稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗频发室性期前收缩的疗效。方法102例室性期前收缩患者在常规治疗的基础上,治疗组给予稳心颗粒,每次1包（9g）,1d3次,温开水冲服。对照组用胺碘酮,每次0.2g,1d3次。观察时间为4w。结果治疗组总有效率83.33%,与对照组总有效率85.41%比较差异无显著性（P〉0.05）疗效相当,但是改善心肌缺血的疗效两组比较呈显著差异。结论稳心颗粒对于治疗室性期前收缩疗效可靠,疗效相当于胺碘酮且能改善心肌缺血,不良反应少,值得临床推广。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性期前收缩的疗效观察

目的 观察稳心颗粒联用胺碘酮治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法选择室性期前收缩患者84例，随机分为二组：稳心颗粒加胺碘酮组（A组）43例，胺碘酮组（B组）41例。A组给予步长稳心颗粒9g，3次／d，胺碘酮0．2g，1次／d，疗程4周。B组给予胺碘酮0．2g，3次／d，疗程4周。治疗前及疗程结束后行24h动态心电图及血常规、肝、肾功能检查。结果两组均可显著减少室性期前收缩的发生。A组总有效率88．37％，B组总有效率70．73％。稳心颗粒＋胺碘酮组疗效优于单用胺碘酮组（P〈0．05）。结论稳心颗粒联用胺碘酮可显著减少室性期前收缩的发生，疗效优于单用胺碘酮，同时可以减少胺碘酮等抗心律失常药物的剂量。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床研究

目的探讨稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床作用。方法将60例室性期前收缩患者随机分为两组,对照组30例单用西药治疗,观察组30例在对照组的基础上加用稳心颗粒治疗。结果观察组疗效明显优于西医治疗对照组。结论稳心颗粒对室性期前收缩的治疗有良好的疗效。     

步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性期前收缩的疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性期前收缩的临床疗效及安全性.方法 将78例室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组.治疗组40例,予以步长稳心颗粒加胺碘酮治疗;对照组38例,单用胺碘酮治疗.观察两组患者治疗前后临床症状、室性期前收缩改善情况及不良反应.结果 治疗组总有效率92.50％,对照组总有效率78.94％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性期前收缩可以显著提高治疗效果,无明显毒副作用,值得临床推广.     

步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效观察

心律失常可见于正常人及心脏病患者,其发生率随年龄的增长而增加,故在老年人中很普遍,尤其是室性期前收缩。室性期前收缩是临床上常见的心律失常,人群发生率很高。心律失常严重可影响血流动力学效应,出现症状,甚至危及生     

稳心颗粒治疗室性期前收缩临床观察

目的观察稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法76例患者在常规治疗的基础上,停用抗心律失常药物至少5个半衰期后,给予稳心颗粒治疗,每次1包(9g),3次/d,温开水冲服,4周为1个疗程。结果服用稳心颗粒4周后,85.52%的患者症状明显改善,实验室检查及HP、PR间期、QRS时限,QT间期与用药前比较差异无统计学意义(P>0.05)。对全部室性期前收缩总有效率达85.52%,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),其中31例功能性室性期前收缩总有效率达93.54%。结论稳心颗粒对于治疗室性期前收缩,尤其是功能性室性期前收缩治疗显著,且无明显不良反应。     

步长稳心颗粒治疗糖尿病并室性期前收缩的疗效观察

目的探讨和观察步长稳心颗粒治疗糖尿病患者室性期前收缩的临床疗效。方法将82例糖尿病并室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,分别给予口服步长稳心颗粒,每次9g,3次／d,胺碘酮,每次200mg,3次／d,逐渐减量为每次200mg,1次／d,4周为1个疗程。结果步长稳心颗粒组总有效率84．6％,胺碘酮组的治疗总有效率为86．2％,两组总有效率无显著性差异（P〉0．05）,两组患者前后对血糖均无明显影响。结论步长稳心颗粒对治疗糖尿病并室性期前收缩有较高的临床应用价值,且使用简单安全。     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗室性期前收缩临床疗效观察

目的观察稳心颗粒联用倍他乐克治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法选择室性期前收缩病人78例,随机分为二组:稳心颗粒 倍他乐克组40例,倍他乐克组38例。两组均给予倍他乐克25mg,2次/日,稳心颗粒 倍他乐克组加用步长稳心颗粒1包(9克),3次/日,疗程4周。用药前及用药4周后行24小时动态心电图及肝、肾功能、血、尿常规。结果两组均可显著减少室性期前收缩的发生。稳心颗粒 倍他乐克组总有效率92.4%,倍他乐克组总有效率77.2%。稳心颗粒 倍他乐克组疗效优于单用倍他乐克组(P<0.01)。结论稳心颗粒联用倍他乐克可显著减少室性期前收缩的发生,疗效优于单用倍他乐克。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩(室性早搏)的临床疗效。方法将我院收治186例室性早搏患者分为观察组96例和对照组90例。观察组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组给予稳心颗粒治疗,比较两组室性早搏的控制效果。结果观察组患者室性早搏控制情况好于对照组,差异有统计学意义;观察组心血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效显著,可明显降低心血管事件的发生。     

稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩疗效观察

目的观察稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩的疗效。方法将42例室性期前收缩的患者分为两组,治疗组21例采用稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗;对照组21例应用酒石酸美托洛尔治疗。观察两组疗效。结果治疗1个月后治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为85．7％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩效果明显,易为患者耐受。     

低剂量普洛帕酮联用稳心颗粒治疗顽固性室性期前收缩疗效观察

笔者于2002年10月～2006年2月应用稳心颗粒合用低剂量普洛帕酮治疗128例难治性室性期前收缩(室早)取得了较好疗效,现报道如下:     

稳心颗粒治疗老年人室性期前收缩临床观察

室性早搏是一种常见的心律失常,可见于正常人或多种心血管疾病,尤其是老年人多有动脉硬化,心肌缺血,更易出现[1].稳心颗粒以党参补中益气为君药,黄精滋阴为臣药,三七活血化瘀、琥珀镇静安神为佐药,甘松理气散滞为使药,全方共五味药,配方合理,自2006年5月至2007年5月,我科应用稳心颗粒治疗老年患者室性早搏50例,取得了良好的疗效,现报告如下:     

步长稳心颗粒治疗老年室性期前收缩

室性期前收缩是最常见的心律失常之一，其发生率随年龄的增长而增加。因此，在老年人中很常见。步长稳心颗粒是近年来国家批准生产的治疗心律失常的中药、新药制剂，本文旨在评价该药治疗老年室性期前收缩的疗效及安全性。     

胺碘酮联合步长稳心颗粒治疗室性期前收缩42例观察

心律失常是内科的常见病、多发病,特别是室性期前收缩更为常见。正常人与各种心脏病患者均可以发生室性期前收缩,正常人发生室性期前收缩的机会随年龄的增长而增加,在临床治疗上,疗效并不满意,极易复发[1]。同时,常见的西药治疗有一定的副作用,单纯的中药治疗患者依从性差。为了寻找疗效显著、安全可靠、患者依从性好的治疗方法 ,笔者对2008～2010年度门诊治疗前后的效果进行观察,现总结报告如下。     

稳心颗粒联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗室性期前收缩的效果观察

目的评价稳心颗粒与小剂量酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩的效果及安全性。方法将64例室性期前收缩患者随机分为两组,联合组（n=32）给予稳心颗粒联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗,对照组（n=32）单用酒石酸美托洛尔治疗。观察两组患者治疗4周后24h动态心电图、临床症状的变化及相关不良反应。结果联合组临床症状总有效率显著优于对照组（90．7％vs 65．6％,P〈0．05）;联合组24h动态心电图室性期前收缩数量改善总有效率显著优于对照组（87．5％vs65．6％,P〈0．05）;联合组不良反应发生率低于对照组。结论稳心颗粒与小剂量酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩临床效果较好且不良反应少,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的有效性及安全性。方法:将2008年9月-2010年3月在我市3家"三甲"医院收治的室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用美托洛尔联合稳心颗粒(美托洛尔12.5～25mg,bid,口服;稳心颗粒每次1袋(9g),tid,冲服),对照组58例单用美托洛尔治疗(用法同治疗组),2组疗程均为4周。结果:治疗4周后,在室性期前收缩疗效方面,治疗组总有效率为93.3%,对照组为72.4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组心电图改善总有效率为91.67%,明显优于对照组(67.24%,P<0.01);治疗组生活质量改善明显优于对照组(P<0.05);2组心率变异(HRV)改善,但无明显差别(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效明显优于单用美托洛尔,并能在一定程度上改善患者的生活质量。     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的疗效及安全性。方法将90例冠心病室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予稳心颗粒1袋,3次/d,口服,对照组服用美西律150g,3次/d,口服,治疗4周后观察临床疗效和动态心电图的变化。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为63.3%,P〈0.05,心电图疗效治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为63.3%,P〈0.01,在改善患者临床疗效及心电图等方面均显著优于对照组。结论稳心颗粒治疗室性期前收缩与对照组比较疗效显著,使用简便安全。     

胺碘酮治疗室性期前收缩60例临床分析

目的评价胺碘酮治疗室性期前收缩的临床疗效。方法对收治的60例室性期前收缩患者,均给予胺碘酮口服,监测心电图。结果56例患者室性期前收缩消失,2例患者室性期前收缩减少,有效率96.7%(58/60)。结论胺碘酮治疗室性期前收缩效果显著。     

美托洛尔联合稳心颗粒及参松养心胶囊治疗室性期前收缩的观察

目的观察美托洛尔与参松养心胶囊和稳心颗粒对室性期前收缩的临床疗效。方法选择门诊与住院的室性期前收缩患者经过单独应用参松养心胶囊或稳心颗粒治疗7d后症状减轻但是仍有症状的患者86例,在原有治疗的基础上分成两组各43例,参松养心胶囊组:参松养心胶囊,每次4粒,每日3次。稳心颗粒组:稳心颗粒一包,每日3次;在以上治疗基础上,两组患者加用美托洛尔片从12.5mg每日2次开始,逐渐加量至患者最大耐受量,服用四周后复查动态心电图。结果参松养心胶囊组有效率83.72%,稳心颗粒组81.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论治疗室性期前收缩联合用药较单一用药效果好,既能有效控制室性期前收缩,又能明显改善患者临床症状。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏54例疗效观察

目的 探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效.方法 将54例室性早搏患者随机分为2组,治疗组27例给予稳心颗粒及胺碘酮治疗,对照组27例仅给予胺碘酮治疗.2组疗程均为4周.治疗4周后比较2组临床疗效及胺腆酮用量.结果 治疗组总有效率为96.3%,对照组总有效率为88.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组胺碘酮总用量为(470±40)mg少于对照组的(980±120)mg,差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏安全有效,不良反应轻微,值得临床推广应用.