一些马来丝虫病流行区的消失与马来、班氏丝虫的混合流行

已有报道,印度很多马来丝虫病老流行区的丝虫病流行率呈下降趋势。作者于1979年/1980年对5个老马来丝虫病流行区进行了调查,并将人群微丝蚴阳性率的调查结果与本世纪30年代/40年代的调查结果作了比较。五个地区原来两种丝虫微丝蚴阳性率为:1,丹达(中央邦)——马来丝虫13.3%;班氏丝虫0%。2,拉坦普(中央邦)——马来丝虫16.2%;班氏丝虫0%。3,帕特纳加尔(奥里萨邦)——马来丝虫17.8%;班氏丝虫0%。4,埃尔尼(泰米尔纳德邦)——马来丝虫     

马来丝虫和班氏丝虫成虫形态的扫描电镜观察

对马来丝虫扫描电镜观察已有报道~[1-4],Franz等(1980)曾对班氏丝虫幼虫及微丝蚴作了扫描电镜观察~[5],但迄今未见有关班氏丝虫成虫扫描电镜观察的报道。1984年,我们对贵州地区马来丝虫及海南地区班氏丝虫成虫形态进行了扫描电镜观察。     

班氏丝虫和马来丝虫微丝蚴的周期性

作者在印度喀拉拉邦对当地60例马来丝虫和27例班氏丝虫感染者作了微丝蚴周期性的观察和分析。在24小时内,每2小时取血1次,制作涂片3张,每张涂片血量为20立方毫米,染色后作微丝蚴计数。根据不同时间微丝蚴计数的结果,马来丝虫微丝蚴的高峰在22时至2时之间,有时出现两个高峰,前1个高峰较后1个高峰为低。班氏丝虫微丝蚴只有1个高峰,2时左右开始上升,于4时达高峰,以后很快下降。两种丝虫微丝蚴都是夜间周期型。     

副肌球蛋白增强小鼠清除马来丝虫微丝蚴的作用

本研究目的旨在鉴定和了解人淋巴丝虫几个发育阶段共同具有的保护性抗原的生化特性,在共同抗原中最主要抗原分子量为97kDa(Bm97),并证明其为副肌球蛋白。生化纯马来丝虫和Caenorhabditis elegans的副肌球蛋白具有诱导小鼠产生部分抗马来丝虫微丝蚴(mf)的作用。作者通过SDS-PAGE发现mf的97kDa抗原与马来丝虫第Ⅲ期幼虫(L_3)免疫的小鼠IgG的反应最强,并用电洗脱法提取这一区带的抗原。用2μg Bm97分别在放血前28天和14天两次皮下注射CF     

班氏丝虫和马来丝虫感染期幼虫体外培养的进一步研究

在4种培养系统中,马来丝虫Ⅲ期幼虫在改良RPMI1640、20%小牛血清和人胚肾细胞系为饲养层的培养系统中生长发育良好,可以从Ⅲ期幼虫蜕皮2次发育到童虫,最长存活时间为54d。在单纯改良RPMI1640、TC199和20％小牛血清中培养,从Ⅲ期幼虫发育到童虫的最长存活时间为42d。班氏丝虫Ⅲ期幼虫在上述2种培养系统中,分别存活57和36d,从Ⅲ期幼虫蜕皮进入Ⅳ期幼虫和童虫。对马来丝虫幼虫体外培养蜕皮时间、虫体大小与沙鼠体内发育情况进行了比较。     

周期型马来丝虫副肌球蛋白基因真核表达重组质粒构建

【提要】 提取周期型马来丝虫总RNA。跟据已知的马来丝虫副肌球蛋白（BmPmy）基因序列，设计合成引物，并引入HindⅢ和BamHⅠ酶切位点，应用RT?鄄PCR技术，扩增BmPmy基因片段，克隆至载体pGEM?鄄T中，经PCR和双酶切鉴定后，亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1（+），成功构建了真核表达载体pcDNA3.1（+）-BmPmy，并转染COS-7细胞后进行RT-PCR分析。转染的COS-7细胞高水平表达周期型马来丝虫副肌球蛋白mRNA，结果与预期相符。     

呋喃唑酮对班氏丝虫感染的效果

为寻找比海群生副反应少、疗程短的新药,作者在前人动物实验的基础上,进一步观察了呋喃唑酮对人体班氏丝虫感染的效果。以16例微丝蚴携带者为观察对象,男性6     

班氏丝虫和马来丝虫微丝蚴鞘膜的细胞化学分析

本研究采用班氏和马来丝虫微丝蚴超薄切片法分析两种微丝蚴鞘膜的细胞化学特征。微丝蚴超微结构分析样品经成二醛、锇酸常规固定后脱水、包埋、超薄切片,电镜观察鞘膜结构。其余样品用0.1％戊二醛和2％多聚甲醛固定,甲醇脱水,Lowicryl K4 M—20℃包埋,超薄切片后分三组:1)金标记     

班氏和马来丝虫感染者免疫球蛋白和补体的含量

从马来西亚半岛不同丝虫病流行区人群和住院的丝虫病人收集血清标本。患者于19:00～24:00时取60mm~3末梢血制成厚血片,并取1ml静脉血用微孔过滤法检查微丝蚴。用Mancini等的辐射免疫扩散法测定IgG,IgA及IgM量,从市售获取标准血清及上述免疫球蛋白的各自特异性抗血清,将含有5ml稀释抗血清的试管置56℃水浴,加等量PH7.ZPBS配制的3%热琼脂糖,倒转试管使抗血清混入琼脂糖中,将混合物倒入无菌的培养皿内,待凝固时借助模型板打26个孔,吸去孔内琼脂糖,加入稀释的标准血     

班氏丝虫实验感染恒河猴的初步观察

1974年来,国外已有班氏丝虫实验感染台湾猴、长尾猕猴及恒河猴成功的报告。我们于1981年11月17日第1次以398条班氏丝虫感染期幼虫,经睾丸、腹股沟皮下和腹腔途径接种1只雄性恒河猴,接种前多次采猴血未查见微丝蚴.感染期幼虫取自东乡伊蚊,该蚊曾通过胎盘膜吸食四川省酉阳县班氏微     

显微镜下观察完整透明蚊体内的班氏丝虫和马来丝虫幼虫

收集有关媒介昆虫的资料是丝虫病监测和控制措施的一个组成部分。传统的方法有对媒介昆虫的群体解剖法和逐一解剖法,二者各有优缺点。本文介绍了一种既能处理大量昆虫又能获得与逐个解剖法相当的数据的新方法,后者包括媒介昆虫感染丝虫发育期幼虫的感染率和含传染期幼虫(L_3s)的感染率,它兼有前二者的优点。     

马来丝虫病区蚊媒感染牛丝虫的观察

四川省筠连县为马来丝虫病流行区。经反复查治病人,1984年基本消灭丝虫病。继后又采取了全民普服海群生药盐等巩固措施。尽管已连续5年人群病原学监测未检出微丝蚴血症者,但在传播媒介监测中却发现存在嗜人按蚊和中华按蚊自然感染牛腹腔丝虫幼虫。此种情况给马来丝虫病防治后期的媒介监测造成干扰。现报告如下。     

指状腹腔丝虫的一种丝虫蛋白酶在班氏丝虫感染中的抗原性

丝虫蛋白酶在虫体发育、蜕皮和体内移行等方面起着关键作用。但人体丝虫感染中丝虫蛋白酶的抗原性未为人知。为了阐明丝虫感染中寄生虫蛋白酶在人体内的免疫学地位,从牛的指状腹腔丝虫(常被用于替代班氏丝虫的抗原)中分离出了两种蛋白水解酶:一种是低分子量的锌依赖性半胱氨酸蛋白酶(Sd30),另一种是高分子量蛋白酶(Sdp_1)。本文作者研究了人体丝虫病中针对该酶产生的IgG亚类及IgG对该蛋白酶活性的影响。     

对PCR技术诊断班氏丝虫感染的评价

在班氏丝虫感染的诊断方法中,基于PCR技术的诊断方法有较高的敏感性,但目前尚无一种特异性的DNA同时具有期特异性。为了揭示PCR结果的一些不肯定性,评价PCR在诊断班氏丝虫感染中的作用,作者以特异pWb35和pWb12 PCR/DNA探针技术与外周毛细血管血厚血膜片法、静脉血薄膜过滤法,血清学ELISA检测抗原Og4C3和抗体SXP1-IgG、超声图像法活体成虫检查作了比较。     

马来丝虫成虫抗原的分析及用于班氏丝虫病的诊断

本文报道了马来丝虫成虫抗原的组分、其与从班氏丝虫病人血浆、尿和鞘膜积液中分离的丝虫抗原的交叉反应及用于班氏丝虫病诊断的潜力。 马来丝虫成虫SDS可溶性抗原(BmASDS SAg)经10％SDS-PAGE处理后以1cm间隔将胶(12×12cm)水平切成12条,将其上的蛋白洗脱,依次命名为BmA_1直至BmA_(12)。     

马来西亚沙巴的巴拉巴按蚊是班氏丝虫的媒介

在马来西亚沙巴,巴拉巴按蚊Anopheles(cellia)balabacensis Balsas是人和猴疟的媒介。1969年Barclay怀疑在沙巴的巴拉巴按蚊为周期型班氏丝虫的媒介。因而,作者于1983年3月在沙巴基纳巴唐岸河上游丝虫病流行区梅纳曼村进行了调查,结果如下:调查161人,班氏丝虫阳性率26.7%;从野外捕获17只巴拉巴按蚊,经解剖其中一只查     

布鲁属马来丝虫、彭亨丝虫、树鼩丝虫及吴策属班氏丝虫的鉴别

本文作者从流行病学观点出发,对亚周期型马来布鲁丝虫(Brugia malayi)、周期型马来布鲁丝虫、彭亨布鲁丝虫(B.pahangi)、树鼩布鲁丝虫(B.tupaiae)及班氏吴策丝虫(Wuchereria bancrofti)的微丝蚴一些形态上的差别进行了观察。亚周期型和周期型马来布鲁微丝蚴分别取自泰国南部陶公府和春蓬地区的人血;彭亨布鲁微丝蚴取自保种的猫血;树鼩布鲁微丝蚴属于白天周期型,取自泰国西部北碧捕来的普通树鼩(Tupaia glis);周期型和亚周期型班氏吴策微丝蚴分别取自斯里兰卡和泰国北碧的人血。将取得的血液分别制成厚涂     

克隆丝虫早期优势抗原:马来丝虫肌球蛋白重链基因家族的一员

用放射性元素照射过的丝虫第3期幼虫(L_3)免疫动物可产生抗丝虫的保护性免疫,而以单剂量正常L_3感染动物却不能。用免疫和感染动物的血清筛选马来丝虫cDNA库,可筛出能表达保护性重组抗原的克隆。基此作如下研究。 以~(60)Co照射马来丝虫L_3皮下注射沙鼠,获得免疫的沙鼠血清(VJS);沙鼠皮下或腹