高效液相色谱法测定土霉素片的含量

目的对土霉素片进行质量控制。方法采用高效液相色谱法测定土霉素片的含量。色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(42∶58),检测波长为254 nm,柱温为35℃。结果土霉素进样量在1.6～2.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.88%,RSD=0.31%(n=6)。结论该方法简便易行、重现性好,可用于土霉素片的质量控制。     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

目的建立高效液相色谱法测定土霉素片的含量。方法采用Diamonsil C18(2)5μm 250×4.6mm色谱柱,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈=81∶19(用磷酸调pH为2.0),流速0.8 mL/min,检测波长353 nm,柱温30℃。结果土霉素片在浓度5³0μg/mL内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.5%,RSD=1.3%。结论该方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

土霉素为广谱抗生素,属四环素类抗生素.2000年版<中国药典>二部[1]收载有盐酸土霉素及其制剂,含量测定采用HPLC.土霉素及其制剂的含量仍采用生物测定法[2].生物测定法操作繁琐,费时,误差率比较大,其他测定方法未见报道.为寻找快速、准确、方便、省时的测定方法,本实验利用HPLC对土霉素片进行含量测定.     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

目的建立以高效液相色谱法测定土霉素片含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol.L^-1枸橼酸溶液-乙腈（80∶20）（用三乙胺调节pH值至4.0）为流动相;检测波长为268 nm,进样量为20 ml。结果土霉素浓度在24-2400 mg.L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 5）;平均加样回收率为99.8%（RSD=0.57%,n=6）。结论本方法简单、快速、准确,稳定,重现性好。     

高效液相色谱法测定土霉素片的含量

目的建立土霉素片的含量测定方法。方法高效液相色谱法。采用Luna-C18色谱柱,以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵(70∶25∶5)为流动相,用紫外检测器在282 nm波长处检测。结果土霉素片浓度在0.01¹ mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为100.1%。结论高效液相色谱法快速、简便、准确,可用于土霉素片的含量测定。     

高效液相色谱法测定土霉素及其软膏的含量

目的:建立土霉素及其软膏的含量测定方法.方法:高效液相色谱法.采用Luna-C18色谱柱,以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5)为流动相(用氨试液调pH值至8.0±0.2),用紫外检测器在280 nm波长处检测.结果:土霉素浓度在0.01～0.50 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.4%.结论:高效液相色谱法准确、快速、稳定,可用于土霉素及其软膏的含量测定.     

高效液相色谱法测定土霉素及其盐酸盐的含量和有关物质

目的 :采用高效液相色谱法测定土霉素的含量及有关物质。方法 :SGEW5C18-AR柱为分析柱 ,流动相为 0 0 5mol·L-1草酸铵 -二甲基甲酰胺 - 0 2mol·L-1磷酸氢二铵 (75∶2 0∶5 ) ,用氨试液调节pH至 8 0± 0 2 ,柱温 35℃ ,流速 0 8mL·min-1,检测波长 2 80nm ,峰面积外标法。结果 :土霉素在 5～ 90 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9994,平均回收率为 10 0 1% (n =7) ,RSD =0 87% (n =7)。结论 :本方法简便 ,快速 ,结果准确 ,可靠 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯片含量

本文采用HPLC法测定盐酸头孢他美酯含量，方法简便，重现性好，专属性强。盐酸头孢他美酯在20－200mg.l^-1范围内线性良好（r=0.9998)，平均回收率99．9％，RSD＝0．54%。     

高效液相色谱法测定土霉素片的有关物质

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定土霉素片的有关物质。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（pH值适应范围应大于8．0），0．05mol／I．草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0．2mol／L磷酸氢二铵溶液（75：20：5）为流动相[氨试液调节pH值至（8．0±0．2）]；流速为0．8mL／min，检测波长为280nm，进样量20μL。结果进样质量浓度在0．006～0．060mg／mL范围内与主峰峰面积线性关系良好（r=0.9998）。结论HPLC法检查土霉素片的有关物质，结果准确、可靠，能满足质量控制的要求。     

高效液相色谱法测定异烟肼片的含量

目的 　建立 HPL C测定异烟肼片含量的方法。方法 　色谱柱 Kromasil KR10 0 -5 C1 8色谱柱 (2 5 0× 4.6mm) ;流动相 :甲醇 -水 (3 0∶ 70 ) ;流速 :0 .8ml·min- 1 ;紫外检测波长 :2 63 nm。结果 　异烟肼在 0 .2 5～ 2 μg·m L- 1浓度范围内呈线性关系良好。 (r=0 .99999,n=6) ,重复性良好 ,RSD=0 .7% (n=6) ,平均回收率 99.3 3 % ,RSD=0 .64 % (n=6)。 结论 　本法快速、简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定安钠咖片的含量

目的 :建立一种用HPLC法测定安钠咖片的含量的方法。方法 :以ODS为固定相 ,甲醇 0 .5mol·L-1磷酸二氢钠 (2 6∶74 )为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :咖啡因和苯甲酸钠 0 .0 5～ 0 .30mg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。回收率分别为 99.3% (RSD为 0 .2 % ,n =6 )和 99.7% (RSD为 0 .3% ,n =6 )。结论 :简单 ,快速 ,准确。     

高效液相色谱法测定四环素片的含量

目的建立测定四环素片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以KromasilC18柱（200mm×4.6mm,5μm）为分析柱,乙腈-水-甲酸（25∶75∶1）为流动相,检测波长280nm,柱温35℃,进样量10μL。结果四环素质量浓度在0.01～0.25g/L范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=2.15×10^5X＋2.66×10^2,r=0.9999（n=7）;平均回收率为102.82%,RSD为1.03%（n=6）。结论所用方法操作简便,准确度、分离度、稳定性和重现性均较好,可用于四环素片的含量测定。     

高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的含量

目的 探讨用高效液相色谱法（HPLC法）测定苯磺酸氨氯地平片含量的方法。方法 采用HPLC法测定，检测波长为236nm，计算精密度和回收率。结果 苯磺酸氨氯地平浓度在1．6-9．6μg／mL范围内与色谱峰面积具有良好线性关系，r=0．9995；日内精密度RSD=0．69％，日间精密度RSD=0．48％；方法平均回收率为100．52％，RSD为1．24％。结论 HPLC法测定苯磺酸氨氯地平片的含量，方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定吡拉西坦片的含量

目的:探讨灵敏、准确测定吡拉西坦片含量的方法.方法:采用Alltima C8柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇 水(50∶50)为流动相,流速1.0 mL&#8226;min 1,检测波长210 nm.结果:吡拉西坦的线性范围为25～150 mg&#8226;L 1,r＝1.000,平均回收率99.7%,RSD＝0.37%(n＝9).结论:该方法灵敏、准确,可作为吡拉西坦片含量测定的方法.     

高效液相色谱法测定硝呋太尔片的含量

目的建立测定硝呋太尔片含量的高效液相色谱（HPLc）法。方法色谱柱为Diamonsil C18,柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-水（50：50），流速为1．0mL／min，柱温为30℃，检测波长为260nm、结果硝呋太尔的质量浓度在50．15～300．9μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均加样回收率为101．2％，RSD=1．8％（n=6）。结论HPLC法简便易行、准确可靠，可作为硝呋太尔片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定卡托普利片的含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定卡托普利片的含量，方法 以C18柱为色谱柱，流动相为0．01mol／L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈（58：30：12），流速为1．0mL／min，柱温为400C，检测波长为215nm。结果 卡耗普利浓度在0．1014～0．5070mg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．84％，RSD=0．36％。结论 HPLC法简便、快速、准确、专属性高，可用于卡托普利片的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲巯咪唑片的含量

目的:测定甲巯咪唑片的含量.方法:使用C18柱,流动相为0.02 mol/L KH:P04溶液(用地Pm调pH值至3.2)-甲醇(87:13),检测波长为254 nm.结果:甲巯咪唑在5～60μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为99.5%,RSD=0.83%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确、专属性强.     

高效液相色谱法测定缬沙坦片的含量

目的建立测定缬沙坦片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用WatersSymmetryC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-磷酸盐缓冲液（80∶20）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm。结果缬沙坦进样质量浓度在0.05～0.3g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,进样精密度RSD为0.48%（n=6）,平均回收率为98.92%,RSD=0.43%（n=9）。结论所用方法操作简便、快速,专属性强,结果准确,可用于缬沙坦片的含量测定。