不同浓度珍霉素滴眼剂对正常兔眼的刺激性

目的 :探讨不同浓度抗病毒药珍霉素滴眼剂对正常兔眼的刺激性。方法 :观察 10mg·L- 1,2 0mg·L- 1,30mg·L- 1,4 0mg·L- 1浓度珍霉素滴眼剂 ,生理盐水及赋形剂对正常兔眼的刺激性 ,每组随机分成 10只兔眼 ,每日滴眼 5次 ,每次 2滴 ,连续10d。采用双盲法用裂隙灯观察兔眼病变情况并评分。结果 :各实验浓度的珍霉素滴眼剂对正常兔眼均无刺激性 ,与生理盐水和赋形剂比较 ,差异均无显著意义。结论 :珍霉素作为一种新型的抗单纯疱疹性角膜炎的药物 ,对眼部的刺激性极低 ,有着良好的发展前景     

纳他霉素滴眼剂治疗兔眼真菌性角膜炎的药效研究

目的:探讨国产纳他霉素滴眼剂对真菌性角膜炎的治疗作用,为其临床应用提供实验基础。方法:成年健康新西兰白兔30只,随机分为6组,真菌性角膜炎(FK)模型组、生理盐水组、纳他霉素滴眼剂赋形剂组、Natacyn组、纳他霉素组和正常对照组,每组10只兔眼。除正常对照组外其余各组角膜基质注射法建立真菌性角膜炎模型。各组动物于造模后第4、10、15和21天于裂隙灯下观察兔眼溃疡情况并评分,第10和21天观察兔眼治愈情况,并记录各组角膜发生新生血管、虹膜炎、前房积脓、斑翳等发生情况。结果:(1)第10、15和21天Natacyn组和纳他霉素组兔眼溃疡评分低于FK模型组(均P<0.001);纳他霉素组和Natacyn组差别无统计学意义。(2)Natacyn组和纳他霉素组较FK模型组兔眼治愈率升高(均P<0.001),而前2组治愈率差别无统计学意义。(3)纳他霉素和Natacyn组较FK模型组兔眼真菌性炎症并发症发生率低(均P<0.001),而前2组真菌性炎症合并症发生率差别无统计学意义(P>0.05)。结论:纳他霉素滴眼剂可降低真菌性角膜炎兔眼溃疡评分、提高治愈率、有效预防并发症。     

妥布霉素滴眼液的安全性研究

目的考察妥布霉素滴眼液的安全性。方法对比观察妥布霉素滴眼剂、5%辣椒酊、生理盐水局部应用、单次给药和连续给药1周对家兔眼的刺激性。结果妥布霉素滴眼液单次及多次给药对兔眼均无明显影响,双眼角膜透明,无混浊,虹膜纹理清晰,结膜无充血、水肿、分泌物。结论妥布霉素滴眼液临床应用是安全的。     

不同浓度珍霉素(17997)滴眼剂对兔实验性单纯疱疹性角膜炎的疗效

目的 :探讨抗病毒药珍霉素 (17997)在兔实验性单纯疱疹性角膜炎中的治疗剂量范围。方法 :观察 5mg·L- 1,10mg·L- 1,2 0mg·L- 1珍霉素滴眼剂 ,0 .1%阿昔洛韦滴眼剂及赋形剂 (随机分成每组10～ 11只眼 ,每日滴眼 5次 ,每次 2滴 ,连续 12d)对兔实验性单纯疱疹性角膜炎的疗效 ,采用双盲法用裂隙灯观察兔角膜病变情况并评分。同时进行兔结膜囊泪液膜病毒分离并计算病毒滴度半数组织细胞感染剂量 (TCID50 )。结果 :各实验浓度的珍霉素滴眼剂对实验性单纯疱疹性角膜炎均有明显疗效 ,可减轻角膜病变程度 (P <0 .0 5 ) ,减少角膜排毒量(P <0 .0 1) ,并与阿昔洛韦滴眼剂比较差异无显著意义。结论 :珍霉素是一种高效的新型抗单纯疱疹性角膜炎的药物 ,有着良好的发展前景     

他克莫司滴眼剂的制备及质量评价

采用固体分散法结合冷冻干燥工艺制备他克莫司滴眼剂,并进行稳定性和兔眼刺激性考察,结果表明,该制剂2～8℃贮存2年稳定性良好,无刺激性,是理想的临床用药.     

伏立康唑磺丁基醚 β 环糊精包合物对兔眼刺激性考察研究

摘 要 目的：对伏立康唑磺丁基醚 β 环糊精包合物进行兔眼刺激性考察。 方法: 将氟康唑滴眼剂与自制伏立康唑包合物滴眼剂进行类比,以Draize评分法评价上述两种制剂对于兔眼刺激性。 结果: 该两种制剂均无明显刺激性反应。 结论: 自制包合物滴眼剂具有良好安全性,值得更进一步研究。     

拉坦前列素滴眼液对兔眼的刺激性研究

目的探讨拉坦前列素滴眼液对正常兔眼的刺激性。方法使用眼睛检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照,左眼给予供试品,右眼给予等量的空白。每天用药1次,0.1 ml/次/眼,供试品原液给药,浓度50μg/ml,连续14 d眼部给药。每天给药前以及最后1次给药后1、2、4、24、48和72 h对眼部进行检查,采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分,试验结束,取眼球作病理组织学检查。结果连续14 d给药,药物对正常兔眼无明显影响,与空白组比较,无显著差异。结论拉坦前列素滴眼液对兔眼无刺激性。     

重组人表皮生长因子联合无环鸟苷治疗单疱病毒性角膜炎

目的：观察重组人表皮生长因子滴眼剂联合无环鸟苷治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法：采用随机双盲法将113例（124只眼）患者分为治疗组64只眼，接受重组人表皮生长因子滴眼剂联合0．1％无环鸟苷滴眼剂治疗；对照组60只眼接受0．1％无环鸟苷滴眼剂治疗，两组均在用药1～3周后观察疗效。结果：对照组有效率为71．7％，治疗组有效率为96．9％，组间差异有极显著性（P〈0．01）。结论：重组人表皮生长因子滴眼剂联合0．1％无环鸟苷滴眼剂治疗单疱病毒性角膜炎的疗效确切，且安全可靠，不良反应少。     

加替沙星滴眼剂的制备及质量控制

目的:建立加替沙星(GAT)滴眼剂的制备及含量测定方法.方法:以氯化钠为渗透压调节剂,羟丙甲基纤维素(HPMC)为增黏剂制备加替沙星缓释滴眼剂.用紫外分光光度法测定含量.结果:加样回收率高,日内、日间RSD均小于1.0%.家兔眼刺激性实验表明,该滴眼剂对家兔眼睛无刺激性,符合中国药典滴眼剂的要求.结论:本滴眼剂处方、工艺简单,质量控制易行,稳定性良好.     

姜黄素-PLGA纳米粒温敏原位凝胶的制备及其在兔眼房水中的药动学研究

目的:制备载姜黄素(CUR)-聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒的温敏原位凝胶(CUR-PLGA-GEL),研究其在兔眼房水中的药动学特征。方法:采用改良的乳化-溶剂挥发法制备CUR-PLGA纳米粒,以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,冷溶法制备CUR-PLGA-GEL,高效液相色谱法测定凝胶中CUR水平,并考察其对兔眼的刺激性(5只兔左、右眼自身对照,采用Draize测试进行刺激性评分);10只新西兰白兔随机分为2组,每组5只,左眼分别滴加CUR-PLGA-GEL或CUR混悬液(含CUR 8 mg),分别测定给药前及给药后1、2、4、6、8、10、12、24 h时兔眼房水中CUR的浓度;采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果:成功制备了CUR-PLGA-GEL,其兔眼刺激性评分总分为0分,表明其对兔眼刺激性小。兔眼房水中,CUR-PLGA-GEL的cmax和AUC0-24 h分别是CUR混悬液的2.48和2.71倍。结论:制备的CUR-PLGA-GEL可用于眼部给药,可提高CUR在眼部的利用度。