穴位埋针联合中药桃红化瘀洗剂熏洗治疗气滞血瘀型混合痔术后疼痛患者的效果

目的:观察穴位埋针联合中药桃红化瘀洗剂熏洗气治疗滞血瘀型混合痔术后疼痛患者的效果。方法:选取96例气滞血瘀型混合痔术后疼痛患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各48例,对照组实施穴位埋针治疗,观察组在对照组基础上联合中药桃红化瘀洗剂熏洗治疗。比较两组患者疼痛程度、临床症状改善情况及不良反应的发生情况。结果:观察组术后即刻、第4天、第7天疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后排便困难、肛缘水肿、继发性出血及坠胀触痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现不良反应情况。结论:穴位埋针联合中药桃红化瘀洗剂熏洗治疗气滞血瘀型混合痔术后疼痛患者能有效减轻疼痛程度和改善临床症状,效果优于单纯穴位埋针治疗。     

复方紫归膏促进肛肠病术后创面愈合的临床观察

目的观察复方紫归膏治疗肛肠疾病术后创面愈合的临床疗效。方法将140例肛周脓肿和肛瘘术后患者随机分为对照组与治疗组,每组70例。两组患者均给予常规抗感染及正常饮食治疗,在此基础上对照组患者在换药时创口放置凡士林纱条引流;治疗组换药时创口放置复方紫归膏纱条。观察两组患者创面分泌物、水肿,疼痛VAS指数,愈合率,痊愈时间指标情况。结果治疗组患者治疗后第4、9天创口疼痛VAS指数及第9、14天创口愈合率与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。两组患者创口水肿、创面分泌物,创口痊愈时间比较,治疗组优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论复方紫归膏对肛周脓肿和肛瘘术后患者创口愈合情况有较好的作用,疗效显著,可明显减轻疼痛VAS指数,值得进一步推广。     

托里透脓汤促进坐骨直肠窝脓肿术后创口愈合的临床效果分析

目的:分析托里透脓汤在促进坐骨直肠窝脓肿术后创口愈合的临床效果。方法:86例坐骨直肠窝脓肿手术患者随机分成观察组和对照组,各43例,观察组给予托里透脓汤治疗,照组采用传统治疗方法,对比两组患者治疗后的临床效果。结果:观察组创面疼痛的VAS评分、创口肉芽水肿评分、创口渗液时间和创面愈合时间均显著低于对照组(P<0.05)。结论:托里透脓汤能有效的缩短坐骨直肠窝脓肿术创口愈合时间,减轻患者疼痛。     

消痈汤辅助治疗高位肛周脓肿临床观察

目的:观察消痈汤联合低位切开高位挂线术治疗高位肛周脓肿的临床疗效,并分析其可能机制。方法:将80例高位肛周脓肿患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组各40例,两组均予低位切开高位挂线术治疗;治疗组在此基础上自术后第1天开始口服消痈汤,每日1剂,早晚分服,连续10 d。术前和术后第10天分别检测两组血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞(WBC)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;术前、术后第1天、术后第10天观察两组肛周疼痛及创面(疼痛、水肿、渗出、肉芽评分)恢复情况,综合判定临床疗效。结果:两组术后第10天血清hs-CRP、WBC、IL-6、TNF-α均较术前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。术后第1天两组肛周疼痛评分均较术前增加,但差异无统计学意义(P 0.05);术后第10天两组疼痛程度评分均较术前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);术后第10天两组创面疼痛、水肿、渗出评分较术后第1天降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05),创面肉芽评分均较术后第1天升高(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05);治疗组临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论:消痈汤联合低位切开高位挂线术治疗高位肛周脓肿临床有效率高,机制可能为消痈汤能够降低血清炎性因子水平,从而减轻术后创面疼痛、水肿及渗出,促进创面肉芽组织生长。     

消肿散洗剂促进痔疮术后创面愈合临床研究*

目的 探讨消肿散洗剂促进痔疮术后创面愈合的临床疗效。方法 选择80例行混合痔切除术的患者，采用随机数字表法将患者随机分为研究组（40例）和对照组（40例），对照组术后给予常规护理及对症支持治疗，研究组在对照组基础上给予消肿散洗剂外洗，2组均治疗1周。比较2组术后第3天、第5天的创面疼痛视觉模拟评分（visual analogue scale，VAS）评分，术后第3天创面增生肉芽组织中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的表达水平，以及术后首次排便时间和住院天数。结果 研究组术后第3天、第5天的创面VAS评分低于对照组（P均＜0.05）。研究组术后第3天创面增生肉芽组织中VEGF的表达水平高于对照组（P＜0.01）。研究组术后首次排便时间和住院天数均短于对照组（P均＜0.05）。结论 消肿散洗剂可减轻痔疮切除术后疼痛，增加创面肉芽组织中VEGF的表达水平，缩短术后首次排便时间和住院时间，从而有效促进创面愈合。     

经后路椎弓根螺钉内固定联合伤椎内植骨手术治疗脊柱胸腰段骨折的效果及对疼痛程度的影响

目的探讨经后路椎弓根螺钉内固定联合伤椎内植骨手术治疗脊柱胸腰段骨折的效果及对疼痛程度的影响。方法选取2017年5月至2019年5月新郑市人民医院收治的82例脊柱胸腰段骨折患者,依据双盲法分为对照组和观察组,每组41例。对照组患者接受经后路椎弓根螺钉内固定结合外侧植骨融合术治疗。观察组患者接受经后路椎弓根螺钉内固定联合伤椎内植骨术治疗。比较两组患者手术前后伤椎前缘高度、后缘高度及视觉模拟评分(VAS)。结果术后3个月,两组伤椎前缘高度和后缘高度均高于术前,观察组伤椎前缘高度和后缘高度均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。术后3个月,两组VAS评分均低于术前,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论经后路椎弓根螺钉内固定联合伤椎内植骨手术治疗脊柱胸腰段骨折可提升骨折复位效果,降低患者疼痛程度。     

新加赤麟散对低位单纯性肛瘘术后早期创面的影响

目的:观察新加赤麟散对低位单纯性肛瘘术后早期创面的影响。方法:40例低位单纯性肛瘘患者随机分为观察组(新加赤麟散换药,20例)和对照组(灭菌凡士林油纱条换药,20例)。比较两组患者术后第2、4、6、10天创面分泌物量、肉芽色泽、肉芽致密度、创面纵径缩小率、创面疼痛感等指标,记录创面完全愈合所需要的时间,在术后第6周时评价综合总体疗效。结果:术后第4、6、10天观察组创面渗液量、创面色泽评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。术后第6、10天,观察组创面肉芽致密程度、创面纵径缩小率大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。术后第2、4天,观察组疼痛评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组有效率均为100%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:新加赤麟散治疗低位单纯性肛瘘术后患者疗效显著,可明显减少创面渗液,降低患者疼痛评分,缩短创面腐肉脱落时间及创面愈合时间。     

腰椎后路椎间融合术后多模式镇痛的效果评价

目的：观察腰椎后路椎间融合术后多模式镇痛在术后疼痛管理中的作用.方法：2012年6月～2012年12月我院脊柱外科收治的行腰椎后路融合术的患者共206例,根据患者住院时自行选择分为多模式镇痛组114例和常规镇痛对照组92例.观察两组术后的6h、12h、24 h、48 h时和72 h疼痛的VAS 评分,术后首次下床时间和住院日数;并对结果进行统计学分析.结果：多模式镇痛组和常规镇痛组术后6、12、24、48、72 h疼痛的VAS评分分别是：（3.2±1.1）和（4.7±0.7）、（3.5±1.0）和（5.5±0.9）、（4.0±1.1）和（5.4±1.2）、（2.9±1.4）和（3.6±1.1）、（2.9±0.6）和（3.1±0.6）;首次下床时间为：（4.3±2.8）d和（5.4±2.2）d;住院日数为：（13.2±2.8）d和（14.8±4.6）d.两组相比较,在术后不同时间点的VAS评分、术后首次下床时间和住院日数上有显著差异（P＜0.05）.结论：腰椎后路椎间融合术后多模式镇痛较常规镇痛方式能缓解患者疼痛、减少卧床时间和住院日数.     

京万红痔疮膏用于肛肠疾病术后的疗效观察

目的观察京万红痔疮膏对肛肠疾病术后的临床疗效。方法收集2013年3月至2019年3月,6年间肛门疾病手术病人1000例病人,术后换药采用京万红痔疮膏,先洗净,外敷或将膏体通过注药器挤入肛门内,一日1次。结果观察组在术后第3、7、14天创面渗出评分、疼痛评分、肉芽组织生长评分与对照组结果进行比较,明显存在显著差异性,P0.05。结论此药疗效好、操作简便、有利于缓解术后创口疼痛和促进创面愈合,从而缩短疗程。     

艾叶煎洗液联合红外线照射治疗低位直肠癌Miles术后会阴切口疗效观察

目的 观察艾叶煎洗液联合红外线照射对低位直肠癌Miles术后会阴切口的效果。方法 将我院92例低位直肠癌Miles术后会阴切口患者随机分为观察组与对照组各46例。对照组以红外线照射治疗,观察组以艾叶煎洗液联合红外线治疗。对比两组痊显率,两组肉芽组织生长、创面开始愈合、创面完全愈合时间及两组治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP),对比两组换药次数、引流管留置时间、残腔消失时间、引流量。结果 治疗后,观察组痊显率优于对照组(P<0.05);观察组肉芽组织生长、创面开始愈合、创面完全愈合时间均短于对照组(P<0.05);两组患者VAS评分、PCT、CRP水平均下降,观察组VAS评分、PCT、CRP水平均低于对照组(P<0.05);观察组换药次数、引流管留置时间、残腔消失时间、引流量均少于对照组(P<0.05)。结论 艾叶煎洗液联合红外线照射可以有效治疗低位直肠癌Miles术后会阴切口,加快切口愈合,降低会阴部疼痛。     

揿针联合康复训练治疗肩袖损伤术后功能障碍效果观察

目的：观察揿针联合康复训练对肩袖损伤术后康复的临床疗效。方法：肩袖损伤术后患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组单纯进行康复训练治疗,观察组从术后第3天开始在康复训练的基础上行揿针治疗,治疗6周。比较两组患者治疗前后疼痛视觉模拟量表（VAS）评分、UCLA肩关节评分及临床疗效。结果：治疗后观察组患肩疼痛VAS评分2.18±0.57分,低于对照组的4.26±1.39分,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组肩关节UCLA评分32.76±2.12分,高于对照组的26.72±2.65分,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组有效率83.3%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：应用揿针联合康复训练对肩袖损伤临床疗效确切,更有利于患肩疼痛的缓解和肩关节功能的恢复。     

中医揿针埋针护理对腰椎术后尿潴留患者的影响

目的：探讨中医揿针埋针护理对腰椎术后尿潴留患者的影响。方法：将2021年1月至2022年9月某院行腰椎手术治疗并发尿潴留的60例患者进行研究。随机分为两组,每组30例。对照组接受常规术后护理,观察组在此基础上接受中医揿针埋针护理。比较两组的临床效果、护理满意度情况以及干预前后症状体征评分、术口疼痛评分、膀胱功能的差异。结果：观察组干预后总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%,统计学结果有显著差异(P<0.05);观察组干预后排尿症状评分、小腹症状评分及视觉模拟评分(VAS)均低于对照组,统计学结果有显著差异(P<0.05);观察组干预后最大膀胱容量、最大尿流率、膀胱初感容积、最大尿流率时逼尿肌压力均高于对照组,统计学结果有显著差异(P<0.05);观察组患者对护理服务的总满意度为93.33%,高于对照组的73.33%,统计学结果有显著差异(P<0.05)。结论：中医揿针埋针护理对腰椎术后尿潴留有显著效果,能够改善患者的膀胱功能,提升护理满意度,值得临床推荐。     

揿针联合热敏灸对混合痔患者术后疼痛、焦虑、睡眠的影响

目的 观察揿针联合热敏灸对混合痔（湿热下注型）患者术后疼痛、焦虑和睡眠质量的影响。方法 选取湖州市南浔区中医院2019年10月—2021年10月期间收治的混合痔（湿热下注型）手术治疗的120例患者为研究对象,以随机数字表法将其分为观察组与对照组各60例。观察组采用揿针联合热敏灸治疗,对照组采用口服复方对乙酰氨基酚片（Ⅱ）治疗,7 d为1个疗程,比较2组患者术后1,4,7 d的VAS、SAS、PSQI评分,并对2组临床疗效和安全性作出评价。结果2组患者术后1 d的VAS评分差异无统计学意义（P>0.05）,术后4,7 d观察组的VAS评分均低于对照组（P<0.05）;术后1,4,7 d,观察组的SAS、PSQI评分均低于对照组（P<0.05）;2组的总有效率无显著差异（P>0.05）;2组患者均未出现明显不良反应。结论 揿针联合热敏灸在混合痔（湿热下注型）术后的应用效果较好,能够显著减轻患者术后疼痛,缓解因为疼痛引起的焦虑和睡眠障碍。     

发散式冲击波联合揿针埋针治疗钙化性 冈上肌腱炎的疗效

目的 探讨发散式冲击波联合揿针埋针治疗钙化性冈上肌腱炎的疗效。方法 将杭州市萧山中医院2015年1月至2020年1月收治的钙化性冈上肌腱炎80例患者采用随机数字表法分为对照组（n=38）与观察组（n=42）,两组均予发散式冲击波治疗,观察组在此基础上联合揿针埋针,记录并比较两组治疗前后疼痛视觉模拟评分（visual analog score,VAS）、Constant肩关节评分、加州大学肩关节评分量表（the university of California at Los Angeles shoulder rating scale,UCLA）变化,并比较两组钙化灶变化情况及两组患者治疗总有效率。结果 治疗后两组患者的VAS评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者的治疗后VAS评分较对照组改善更明显,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者的治疗后Constant肩关节评分及UCLA肩关节评分均较治疗前明显提高,差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者的Constant肩关节评分及UCLA肩关节评分较对照组改善更明显,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者治疗后的有效率为95.2%,显著高于对照组的81.6%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 发散式冲击波联合揿针埋针治疗钙化性冈上肌腱炎,可有效减轻患者的疼痛,改善肩关节功能。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子结合高压氧促进肛肠病术后创面愈合的临床研究

目的:研究肛肠病术后重组牛碱性成纤维细胞生长因子结合高压氧对创面愈合的临床疗效。方法:90例肛肠病患者随机分为对照组和观察组,对照组用重组牛碱性成纤维细胞生长因子上药,1次/d。观察组除用重组牛碱性成纤维细胞生长因子外给予高压氧治疗,治疗压力为0.20MPa(2ATA)。对两组患者进行临床观察,比较两组的不良反应、创面治愈时间、术后第3、8、16、28天的创面疼痛情况、创面渗出情况及肉芽生长情况。结果:观察组不良反应的发生率明显低于对照组,观察组的创面平均愈合时间相较于对照组显著缩短(P<0.05)。观察组在术后第3、8、16、28天的创面疼痛、创面渗出及肉芽生长情况评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:肛肠病患者术后用重组牛碱性成纤维细胞生长因子结合高压氧治疗相比单用重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗在缓解疼痛、组织生长等方面的疗效显著,且创面愈合时间显著缩短,安全性较高,可为肛肠病的治疗研究提供科学依据。     

复方黄连膏纱条换药对肛周脓肿的临床疗效观察

目的：探讨肛周脓肿术后患者应用复方黄连膏纱条换药的临床疗效。方法将80例肛周脓肿术后患者随机分成观察组及对照组,各40例。术后每天便后换药1次。观察组每天以复方黄连膏纱条进行换药。对照组每天以凡士林纱条进行换药。观察并且详细记录每例患者术后疼痛消失的最早时间、创面愈合时间并分别详细记录每例患者术后第3天、第7天、第14天创面肉芽呈现的色泽状态积分以及术后21 d的临床疗效等几项指标。结果观察组肛周脓肿术后疼痛消失的时间、创口愈合的时间,创面肉芽的色泽状态积分及临床疗效方面明显优于对照组（P<0.05）。结论复方黄连膏纱条换药对于促进肛周脓肿术后创面愈合的疗效较为显著,明显优于凡士林组。     

创面封闭联合长强穴埋线治疗肛门病术后疼痛186例

目的:为了观察创面封闭联合长强穴埋线治疗肛门病术后疼痛的临床疗效。方法:将186例患者随机分为三组:创面封闭联合长强穴埋线组(联合组)100例,创面封闭组(A组)46例,长强穴埋线组(B组)40例,采用VSA评分法,在术后第1¹4天观察患者的疼痛程度。结果:联合组与A组术后第114天观察患者的疼痛程度。结果:联合组与A组术后第1³天VAS评分和镇痛效果无统计意义,第43天VAS评分和镇痛效果无统计意义,第4¹4天VAS评分和镇痛效果有显著差异,联合组与B组第114天VAS评分和镇痛效果有显著差异,联合组与B组第1¹4天VAS评分和镇痛效果有显著性差异,A组与B组VAS评分和镇痛效果无显著性差异。结论:创面封闭联合长强穴埋线用于肛肠病术后镇痛效果很好,可以达到完全无痛。     

皮内针疗法缓解鼻腔鼻窦内镜术后疼痛的随机对照研究

目的：探讨皮内针疗法在鼻腔鼻窦内镜术后疼痛管理中的应用价值。方法：采用前瞻性队列研究，将50例鼻内镜术后的患者随机分为观察组和对照组，观察组给予皮内针治疗，对照组不做皮内针治疗。收集患者的基线资料，分别于术后6h、24h、48h、72h用疼痛视觉评分量表（VAS）评估患者的鼻部及头面部疼痛症状，并记录术后止疼药的使用情况。结果：2组患者的性别、年龄、手术方式、疼痛灾难化量表评分、医院焦虑抑郁量表评分及纳吸棉填充数量的差异均无统计学意义（P>0.05）。2组患者的疼痛VAS评分在术后6h、24h、48h、72h均逐渐下降。与对照组相比，观察组术后48h的疼痛VAS评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者均无皮内针治疗相关不良反应。结论：皮内针疗法能一定程度上缓解患者鼻腔鼻窦内镜术后疼痛，治疗后无不良反应。     

中药熏洗坐浴、穴位贴敷、普济痔疮栓三联治疗混合痔术后患者的效果

目的：观察中药熏洗坐浴、穴位贴敷、普济痔疮栓三联治疗混合痔术后患者的效果。方法：选取80例混合痔术后患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组给予普济痔疮栓治疗,观察组在对照组基础上给予中药熏洗坐浴联合穴位贴敷治疗,比较两组肛门功能指标（肛管静息压、肛管高压带长度、肛管最大收缩压和肛管舒张压）水平、疼痛程度[视觉模拟评分法（VAS）]评分、肛缘水肿发生情况、肛缘水肿消失时间和创面愈合时间。结果：术后第14天,观察组肛管最大收缩压、肛管舒张压、肛管静息压均高于对照组,肛管高压带长度短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;术后第14天,两组VAS评分均低于术后第1天,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;术后,观察组肛缘水肿分度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组术后肛缘水肿消失时间和创面愈合时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：中药熏洗坐浴、穴位贴敷、普济痔疮栓三联治疗混合痔术后患者可改善其肛门功能和术后肛缘水肿程度,降低其术后VAS评分,缩短其术后肛缘水肿消失时间和创面愈合时间,...     

腰椎后路融合术后多模式镇痛的安全性和疗效分析

目的评价多模式镇痛在腰椎后路融合术后的安全性及疗效。方法腰椎后路融合术后患者48例,随机分为口服塞来昔布联合芬太尼PCIA组（试验组）和单纯应用芬太尼PCIA组（对照组）,分别记录各组术后48h内VAS评分、芬太尼用量及不良反应。结果与对照组比较,试验组VAS评分、芬太尼用量及不良反应发生率均较低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服塞来昔布联合芬太尼PCIA多模式镇痛可缓解腰椎后路融合术后48h内疼痛,减少芬太尼用量,降低不良反应发生率。