两头尖提取物的抗炎镇痛作用初探

目的研究两头尖提取物的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验、新鲜蛋清致大鼠足跖肿胀实验、大鼠棉球肉芽增生实验考察两头尖提取物的抗炎作用,用小鼠扭体实验考察其镇痛作用。结果实验表明,两头尖提取物对各种炎症模型均有显著的抑制作用,并能显著减少醋酸致小鼠扭体反应次数。结论两头尖提取物有良好的抗炎镇痛作用。     

三种红毛七提取物的抗炎镇痛作用实验研究

目的初步探讨红毛七的乙醇、氯仿和正丁醇提取物的抗炎、镇痛作用,以了解红毛七产生镇痛抗炎作用的有效成分。方法取红毛七的乙醇、氯仿和正丁醇提取物,应用大鼠足跖肿胀法、小鼠耳廓肿胀法及小鼠去除双侧肾上腺素耳廓肿胀法、小鼠扭体法和热板法研究其抗炎镇痛作用。结果红毛七的乙醇和氯仿提取物对蛋清所致大鼠足趾肿胀有明显抑制作用;红毛七的乙醇、正丁醇提取物对二甲苯引起的耳廓肿胀有明显抑制作用;但对去除双侧肾上腺素的小鼠耳廓肿胀无明显作用;红毛七的乙醇、氯仿和正丁醇提取物能减少醋酸所致的小鼠扭体次数,延长小鼠热痛阈值。乙醇提取物的作用强于其他有机提取物。结论红毛七乙醇提取物有明显的抗炎、镇痛作用。     

石韦不同提取物的抗炎镇痛作用考察

目的：探讨石韦不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用。方法：制备石韦水提取物和75%乙醇提取物,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用,采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果：石韦醇提取物能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀（P〈0.01）,且具有抑制醋酸致小鼠扭体的作用（P〈0.05）,在给药后1 h、2 h均能提高热板法小鼠的痛阈值（P〈0.05）;石韦水提取物能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠扭体的作用（P〈0.05）,在给药后1 h能提高热板法小鼠的痛阈值（P〈0.05）。结论：石韦具有一定的抗炎镇痛作用。     

小钻提取物抗炎镇痛活性研究

目的筛选小钻抗炎镇痛活性部位,为小钻的开发利用提供实验依据。方法萃取法制备不同极性小钻提取物（石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物）。将小鼠分为正常组、阳性对照阿司匹林组（50 mg•kg－1）或洛芬待因组（含可待因6.76 mg•kg－1）和小钻石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水提取物组（500 mg•kg－1）,均灌胃给药7 d。通过二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠棉球肉芽肿的体内实验及各萃取物调节脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞分泌一氧化氮（NO）水平的体外实验筛选抗炎活性部位,通过小鼠热板法、醋酸扭体法筛选镇痛活性部位。结果小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均能显著抑制二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿和小鼠棉球肉芽肿（P＜0.05,P＜0.01）,且均能显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放（P＜0.01）,具备一定抗炎活性;小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均能显著减少冰醋酸所致小鼠扭体次数,提高热板致痛鼠的痛阈（P＜0.05,P＜0.01）,具有一定的镇痛作用。结论小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均具有抗炎镇痛活性。     

苦玄参提取物对小鼠的抗炎及镇痛作用

目的:研究苦玄参提取物对小鼠的抗炎及镇痛作用。方法:采用二甲苯诱导小鼠耳郭肿胀试验模型和腹腔毛细血管通透性试验观察抗炎作用;采用小鼠扭体试验观察镇痛作用。结果:苦玄参提取物能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;能减少冰醋酸刺激致痛小鼠的扭体次数。结论:苦玄参提取物对小鼠具有较好的抗炎及镇痛作用。     

梅花鹿鹿角托盘提取物的抗炎镇痛作用

目的:探讨梅花鹿鹿角托盘提取物的抗炎镇痛作用。方法:通过小鼠足肿胀、耳郭肿胀的实验研究梅花鹿鹿角托盘提取物的抗炎作用;采用热板法和醋酸扭体法研究梅花鹿鹿角托盘提取物的镇痛作用。结果:梅花鹿鹿角托盘提取物腹腔注射给药能有效地抑制角叉菜胶引起的足肿胀和二甲苯引起的小鼠耳郭肿胀;显著提高热板实验小鼠的痛阈,并能抑制醋酸引起的小鼠扭体反应次数,延长疼痛潜伏期。结论:梅花鹿鹿角托盘提取物腹腔注射给药具有抗炎镇痛作用。     

贯叶连翘提取物抗炎镇痛作用实验研究

目的：探讨贯叶连翘提取物的抗炎镇痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿实验观察贯叶连翘提取物抗炎作用;通过小鼠甲醛致痛实验观察其镇痛作用。结果：贯叶连翘提取物能够明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,抑制大鼠棉球肉芽肿的增重,减少小鼠在注射甲醛后0～5min,15～30min两个时相内舔足时间、减轻甲醛所致小鼠足跖肿胀。结论：贯叶连翘提取物具有明显的抗炎镇痛作用。     

仙鹤草提取物镇痛抗炎试验的实验研究

目的:初步探讨中药仙鹤草提取物的镇痛抗炎作用.方法:取仙鹤草的水提取物和乙醇提取物,应用醋酸致小鼠扭体法、小鼠热板法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和大鼠角叉菜胶足跖肿胀法研究其镇痛抗炎作用.结果:仙鹤草乙醇提取物和水提起物可减少醋酸致小鼠扭体次数,延长小鼠舔足时间,减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度,减小角叉菜胶致足跖肿胀程度;乙醇提取物作用强于水提取物.结论:中药仙鹤草乙醇提取物具有明显的镇痛抗炎作用.     

女贞叶醇提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究女贞叶醇提取物抗炎镇痛作用。方法选用昆明小鼠和大鼠,每个实验随机分5组,生理盐水组、阳性对照组、女贞叶醇提取物低、中、高剂量组(小鼠10、20、30g/kg,大鼠5、10、15g/kg),分别采用小鼠醋酸致痛、热板致痛,二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀。观察女贞叶醇提取物抗炎镇痛作用。结果女贞叶醇提取物高剂量能显著提高小鼠痛阀值(P0.01),并能抑制小鼠耳廓和大鼠足趾肿胀(P0.05),能减少角叉菜胶所致大鼠炎性渗出液中前列腺素E2的含量。结论女贞叶醇提物具有一定抗炎镇痛作用。     

三叶青提取物抗炎、镇痛及解热作用的实验研究

目的:探讨三叶青提取物(ERT)的抗炎、镇痛及解热作用,并验证其相关功效.方法:以小鼠腹腔毛细血管通透法、小鼠耳肿胀法及大鼠足肿胀法观察其抗炎作用;以小鼠扭体法、热板法观察其镇痛作用;以干酵母致热法及2,4-二硝基苯酚致热法观察其解热作用.结果:三叶青提取物能明显抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出,抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及10%蛋清致大鼠足跖肿胀;减少醋酸致小鼠扭体次数,提高热板法小鼠痛阈值;并降低干酵母和2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温.结论:三叶青提取物具有较好的抗炎、镇痛及解热作用,与其相关的中医临床功效及主治相符.     

叶底珠内生真菌提取物的抗炎镇痛和抗氧化活性研究

目的 研究黄河三角洲贝壳堤岛叶底珠内生真菌代谢产物醋酸乙酯粗提物的体外抗炎镇痛和抗氧化活性,筛选鉴定具有活性的内生真菌。方法 以黄河三角洲贝壳堤岛叶底珠为实验材料分离内生真菌,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法以及醋酸扭体法测定其代谢产物醋酸乙酯粗提物的抗氧化活性、抗炎作用以及镇痛作用。通过雷氏盐剩余比色法、Folin-Ciocalteu法、亚硝酸钠-硝酸铝比色法检测活性菌株的总生物碱、总酚、总黄酮的含量,SPSS 16.0软件分析3种生物活性与3种成分含有量的相关性。基于核糖体RNA基因（即rDNA）内转录间隔区（Internal Transcribed Spacer,ITS）的多态性的序列分析,通过分子生物学方法对筛选出的活性菌株进行鉴定。结果 共分离得到内生真菌59株,其中8株表现出不同的抗氧化活性,10株对小鼠耳肿胀有不同程度的抑制作用,8株对醋酸诱导的疼痛有不同程度的抑制作用;总酚含量和抗氧化作用、总生物碱含量和抗炎活性间具有显著相关性;初步鉴定生物活性较高的8株内生真菌菌株为Chaetomium globosum、Chaetomium sp.、Fusarium sp.、Fusarium solani、Cladosporium ramotenellum、Leptosphaeria sp.、Phoma multirostrata和Phoma sp.。结论 黄河三角洲贝壳堤岛叶底珠内生真菌具有良好的体外抗炎镇痛和抗氧化活性,总酚和生物碱含量是影响生物活性的主要因素。     

非甾体抗炎药和传统阿片类药物在术后镇痛中的效果比较

目的非甾体抗炎药和传统阿片类药物在术后镇痛中的效果。方法 126例骨科择期手术后分别给予非甾体抗炎药、传统阿片类镇痛药和生理盐水等用于术后镇痛,视觉模拟评分法观察患者疼痛程度及恶心、呕吐、呼吸抑制等不良反应的发生。结果术后1,2,4,8,12 h视觉模拟评分,2个给药组间差异无统计学意义(P>0.05),但评分明显低于生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05)。给药组能尽早下地活动,精神状态好于生理盐水组,传统阿片镇痛组恶心高于其他2组,2个给药组嗜睡反应高于生理盐水组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论非甾体抗炎药和传统镇痛药物均有较好的术后镇痛效果,非甾体抗炎药不良反应少于传统镇痛药。     

甘珀酸钠-苦参素包合物抗胃溃疡和镇痛作用的研究

目的 研究甘珀酸钠苦参素包合物(OCSIC)抗胃溃疡和镇痛的作用.方法 采用小鼠束缚水浸应激性胃溃疡模型,观察OCSIC的抗溃疡作用;采用小鼠醋酸扭体模型、热板致痛模型,观察OCSIC的镇痛作用.结果 200、100 mg·kg-1甘珀酸钠苦参素1∶1的包合物(OCSIC-1)及150 mg·kg-12∶1的包合物(OCSIC-2)可抑制小鼠束缚水浸应激性胃溃疡;OCSIC-1和OCSIC-2呈剂量依赖性抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,延长小鼠舔后足的潜伏期,提高小鼠的痛阈.结论 OCSIC对小鼠束缚水浸应激性胃溃疡有保护作用;有较强的镇痛作用.     

痔疮灵镇痛抗炎止血作用及相关毒性研究

目的：研究痔疮灵的镇痛、抗炎、止血作用和相关毒性。方法：通过小鼠耳肿胀实验、醋酸扭体实验和断尾出血实验,研究痔疮灵的镇痛、抗炎及止血作用;通过完整皮肤刺激性实验和直肠黏膜急性毒性实验研究痔疮灵毒性。结果：痔疮灵具有显著抑制小鼠耳肿胀、提高痛阈值和缩短出血时间的作用,对完整皮肤和直肠黏膜作用后未发现充血和水肿变化。结论：痔疮灵具有抗炎、镇痛、止血等药理作用,对完整皮肤及直肠无明显刺激性。     

Study on the analgesic effects and mechanism of the ethanol extracts of Tie Kuaizi

目的 研究苗药铁筷子醇提物的镇痛作用.方法 采用小鼠扭体致痛法、热板致痛法和甲醛致痛法考察铁筷子醇提物的镇痛作用,并采用左旋精氨酸(L - Arg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L- NAME)对铁筷子醇提物镇痛作用的影响实验以及纳洛酮拮抗实验来初步研究铁筷子醇提物的镇痛机制.结果 铁筷子醇提物对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可显著提高小鼠热板法的痛阈值,对甲醛疼痛模型动物Ⅰ、Ⅱ相疼痛反应均有抑制作用;纳洛酮对铁筷子醇提物的镇痛作用无明显影响;L - Arg可减弱铁筷子醇提物对醋酸致小鼠扭体反应的抑制作用,L- NAME可增强其镇痛作用.结论 铁筷子醇提物具有明显的镇痛作用,其作用部位可能在外周神经末梢或中枢神经系统.     

铁筷子醇提物对小鼠的镇痛作用及其机制研究

目的研究苗药铁筷子醇提物的镇痛作用。方法采用小鼠扭体致痛法、热板致痛法和甲醛致痛法考察铁筷子醇提物的镇痛作用,并采用左旋精氨酸(L-Arg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对铁筷子醇提物镇痛作用的影响实验以及纳洛酮拮抗实验来初步研究铁筷子醇提物的镇痛机制。结果铁筷子醇提物对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可显著提高小鼠热板法的痛阈值,对甲醛疼痛模型动物I、II相疼痛反应均有抑制作用;纳洛酮对铁筷子醇提物的镇痛作用无明显影响;L-Arg可减弱铁筷子醇提物对醋酸致小鼠扭体反应的抑制作用,L-NAME可增强其镇痛作用。结论铁筷子醇提物具有明显的镇痛作用,其作用部位可能在外周神经末梢或中枢神经系统。     

三叶青藤醇提物的镇痛抗炎作用

目的:研究三叶青藤醇提物的镇痛及抗炎作用。方法:采用小鼠热水缩尾法和醋酸扭体法观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀的试验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶诱导大鼠足肿胀炎性渗出液中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:三叶青藤醇提物能明显提高小鼠的痛阈值,但未能减少小鼠的扭体次数。同时,三叶青藤醇提物能显著减轻小鼠耳肿胀和大鼠足爪肿胀反应,能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2含量。结论:三叶青藤醇提物没有明确的镇痛作用,但有显著的抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2的合成有关。     

抗肿瘤坏死因子抗体治疗炎性肠病的研究

随着抗肿瘤坏死因子抗体治疗研究的深入,目前对抗肿瘤坏死因子抗体尤其是英夫利西单抗应用于IBD诱导和维持缓解治疗都有了新的评价和认识。然而长期用药安全性,掌握停药和转变治疗时机以及如何寻求治疗和不良反应之间的平衡等问题仍需关注,期待更多的患者从中受益。     

Synthesis, analgesic and anti inflammatory activities of some new fenamate analogues

A series of fenamate quinazolinyl analogues, viz acids 6a-d, esters 6e-h, carbohydrazides 7a-d, arylidenes 8a-d, oxadiazol-2-ones 13a-d and oxadiazol-2-thiones 14a-d, have been prepared and screened for their analgesic (acetic acid-induced writhing), anti-inflammatory (carrageenan-induced rat paw edema) activities as well as their ulcerogenic effects. All the final compounds except 7a-d and 8a-d showed good dual activities. Compounds 6a, 6b, 6e, 6f, 13a and 14a showed activities comparable to that of mefenamic acid (CAS 61-68-7) in the acetic acid-induced writhing model as well as in the carrageenan-induced rat paw edema test at a dose level of 100 mg/ kg.Compounds 6a and 6b were highly ulcerogenic, while compounds 6e, 6f, 13a and 14a exhibited the lowest ulcerogenic effects.