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1.
目的探讨老年社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的临床治疗方案,评价复方清金化痰汤联合阿奇霉素治疗老年CAP的临床效果。方法选择2011年1月—2013年12月收治的282例符合CAP诊断标准且在3 d内未使用任何抗生素的老年CAP患者,随机分为治疗组与对照组各141例。所有患者入院后依照病情给予吸氧、监测生命体征及止咳、祛痰、解痉、平喘等对症支持治疗,并保持呼吸道通畅,给予吸痰、雾化等基础治疗。首先选择阿奇霉素注射液抗感染治疗,同时连续3次送检痰细菌培养,如患者体温38.5℃以上,留取血细菌培养。依据细菌培养药敏试验结果再及时调整敏感的抗生素治疗。比较两组疗效、临床表现改善时间、痰培养细菌学结果、呼吸衰竭纠正情况、平均住院时间及日均住院费用。计量资料采用t检验,计数资料采用x~2检验,小样本比较采取直接计算概率法,P0.05为差异有统计学意义。结果总有效率治疗组91.5%,对照组83.7%,比较差异有统计学意义x~2=3.95,P0.05)。治疗组退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间,肺部湿啰音消失时间及胸片片状阴影消散时间[(3.1±0.5)、(4.2±0.6)、(6.4±0.7)、(10.2±0.8)d]均短于对照组[(4.2±0.7)、(5.6±0.8)、(7.2±0.8)、(12.6±0.9)d],比较差异均有统计学意义(t=15.18、16.62、8.94、23.67,均P0.05)。治疗组细菌金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、大肠杆菌转阴率(88.89%、89.66%、100.00%)明显高于对照组(67.74%、68.00%、75.00%),比较差异均有统计学意义(x~2=4.51、3.88、4.09,均P0.05)。治疗组呼吸衰竭纠正时间[(6.82±0.81)d]明显短于对照组[(8.15±0.98)d](t=12.42,P0.05)。治疗后治疗组PaO_2及PaCO_2[(93.12±9.35)、(38.36±4.46)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)]与对照组[(88.65±8.76)、(45.19±5.98)mm Hg]比较差异均有统计学意义(t=4.14、10.87,均P0.05)。治疗组平均住院时间及日均住院费用[(13.8±5.6)d、(356.3±28.4)元]均少于对照组[(15.3±6.5)d、(436.8±42.6)元],比较差异均有统计学意义(t=2.08、18.67均P0.05)。结论复方清金化痰汤联合阿奇霉素治疗老年CAP效果确切,在临床症状改善程度、呼吸衰竭纠正方面有明显优势,能够加快患者恢复,降低医疗费用且缩短住院时间,值得临床推广应用。 相似文献
2.
目的 探讨痰热清治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将166例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各83例,两组均采用常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用痰热清注射液.结果 咳痰消失时间:治疗组4.69±1.63d对照组7.35±1.96d(P<0.01);喘鸣音消失时间:治疗组6.58±1.85d对照组9.76±2.23d(P<0.01);呼吸困难缓解时间:治疗组3.64±0.99d对照组4.76±1.18d (P<0.05);治愈时间:治疗组12.12±2.77d对照组14.24±2.47d (P<0.05).结论 痰热清能够有效缩短毛细支气管炎患儿临床症状缓解时间及住院时间. 相似文献
3.
目的观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床治疗效果。方法将150例CAP患者随机分为治疗组和对照组,每组各75例。2组均给予西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液治疗。观察两组治疗前后体温下降时间、咳嗽、咯痰、肺部啰音消失时间及血常规WBC下降至正常水平时间、血清超氧化物歧化酶总活力(T—SOD)的测定。结果治疗组与对照组相比,在发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音的持续天数、血常规WBC下降至正常水平时间以及血清超氧化物酶浓度均优于对照组,差痰热清注射液治疗CAP效果良好,退热作用显著,并有清除氧自由基的作用。治疗方法经济实惠,值得推广。 相似文献
4.
目的研究分析肺癌患者化疗后肺部感染应用痰热清注射液联合抗菌药物治疗的临床疗效,为临床治疗肺癌化疗后肺部感染提供参考依据。方法选取2011年7月-2013年7月收治的50例肺癌化疗后肺部感染患者,随机分成研究组和对照组,各25例;对照组单纯给予抗菌药物治疗,研究组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗,对两组治疗后临床疗效等情况进行观察对比。结果治疗总有效率研究组为92.0%、对照组为72.0%,研究组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组住院时间(20.8±5.9)d,发热缓解时间(3.5±1.2)d,肺部啰音消失时间(3.7±1.1)d,咳嗽、咳痰减少时间(3.3±1.2)d;对照组住院时间(27.1±6.2)d,发热缓解时间(6.0±1.7)d,肺部啰音消失时间(4.8±1.4)d,咳嗽、咳痰减少时间(4.4±1.7)d;研究组上述指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合抗菌药物治疗肺癌化疗后肺部感染临床疗效显著,可迅速改善患者临床症状,缩短住院时间,提升生活质量。 相似文献
5.
目的探讨痰热清注射液对老年社区获得性肺炎(CAP)患者C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平的影响。方法选取2017年10月至2019年6月在天津医科大学总医院滨海医院接受治疗的60例老年CAP患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各30例。对照组采用抗生素治疗,试验组在对照组基础上采用痰热清注射液治疗,比较两组治疗效果以及治疗前后的血清CRP、PCT水平。结果与对照组比较,试验组退热时间、咳嗽消失时间及胸片炎症反应吸收时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后血清CRP、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗老年CAP患者可降低患者的血清CRP、PCT水平,提高治疗效果。 相似文献
6.
《社区医学杂志》2015,(14)
目的观察痰热清注射液治疗小儿细菌性支气管肺炎的临床效果。方法选取2011年6月—2013年10月收治的小儿支气管肺炎患儿90例,随机分为对照组与观察组各45例。对照组给予一般治疗措施,体温38.5℃者口服对乙酰氨基酚退热。观察组在对照组的基础上给予痰热清注射液0.5 ml/(kg·d)治疗。两组均治疗7 d。结果治疗第3、6天,对照组咳嗽咳痰评分分别为(4.6±1.3)、(7.2±2.1)分,观察组分别为(7.4±1.8)、(8.7±2.6)分,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。对照组总有效率为71.11%,观察组为90.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.444,P0.05)。结论痰热清注射液能够通过激发患儿机体自身免疫力,激活巨噬细胞的吞噬功能,增强对外来病原体的抵抗能力,进而发挥免疫-内分泌作用对抗疾病引起的炎症。 相似文献
7.
目的:探讨阿奇霉素联合痰热清治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 将129例肺炎支原体肺炎患儿随机分为联合痰热清组(66倒)与常规组(63例),均给予阿奇霉素10mg/(kg·d)治疗,同时给予止咳对症处理.联合痰热清组在上述治疗同时给予痰热清0.3mdL/(kg·d).结果 2组总有效率:联合痰热清组97%,常规组86%,2组比较有显著性差异(x2=3.89,P<0.05):2组咳嗽基本消失时间:联合痰热清组(8.28±2.04)d,常规组(11.35±2.12)d,2组比较有显著性差异(t=2.349,P<0005);2组退热时间:联合痰熟清组(4.97±1.52)d,常规组(5.28±1.59)d,2组比较无显著性差异(t=1.557,P>0.05);2组肺部啰青减轻或消失时间:联合痰热清组(10.73±4.71)d,常规组(13.12±5.19)d,2组比较有显著性差异(t=2.349,P<0.05).结论 阿奇霉素联合痰热清注射液治疗肺炎支原体肺炎可提高疗效. 相似文献
8.
痰热清注射液与头孢呋辛联合应用治疗急性上呼吸道感染的效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
谌向忠 《中华医院感染学杂志》2013,23(13)
目的 探讨痰热清注射液与头孢呋辛联合应用治疗急性上呼吸道感染的临床效果,为临床治疗提供参考.方法 选取医院2010年5月-2012年5月收治的急性上呼吸道感染患者120例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各60例;其中对照组采用头孢呋辛钠静脉滴注治疗;联合治疗组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗;比较两组患者临床治疗总有效率、临床症状、体征改善时间及咽拭子培养阳性率等的差异.结果患者临床治疗总有效率联合治疗组为91.7%,对照组为78.3%,差异有统计学意义(P<0.05);患者退热时间联合治疗组为(2.0±0.6)d,对照组为(4.3±1.5)d,差异有统计学意义(P<0.05);患者咳嗽消失时间联合治疗组为(3.3±1.0)d,对照组为(4.6±1.7)d,差异有统计学意义(P<0.05);患者咽痛消失时间联合治疗组为(3.5±0.9)d,对照组为(5.0±1.5)d,差异有统计学意义(P<0.05);患者咽部充血消失时间联合治疗组为(3.7±1.1)d,对照组为(5.4±1.8)d,差异有统计学意义(P<0.05);患者咽拭子培养阳性率联合治疗组为1.7%,对照组的10.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 痰热清注射液与头孢呋辛联合应用治疗急性上呼吸道感染能够有效改善临床症状和体征,缩短病程,具有临床应用价值. 相似文献
9.
目的:探讨痰热清注射液联合西药应用于胸外科术后肺部感染中的临床意义.方法:将我院2014年8月至2016年12月的88例胸外科术后肺部感染患者作为研究对象,以随机为基本方法,将其均分为两组.对照组予以西药治疗,在此基础上,观察组联合痰热清注射液治疗.观察两组临床效果、相关症状消失时间以及住院时间.结果:观察组总有效概率为95.45%,高于对照组的77.27%,P值小于0.05;观察组咳痰、啰音及发热消失时间分别为(S.23±0.79)d、(4.35±0.81)d、(3.63±0.99)d,住院时间为(10.61±1.87)d,较对照组而言均更优,P值小于0.05.结论:胸外科术后肺部感染患者应用西药联合痰热清注射液治疗,效果可靠,可有效缩短症状消失时间,促进疾病康复. 相似文献
10.
《社区医学杂志》2015,(14)
目的观察痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床效果。方法选取2013年1月—2014年11月收治的急性化脓性扁桃体炎患儿68例,随机分为对照组和治疗组各34例。对照组给予单独使用阿奇霉素静脉滴注进行治疗,治疗组给予痰热清注射液联合阿奇霉素进行治疗。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为76.47%,治疗组为97.06%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.610,P0.05)。对照组体温恢复正常时间、脓性渗出物消失时间、住院时间分别为(3.65±1.34)、(4.34±1.67)、(5.67±1.28)d,治疗组分别为(2.44±1.21)、(3.45±1.25)、(4.39±0.87)d,两组比较差异均有统计学意义(t=3.908、2.488、4.822,均P0.05)。结论对于小儿急性化脓性扁桃体炎的治疗,采取痰热清联合阿奇霉素的治疗效果显著,优于单独使用阿奇霉素,能很快改善临床症状,不良反应小,值得推广应用。 相似文献
11.
目的对阿奇霉素注射液治疗下呼吸道感染临床疗效的探讨与分析。方法将2012年12月—2013年12月我院收治的124例下呼吸道感染患者随机分为两组,对照组患者进行头孢他啶注射液治疗,观察组患者进行阿奇霉素注射液治疗,比较分析两组患者的临床疗效及止咳、退热和啰音消失的时间和不良反应情况。结果观察组治疗的总有效率(95.16%)明显高于对照组(77.42%),且患者止咳、退热和啰音消失的时间均明显短于对照组,两组结果对比差异显著(P〈0.05),有统计学意义。两组患者不良反应发生率相比,无明显差异(P〉0.05),无统计学意义。结论应用阿奇霉素治疗下呼吸道感染能取得显著的临床疗效,可有效快速改善病人临床症状,而且相对安全可靠,值得在临床上广泛推广。 相似文献
12.
汪珊 《安徽卫生职业技术学院学报》2012,11(1):22-22,89
目的:观察痰热清注射剂治疗小儿急性支气管肺炎的疗效。方法:将患儿90例随机分成两组。观察组50例应用痰热清联合头孢米诺钠静滴,病毒唑注射剂合用头孢米诺钠40例对照组。结果:观察组治愈率96.0%;对照组80.0%,前者优于后者(P0.05),并且在退热、止咳平喘、消除啰音方面优于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射剂具有抗病毒、抗炎作用,副作用小,治疗小儿支气管肺炎安全有效。 相似文献
13.
目的观察红霉素/阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将196例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组98例和对照组98例,两组均使用红霉素和阿奇霉素粉针剂序贯治疗,观察组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗,观察两组临床退热时间、咳嗽明显好转时间、平均住院时间、肺部阴影消失时间及副反应。结果观察组在退热时间、咳嗽明显好转时间、肺部阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(p〈0.05),且未发现不良反应。结论红霉素/阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎有较好疗效。 相似文献
14.
目的:观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与不良反应。方法:采用随机分组对照试验,将120例支原体肺炎患儿分为两组,阿奇霉素组(观察组)和红霉素组(对照组),两组各60例。观察组用阿奇霉素粉针剂静脉滴注,每天1次;对照组用红霉素粉针剂静脉滴注,每天2次。比较两组临床疗效、临床恢复过程及不良反应。结果:两组患儿临床总有效率比较差异无统计学意义(P〉O.05),临床痊愈率比较差异有统计学意义(P〈O.05);两组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、第10天胸片吸收例数、住院时间比较差异均有统计学意义(P〈O.05);不良反应发生率观察组为16.7%,对照组为30%,差异有统计学意义(P〈O.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,疗效较红霉素好,疗程相对更短,临床症状缓解更快,给药方法更为简单,患儿的依从性更好,还可减少住院时间和节约医疗开支,值得临床推广使用。 相似文献
15.
社区获得性肺炎95例临床特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)患者的临床特征。方法总结分析我院近1年内95例CAP患者的年龄段分布、临床表现及治疗时间。结果我院CAP患者主要分布在青年组(17~29岁)和老年组(60~90岁),分别占37.9%和49.5%;老年组有发热症状者为44.7%,而中青年组为70.8%,差异有统计学意义(p〈0.01);咳嗽等其它症状老年组与中青年组比较无统计学意义(p〉0.05);老年组患者使用抗菌药物进行治疗的时间为(17.6±8.8)d,而中青年组分别为(10.7±6.1)d和(8.4±3.8)d,差异有统计学意义(p〈0.05)。结论老年患者较中青年者临床症状常不典型,病程持续时间较长,当老年患者出现某些原因不明的症状时,应注意警惕肺炎的可能,并作相关检查以尽早明确诊断,及时治疗。 相似文献
16.
目的探讨孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将86倒肺炎支原体肺炎感染患儿随机分为两组,对照组43例给予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,观察组45例在对照组的基础上加用孟鲁司特口服,并比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为97.67%,而对照组为86.05%,两组相比较差异有统计学意(P〈0.05),观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部音消失时间、平均住院时间均低于对照组(均P〈O.05)。结论孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状,安全可靠,缩短病程,提高儿童肺炎支原体肺炎感染的防治水平。 相似文献
17.
目的观察中西医结合治疗小儿肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的效果。方法选取2011年1月—2013年10月收治的MPP的患儿480例,随机分为对照组和治疗组各240例。对照组单纯采用阿奇霉素治疗,10 mg/kg溶于生理盐水(浓度为1 mg/ml)中静脉滴注,1次/d,连续用药3 d后停药3 d,改为口服阿奇霉素10 mg/kg,1次/d,连续用药3 d停药2 d,再连续用药3 d。治疗组在对照组的基础上联合麻杏石甘汤加减进行治疗,水煎服,日1剂,连续服用14d。对比两组疗效、症状体征消失时间、治疗时间及治疗前后血清CRP、IgE浓度,观察两组不良反应。结果总有效率对照组60.0%,治疗组93.3%,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组症状体征消失时间及治疗时间[(7.5±2.1)、(9.6±1.5)d]均明显短于对照组[(11.2±2.6)、(13.4±2.8)d],比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后治疗组血清CRP、IgE浓度[(7.2±4.6)mg/L、(134.3±8.5)U/L]明显低于对照组[(18.4±5.1)mg/L、(167.3±15.4)U/L],比较差异均有统计学意义(均P0.05)。不良反应发生率治疗组5.0%,对照组10.0%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿MPP可有效清肺热、止咳平喘,明显提高治疗效果,减小不良反应,有效缩短治疗时间,值得在临床推广使用。 相似文献
18.
目的:研究桔贝合剂在小儿肺炎临床辅助治疗中的临床疗效,为小儿肺炎的临床治疗积累经验,并且为临床合理安全用药提供依据。方法:选取本院2011年12月-2013年6月收治的108例小儿肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各54例,对照组给予常规应用利巴韦林注射液静脉滴注进行抗感染治疗,10 mg/(kg·d),观察组在对照组的基础上加用桔贝合剂,小于3岁的患儿,5 mL/次,3次/d;大于3岁的患儿,10 mL次,3次/d。治疗10 d后,比较两组患儿的临床疗效、临床病理生理参数(退热时间、咳嗽停止时间、湿啰音消失时间、X线恢复正常时间)和不良反应发生情况。结果:治疗10 d后,观察组的总有效率为94.44%,明显高于对照组的61.11%,差异有统计学意义(字2=28.75,P=0.007),且观察组的退热时间、咳嗽停止时间、湿啰音消失时间、X线恢复正常时间均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05),观察组不良反应发生率为5.56%,对照组为3.70%,比较差异无统计学意义(字2=0.86,P=0.261)。结论:对于小儿肺炎患者,可以使用桔贝合剂进行辅助治疗,具有较高临床疗效的同时,安全性也比较高,值得在临床上推广应用。 相似文献