多发性硬化患者合并症临床分析

目的 探索多发性硬化(MS)合并症的发生、类型、相互作用及其对预后的影响.方法 回顾性分析临床确诊的254例MS住院患者的临床资料,总结其合并症的发生情况、治疗及转归.结果 254例MS患者中有72例合并一种或以上其他疾病;其中合并超敏性疾病7例、其他自身免疫性疾病(AID)33例、寄生虫感染4例、免疫功能低下性疾病15例.有合并症MS组患者入院时、出院时的神经功能缺损评分均高于无合并症MS患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MS患者可以合并超敏性、自身免疫性、免疫低下性疾病等;充分认识MS的合并症具有重要意义.     

中医药治疗多发性硬化的临床研究进展

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统的自身免疫性炎性脱髓鞘疾病,其病因及发病机制目前尚未明确,无特效治疗药物。西医常用免疫治疗及对症治疗,但免疫治疗不能改变其长期反复复发而致病情恶化的病程。临床实践证明,中医药能有效改善患者临床症状,延缓疾病进程,调节免疫功能,弥补西医的不足,中医药治疗MS已显现出一定优势。     

15例脊髓型多发性硬化临床分析

多发性硬化（MS）是以中枢神经系统中多灶性炎性,脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病,在发病早期或慢性进展过程中,临床症状常不典型,易与其它疾病混淆,而脊髓型MS更需与脊髓内其他疾病鉴别。现将我科近年收治15例脊髓MS临床资料进行分析,以提高对该病的认识。     

多发性硬化12例临床分析

目的:探讨多发性硬化(MS)的临床特点、诊断,加深对MS的认识,减少误诊。方法:对12例MS患者的临床表现、影像学检查、诱发电位、脑脊液检查等资料进行回顾性分析。结果:MS青年女性多见,病灶多发及病程反复为其临床特点。结论:MRI为最有效辅助检查手段,诱发电位和CSF中寡克隆区带(OCB)及IgG指数具有一定的辅助诊断价值。     

多发性硬化临床进展

多发性硬化 (ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＭＳ)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病 ,其病灶多发 ,病程中常有缓解与复发 ,发病年龄 1 0～ 6 0岁 ,以 2 0～ 4 0岁多见。1 病因及发病机理ＭＳ的病因尚不清楚 ,目前认为它是在一定遗传基础上 ,在某些环境因素作用下发生的自身免疫性疾病。病毒感染　动物实验证实多种病毒可引起中枢神经系统脱髓鞘 ,提示本病与病毒感染有关。有人发现ＭＳ病人血液及脑脊液 (ＣＳＦ)内病毒抗体滴定度升高 ,麻疹病毒抗体最高 ,其次为风疹、水痘、腮腺炎病毒抗体。Ｇａｒｒｅｎ认为ＭＳ的中枢神经系统 (ＣＮＳ…     

甲基强的松龙治疗多发性硬化

多发性硬化是一种自身免疫性疾病。延安大学附属医院在1996-08～2004-05收治的42例多发性硬化患者，分为治疗组(应用甲基强的松龙)和对照组(未应用甲基强的松龙)。两组进行临床症状、CT等指标观察对比，现报道如下：     

多发性硬化治疗的研究进展

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统的脱髓鞘性自身免疫性疾病.主要临床表现为病灶的多发和临床症状的缓解与复发交替出现,多起病于青壮年.迄今尚未完全明确其病因和发病机制,目前认为MS为Th1细胞介导性疾病,Th1功能增强,分泌CK、IFN-γ、TNF-β、IL-α等,促使免疫炎性反应发生和加重.激活的T细胞进入血管间隙,促发MHC-Ⅱ类分子表达,将髓鞘碱性蛋白(MBP)提呈给免疫活化细胞;产生细胞因子(CK),进而激活内皮细胞、粘附分子(AM)表达;AM介导活化的T细胞通过血脑屏障,到达血管周围组织;活化的免疫细胞产生促炎性细胞因子,加重炎症反应和神经损害.     

多发性硬化25例临床分析

多发性硬化（MS）是以中枢神经系统炎症性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病，患者以20～40岁女性多见，临床病程数年至十余年不等，以反复发作与缓解交替为其特点。在我国曾以为罕见，随着医学科学的发展，近年来国内发病呈上升趋势，本文就25例多发性硬化患者的临床特征，实验室特点、诊断、转归进行分析，加深对该病的认识。     

microRNA与多发性硬化相关性的研究进展

<正>多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。本病在中青年人中多发,且导致较高的残疾率,严重影响了患者及家属的生活质量,在治疗方面无明显有效的措施。因此,该疾病在神经病学领域引起了高度的关注。在最近的研究中,microRNA(miRNA)在MS发病机制中的作用被高度重视。目前已经有许多miRNA表达的数据库,从中     

多发性硬化86例临床观察

2006年1月～2010年9月收治多发性硬化患者86例,现对其临床表现、首发症状、辅助检查进行分析. 资料与方法 本组病例中男36例,女50例,年龄5～51岁,平均发病年龄32.5岁.急性起病15例(17.4%),亚急性起病62例(72.1%),慢性起病9例(10.5%).复发-缓解型45例(52.3%),原发进展型11例(12.8%),继发进展型24例(27.9%),进展复发型6例(7.0%).     

中医药治疗多发性硬化的研究进展

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,多发于高纬度寒冷地区,女性多于男性,具有缓解和复发交替发生的特点.本病的病因至今未明,目前一般认为是在环境和遗传的影响下,易感体由于病毒感染所诱发的自身免疫性疾病.对于其治疗,急性期一般主张用激素,在缓解期可用中医药辨证论治,并注意调护,往往收到较好的效果.     

甲强龙治疗多发性硬化28例报告

多发硬化是神经系统常见的自身免疫性疾病,过去用常规剂量类固醇疗法见效慢,用药时间长副作用大且疗效大多不能令人满意.1998-2005年,我们采用大剂量的甲强龙冲击疗法治疗多发性硬化51例取得了良好的临床效果大大的减少了病人的死亡率及致残率,现报告如下.     

多发性硬化误诊为突发性聋1例

患者女 ,35岁。因眩晕、恶心、呕吐 3d来诊 ,以眩晕待查急症收入院。患者 3d前无明显诱因的突然出现旋转性眩晕伴恶心、呕吐 ,静脉予以能量合剂及川芎嗪 3d效果不明显。查体见神志清、精神差 ,双瞳孔等圆等大、光敏 ,视力可 ,水平眼震 ,快相向左 ,心肺 (- )。入院后脑干诱发电位检查示左耳听神经传导障碍 ,临床诊断为左耳突发性聋 ,静滴液体加地塞米松 10mg、三磷酸腺苷 4 0mg、辅酶A10 0IU、维生素C 2 .0g、维生素B60 .3g、川芎嗪 12 0mg ,静推弥可保 5 0 0 μg。 5d后眩晕减轻 ,但左眼视力下降迅速 ,1d后仅存光感并伴有左侧下肢麻木 ,大…     

多发性硬化26例误诊分析

多发性硬化（MS）是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病[1],本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑。主要临床特点为：中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程时间的多发性。起病年龄多在20～40岁,10岁以下和50岁以上患者少见,男、女患病比约1∶2,其临床症状主要以肢体无力最多见,大约50%的患者首发症状包括一个或多个肢体无力,其次为感觉异常、眼部症状、共济失调及精神症状等,一部分患者合并膀胱功能障碍,包括尿频、尿急、尿潴留、尿失禁,常与脊髓功能障碍合并出现。有关MS的报道很多,但临床误诊病例仍不少,现将误诊原因作一回顾性分析。     

多发性硬化临床护理体会

多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质髓鞘病变为特点,遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。疾病可累及大脑白质、脊髓、脑干、小脑和视神经等处[1]。本病好发于青壮年,女性多见,该病在北欧和北美发病率极高,亚洲国家较少见。但近几年来,我国也有发病率增高趋势,因此,     

多发性硬化39例临床分析

目的:探讨多发性硬化(MS)的临床特点及诊治要点。方法:对39例MS患者的临床表现、实验室检查及治疗方法进行回顾性分析。结果:39例中男15例,女24例,年龄17~65岁,平均33.7岁,其中20~40岁36例(92.3%),脑脊液(CSF)压力>180mmH2O者1例,CSF单核细胞数增多2例。视觉诱发电位(VEP)P100潜伏期延长24例(61.5%),脑干诱发电位(BAEP)Ⅰ~Ⅴ波间期延长11例(28.2%),体感诱发电位(SSEP)异常26例(66.7%)。结论:根据临床特点结合MRI、脑脊液及神经电生理检查能提高MS的诊断率。糖皮质激素和(或)免疫球蛋白控制MS病情。     

多发性硬化30例临床分析

<正> 临床资料 1 一般资料 30例中男7例,女23例。年龄最小17岁,最大56岁,平均发病年龄30岁,以21～40岁发病最多,共19例(63.3％)。职业以农民最多,为22例(73.3％),其次是工人4例,学生3例,干部1例。发病季节,一年四季均可发病,以6～11月份最多,为18例(60.0％)。 2 临床表现 2.1 起病形式 急性起病(发病10d内症状达到高峰)18例;亚急性发病(发病在1个月内症状始达到高峰)16例,缓慢进展型(发病缓慢,逐渐进展在1个月后症状达到高峰)6例,其中4例半年后才达高峰。本组30例以急性起病者最多,占60.0％。 2.2 发病原因 病前感冒者10例,腹泻者2例,精神波动者2例,无诱因者16例(53.3％)。     

多发性硬化的误诊病例分析

为探讨多发性硬化(MS)的误诊原因，回顾性分析14例误诊MS的一般临床资料。结果，本组MS的误诊率为35％，误诊时间集中在1年内。误诊有非神经科疾病也有神经科疾病。MS的疾病早期单纯表现为视神经炎、急性脊髓炎，临床根据Poser(1983)MS诊断标准是无法诊断MS的。提示，对首次发病的急性视神经炎、急性脊髓炎要早期行诱发电位、MRI、腰穿脑脊液、免疫学等全面检查，MS的临床表现多种多样，为减少误诊要仔细询问病史，行全面神经系统体检并应对诊断困难的病例定期复查。