千金子及不同含油量千金子霜急性毒性比较

目的 通过考察千金子霜脂肪油含量与其急性毒性的关系,探讨千金子霜合理的含油量限度标准.方法 以传统法制得千金子霜含油量为参考,采用经典急性毒性实验方法测定千金子、千金子脂肪油、脱脂千金子粉及不同含油量(22.3%、25.0%、28.4%)的千金子霜小鼠口服半数致死量,观察小鼠进行急性毒性症状及体重变化.在无法测得LD50情况下,又对不同含油量的千金子霜小鼠出现俯卧、食少、被毛潮湿等轻度中毒反应的时间和程度进行了比较.结果 千金子的毒性部位在于脂肪油,脂肪油累积剂量达96g/kg/d,千金子和千金子霜累积剂量达39.96g/kg/d动物均无死亡,无法测出LD50.小鼠口服含油量分别为22.3%、25.0%和28.4%的千金子霜出现俯卧、少动等轻度中毒反应的时间和程度略有差别,随含油量的增加出现轻度不适反应的时间略早,程度略重.结论 初步实验结果表明,千金子中的毒性部位在于脂肪油,腹泻、弓背、被毛潮湿是主要的急性中毒症状.去油制霜后毒性明显降低.根据急性毒性实验结果,结合制霜生产实际和传统法制备霜品的含油量范围,建议千金子霜含油量限度标准从18.0%～20.0%可适当放宽为18.0%～22.0%.     

细辛不同提取物对小鼠急性毒性实验的比较研究

目的 探讨细辛不同提取物对小鼠急性毒性的影响.方法 制备细辛挥发油提取物组、超临界提取物组、水提取物组,采用经典的急性毒性实验方法进行细辛不同组分小鼠急性毒性比较研究.结果 小鼠的主要急性毒性症状:抽搐、精神不振、呼吸急促等,死亡多集中在用药后12h之内;用药后24h未死亡小鼠的精神、食欲都逐渐恢复,继续观察14d个别小鼠死亡.细辛挥发油提取物、超临界提取物LD50以及95％的可信区间分别为86.9g·kg-1·d-1(62.2 ～120.8g·kg-1·d-1)、7.4g·kg-1·d-1(6.3～8.7g·kg-1·d-1);细辛水提取物未测出LD50,其最大灌胃量(MLD)为30g·kg-1·d-1,相当于临床70kg的成人每公斤体重日用量的76.92倍.结论 细辛不同组分对小鼠急性毒性强度为:细辛超临界组＞细辛挥发油组＞细辛水提取物组,细辛水提取物给予较大剂量,仍没有发现明显的毒性反应,具有较高的安全性,为今后临床上煎剂中使用大剂量的细辛提供了一定的实验支持.     

千金子急性毒性实验研究

目的:考察千金子的急性毒性。方法:应用急性毒性实验方法,所得实验数据用改良寇氏法计算LD50。结果:千金子的LD50为1．7950g．kg-1,LD50的95％可信限为1．6211g．kg-1-1．9879g．kg-1。     

千金子提取物体外抗肿瘤作用的实验研究

目的：观察千金子提取物的体外抗肿瘤作用。方法：采用噻唑蓝染色法（MTT）,选用人宫颈癌（Hela）细胞和人白血病（K562）细胞株,镜下观察细胞生长状况、密度、形态,检测吸光度（A）,计算抑瘤率。结果：千金子提取物组瘤细胞明显少于溶剂组,尤其以大剂量组更为突出,边缘见有少许细胞与结晶体,并可见许多细胞残片,与溶剂组比较,组间具有显著性的差异（P〈0．05）;且抑瘤率与给药剂量呈正相关。结论：千金子提取物对肿瘤细胞Hela、K562在体外有显著的抗肿瘤作用。     

补骨脂水提取物小鼠灌胃急性毒性及亚急性毒性试验研究

<正>补骨脂是中医、维吾尔医常用药材,均用其治疗白癜风~[1-3]。临床报道和基础研究均发现补骨脂及其复方具有肝毒性~[4-5],其安全性值得关注。本研究对补骨脂水提取物进行小鼠灌胃给药急性毒性及亚急性毒性试验,探讨其毒性作用特点,为其合理应用和药物开发提供科学依据。1材料与方法1.1药品与动物1.1.1动物100只昆明小鼠,♀、♂各半,体质量(20±2)     

柴胡总皂苷粗提取物对小鼠急性毒性实验研究

目的探讨柴胡总皂苷提取物对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典的小鼠急性毒性试验方法,进行柴胡总皂苷粗提取物对小鼠的急性毒性研究。结果按含生药量计算,柴胡总皂苷粗提取物对小鼠的半数致死量（LD50）为94.974g·kg-1·d-1,相当于临床70kg成人每公斤人日用量的422.8倍;95%可信限为88.742～103.76g·kg-1·d-1,相当于临床70kg成人每公斤人日用量的414.1～484.2倍;按含总皂苷含量计算,LD50为5231.5mg·kg-1·d-1,95%可信限为4886.1～5721.2mg·kg-1·d-1。死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、腹卧昏睡、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,余未见明显异常。结论柴胡药材具有一定的毒性,与临床报道相一致。柴胡总皂苷既是其发挥功效的主要化学成分,又是其产生毒性的主要物质基础。其毒性部位以及体内蓄积毒性的＂量-时-毒＂关系有待进一步研究。     

紫茎泽兰提取物对小鼠免疫毒性的研究

目的 观察紫茎泽兰提取物对小鼠免疫功能的影响。方法 小鼠分别以75、150和300 mg/kg的剂量连续7 d经口给予紫茎泽兰提取物,7 d后无菌取其胸腺和脾脏并称重,观察紫茎泽兰提取物对胸腺及脾脏指数的影响,并取胸腺和部分脾脏甲醛固定,光学显微镜下观察胸腺及脾脏组织病理学变化。将剩余部分脾脏制成脾细胞悬液,采用流式细胞术测定脾细胞凋亡率,MTT法检测脾细胞增值活性,乳酸脱氢酶(LDH)法测定NK细胞活性。结果 紫茎泽兰提取物各组与对照组相比胸腺指数明显降低(P<0.05),胸腺及脾脏组织均有明显的病理学改变。脾细胞凋亡率明显增加(P<0.05),脾细胞增值活性明显降低(P<0.05),紫茎泽兰提取物300 mg/kg组,效-靶细胞为50∶1及25∶1浓度组NK细胞活性明显降低(P<0.05)。结论 紫茎泽兰提取物对小鼠免疫功能有一定程度的抑制作用。     

鲨鱼脑提取物对小鼠学习记忆的影响及毒性研究

采用东莨菪碱致小鼠记忆障碍模型,通过迷宫实验法,观察了鲨鱼脑提取物对小鼠改善记忆的影响及其急性毒性实验。结果表明：鲨鱼脑提取物对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍有明显改善作用。小鼠灌胃鲨鱼脑提取物的最大安全耐受量成为人常用量的６７５倍。提示临床用药安全,有较好的开发利用前景。     

两种LC乙醇提取物急性毒性试验毒性比较

目的通过两种LC乙醇提取物的急性毒性试验,比较二者的毒性。方法24h内小鼠单次灌胃给予两种LC乙醇提取物,观察毒性反应及死亡情况,测定最大耐受量、最小致死量。结果LC乙醇提取物Ⅰ的最大耐受量为5．243g／kg．bw,最小致死量为6．554g／kg．bw;LC乙醇提取物Ⅱ的最大耐受量为5．760g／kg．bw,最小致死量为7．200g／kg．bw。结论LC乙醇提取物Ⅰ的毒性略比LC乙醇提取物Ⅱ大。     

蕨菜醇提取物对小鼠急性毒性的研究

蕨菜别名拳头菜、龙爪菜和如意菜等,是采自蕨科蕨属中的蕨(Pteridium aquilinum var.latiusculum)的幼嫩叶,为药食两用植物,蕨菜作为药用,具有清热滑肠、降气化痰、利水安神和降压等功效;作为食用,自古以来就被人们视为山珍野味[1].     

P-糖蛋白与CYP450酶对千金子肠道毒性的影响

P-糖蛋白和细胞色素CYP450酶为体内重要的转运蛋白和代谢酶,参与药物在体内的吸收和代谢。千金子对胃肠道有强烈的刺激作用,可以产生峻泻,本文将从P-糖蛋白和CYP450酶功能着手分析二者对千金子肠道毒性的影响,为千金子肠道毒性的研究提供新的思路和方法。     

续随子中千金二萜烷化合物抑制人妇科肿瘤细胞增殖活性的研究

目的检测大戟科植物续随子中分离纯化的3种千金二萜烷化合物Euphorbia Factor L1(1)、Euphorbia Factor L2(2)和Euphorbia Factor L3(3)对子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢透明癌和卵巢囊腺癌等5种人妇科肿瘤细胞增殖的影响,探讨了千金二萜烷化合物结构与抑制肿瘤细胞增殖活性之间的构-效关系。方法利用四唑盐(MTT)比色法测定阳性对照顺铂和3种化合物对子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢透明癌和卵巢囊腺癌等5种人妇科肿瘤细胞增殖的影响。结果发现Euphorbia Factor L1(1)和Euphorbia Factor L3(3)对子宫颈癌细胞的增殖具有抑制作用,EC50分别为16.74和1.01μmol.L-1;Euphorbia Factor L3(3)对人卵巢透明癌和人卵巢囊腺癌细胞的增殖显示中等程度的抑制活性;Eu-phorbia Factor L2(2)即使在100μmol.L-1的高浓度下,对5种肿瘤细胞的增殖不显示抑制活性。结论 Euphorbia Fac-tor L3(3)对人妇科肿瘤细胞的增殖显示抑制活性,推测千金二萜烷化合物抑制肿瘤细胞增殖活性与母核上的环外双键及邻位取代基有关。     

狼毒生品及炮制品的体外抗肿瘤活性研究

目的对从狼毒中分离得到的4种提取物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法采用四甲基偶氮唑盐法研究狼毒提取物对SMMC-7721、HeLa、HepG2、H460 4种人癌细胞株增殖的影响。结果狼毒提取物可以不同程度地抑制4种人癌细胞株的增殖。其中炮制品石油醚部位抑制作用最强,对SMMC-7721、HepG2、H460细胞株增殖抑制率分别为81.08%,80.39%和89.81%;炮制品乙酸乙酯部位的抑制率分别为79.06%,78.36%和67.33%。结论狼毒炮制品石油醚部位和乙酸乙酯部位是狼毒抗肿瘤作用的主要活性部位,值得进一步深入探讨和研究。     

Laxative potency and acute toxicity of some anthraquinone derivatives, senna extracts and fractions of senna extracts

This paper investigates the laxative effect and acute toxicity of certain fractions of senna extracts in mice. The same tests were also carried out with several pure anthraquinone derivatives common in senna pods. The results show that the laxative and toxic components of senna pods and senna extracts can be separated. The most potent laxative components, sennosides A + B and Fraction V (relative potencies 1 and 0.9 respectively), have the lowest toxicity (relative intravenous toxicities 1 and less than 1). Fractions with very low laxative activity (rhein-8-glucoside and Fraction IV, relative potencies 0.56 and 0.05) have the highest acute toxicity (relative toxicities 10 and 32 respectively).     

高乌头不同溶剂萃取部分急性毒性的谱—毒关系研究

目的阐明高乌头不同溶剂萃取部分的指纹图谱特征峰所代表的化学成分,及其对急性毒性贡献的大小。方法用系统溶剂法对高乌头95%乙醇提取物进行萃取,依次得到石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水提6个不同的溶剂萃取部分,用HPLC法建立高乌头不同溶剂萃取部分的指纹图谱,用测定半数致死量(LD₅₀)和最大给药量的方法对高乌头不同溶剂萃取部分的急性毒性进行比较研究,用灰关联分析法建立其谱-毒关系。结果建立了高乌头不同溶剂萃取部分的指纹图谱。高乌头的毒性成分不只是高乌甲素,其他二萜类生物碱的贡献也是不可忽视,各特征峰所代表的化学成分对其毒性贡献大小的顺序(按特征峰编号)为X₁₃>X₁₄>X₁₂>X_6>X_2>X_9>X_5>X_4。结论所构建的高乌头不同溶剂萃取部分指纹图谱方法简单,重复性好,可为高乌头质量评价提供参考。不同溶剂萃取部分指纹图谱与其急性毒性之间有一定的对应关系,可以为高乌头的毒性物质基础研究提供参考。     

文蛤不同极性提取物对糖尿病小鼠降血糖作用的研究

目的 利用糖尿病小鼠模型对文蛤提取物的降血糖活性进行初步评价。方法 采用不同极性的溶剂对文蛤进行分级提取,获得文蛤不同极性的提取物;采用高脂饲料喂养联合连续小剂量注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病小鼠模型,喂饲文蛤不同极性提取物。结果 经过4周喂饲,与模型组相比,阳性对照组、文蛤水提物高低剂量组小鼠的空腹血糖值(FBG)显著降低,且有剂量相关性,文蛤石油醚提取物和甲醇提取物高剂量组小鼠FBG降低;文蛤水提物、甲醇提取物、石油醚提取物组小鼠空腹胰岛素(FINS)水平升高,糖化血红蛋白量(HbA1c)甘油三酯(TG),总胆固醇(TC)水平降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量升高。结论 文蛤水提物能降低糖尿病小鼠血糖,文蛤石油醚提取物和甲醇提取物具有降低小鼠血糖的趋势。