扩张型心肌病40例心电图分析

目的:分析扩张型心肌病(DCM)的心电图改变,为临床诊断治疗提供依据。方法:回顾分析40例≤50岁DCM患者的心电图资料,总结DCM心电图特点。结果:DCM患者的心电图均有异常,其中以心律失常最多见(77.5%),其他依次为ST-T改变(70%),传导阻滞(45%),房室肥大(40%),异常Q波(30%),低电压(10%)等。结论:DCM有多种心电图表现,其多发、多样、顽固的心律失常对扩张型心肌病早期诊断有重要意义。     

扩张型心肌病的心电图特征分析

扩张型心肌病（DCM）是心肌病中常见的一个类型,占全部心肌病的70％以上。男性多于女性．主要表现为一侧或双侧心腔扩大。心肌收缩期泵功能障碍。产生充血性心力衰竭的症状和体征。近年来,DCM的发病率有逐渐增高的趋势,其心电图表现多种多样但缺乏特异性。本文通过DCM与常见的引起左室扩大及左室肥厚（重量增加）的疾病比较,探讨DCM的心电图特征表现,现报告如下。     

38例扩张性心肌病的心电图分析

扩张性心肌病（DCM）是一组原因不明的以心脏扩大为主要表现的心肌病,其病理基础是心脏扩大和心肌收缩功能降低。临床表现主要是心功能不全的症状,常伴有心律失常,可引起猝死,本文主要探讨DCM的心电图改变和临床意义。     

扩张型心肌病预后因素研究进展

扩张型心肌病（DCM）是临床常见的心肌疾病,预后较差。能够准确预测DCM患者的预后对指导临床实践意义重大。近年来,随着医疗技术水平的快速发展以及对DCM的深入研究,许多预后评估指标不断被学者提出。本文就影响DCM预后因素的研究进展作一综述     

扩张性心肌病的心电图分析

扩张性心肌病(DCM)为心肌病的主要类型,约占整个心肌病的70%～80%,它是一种以心脏扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌病.各年龄组均可发病,以青年发病最多.本文就我院收治的30例DCM者的心电图做回顾性分析,现报告如下.     

126例扩张型心肌病患者心律失常分析

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是以单侧或双侧心腔扩大伴心肌收缩功能减退为特征,临床表现为进行性的心力衰竭、心律失常、血栓和猝死。至今尚无特异性治疗方法,预后差。出现心力衰竭症状后,5年生存率仅40%[1]。笔者将本院2000年1月至2005年12月收治的确诊为DCM的126例患者的临床及心电图表现进行回顾分析,探讨DCM患者心律失常的发生与房室大小及心功能的关系,报告如下。1资料与方法1.1临床资料126例DCM患者中,男87例,女39例,年龄16～83岁,平均(38±7)岁,诊断标准符合WHO/ISFC心肌病的定义和分类[2],并排除右室心肌病、…     

心室晚电位预测扩张性心肌病室性心律失常的临床研究

室性心律失常是扩张性心肌病(DCM)的常见临床表现。DCM猝死率高,主要原因为室性心律失常。本文对DCM患者进行动态心电图、超声心动图及心室晚电位(VLP)检查,旨在探讨DCM心脏结构、心室晚     

12导联心电图对扩张型心肌病致慢性心力衰竭患者预后的评估价值观察

目的探究12导联心电图对扩张型心肌病(DCM)致慢性心力衰竭患者的预后评估价值。方法回顾性分析2017年1月-2019年1月期间就诊的DCM致慢性心衰患者80例的临床资料、检查方法以及随访终点事件。结果(1)随访时间6-30个月,80例患者中,全因死亡21例,死亡率26.25%。(2)以QRS时限≥120ms分组,80例患者被分为A组(QRS时限≥120ms,26例)与B组(QRS时限<120ms,54例),A组患者的全因死亡率(69.23%)高于B组(5.56%)(P<0.05)。结论12导联心电图能为评估患者DCM致慢性心衰预后提供依据,其应用价值较高,值得推广。     

扩张型心肌病的心电图诊断探讨

扩张性心肌病（DCM）病因尚不清楚。主要表现为心室扩大，特别以左心室明显。心室常呈弥漫性和对称性扩大，松弛无力,心肌收缩期泵功能障碍，射血分数降低，产生充血性心力衰竭的一种心肌病。心脏超声是诊断本病的主要方法。本文旨在从心电图角度及时获取DCM患者的特征性指标，分析其所致的左心室扩大及全心室扩大在心电图上的表现差异。     

扩张型心肌病与慢型克山病的心电图对比分析

近些年来扩张型心肌病（原发性）国内发病呈逐年上升趋势，而扩张型心肌病（DCM）与慢型克山病（CKD）无论从临床还是从病理生理角度都极难鉴别。作者对78例原发性扩张型心肌病患者和46例慢型克山病患者的心电图改变作一分析，报告如下。     

28例扩张型心肌病临床诊疗分析

目的 探讨扩张型心肌病(DCM)的患病因素、临床表现特点和治疗方法.方法 对2006年-2008年在我院住院的28例患者临床资料进行回顾性分析.结果 病毒性心肌炎与DCM的发生密切相关,体液、细胞免疫反应所致心肌炎亦可导致和诱发扩张型心肌病.此外,遗传、代谢异常、中毒、药物等亦可引起本病.28例DCM临床均表现为心脏扩大、心律失常和发生充血性心力衰竭,3例发生猝死.联合应用胸部X线、心电图、超声心动图有助于诊断,首选超声心动图检查.结论 DCM近年发病率呈增加趋势,治疗上应减轻心脏负荷,预防和控制充血性心力衰竭,纠正各种心律失常和减少栓塞等并发症.     

PRWP在扩张型心肌病诊断中的价值

目的探讨胸前导联R波递增不良(PRWP)在扩张型心肌病(DCM)中的诊断价值。方法选取93例扩张型心肌病患者和105例健康体检者,均行常规12导联心电图检查,比较两组PRWP阳性率有无统计学意义。结果 DCM组与对照组相比PRWP阳性率有统计学意义(p0.05)。结论 PRWP可能在DCM诊断中有重要价值。     

表观遗传学在扩张型心肌病中的研究进展

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是以扩大的心室和收缩功能障碍为特征的一种心肌病.DCM在所有心肌病中发病率最高,是一种严重威胁人类健康与生命的重大慢性病.DCM的病因及发病机制未完全明确,亦无特效药物及方法.因此,探寻DCM新的发病机制,从而寻找新的治疗方法和药物靶点,对临床救治具有...     

女性扩张型心肌病与围产期心肌病心电图与超声心动图相关性分析

本文对我院1984年～1996年收治的女性扩张型心肌病(DCM)和围产期心肌病(PPCM)进行心电图(ECG)和超声心动图(UCG)对比分析,以探讨其相关性及临床意义。 1 资料与方法 1.1 DCM组62例,平均年龄41.3岁(14～79)。诊断标准:根据夏志鸿拟定“充血型心肌病诊断标准”(1981年)PPCM组74例,平均年龄28.7岁。临床诊断符合以下标准:①心力衰竭发生于妊娠28周后至分娩后     

联合用药治疗扩张型心肌病的临床效果研究

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)为一种发病原因未明的心肌疾病,近年来其发病率有逐年上升趋势,本文对我院收治的扩张型心肌病患者给予卡托普利及美托洛尔联合治疗,取得满意效果,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选取2009年1月-2013年8月我院收治的扩张型心肌病患者96例,均经临床,心脏超声及心电图等诊断确诊为扩张型心肌病,将所有患者随     

家族性扩张型心肌病分子遗传学研究进展

<正>心肌病分为扩张型心肌病(DCM)、肥厚型心肌病、限制型心肌病和致心律失常型右室心肌病。DCM主要是一种以心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病,临床常表现为进行性充血性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚至猝死,是心血管疾病中导致死亡和心脏移植的主要基础疾病。其病因和发病机制至今尚不清楚,可以为特发性、病毒感染、家族或遗传性、免疫性、酒精性或中毒性、围生期等。如果DCM患者家族中有两个或以上家族成员患有特发性DCM(IDCM),则将其定     

40例原发性扩张型心肌病的动态心电图分析

原发性扩张型心肌病(DCM)24小时动态心电图(24hDCG)报道尚少,我院对确诊为DCM的40例患者做了DCG检查,并对29例进行了随访,现分析讨论如下。     

两个汉族家族性扩张型心肌病家系致病基因与临床表型的相关研究

目的:通过对南京市江宁区两个汉族家族性扩张型心肌病(DCM)家系进行致病基因筛查,探讨家族性DCM的致病基因突变位点,并分析基因型与临床表型的关系.方法:对入选的2个患有家族性DCM的汉族家系的先证者及家系成员进行询问病史、家族史,并进行体格检查、常规心电图、超声心动图检查及3.0T心脏磁共振.同时为先证者及每个家系成...     

中国扩张型心肌病诊断和治疗指南:创新与转化

《中国扩张型心肌病诊断和治疗指南》依据创新与转化的研究成果,提出扩张型心肌病(DCM)的病因诊断,临床研究证实抗心肌抗体可以预测DCM猝死和死亡。该指南提出针对DCM病因的免疫学治疗,临床试验证实通过药物阻止抗体、免疫吸附抗体和免疫调节治疗可以改善DCM患者心功能和降低病死率。     

96例扩张型心肌病心律失常分析

扩张型心肌病(简称DCM)是以心脏特别是左心室扩大、左心室收缩功能不全所致的泵功能障碍为特征的原因不明的心肌病,心电图除表现心脏扩大外,还可出现多种心律失常,现就我院自1989年1月至