HPLC法测定颈腰康片中士的宁的含量

目的建立以HPLC法检测颈腰康片中士的宁的含量测定。方法色谱柱：依利特C18（4.6×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值2.8）（23∶77）;流速：1.0ml/min;柱温：室温;检测波长：254nm;以士的宁为对照品,采用外标法定量。结果士的宁线性范围为0.0247-0.2223μg（r=1.0000）,平均回收率为99.80%,RSD为1.29%。结论本法简便,结果准确,重现性好,可用于该药品的质量控制。     

寒痹停胶囊的质量标准探讨

目的：制定寒痹停胶囊质量标准.方法：采用薄层色谱法（TLC）对寒痹停胶囊中的制川乌、制草乌、马钱子、青风藤、淫羊藿进行定性鉴别;用HPLC法,选用cienhome inertex C18色谱柱（4.6×250mm,5um）;乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值为2.8）（21：79）为流动相;检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,测定寒痹停胶囊士的宁含量.结果：制川乌、制草乌、马钱子、青风藤、淫羊藿的TLC鉴别法专属性强,简单可行.HPLC含量测定,士的宁在0.348～3.48ug范围内与峰面积成良好的线性关系（r＝0.9994,n=5）;士的宁的回收率为97.8%,RSD=1.49%.结论：本方法可对寒痹停胶囊的主要药味进行准确的定性或定量测定,能更为有效的控制寒痹停胶囊的质量.     

十三味马钱子丸中士的宁和马钱子碱的HPLC测定

目的：建立一种同时测定十三味马钱子丸中士的宁和马钱子碱的高效液相色谱法。方法：采用高效液相法在同一色谱条件,Dikma C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值2.8）（10：90）;检测波长为260 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;对十三味马钱子丸中两种成分同时进行测定。结果：士的宁、马钱子碱分别在0.262～1.310μg（r=0.9998）、0.172～0.860μg（r=0.9995）线性关系良好。两者的平均回收率分别为97.96%（RSD为1.95%）、98.06%（RSD为2.01%）。结论：所建立的方法简便、专属、重复性好,可用于十三味马钱子丸的质量控制。     

HPLC测定增生药膏中士的宁的含量

目的建立增生药膏中士的宁的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil C18柱,流动相为乙腈∶0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（加10%磷酸调节pH值至2.8）=21∶79,检测波长260 nm,柱温30℃,流速1 mL/min。结果士的宁在0.125 6～0.471 0μg范围内,进样量与峰面积的线性关系良好（r2=0.9999）,平均回收率为98.45%,RSD=0.85%。结论该方法简便快捷,重复性好,可作为增生药膏中士的宁的测定方法。     

阿霉素-槲皮素复方脂质体的制备

目的：研究阿霉素-槲皮素复方脂质体（DQ-Lip）的制备工艺。方法：以氢化大豆磷脂（HSPC）和胆固醇（CH）为膜材,薄膜超声结合硫酸铵梯度法制备阿霉素（DOX）-槲皮素（QUE）复方脂质体。单因素考察药脂比、硫酸铵浓度和孵育温度,优化处方工艺,超速离心后HPLC测定脂质体中DOX与QUE包封率;动态光散射粒径仪及透射电镜测定脂质体粒径及形态。结果：优化处方工艺为：QUE：HSPC=1∶20mol/mol,DOX∶HSPC=1∶7.9w/w,硫酸铵浓度为0.15mol/L,孵育温度55℃;制备得到的复方脂质体DOX、QUE的包封率分别为（90.6±0.61）%、（83.3±0.24）%（n=3）,粒径为138.5nm。结论：所得优化工艺制备阿霉素-槲皮素复方脂质体稳定可行。     

HPLC同时测定胆龙止喘片中氨茶碱和盐酸异丙嗪两组分的含量

目的：建立HPLC法同时测定胆龙止喘片（地龙、百部、白芥子等）中氨茶碱和盐酸异丙嗪的含量。方法：用乙腈-0.023 mol/L磷酸盐缓冲液作为流动相,采用梯度洗脱;检测波长252 nm;柱温：35℃;外标法定量。结果：氨茶碱在30.7575～246.060 0μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.99998（n=6）,回收率为97.6%,RSD为1.2%（n=9）;盐酸异丙嗪在3.6075μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.9999（n=6）,回收率为97.8%,RSD为1.3%（n=9）。结论：本方法灵敏度高,专属性强,结果准确,可以同时测定胆龙止喘片中氨茶碱和盐酸异丙嗪的含量。     

高效液相色谱法测定大补阴丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定大补阴丸中黄柏含量的高效液相色谱方法。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（250mm×4.6mm,4μm）,以磷酸盐缓冲溶液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L十二烷基磺酸钠溶液（1：1）]-甲醇（70：30）为流动相,检测波长265nm,柱温为30℃,流速：1.0mL.min-1。结果：盐酸小檗碱回归方程为A=48.237C＋0.8431,r=0.9995,线性范围2.036～40.72μg/mL。平均回收率为96.66%,RSD为1.26%。结论：该法操作简单,精密度高,重复性好,检测快速,定量准确,可用于大补阴丸的质量控制。     

HPLC法测定复方痤疮搽剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方痤疮搽剂中氯霉素和水杨酸含量。方法：色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱,流动相为甲醇：0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调pH值至3.5）（45：55）,流速为1.0ml/min,检测波长为278nm,柱温为30℃。结果：水杨酸在0.072~0.360μg（r=1.0000）、氯霉素在0.102~0.512μg（r=0.9998）范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为：水杨酸99.47%（RSD=1.98%）、氯霉素98.66%（RSD=1.55%,n=6）。结论：本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC测定接骨挫伤胶囊中士的宁含量

目的：建立接骨挫伤胶囊中士的宁的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5mm）,流动相为乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量的混合液（用10％磷酸调节pH值2.8）（21∶79）,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长为254nm.结果：士的宁在0.01604～0.3028mg/mL范围内（进样量1（0μL）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.06％、RSD-0.46％.结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

舒络灵中马钱子碱和士的宁含量的HPLC测定

目的:建立舒络灵中马钱子碱和士的宁的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为D iamonsilC18,以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(含0.05%三乙胺,用10%磷酸调节pH值3.0)(22∶78)为流动相,检测波长256 nm。结果:马钱子碱线性范围为0.2026~2.026μg(r=0.9998);士的宁线性范围为0.2640~2.640μg(r=0.9999);马钱子碱回收率为99.8%,RSD为1.87%;士的宁回收率为99.6%,RSD为1.99%。结论:本法快速、准确,重复性好,可作为舒络灵的主要质控方法。     

RP-HPLC法测定蒙药沙日崩-8汤中甘草酸的含量

目的：测定沙日崩-8汤中甘草酸的含量。方法：甘草酸含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件：乙腈-0.017mol/L磷酸溶液（35：65）为流动相。检测波长250nm,流速1.0ml/min。结果：样品中甘草酸达到基线分离;结果甘草酸在0.2372～2.3723μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.99993）平均加样回收率为94.5%（RSD=0.67%）。结论：所建立的含量测定方法简便、准确、具有实用性。     

牛膝多糖对兔膝骨关节炎骨桥蛋白表达的影响

目的通过检测兔膝骨关节炎关节滑液中及软骨下骨骨桥蛋白（OPN）的表达,分析牛膝多糖对骨桥蛋白表达的影响及治疗骨性关节炎的作用机制。方法采用改良Hulth模型造模,取48只造模成功大白兔,治疗组（24只）按照2g/1kg牛膝多糖的提取药物灌胃,对照组（24只）灌服2ml/1kg生理盐水。实验前后抽取关节滑液及膝关节骨组织,采用ELISA检测关节滑液（上清液）中OPN的含量及免疫组化法检测骨OPN的含量。结果两组软骨下骨OPN的含量,治疗组：治疗前3995.62士531.40 ng/L,治疗后3210.28士316.78 ng/L;对照组：治疗前3987.92士567.54 ng/L,治疗后3585.44士436.96 ng/L;两组关节滑液中OPN的含量,治疗组：治疗前893.4士224.5 ng/L,治疗后700.2士204.5 ng/L;对照组：治疗前896.8士223.4 ng/L,治疗后890.4士214.4 ng/L。治疗后两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论牛膝多糖能够有效降低OPN含量,促进骨关节炎的修复。     

7-O-氨基酸取代白杨素衍生物的合成及抗肿瘤活性

目的：设计并合成一系列白杨素衍生物,用MTT法测定化合物抗肿瘤活性,并研究其分子结构与分子对接的构效关系。方法：依次通过取代反应,水解反应,酯化反应,皂化反应等以高产率合成目标产物,并用人胃癌细胞系MGC-803和人乳腺癌细胞株MCF-7通过标准的MTT法测定化合物活性。用Sybyl X-2.0版的Surflex Geom X程序计算分子对接结果。结果：合成了7-O-氨基酸白杨素衍生物6a-6l,并通过与母体白杨素以及阳性对照药物5-氟尿嘧啶（5-FU）比较,评价其对肿瘤细胞的抑制作用。 在这些衍生物中,化合物5b（IC50 = 24.50 ± 2.26 μmol/L）,5k（IC50 = 24.30 ± 2.19 μmol/L）和6f（IC50 = 24.61 ± 2.01 μmol/L）对MGC-803细胞具有更好的抑制活性。化合物5g（IC50 = 13.15±1.73μmol/ L）和5j（IC50 = 12.34 ± 1.25 μmol/L）对MCF-7细胞的抑制活性优于白杨素和5-FU。 结合MTT实验结果,分子对接评分显示出可信的一致性。结论：化合物5b,5d,5g,5j,5k和6f对特定肿瘤细胞具有良好的抗增殖作用。结合分子对接实验,化合物5g值得进一步研究。     

容量法测定复方肝水解物片中重酒石酸胆碱的含量

目的：建立复方肝水解物片的含量测定方法。方法：根据化学药品地方标准上升国家标准（第十三册）中重酒石酸胆碱含量测定方法,测定复方肝水解物片中重酒石酸胆碱的含量。结果：重酒石酸胆碱在0.30~0.50g范围内与消耗0.1mol/L的氢氧化钠滴定液体积呈线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.82%,RSD=0.19%（n=9）。结论：容量法简便、迅速、准确可作为复方肝水解物片的质量控制。     

HPLC法测定减肥中成药中盐酸二甲双胍的含量

目的：通过高效液相色谱法建立减肥中成药中盐酸二甲双胍的分析方法。方法：采用色谱柱C18柱,流动相0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3.0）-乙腈（75：25）;流速1.0mL/min;检测波长为218nm。柱温：25℃;进样量20μl。结果：盐酸二甲双胍浓度在105.6～1056μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率101.62%,RSD=1.18%（n=6）。结论：本法简便、快捷、准确,可用于中成药复杂化学环境中盐酸二甲双胍的定性及定量分析。     

HIV阳性和阴性肺结核患者血清锌和白蛋白测定的意义

目的探讨HIV阳性和阴性肺结核患者血清锌和白蛋白水平测定的意义。方法以HIV阳性（n=24）和阴性（n=26）活动性肺结核患者为研究对象,共50例,20例健康志愿者为对照组。分别测定所有患者及对照组血清锌和白蛋白水平,并对结果进行统计学分析。结果HIV阳性和阴性活动性肺结核患者及对照组血清锌测定值分别为：（5.4±1.08）μmol/L,（10.2±0.97）μmol/L,（17.8±0.86）μmol/L;与对照组比较,阳性和阴性组患者的血清锌水平均明显下降（P〈0.001和P〈0.01）,而且,阳性组低...     

茵栀黄口服液灌肠治疗新生儿高胆红素血症32例

目的：在常规应用蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症及对症处理的基础上,观察联用中药茵栀黄口服液灌肠疗法对新生儿高胆红素血症的疗效。方法：将62例患者随机分为2组：对照组30例,采用西医常规蓝光照射及对症处理;观察组32例,在对照组治疗基础上联用茵栀黄口服液保留灌肠,观察2组疗效。结果：观察组平均黄疸消退天数为（3.15±1.23）天,对照组平均黄疸消退天数为（6.62±1.72）天。2组黄疸消退时间存在显著性差异（P〈0.05）。治疗3天后对照组血清总胆红素（TBI L）水平降为（185.8±21.6）μmol/L,未结合胆红素（I BI L）下降为（159.4±20.4）μmol/L,观察组分别为（110.4±21.8）μmol/L,（96.4±18.7）μmol/L,2组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗7天后对照组TBI L水平降为（142.6±16.2）μmol/L,I BI L下降为（96.4±14.3）μmol/L,观察组分别为（64.2±19.6）μmol/L,（57.6±17.1）μmol/L,2组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：在常规蓝光照射及对症治疗基础上联用茵栀黄口服液灌肠治疗新生儿高胆红素血症,能明显缩短黄疸清退时间,迅速降低血清胆红素水平,疗效优于对照组。     

RP-HPLC测定三七拟青霉胶囊中腺苷的含量

目的建立测定三七拟青霉胶囊中腺苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,色谱柱为Phenomenex Gemini C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为pH 6.5磷酸盐缓冲液（0.01 mol/L磷酸二氢钠68.5 mL与0.01 mol/L磷酸氢二钠31.5 mL混合）-甲醇（85∶15）,流速为1.0 mL/min,进样量为5μL,检测波长为260 nm,柱温为室温。结果腺苷在0.05～0.24μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 99）,加样回收率为98.18%,RSD=1.35%。结论本法操作简便,结果可靠,适用于三七拟青霉胶囊的质量控制。     

虚寒胃痛胶囊的质量标准研究

目的：建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法：1芍药苷采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）;流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（35∶65）为流动相,流速1.0 mL/min。结果：1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%（n=6,RSD=0.88%）。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%（n=6,RSD=3.0%）。结论：该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定犀羚解毒丸中甘草酸的含量

目的建立犀羚解毒丸中甘草酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-[0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸（33∶1）]（64∶36）,检测波长：250 nm,流速：1.0 mL/min。结果甘草酸铵在0.075～0.375μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,加样回收率为98.25%,RSD=0.92%。结论该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制犀羚解毒丸制剂的质量。