双波长紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度

目的：建立氨茶碱的血药浓度测定方法。方法：用双波长紫外分光光度法测定氨茶碱的血药浓度,测定波长为２７４ｎｍ,参比波长为２９８ｎｍ。结果：样品浓度在０．５～２．５μｇ／ｍｌ范围内,与ΔＡ＝Ａ２７４－Ａ２９８呈良好的线性关系。标准曲线：Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝１８．１７４４ΔＡ－０．２１８８,ｒ＝０．９９８９。方法的平均回收率为１００．４４％,相对标准偏差ＲＳＤ为３．８０％。结论：双波长紫外分光光度法能消除血清干扰,方法简便、快速、准确。     

双波长紫外分光光度法测苯巴比妥的血药浓度

目的：应用双波长紫外分光光度法测定苯巴比妥的血药浓度。方法：以氯仿为提取液,０．４５ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠为溶剂,在２６０ｎｍ和２８０ｎｍ外进行测定。结果：苯巴比妥浓度在９．５～５２μｇ／ｍｌ,线性关系良好。ｒ＝０．９９８９,回收率为１０２．２％,平均日内日间误差（ＲＳＤ）分别为１．１％和１．２％。最低检测限为３μｇ／ｍｌ。结论：方法简便、快速、可靠。     

紫外分光法测定吡嗪酰胺片的含量

吡嗪酰胺片是抗结核药 ,其含量测定药典法为定氮法[1 ] ,方法繁琐、误差大。本文采用紫外分光光度法测定含量 ,方法简单 ,结果准确。仪器与试药　　ＵＶ -2 50分光光度计 (日本岛津制作所 )。　　吡嗪酰胺对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号 0 1 78-950 1 )。　　吡嗪酰胺片 (批号 2 0 0 1 0 2 0 2、2 0 0 1 0 60 2、2 0 0 1 0 60 3、2 0 0 1 0 70 3 ,厂家 :盐城制药有限公司 )。实验方法与结果1　紫外吸收光谱　精密称取置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的吡嗪酰胺对照品约2 0ｍｇ ,置 1 0 0ｍｌ量瓶中 ,加水适量振摇 1 0分钟使吡嗪…     

紫外分光光度法测定血清茶碱和药效浓度监控

参照Schwertner的两次溶剂抽提消除血清中的影响因素,用紫外分光光度法测定血清中茶碱浓度。线性范围在4～25mg/L。精密度批内CV5.6％,批间CV7.9％。回收率88％～95％。苯妥英钠、苯巴比妥钠和水杨酸钠无干扰。监测10例用药患者:7例口服缓释氨茶碱,4例达不到有效血药浓度;3例静脉推注氨茶碱,达到有效水平。本法可以作为药效浓度监控。     

紫外分光法测定知母总皂苷元的含量

知母为百合科植物知母Anemarrhenaasphodeloides Bge.的干燥根茎,具有清热泻火,生津润燥,止渴除烦作用[1.2].知母总皂苷元是知母药材经水解提取精制而成,能明显降低衰老小鼠脑β受体-cAMP系统的反应性,重现知母的下调作用[3],并且能提高衰老小鼠脑内受体密度[4].深圳太太药业股份有限公司已经将知母皂苷元开发成为一个中药二类新药,主治现代医学中早、中期老年痴呆症及脑功能减退(学习、记忆减退或某些性格改变)等症.为控制该药品的内在质量,本实验采用分光光度法测定知母总皂苷元含量,方法简单、快速、重现性好,结果满意.     

双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

为测定甘草中总黄酮的含量,本研究采用甘草甙和甘草查尔酮为双对照品,利用甘草黄酮类化合物在220～280nm、340～390nm两段波长均出现吸收峰,采用双波长法双对照品测定甘草总黄酮的含量.结果,甘草甙线性回归方程为A=0.2805 35062275C,相关系数为0.99884;查尔酮线性回归方程为A=0.0082 63.28C,相关系数为0.99986.提示吸光度值A与浓度C之间呈良好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析.平均回收率为96.3%～98.6%,RSD小于1%.结论,双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮,操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.     

紫外分光光度法测定依诺沙星含量的改进

目的 :改进原有依诺沙星的紫外分光光度测定法 ,使之能用于生物体及仿生物体环境中的含量测定。方法 :以磷酸盐缓冲溶液 (0 .1mol/L ,pH =7.4)替代NaOH溶液 (0 .1mol/L)作为溶剂 ,研究紫外分光光度法测定依诺沙星含量的条件。结果 :所建立的方法在 2 6 2nm和 336nm波长处各有一个吸收峰 ,测定结果与原有碱法一致。结论 :改进法的使用范围扩大 ,它不仅可用于测定生物体及仿生物环境中依诺沙星的含量 ,同样也可用来测定依诺沙星制剂的含量     

头孢羟氨苄胶囊的紫外分光光度测定法

目的　验证紫外分光光度测定法对头孢羟氨苄胶囊含量测定的可靠性。方法　在 2 2 0～ 310nm范围内测定头孢羟氨苄吸收光谱 ,在 2 67± 1nm处有最大吸收 ,据此测定含量 ,并与微生物法进行比较 ,数据经方差分析 ,求P值用t检验。结果　平均回收率为 99.97% (n =6) ,RSD为 0 .15% ,两法结果经t检验P >0 .0 5,二者无显著差异。结论　紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊含量与微生物法相似     

紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量

应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度２．５～１５μｇ／ｍｌ范围时,线性关系良好,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．９０％。     

紫外分光光度法测定藤黄药材中总藤黄酸含量

目的建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以新藤黄酸为对照品,在360nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定。结果新藤黄酸浓度在5.304~26.520mg/L范围内,与吸收度的线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为98.53%(RSD=0.21%,n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于藤黄药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定蜂胶搽剂中总黄酮的含量

目的：建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法。方法：在509nm的波长处测定吸收度，以芦丁为对照品，辅料溶液作为空白，采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定。结果：芦丁在8．18～48．96mg／L线性关系良好，回归方程为：A=0．0119 C-0．0045(n=6)，相关系数r=0．9999；平均回收率为101．44％，RSD为2．15％(n=5)。结论：该方法方便、准确、重复性好，适用于蜂胶搽剂的日常分析和质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量，该方法的平均回收率为９９．６５％，ＲＳＤ为０．１８％。     

应用酶联—紫外连续监测法进行丙氨酸转氨酶活力测定

血清丙氨酸转氨酶(aLanine aminotrarshrase)的活力测定．对于肝脏病诊断及病情观察均有一定意义。我们自1992年应用酶促反应动力学的有关理论,以酶联—紫外连续监测法（即速率法)测定丙氨酸转酶得到了满意的效果。该法具有快速、结果准确、重复性好等优点。是目前较理想的测定方法。现介绍如下。     

紫外分光光度法测定海滩牵牛中总香豆素类成分的浓度

目的：测定草药海滩牵牛（IS）药材中总香豆素浓度。方法：采用紫外分光光度法,检测波长320nm,以伞形花内酯为对照品。结果：IS在2-32μg/mL质量浓度范围内,对照品吸光度和浓度线性关系良好（r=0．999）。平均回收率99．31％,相对标准偏差=1．88。结论：该法简便、可靠,为有效控制Is药材质量奠定了一定的基础。     

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总三萜含量

目的建立醉鱼草果实中总三萜的含量测定方法。方法以齐墩果酸为对照品,用5%香草醛-冰醋酸溶液,高氯酸系统显色,在540nm处测定样品吸光度。结果齐墩果酸在2.45～24.50μg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(A=0.059 4 c-0.037 9,r=0.999 8),平均回收率为98.28%,相对标准偏差为1.59%(n=6),所测得醉鱼草果实中总三萜含量为4.13%。结论该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于醉鱼草果实中总三萜含量的测定。     

黄芩苷脂质体的紫外分光光度法测定

目的 :测定黄芩苷脂质体的含量 ,以控制其质量。方法 :采用紫外分光光度法 ,黄芩苷在 2 79nm处有较强的吸收。结果 :回归方程 Y=0 .0 5 0 5 X+0 .0 4 39,r=0 .9994 ,黄芩苷线性范围 4 μg/ m l～ 2 0 μg/ ml,平均回收率 98.5 8%。结论 :本法操作简便易行 ,准确性高 ,可用于控制黄芩苷脂质体的质量。