咳嗽患者实施枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗,对患者病情症状改善有积极意义,安全性高。     

苏黄止咳胶囊联合氯雷他定治疗感染后咳嗽40例临床分析

目的探讨苏黄止咳胶囊联合氯雷他定治疗感染后咳嗽临床疗效。方法 40例感染后咳嗽的患者随机分为观察组和对照组,每组20例。对照组口服氯雷他定,观察组口服苏黄止咳胶囊和氯雷他定。结果观察组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊加氯雷他定治疗感染后咳嗽有明显效果,且安全。     

枸地氯雷他定联合孟鲁司特治疗变应性鼻炎

目的探讨枸地氯雷他定联合孟鲁司特治疗变应性鼻炎的效果,为临床提供数据参考。方法选取2016年4月至2018年5月在玉林市第二人民医院(玉州区人民医院)耳鼻喉科接受治疗的123例变应性鼻炎患者为研究对象,根据随机数字法,将研究对象分为观察组(61例)和对照组(62例),观察组采用枸地氯雷他定联合孟鲁司特治疗,对照组单独采用枸地氯雷他定治疗,对比两组患者疗效、不良反应发生情况以及复发率。结果观察组患者的治疗总有效率为90.16%,高于对照组75.81%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在治疗期间均无不良反应发生;观察组患者的复发率为1.64%,低于对照组的12.90%,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗变应性鼻炎采用枸地氯雷他定联合孟鲁司特可以提高疗效,不良反应小,降低疾病复发率,有重要临床意义。     

枸地氯雷他定联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹疗效

目的 观察枸地氯雷他定联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 观察枸地氯雷他定联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.结果 两组患者治疗前症状、体征评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治观察组治疗后症状、体征评分为(2.3±0.8)分低于对照组治疗的(3.3±1.0)分(P<0.05).观察组治疗总有效率(91.43%)高于对照组(71.43%,P<0.05).两组患者均主要表现为头昏、口干及嗜睡等轻微不良反应,无其他严重不良反应.其中观察组5例(14.29%)出现不良反应,对照组3例(8.57%)出现不良反应,两组患者不良反应发生发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 枸地氯雷他定联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹,效果显著,不良反应轻微,疗效优于单用皮敏消胶囊.     

枸地氯雷他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹临床研究

目的 探讨枸地氯雷他定片联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 将40例慢性荨麻疹患者按就诊顺序随机分为治疗组20例和对照组20例。对照组口服枸地氯雷他定片,治疗组在对照组治疗的基础上加用玉屏风胶囊,疗程均为4周;观察两组患者治疗前后症状（风团数目、风团大小、风团发生频率、风团持续时间、瘙痒程度）评分、血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E, IgE)水平以及临床疗效。结果 治疗后两组症状评分均较治疗前显著减少（P＜0.05）;治疗组风团持续时间评分、总评分减少程度与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者血清IgE水平均较治疗前显著降低(P＜0.05）,治疗组IgE水平降低程度较对照组更为明显（P＜0.05）。两组临床疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在单纯口服枸地氯雷他定片的基础上加用玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效较好。     

氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年变应性鼻炎观察

目的观察氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法 77例常年性变应性鼻炎患者随机分为口服氯雷他定片组（口服组）、外用布地奈德喷雾组（外用组）和口服氯霉他定片联合布地奈德喷雾组（内外联合组）,分别予以相应的药物治疗。观察疗效及不良反应。结果治疗后患者体征和症状明显改善,内外联合组疗效优于其他两组,且无不良反应发生。结论氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎疗效确切。     

苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例,随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒,3次/d,口服。治疗4周后,观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用富马酸酮替芬。     

枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的 评价枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 160例患者随机分为治疗组80例,对照组80例.治疗组采用枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗,对照组仅口服枸地氯雷他定片治疗.结果 治疗组总有效率86.3%,对照组70.1%.两组比较,差异有显著性意义(x2=10.47,P＜0.05).结论 枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹安全、有效,患者容易接受.     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的效果

目的：观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽患者的效果。方法：选取2022年2月至2023年3月该院收治的120例急性上呼吸道感染后咳嗽患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组临床疗效、咳嗽症状积分表评分、莱切斯特咳嗽问卷（LCQ）评分、血清炎性指标[C反应蛋白（CRP）和降钙素原]水平和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组咳嗽症状积分表日间和夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LCQ评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽可提高治疗总有效率和LCQ评分,降低咳嗽症状积分表日间、夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平,效果优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评估

目的评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组采用舒喘灵治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的哮喘发作次数为（1.5±0.3）次／d,明显少于对照组的（2.4±0.6）次／d,组间差异有统计学意义（t=9.1924,P〈0.05）;观察组总有效率为979％,明显高于对照组的86.0％,两组疗效问差异有统计学意义（u=6.1358,P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为8.3％、7.0％,组问差异无统计学意义（χ2=0.0230）,且不良反应均症状轻微,无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意,且安全性良好,是首选的临床治疗方案之一,值得关注。     

分析枸地氯雷他定片辅助治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的探讨分析枸地氯雷他定片辅助治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法此次实验对象为2015年3月至2017年3月本院收治的66例慢性荨麻疹患者,依照就诊时间将66例患者分为实验组和对照组进行探讨,每组各33例,对照组单纯使用枸地氯雷他定片治疗,实验组使用匹多莫德分散片联合枸地氯雷他定片辅助治疗,比较两组最终疗效及治疗期间发生不良反应情况。结果两组最终疗效比较,实验组优于对照组(P0.05);两组患者治疗期间不良反应情况,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论枸地氯雷他定片辅助治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,能快速缓解患者各项临床症状,药物毒副作用小,具有较高的安全性。     

枸地氯雷他定联合异甘草酸镁治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的：探索枸地氯雷他定联合异甘草酸镁对慢性荨麻疹的治疗效果。方法慢性荨麻疹病人共78例,随机分为联合治疗组（n =38）与对照组（n =40）,对照组口服枸地氯雷他定片,联合治疗组口服枸地氯雷他定片并静脉点滴异甘草酸镁。两组研究对象连续治疗4周,进行疗效评定,并在停药后4周接受随访,观察复发情况。结果联合治疗组总有效率（94.74%）显著高于对照组（67.50%）（χ2=9.30,P ﹤0.01）。随访4周,联合治疗组复发率（31.58%）显著低于对照组（72.50%）（χ2=11.21,P ﹤0.01）。结论联合应用枸地氯雷他定与异甘草酸镁治疗慢性荨麻疹患者,可以显著提高治疗的总有效率,改善慢性荨麻疹的复发情况。     

玫芦消痤膏联合地氯雷他定治疗64例糖皮质激素依赖性皮炎临床研究

目的探讨玫芦消痤膏联合地氯雷他定治疗糖皮质激素依赖性皮炎的临床疗效。方法选择2009年2月～2011年8月在我院皮肤科门诊就诊的64例糖皮质激素依赖性皮炎患者，将其随机分为两组，对照组（32例）口服5mg地氯雷他定，1次／d；研究组（32例）在对照组治疗的基础上加用玫芦消痤膏局部外用，早中晚各1次。治疗1个月后进行临床疗效评价。结果治疗后研究组症状积分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），两组症状积分差值在治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗有效率（84．38％）明显高于对照组的53．13％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），并且没有明显不良反应发生。反弹现象研究组明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论攻芦消痤膏联合地氯雷他定治疗糖皮质激素依赖性皮炎临床疗效确切，并且没有不良反应发生。     

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗老年性瘙痒症疗效观察

目的：探讨润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗老年性瘙痒症的疗效。方法：将162例患者随机分为两组,对照组80例,氯雷他定10mgpo,qd;治疗组82例,在对照组的基础上加服润燥止痒胶囊4粒,po,tid,两组均连续治疗4周,结果：治疗组有效率为85.37%,对照组为57.50%,两组比较,有显著性差异（P〈0.01）。两组患者在瘙痒缓解起效时间、瘙痒程度、发生频率、瘙痒持续时间、继发皮损等方面比较,均有显著性差异（均P〈0.01）,在瘙痒消失时间方面比较,无显著性差异（P〉0.05）。结论：润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗老年性瘙痒症疗效明显。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性

目的:对于慢性荨麻疹的患者给予枸地氯雷他定治疗,观察其临床效果和安全性.方法:将86例慢性荨麻疹的患者设为研究对象,将其随机分组进行治疗,对照组患者口服地氯雷他定治疗,研究组患者口服枸地氯雷他定治疗,分析治疗后患者的临床效果和不良反应的发生情况.结果:治疗后,临床效果比较,研究组数据明显高于对照组,组间数据相比存在明显差异P＜0.05;不良反应的发生情况,研究组明显低于对照组,组间数据统计学对比差异显著P＜0.05.结论:慢性荨麻疹对患者的影响较大,给予枸地氯雷他定治疗能够显著改善患者的临床效果,且不良反应较少,安全性较好,值得临床推广.     

辅舒良鼻喷剂和氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效比较

目的比较辅舒良鼻喷剂和氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 125例变应性鼻炎患者随机分为对照组（65例）和观察组（60例）。对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用辅舒良鼻喷剂治疗,治疗结束后比较两组的临床疗效、临床症状和体征评分。结果两组患者治疗后临床症状和体征评分均明显低于治疗前水平（P〈0.05）。两组患者治疗后临床症状、体征评分及治疗总有效率相比较无明显差异性（P〉0.05）。两组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论辅舒良鼻喷剂与氯雷他定治疗变应性鼻炎均有良好疗效,均可单独用于治疗变应性鼻炎,有助于改善患者生活质量。     

润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定片治疗老年皮肤瘙痒症的临床观察

目的探究润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定片治疗老年皮肤瘙痒症的临床效果。方法选取60例老年皮肤瘙痒症患者作为观察对象,并将所有患者分为治疗组和对照组,每组30例,对照组患者给予枸地氯雷他定片,治疗组患者在对照组治疗的基础上给予润燥止痒硬胶囊,观察两组的治疗效果。结果治疗组的总有效率为73.33%,对照组的总有效率为36.67%,治疗组治疗效果明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.01)。且在治疗过程中两组均有患者出现了轻微的不良反应,但对继续治疗未产生影响,组间差异不明显。结论对于老年皮肤瘙痒症给予润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定片治疗能够收到显著的效果,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将128例患者随机均分成两组,治疗组口服地氯雷他定5mg,1次/d,联合卡介菌多糖核酸2ml肌肉注射,隔日一次。对照组单纯口服地氯雷他定片5mg,1次/d。疗程4周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组有效率87.50%,对照组为62.50%。两组比较差异有显著意义（χ2=10.67,P〈0.05）。不良反应发生率,治疗组（3.12%）,对照组（4.68%）。结论地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹有较好疗效及安全性。     

枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床效果

目的:分析枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:选取2018年10月-2019年10月本院接收的慢性荨麻疹患者90例作为此次研究的观察对象。根据患者就诊单双号,予以对照研究,其中就诊单号纳入常规组,单纯用枸地氯雷他定片进行治疗;就诊双号纳入研究组,予以枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒进行治疗,每组45例。比较两组的临床治疗效果、免疫功能指标、生活质量评分、复发情况和不良反应发生情况。结果:用药后,研究组临床疗效高于常规组(P0.05);研究组风团持续时间、发作频率、风团数量均低于常规组(P0.05);研究组血清IgE、补体C4、补体C3、IL-10以及IFN-γ水平均优于常规组(P0.05);研究组DLQI评分高于常规组(P0.05);研究组复发率低于常规组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:相较于单纯用枸地氯雷他定片治疗,慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗的效果更好,能够显著加强患者机体免疫力,快速减轻其临床症状,提高其生活质量,降低其复发率,且不良反应未增加,值得在临床中大范围推广应用。