金纳多序贯疗法治疗急性期缺血性脑卒中临床观察

目的观察金纳多注射液及金纳多片剂治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法将92例急性缺血性脑卒中患者分为治疗组和对照组。治疗组50例采用金纳多序贯疗法治疗,对照组42例采用丹参制剂治疗。结果根据《脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准》,治疗组第14天和第45天的有效率分别为76.0%和100.0%,明显优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应。结论金纳多可显著减轻缺血性脑卒中患者的神经功能缺损程度,改善预后。     

金纳多注射液对缺血性脑卒中的临床应用

目的研究金纳多注射液在缺血性脑卒中患者中的临床疗效。方法缺血性脑卒中患者79例,按随机数字表法分为将其分为对照组39例,给予常规治疗方法;观察组40例,给予常规治疗方法加用金纳多注射液。比较两组患者总体疗效及神经功能缺损评分（NDS）、脑卒中严重程度评分（FMA）变化情况。结果观察组总有效率为87.5%,高于对照组的69.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后与治疗前比较,NDS评分显著下降、FMA评分显著升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组与对照组比较,NDS评分差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用金纳多注射液治疗缺血性脑卒中,有效提高临床总有效率,对于患者神经功能缺损和脑卒中严重程度具有显著改善效果。     

依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择近年来诊治的急性脑梗死患者80例,随机分为两组,观察组40例给予依达拉奉联合金纳多注射液治疗,对照组40例单用金纳多注射液进行治疗,对两组急性脑梗死患者的疗效进行临床观察.结果:观察组的治愈率为60 %,总有效率为95 %;对照组的治愈率为40 %,总有效率为80 %,两组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组之间比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死,可提高疗效.     

金纳多治疗急性期缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的验证金纳多治疗急性期缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法对50例（男37例,女13例）急性脑梗死患者在常规治疗基础上加用为期45d的金纳多序贯疗法,进行自身对照观察。结果金纳多治疗急性缺血性脑卒中在治疗第14天、第45天后神经功能缺损程度评分（NFDS）较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗第45天的NFDS较治疗第14天明显降低（P〈0．05）。金纳多治疗急性缺血性脑卒中第14天时有效率为82％,治疗第45天时有效率为96％。结论金纳多治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,安全性好,已广泛用于急性期缺血性脑卒中的防治。     

丁苯酞注射液对急性缺血性脑卒中患者认知功能的影响

目的:探讨急性缺血性脑卒中应用丁苯酞注射液治疗对患者认知功能的影响。方法:选取急性缺血性脑卒中患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组各47例。对照组给予常规治疗,观察组给予丁苯酞注射液治疗,对比两组疗效、治疗前后认知功能评分,评估方案的应用价值。结果:治疗后,两组各项认知功能评分高于治疗前,且观察组评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为95.74%,高于对照组的70. 21%,差异有统计学意义(χ2=19.541,P<0.05)。结论:对急性缺血性脑卒中患者应用丁苯酞注射液治疗,可促进认知功能的恢复,提升治疗总有效率。     

金纳多注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效及副作用。方法应用金纳多注射液20mi每日一次静滴治疗急性脑梗死两周,与对照组复方丹参注射液16ml每日一次静滴（疗程两周）比较,观察其有效率及不良反应。结果治疗急性脑梗死有效率金纳多注射液治疗组（89．6％）明显高于复方丹参注射液对照组（781％）。结论金纳多注射液治疗急性脑梗死安全、疗效好。     

金纳多注射液治疗急性脑梗塞122例

目的观察金纳多注射液治疗急性脑梗塞122例。方法本组共182例急性脑梗塞患者,随机分为金纳多注射液治疗组和维脑路通对照组进行研究,观察治疗前后症状,血液流变学的变化,判断其临床效果。结果122例脑梗塞患者总有效率89.3%,治疗后血液流变有显著改变(P<0.01)。结论提示金纳多注射液是治疗急性脑梗塞的有效方法。     

金纳多注射液治疗脑梗死的临床观察

目的:观察金纳多注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选择确诊的脑梗死患者182例,随机分为治疗组和对照组,治疗组91例,采用金纳多注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。对照组91例,给予血塞通注射液10ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。两组均间歇3d给予第2个疗程。结果:治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率80.2%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金纳多注射液治疗脑梗死有良好的疗效。     

金纳多治疗脑梗死的疗效及血流动力学观察

目的探讨金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对患者血流动力学的影响。方法采用金纳多注射液静滴治疗急性脑梗死36例,同时以36例用脉络宁静滴治疗的急性脑梗死患者作为对照组。结果治疗组总显效率为75.0%,对照组总显效率为36.1%,治疗组疗效显著高于对照组(P<0.01),治疗后治疗组的血流动力学指标也显著优于对照组(P<0.05)。结论金纳多注射液是改善脑梗死患者症状及血流动力学的有效药物之一。     

金纳多注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨金纳多注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各35例。治疗组采用金纳多注射液治疗,对照组采用维脑路通注射液治疗。两组均以15 d为1个疗程,1个疗程后比较两组疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分及血流变学的变化。结果:有效率治疗组为93.3%;对照组有效率为80.0%,两组治疗急性脑梗死均有显著疗效,与治疗前比较均有显著性差异,均能明显降低神经功能缺损评分,改善血液流变;而金纳多注射液在降低神经功能缺损评分,改善血液流变方面与对照组比较有显著性差异。结论:金纳多注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

金纳多注射液与银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血液流变学指标和纤维蛋白原的影响

目的:探讨银杏叶提取物金纳多注射液与银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血液流变学指标和纤维蛋白原的影响。方法:将75例急性脑梗死患者随机分为两组,金纳多组给予金纳多注射液20ml加入生理盐水500ml静脉点滴,1次/d,共14d;银杏达莫组给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水500ml静脉点滴,1次/d,共14d。于治疗结束后分别进行神经功能缺损评分,评价临床疗效,观察比较两组治疗前后血液流变学指标和纤维蛋白原的变化并与正常对照组比较。结果:急性脑梗死患者的血流变指标和纤维蛋白原高于正常对照组;金纳多组与银杏达莫组的临床疗效、影像学比较无明显差异(P>0.05);两组治疗前后的血液流变学指标和纤维蛋白原均显著下降,但两组间比较无明显差异。结论:金纳多注射液与银杏达莫注射液均是治疗急性脑梗死的有效药物,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标,并使纤维蛋白原下降。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的与常规治疗药物对比,观察加用自由基清除剂依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择病程在48h内的急性脑梗死80例,随机分为治疗组和对照组各40例,在常规应用活血化淤、保护脑细胞、营养神经和对症等治疗的基础上,治疗组加用依达拉奉30mg,静脉滴注,每天2次,共用14d。第14天后两组治疗方案相同。在治疗2周后进行疗效评定。结果14d后治疗组和对照组有显著性差异(P<0.01)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

葛根素注射液联合金纳多注射液治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨葛根素联合金纳多注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法：184例患者（共199患耳）随机分为治疗组和对照组，对照组采用低分子右旋糖酐治疗，治疗组采用葛根素联合金纳多注射液治疗，均辅以扩血管药、神经营养剂等药物，15d为1个疗程，治疗2个疗程、观察1个月后统计疗效。结果：治疗组耳聋痊愈52例，总有效率82N，对照组耳聋痊愈36例，总有效率65．31％．两组比较，治疗组对突聋及耳鸣、眩晕等并发症的疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论：葛根素联合金纳多注射液治疗突发性耳聋有显著疗效。     

高原地区舒血宁联合葛根素治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察舒血宁联合葛根素治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择急性缺血性脑卒中患者120名,随机分为舒血宁联合葛根素治疗组（简称治疗组60例）与葛根素组（简称对照组60例）,在其余治疗基本相同的情况下,进行临床疗效观察。结果治疗组总有效率95.0％,临床治愈率31.7％;对照组总有效率76.7％,临床治愈率16.7％;治疗组与对照组的总有效率及临床治愈率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论葛根索联合舒血宁治疗急性缺血性脑卒中有较好的疗效,无明显不良反应。     

缺血性脑中风患者高压氧治疗价值及机理分析

目的:分析高压氧对于缺血性脑中风病人的治疗价值以及治疗机理。方法:将本院收治的78例缺血性脑中风病人均分为对照组与治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组于对照组基础上给予高压氧治疗,对比两组患者临床疗效及神经功能缺损情况。结果:对照组基本治愈率为17.95%,总有效率为74.36%;治疗组基本治愈率为38.46%,总有效率为94.87%,治疗组基本治愈率与总有效率均明显高于对照组,P<0.05。结论:高压氧治疗可有效提高临床疗效,明显改善脑部神经功能缺损情况。     

银杏达莫注射液结合常规疗法治疗急性期缺血性卒中

目的：观察银杏达莫注射液结合常规西医疗法治疗缺血性卒中急性期临床疗效。方法：缺血性卒中急性期患者84例,随机分为治疗组与对照组,每组均为42例。对照组西药常规治疗;治疗组在对照组用药基础上加用银杏达莫注射液。疗程均为12 d。观察给药前后临床积分、神经功能缺损评分、血浆内皮素（ET-1）及血浆一氧化氮（NO）水平变化。结果：治疗组总有效率为95.24%,对照组为90.48%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分、血浆ET-1、NO水平均下降,且较对照组显著（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液结合常规疗法治疗急性期缺血性卒中疗效良好。     

纳洛酮联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中临床分析

目的探讨纳洛酮联合依达拉奉在治疗急性缺血性脑卒中的应用效果。方法 80例病例选自2015年6月—2017年6月福建省莆田涵江医院收治的急性缺血性脑卒中患者,将所选患者随机分为对照组和治疗组,每组患者各40例,对照组患者使用依达拉奉治疗,治疗组患者使用依达拉奉和纳洛酮联合治疗,分析两种治疗方法的临床疗效。结果对照组、治疗组的有效率分别为75.0%、90.0%。结论联合使用依达拉奉和纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中,可提高治愈率,降低致残率和死亡率。     

胰岛素在急性缺血性脑卒中伴糖尿病治疗中应用

目的：探讨和分析胰岛素对急性缺血性脑卒中合并糖尿病患者神经功能产生的影响。方法选取东莞市长安医院2012年10月～2013年9月急性缺血性脑卒中合并糖尿病病例共188例,随机分实验组（n=106）和对照组（n=82）,对照组常规治疗,实验组在对照组治疗基础上加用胰岛素进行治疗,对比2组患者临床疗效、神经功能评分、Barthe指数（巴氏指数）。结果实验组痊愈54例,显效35例,有效14例,总有效率为97.17%,对照组痊愈26例,显效27例,有效22例,总有效率为91.46%,实验组疗效显著优于对照组（P＜0.05）,且实验组治疗第15 d、第30 d NIHSS评分和Barthe指数改善均优于对照组（P＜0.01）。结论对急性缺血性脑卒中合并糖尿病患者早期使用胰岛素控制血糖,可使患者获益,血糖控制不佳急性脑卒中患者存在更大的病情进展可能。     

丁苯酞（恩必普）联合丹参治疗缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的探讨丁苯酞（恩必普）联合丹参治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取缺血性脑卒中患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组均予吸氧、降颅内压、降血糖、抗血小板凝聚、降血脂等对症支持治疗,对照组予丹参注射液20～40mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静滴,每日1次,2周一疗程。观察组在对照组的基础上联用丁苯酞软胶囊,每次2粒口服,每日3次,2周一疗程,比较两组患者的疗效及治疗前后NIHSS评分的变化。结果治疗14d后,两组患者的NIHSS评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）;且观察组患者治疗后的NIHSS评分较对照组明显降低（P〈0．05）;治疗14d后观察组的基本痊愈率达33-3％、总有效率达90．0％、对照组的基本痊愈率23．3％、总有效率70．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=6．376,P〈0．05）。结论丁苯酞（恩必普）联合丹参治疗缺血性脑卒中可以提高临床疗效,改善患者的临床症状,值得推广和应用。