不稳定性心绞痛患者早期应用不同剂量辛伐他汀的疗效比较

目的 探讨不稳定性心绞痛（UA）患者住院早期48小时应用不同剂量辛伐他汀的疗效与安全性及对近中期心血管事件的影响。方法 所有临床确定为UA患者入院24小时内采空腹静脉血测血脂等生化指标，对总胆固醇（TC）≥4．68mmol／L和（或）低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）≥2．6mmol／L患者则按随机原则分为辛伐他汀10mg组与30mg组：1）10mg组52例，辛伐他汀10mg／d。2）30mg组53例．辛伐他汀30mg／d。分别于服药后3个月、6个月时复查血脂，同时观察疗效、不良反应及心血管事件发生情况。结果 辛伐他汀10mg与30mg均能有效降低UA患者血清TC及LDL-C水平，其中30mg剂量组降低TC及LDL-C疗效明显优于10mg组．两组之间各时间段的达标率差异显著（3个月时TC为30．8％比17．6％，LDL-C为32．7％比19．2％，P〈0．05；6个月时TC为41．2％比25．5％，LDL-C为47．1％比27．6％．P〈0．05）；随访期间辛伐他汀30mg组心肌梗死发生率、再住院率及血管重建率明显低于10mg组。结论 两种剂量辛伐他汀应用于UA早期均能安全、有效降低UA患者血清TC及LDL-C水平；辛伐他汀30mg组疗效明显优于10mg组。     

决明调脂胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症

目的评价决明调脂胶囊与辛伐他汀联合应用治疗高血脂患者的疗效。方法116例高血脂患者随机分为两组：决明降脂胶囊加辛伐他汀组（治疗组），1：3服决明降脂胶囊1．5g，3次／d，同时睡前服辛伐他汀10mg；辛伐他汀组（对照组），睡前服辛伐他汀10mg。两组均治疗8周，观察治疗前后血脂的变化和不良反应。结果治疗组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）分别下降24．7％、32．2％、32．6％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—H）上升0．1mmol／L。对照组TC、TG、LDL—C分别下降18．0％、13．3％、13．7％，HDL—C上升0．1mmol／L。结论决明调脂胶囊与辛伐他汀联合应用的调脂作用显著，安全性好。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性

目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症，特别是高胆固醇血症的疗效和安全性。方法选取58名老年高脂血症患者应用辛伐他汀20mg／d治疗，每3个月检查血脂、血尿常规、肝肾功能、肌酸激酶等生化指标1次．随访至少24个月，观察其调脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀能使总胆固醇（TC）平均下降26．30％，低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）平均下降28．63％，甘油三酯（TG）平均下降16．38％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）平均上升8．16％；在随访期间，未发现有明显的不良反应出现。结论辛伐他汀有明显降低TC、LDL—C的作用，对TG也有一定降低作用，HDL—C则有一定升高作用；该药长期应用具有良好的安全性。     

辛伐他汀滴丸在老年高脂血症治疗的疗效和安全性观察

目的评价辛伐他汀滴丸（剑之亭）在治疗老年高脂血症的疗效和安全性。方法选择30例在本科住院的老年高脂血症患者，予辛伐他汀滴丸10mg／d治疗8wk，观察降脂疗效和不良反应。结果高脂血症用辛伐他汀滴丸治疗总胆固醇（TC）从（6．25±1.12）mmol／L降至（4．82±1.30）mmoYL，下降22。9％；甘油三脂（TG）从（2．97±0．51）mmol／L降至（1．52±0．41）mmol／L，下降48。8％；低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）从（4.33±0．51）mmol／L降至（2.98±0．76）mmol/L，下降31.2％；高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）从（1．04±0．12）mmol／L升至（1.21±0．12）mmol／L，升高16．3％。结论辛伐他汀滴丸（10mg）有明显降低TC，TG，LDL—C升高HDL-C的作用，且不良反应轻微安全性高。     

辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效观察

目的 观察急性冠状动脉综合征（ACS）发病早期应用辛伐他汀的临床疗效。方法 2003年1月-2006年1月选择该院临床确诊为ACS的老年（〉60岁）患者，其总胆固醇（TC）≥4．68mmol／L，低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）≥2．6mmol／L，年龄60～77岁。入院24h内空腹采静脉血测定血脂等生化指标及高敏C反应蛋白（hsCRP），24h后即服辛伐他汀40mg，每晚服药1次，分别于用药前、用药后4周、12周测定TC、LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油及hsCKP，上述检查结果进行自身对照比较定期随访6个月并观察上述指标变化，观察终点为辛伐他汀治疗后的6个月或开始治疗心脏事件发生后。结果 服药后4周、12周的TC、LDL—C、hsCKP水平均较治疗前明显降低（P〈0．05），且治疗12周后TC、LDL-C和hsCRP水平较4周下降更明显。结论 ACS患者早期应用辛伐他汀40mg／d，能有效地降脂，提高达标率，明显抑制炎症因子，对临床治疗急性冠状动脉综合征有较好的临床效果，值得推广。     

辛伐他汀对冠心病合并高脂血症调脂治疗的有效性和安全性

目的：观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高脂血症患者的疗效和安全性。方法：选择冠心病合并高脂血症患者107例，按随机原则分为三组，A、B、C组。各组服用辛伐他汀为不同的剂量，分别为20、40、80mg/d。于服药前和服药16周分别检测血脂水平，测定总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL—C）和低密度脂蛋白-胆固醇（LDL—C）。记录服药期间药物的不良反应。结果：辛伐他汀治疗16周后，与治疗前比较，各组患者TC和LDL—C水平均有明显降低（P〈0．05），HDL—C升高，TG降低；80mg组TC和LDL—C降低水平较其他两组明显（P〈0．051。在不良反应方面各组无明显差异。结论：辛伐他汀20mg／d、40mg／d、80mg／d均有良好的降血脂作用，但80mg／d剂量下作用更强，且安全性良好。     

两种剂量辛伐他汀治疗高胆固醇血症对照观察

目的评价两种剂量的辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性。方法将77例高胆固醇血症患者随机分为2组：辛伐他汀40mg／d组39例;辛伐他汀20mg／d组38例。随访8周,观察疗效和药物不良反应。结果（1）辛伐他汀40mg／d组和20mg／d组,治疗8周,均能显著降低血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白B（APoB）水平（P〈0.01）,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、载脂蛋白A1（APoA1）水平（P〈0．05）。（2）辛伐他汀40mg／d组与20mg／d组比较,降脂作用更明显,差异有显著性（P〈0．05）,且按照中国《血脂异常防治建议》标准,40mg／d组在治疗8周后总达标率、TC达标率、LDL—C达标率均显著优于20mg组（P〈0．05）。且40mg／d辛伐他汀未增加不良反应,与20mg／d组相似。结论40mg／d辛伐他汀降脂疗效优于20mg／d,可提高血脂达标率,且安全性相似,在治疗需要时可适时应用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨不同剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛（UA）患者早期血脂和高敏C-反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法将180例UA患者随机分为两组：阿托伐他汀治疗A组90例,在常规治疗基础上加用阿托伐他汀20mg／d;阿托伐他汀治疗B组90例,在常规治疗基础上加用阿托伐他汀40mg／d,用药时间6个月。两组均于入院第2天及6个月后抽血检测总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、脂蛋a（LPa）及hs—CRP水平。结果阿托伐他汀A组和B组治疗6个月后检测TC、TG、LDL—C、LPa、hs—CRP水平较治疗前显著下降（P〈0．01）,HDL—C水平较治疗前显著升高（P〈0．01）。治疗前后血清TG、TC、HDL—C、LDL—C、LPa、hs—CRP两组间变化值比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论长期服用阿托伐他汀对不稳定型心绞痛具有调脂、抗炎作用。     

阿托伐他汀强化降脂对脑梗死患者血脂及颈动脉内膜中层厚度的影响

目的观察脑梗死患者强化降脂后,血脂及颈动脉内膜中层厚度（carotid arterial intima—media thickness,CIMT）的变化。方法将60例脑梗死患者随机分为阿托伐他汀强化降脂（20mg／d）组30例,常规剂量（10mg／d）组30例,分别于用药前及用药6个月后测定血脂,超声观察CIMT的变化。结果两组治疗后6个月,总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL—C）水平均降低,治疗后6个月的强化降脂组比常规剂量组降低更明显（P〈0．05）。两组CIMT均明显降低,强化降脂组CIMT比常规剂量组降低更明显,两组比较差异有统计学意义（均P〈0．05）。不良反应比较差异无统计学意义。结论强化降脂治疗能更有效地降低TC、LDL—C和CIMT,且安全性良好。     

辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

辛伐他汀治疗原发性高脂血症30例．8周末胆固醇（TC）下降35．3％,低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）下降46．6％．甘油王酯（TG）下降30．6％．与治疗前比较有显著差异（P＜0．01）,但高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）升高不明显（P＞0．05）。降低TC、LDL—C方面优于非诺贝特组（P＜0．01）,降低TG两者无差异（P＞0.05）,而升高HDL—C方面差于非诺贝特组（P＜0．05）。提示辛伐他汀可作为原发性高胆固醇血症的首选药物。     

氟伐他汀调脂及降低C反应蛋白水平的临床观察

目的：探讨小剂量氟伐他汀对血脂异常冠心病患者的疗效、安全性及C反应蛋白的影响。方法：血脂异常的冠心病患者74例，男40例，女34例，随机对照方式，分为氟伐他汀组（n=54）及辛伐他汀组（n=20），分别口服氟伐他汀20mg/d及辛伐他汀10mg/d，疗程12周。观察用药前后患者的血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、甘油三酯（TG）及C反应蛋白（CRP）的变化。结果；两组治疗前后比较，患者血清TC、LDL－C、TG均下降，有显著性差异（P＜0．05），C－反应蛋白下降有显著性差异（P＜0．05）；两组HDL－C上升无显著性差异(P＞0．05）。结论：20mg/d氟伐他汀治疗12周后，能降低TC、TG、LDL－C，用于调血脂作用疗效肯定，还能有效降低CRP，提示氟伐他汀具有辛伐他汀相似的调脂及调脂外作用。     

辛伐他汀对2型糖尿病高脂血症的疗效

目的：探讨辛伐他汀20mg/d治疗2型糖尿病高脂血症的疗效及安全性。方法：60例2型糖尿病高脂血症患者随机分为2组，各30例，分别予辛伐他汀1片（每片5mg或20mg).qn，用药4wk，结果：辛伐他汀20mg/d组降低TC33％，降低LDL－C 46％，降低TG26％，升高HDL－C21％，且降低TC／HDL－C44％，组间比较，2组的血清TG，LDL－C降低幅度及HDL－C上升幅度有显著性差异（P＜0．01）。TC降低幅度无明显差异（P＞0．05）。对血糖水平无不良影响。结论：20mg/d治疗2型糖尿病高脂血症患者安全，有效。     

糖尿病合并脑梗死患者尿酸及血脂含量的探讨

目的探讨2型糖尿病合并脑梗死患者尿酸及血脂水平的异常变化。方法根据病情将患者分为2型糖尿病合并脑梗死组、2型糖尿病组和单纯脑卒中组,另设健康对照组,对4组进行血尿酸和血脂检测。结果2型糖尿病合并脑梗死组与对照组比较总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白B（ApoB）、血尿酸（UA）明显增高,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）;与单纯糖尿病组比较,LDL—C、ApoB、UA明显增高,HDL—C明显降低,差异有统计学意义（P〈0．01）;而TC、TG、ApoA1差异无统计学意义（P〉0．05）;与单纯脑卒中组比较LDL—C、ApoB、uA明显增高,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论低HDL—C,高UA、LDL—C、ApoB水平是2型糖尿病合并脑梗死的重要危险因素。     

不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者C-反应蛋白和血尿酸水平的影响

目的观察不同剂量的阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血清C-反应蛋白（CRP）、血尿酸（UA）及血脂水平的影响。方法将住院治疗符合标准的ACS患者112例随机分为10mg／d阿托伐他汀组和20mg/d阿托伐他汀组,同时给予常规治疗。观察两组治疗前后CRP、血uA和血脂的变化。结果治疗4周后两组CRP、血UA、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、甘油三酯（TG））水平显著下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）轻度升高,20mg/d阿托伐他汀组效果更好,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论两种剂量阿托伐他汀除均能有效降低ACS患者血脂水平外,同时具有抗炎、降低UA作用,其降低CRP〈UA作用独立于降脂作用之外,对减少心血管事件发生率有一定的作用。20mg／d阿托伐他汀组效果更好。     

早期应用20 mg阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的可行性研究

[目的]探讨应用20mg阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征（ACS）的有效性和安全性。[方法]将107例ACS患者随机为两组：54例患者口服阿托伐他汀20mg／d（20mg组）;53例例患者口服阿托伐他汀10mg／d（10mg组）。随访6个月,观察两组患者调脂疗效、药物不良反应及住院期和出院后心脑血管事件发生情况。[结果]治疗6周后,20mg组和10mg组调脂幅度分别为：血清总胆固醇（TC）降低34．3％与24．7％,甘油三脂（TG）降低30．9％与23．2％,低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）降低32．4％与25．3％,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高9．7％与5．4％,两组差异显著（P均〈0．05）;总达标率55．6％与41．9％,TC达标率64．7％与49．6％,LDL—C达标率66．1％与48．1％,两组差异显著（P均〈0．05）治疗6个月后两组调脂幅度分别为：TC降低37．9％与30．6％,TG降低38．5％与25．1％,LDL—C降低49．1％与29．9％,HDL—C升高16．8％与10．7％,两组差异显著（P均〈0．05）;总达标率62．1％与44．1％,TC达标率72．5％与52．2％,LDL—C达标率71．2％与51．1％,两组差异显著（P均〈0．05）。20mg组住院期复发性心绞痛（AP）、心力衰竭、心律失常发生率明显低于10mg组（P〈0．05）;出院后复发性（AP）、非致死性心肌梗死（MI）、心力衰竭、需做经皮腔内冠状动脉成形术／冠脉旁路移植术（PTCA／CABG）,因缺血发作需再住院和心律失常发生率20mg组明显低于10mg组（P〈0．05）。两组间不良反应无显著差异（P〉0．05）。[结论]ACS早期应用阿托伐他汀20mg／d治疗,能有效调降脂、提高达标率,减少住院期和随访期心脑血管事件发生,且安全可行.     

辛伐他汀治疗高脂血症56例疗效观察

目的观察辛伐他汀（舒降之）治疗高脂血症的临床疗效。方法对56例高脂血症患者给予口服辛代他汀20mg／d，治疗8周。治疗前、后分别测定胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义（P均〈0．01），治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好，不起反应少。     

舒降之治疗老年人高胆固醇血症的疗效和安全性

目的：探讨舒降之（辛伐他汀）治疗老年人高胆固醇血症的临床疗效和安全性。方法：30例老年高胆固醇血症患者连续服小剂量舒降之（5－10mg/d)8周，治疗期间在第4周和第8周监测血脂、空腹血糖、肝功能、肾功能、肌酸激酶等。结果：血脂改善总有效率总胆固醇（TC）为87％（26／30），甘油三酯（TG）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）均为53％（16／30），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）为93％（28／30）。治疗前后实验室检查结果差异无显著性（P＞0．05）。结论：小剂量舒降之治疗老年高胆固醇血症有效且安全。     

辛伐他汀治疗高脂血症临床研究（附62例报告）

目的观察辛伐他汀（舒降之）治疗高脂血症的临床疗效。方法对62例高脂血症患者给予口服辛伐他汀20mg／d，治疗8周。治疗前、后分别测定胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆目醇（LDL—C）等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义（P均〈0．01），治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好，不良反应少。     

诺和力联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者血糖、血脂干预效果

目的探讨诺和力（利拉鲁肽注射液）和瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者的治疗效果。方法选择河北省邯郸市人民医院2011年10月～2012年4月收治的2型糖尿病合并高脂血症患者60例,随机分为研究组和对照组。每组各30例。研究组患者给予诺和力联合瑞舒伐他汀治疗,对照组给予诺和灵联合辛伐他汀治疗,比较两组治疗效果,治疗前、治疗3、6个月检测两组患者血糖、血脂指标,并进行组间比较。结果两组治疗3、6个月后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,研究组治疗3、6个月时患者FPG、2hPG、HbA1c低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗3个月时总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）均较治疗前降低（P〈0．05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高（P〈0．05）;治疗6个月时研究组TC、TG、LDL—C继续降低（P〈0．05）,HDL—C升高（P〈0．05）：对照组治疗3个月时TC、TG明显降低（P〈0．05）,HDL—C升高（P〈0．05）,LDL—C无明显改变（P〉0．05）,治疗6个月时对照组TC、TG、LDL—C均降低（P〈0．05）,HDL—C升高（P〈0．05）;治疗3、6个月时研究组TC、TG、LDL—C均明显低于对照组,HDL—C明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论诺和力联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症,降糖及降血脂效果均明显优于传统治疗,有效性高,调脂力强,值得临床推广应用。     

降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症60例疗效观察

目的：观察自拟降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法：将120例高脂血症患者随机分为两组，降脂茶合辛伐他汀组（治疗组）60例，辛伐他汀组（对照组）60例，观察两组治疗前后临床疗效和血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的变化情况。结果：两组治疗后血脂值与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01），组间比较也有统计学意义（P〈0．05）；两组临床疗效比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：降脂茶合辛伐他汀降血脂作用明显。