医疗费用控制的方法和现实选择

医疗费用上涨的原因复杂，控制费用涉及技术、经济、保障制度等不同层面，关系到医患双方的行为，往往需要从多方入手：一、开展医疗技术评估和技术准入。对于新药、新技术、新设备须评估其治疗的成本效果，与既往药品和技术进行对比。过于昂贵，超出社会经济承受能力的、成本效果不佳的药品和技术，不允许其进入市场，或不纳入社会医疗保险报销范围。     

抓药品管理促医院工作全面发展

我国医院管理改革,是从党的十一届三中全会以后开始的,它历经３个阶段：药品管理改革阶段;以科室核算和项目成本核算为代表的“医院成本核算改革”阶段;适应社会主义医疗市场改革阶段。药品管理是医院管理的重要环节,药品质量的好坏不仅影响医疗效果,而且直接关系到病人的健康和生命安危。药品管理也是医院经济管理的重要组成部分,目前我国各医院药品收入是医院业务收入的主要来源之一,据“卫生部统计信息中心”调查情况表明,仅城市门诊医疗费用中,药品费占６２％以上。近年我院在药品管理改革方面,进行了有益的探讨,并取得了较…     

从政府控制转向市场主导:药品价格形成机制的新转变

国家发展和改革委员会等7部委发布《推进药品价格改革的意见》提示了此次药品价格改革是逐步建立以市场为主导的药品价格形成机制,最大限度减少政府对药品价格的直接干预;机制转变是此次药品价格改革的内涵;政府作为市场参与主体,利用采购机制、医保支付机制和谈判机制实施市场干预,并通过医疗行为和价格行为监管实施综合管控,实现了药品价格形成机制从政府控制向市场主导的转变,而这一转变有赖于医疗保险与医疗服务相关政策的协同才能实现其最大效能。     

市场机制与政府作用的平衡

<正>党的十八届三中全会指出,使市场在资源配置中起决定性作用和更好发挥政府作用。《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》在整顿流通秩序方面,提出了打破医药产品市场分割、地方保护的要求,充分利用市场机制促进流通企业自然的转型升级和服务质量提升;对于药品采购机制,《若干意见》强调公开透明、     

药品技术转让在新医药改革背景下的风险及应对策略

从政策、技术、安全性、市场等方面分析新医药改革背景下我国药品转让技术中的风险,并针对各类风险点提出防范措施。同时结合新的政策背景,为进行药品技术转让的双方提供具有参考价值的风险规避措施。     

依达拉奉用于脑梗死治疗的临床观察

目的利用先进的医学技术与计算机技术观察依拉达奉治疗脑梗死的临床疗效。方法选取120例患者,并随机分成对照组与观察组,每组60例。对于对照组采用低分子肝素钠进行治疗,2周后观察疗效;对于观察组要将依拉达奉与低分子肝素钠结合使用,观察治疗效果。结果运用统计学方面的知识对两组的治疗效果进行分析,得出结论,观察组患者的治疗效果要好于对照组。结论利用依拉达奉治疗脑梗死具有非常好的疗效,不仅方法简单方便,而且安全性很高。     

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应研究

目的:分析探究实施头孢哌酮钠舒巴坦钠药品医治的策略对于炎症患者其临床方面的疗效以及不良反应的探究。方法:选取了2017年12月至2018年10月期间在我院接受医治的122例患有炎症的患者为实验对象,将其分为两组对比研究,常规组患者皆单纯的实施头孢他啶药品展开注射,为了更好的进行探究,对于本次实验组患者则主要选择头孢哌酮钠舒巴坦钠药品对其展开静脉注射,对比并研究两组临床方面的医治效果。结果:实验组患者在通过头孢哌酮钠舒巴坦钠药品医治方法实施之后只有7例患者出现不良反应,对比之下,常规组当中则具有15例患者在医治结束之后出现不良反应,并且实验组中的患者在进行头孢哌酮钠舒巴坦钠药品医治之后医治有效概率显著高于常规组,实验的全部数据具有统计学意义(P<0.05)。结论:实施头孢哌酮钠舒巴坦钠药品来医治接受炎症医治的患者,医治有效概率较为良好,临床效果明显,不过同时也存在着出现不良反应的现象,因此在注射过程中应当谨慎用药。     

太原市医保定点医院药品及检查项目情况的调查分析

为了深入了解太原市医疗保险运行情况和基本医疗制度改革实施情况，我们就医保药品和检查项目的临床操作问题对太原市三家医保定点医院的医生和参保患者进行了随机抽样问卷调查，并对调查结果进行了统计分析。结果显示：医患双方都认为用药时应首先考虑甲类药品，并基本上肯定了甲类药品的疗效；对于自费药品的疗效，医生和患者的态度不一致，多数患者认为自费药品疗效并不好，而医生的调查结果则相反；医生和患者对于药品和检查项目的态度基本上表现为决定治疗措施以病情需要为准，患者基本上按医生的要求买药和做检查，但由于患者处于不完全知情的状态，医患之间存在许多观点差异。结果提示：医患之间由于服务和利益关系，患者常处于“弱势群体”地位，故存在有一定程度的诱导消费现象，解决医患之间矛盾尚需医患保三方做进一步的努力。     

药品生产过程质量风险原因分析与应对探讨

药品质量风险管理,药品使用的整个过程中,均发挥着十分重要的作用,药品质量管理可以对药品质量中存在的风险进行评估,从而为其相关控制对策的制定提供依据,促进审核过程的不断加强。在药品质量风险管理中,其主要的风险管理为药品生产的相关风险管理、药品储存中的风险管理、在运输药品时的风险管理、使用药品中的风险管理以及药物疗效和安全保障的风险管理。药品疗效风险的管理,其是对药品管理的最基础的要求,可以对患者经药物治疗的效果进行保证。在流通药品的过程中,包括多个环节,即运输药品、储存药品等多个环节,在此些环节中,加强风险管理,同样具有十分重要的价值。药品均具有疾病防治以及毒副反应的特点,其中药品安全控制可以将药品所致的毒副反应几率降低,保证临床治疗的安全性。     

发达国家对药品市场的干预

政府对药品市场的干预是影响药品生产和消费的重要因素.该文详细介绍了发达国家对药品市场进行干预的目的、方式、效果,并对建立开放、竞争、有序的药品市场所需具备的要素进行了分析.