多发性神经纤维瘤的X线诊断

目的 提高对多发性神经纤维瘤的诊断水平。方法 报告3家族12例病人,并对所有病人均进行胸部、四肢透视,其中5例病人选择性拍摄了头颅、胸片、脊柱、四肢及骨盆片。结果 脊柱侧弯、椎管增宽、椎间孔扩大,椎体后缘弧形压迹3例;肋间隙增宽、变窄、扭曲3例;骨盆发育不对称、倾斜、变形3例,其中1例合并双侧髋处骨软骨炎,髋关节半脱位;橡皮肿样改变2例。其中1例合并踝内翻畸形。结论 全面的临床检查、透视及局部拍片对诊断多发性神经纤维可提供可靠依据。     

四肢丛状神经纤维瘤骨侵犯的X线表现

目的:探讨四肢丛状神经纤维瘤在形成明显的肢体肥大、增生时对肢体骨骼所造成的影响.方法:对数例丛状神经纤维瘤病患者患肢的X线表现进行分析.结果:患者的患肢均有明显的异常X线表现.结论:丛状神经纤维瘤病患者的患肢的异常X线表现包括:①外形的变化;②骨质破坏;③骨质的类圆形透亮区改变、甚至呈囊肿样改变;④软组织肿胀.     

1例肋间神经纤维瘤X线误诊分析

1　临床资料患者男性,41岁。因右胸痛伴轻咳一月就诊。胸部正侧位片显示右胸内团块状阴影,大小约10cm×9cm×8cm ,且边缘清晰,锐利、密度均匀,肿块上缘与第三前肋重叠一致,且肋间隙增宽,第三前肋边缘出现凹陷压迹,肿物与胸壁相连,上缘与胸壁变成钝角,下缘与胸壁交成锐角,且肿块显示分叶,未见周围骨质破坏征象,X线诊断为肺癌。住胸外科手术治疗,手术所见,肿瘤位于第三肋间,脊柱外侧5 5cm包膜完整,呈囊性,内有少许坏死物,病理报告为肋间神经纤维瘤。2　讨论肋间神经纤维瘤多为良性,恶变时增长较快。早期多无症状,累及或压迫肋间神经时,则可…     

多发性骨髓瘤12例X线分析

多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生形成的一种恶性肿瘤。目前X线检查仍是诊断本病的主要方法之一。本文搜集我院近年来12例多发性骨髓瘤病例,复习有关文献后进行回顾性分析,以提高对其X线表现的认识,减少误诊。临床资料:本组病例均有完整的临床资料,并经病理或骨髓细胞学检查证实。男性8例,女性4例。最大年龄66岁,最小13岁,平均年龄47.6岁。以45～60岁居多。占58％。8例做了血清蛋白电泳及免疫球蛋白     

多发性骨髓瘤X线诊断

多发性骨髓瘤系起源于原始网状组织系统的肿瘤,为一复杂而又特殊的恶性骨肿瘤.本病临床及X线表现复杂多变,常给诊断带来一定的困难.为了进一步提高对本病的认识,笔者结合本组病例资料及复习文献,作一回顾性报道.     

多发性骨髓瘤25例X线分析

多发性骨髓瘤２５例Ｘ线分析李家德卢功源李书汉梁甲伟何才永（广西玉林地区红十字会医院放射科玉林５３７０００）多发性骨髓瘤是复杂而特殊的恶性骨肿瘤。迄今，对本病的认识尚很不够。笔者对２５例多发性骨髓瘤进行Ｘ线分析，旨在提高对本病的Ｘ线诊断水平。１临床资料...     

腱膜纤维瘤病的X线表现特点

结合病理细胞学改变，分析了１５例小儿腱膜纤维瘤的Ｘ线表现特点，并对其鉴别诊断进行讨论。     

多发性骨髓瘤51例X线分析

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种常见的骨恶性肿瘤，发病率占骨恶性肿瘤的6％，因本病起病隐匿，临床表现复杂多样，因此临床上容易误诊和漏诊。现将51例MM的X线平片表现报告如下。     

多发性骨髓瘤18例临床X线分析

多发性骨髓瘤１８例临床Ｘ线分析张伟民舒炳升吴庆乐安徽黄山市医院（２４５０００）关键词多发性骨髓瘤；骨缺损；浸润多发性骨髓瘤也称浆细胞骨髓瘤，是血液系统并非罕见恶性肿瘤。在欧美各国发病率２～４／１０万，近年来有增多趋势［１］，但由于本病起病隐匿，临床表...     

硬化型多发性骨髓瘤临床X线分析

硬化型多发性骨髓瘤十分罕见，文献报告甚少。本病由Ｒｙｐｉｎｓ于１９３３年首次报告。未引起重视，直到１９５９年又有报道周身广泛硬化型骨髓瘤，始引起人们的注意。本文报告３例，着重对其临床及Ｘ线征象进行阐述，旨在提高对本病的认识。１　病例报告１．１　例１　男，６６岁。反复胸部疼痛伴头昏、乏力５个月，加重１周入院。体检：一般情况差，重度贫血貌，左胸壁可触及３ｃｍ×４ｃｍ包块，质中，心肺（－），肋骨、脊椎骨盆多处压痛。肝肋下２指，脾脏不大，双下肢凹陷性水肿。实验室检查：Ｈｂ９５ｇ／Ｌ，ＲＢＣ２．７×１０１…     

I型神经纤维瘤病的X线和MRI诊断(附15例报告)

目的探讨I型神经纤维瘤病(NF-I型)的X线和MRI表现,侧重于探讨NF-I型脊椎侧凸畸形的诊断。方法收集15例资料完整的NF-I型患者并对其X线和MRI表现进行分析。结果15例患者X线均表现为脊柱短弧形非均匀性侧凸畸形,椎管扩大,椎体边缘的扇贝形受压破坏。本组病例Cobb角为50-155度,平均85.4度。MRI能够清晰显示脑、脊髓、视区和脊柱改变,表现为脑内改变6例,视神经和(或)视交叉不同程度增粗、扭曲者9例。结论X线平片可以较好显示NF-I型患者的骨和脊椎改变,但不能提供全面的诊断信息;MRI检查能够很好显示病变的大小、形态及信号特点,尤其是多发性和多灶性病变,是诊断NF-I型的最佳影像学方法。     

多发性骨骺发育不良7例X线诊断

多发性骨骺发育不良是一种较罕见的先天性骨发育障碍 ,主要为四肢骨骺的发育异常 ,突出的临床表现为短肢型侏儒和骨关节畸形 ,本院 1983年以来发现 7例 ,X线表现典型 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 7例多发性骨骺发良不良患者 ,均符合临床、X线诊断标准[1] 。 7例中女性 6例 ,男性 1例 ,年龄 10～16岁 ,平均 14岁 ,7例均为散发 ,无家族发病史。其中 1例有4岁及 6岁时外院双髋关节片 ,1例有 7月前双髋关节片。1.2　临床表现　 7例在幼儿早期主要表现为学步晚或不愿站立 ,2～ 4岁后行走时感大关节及腰部疼痛 ,10岁后疼痛加重。各…     

多发性骨髓瘤的X线诊断（23例分析）

多发性骨髓瘤的Ｘ线诊断（２３例分析）陈群林，李坚，陈正挺关键词多发性骨髓瘤，Ｘ线诊断多发性骨髓瘤是一类复杂而特殊的恶性骨肿瘤，Ｘ线摄片检查是诊断和发现多发性骨髓瘤骨骼病变及观察疗效随访的主要手段。现将我院１９８５～１９９４年确诊多发性骨髓瘤的Ｘ线资料...     

多发性骨软骨瘤12例X线分析

骨软骨瘤（Osteochondroma）又称外生骨疣，在所有良性骨肿瘤中为最多见，而多发性则少见，但其恶变机会较多。现将我们收集的12例报道如下。1一般资料1．1性别与年龄男8例，女4例，男女之比为2：1；年龄6～65岁，其中10岁以下6例，10～15岁2例，平均年龄15岁。1．2临床表现12例均表现四肢多发性骨性肿块，7例有对称性，5例具有不同程度的四肢弯曲、增粗、缩短等畸形，3例下肢疼痛，1例上肢活动不便，2例体形稍小，本组有一家三代患此病，未见有智力发育障碍。四肢长骨于骺端为好发部位，且多为对称性发病，肿瘤数目不一，12例中单一部位3…     

6例神经纤维瘤病的X线平片与CT诊断

目的探讨神经纤维瘤病的X线平片及CT表现特点。方法结合临床、手术病理、组织活检分析6例神经纤维瘤病的X线平片、CT征像。结果6例查体均有皮肤改变，4例有皮肤色素斑、多发皮下结节典型临床体征，2例无皮下结节。仅有皮肤色素斑。6例X线平片检查5例有骨损害，多骨受累4例，单骨1例，1例无骨损害，2例CT扫描并发神经源性肿瘤。影像学改变有：（1）骨生长发育障碍畸形；（2）外压性骨质侵蚀破坏；（3）骨内囊肿性病变；（4）腹部肿块；（5）并发神经系统肿瘤。结论神经纤维瘤病的X线平片、CT表现结合典型的临床皮肤体征可作出较准确诊断。     

多发性骨髓瘤的X线诊断：附16例分析

对16例经骨髓穿刺确诊的多发性骨髓瘤的X线表现进行了分析,讨论了多发性骨髓瘤的早期X线表现和鉴别诊断。颅骨板障局限性增宽,小点状或颗粒状边缘不规则的骨质破坏,颅骨内、外板或肋骨骨皮质变薄、厚薄不均、波纹状压迹,局限性膨胀是多发性骨髓瘤的早期X线表现。     

多发性神经纤维瘤病伴颈部恶性神经鞘瘤一家系

多发性神经纤维瘤病属常染色体显性遗传，但发病率不高，同时伴发局部的神经鞘瘤，且有家族聚集病史更属少见，我们曾收治1例，特报道如下。