结直肠腺瘤及癌变组织PTEN和COX-2的表达及意义

目的探讨结直肠腺瘤及癌变组织抑癌基因人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)和环氧化酶-2(COX-2)的表达差异。方法采用免疫组织化学SP法分别检测30例正常肠黏膜组织、30例非腺瘤性息肉、60例腺瘤性息肉及30例肠癌组织中PTEN、COX-2蛋白的表达,分析其与临床病理特征的关系及二者表达相关性。结果 PTEN在正常肠黏膜、非腺瘤性息肉、腺瘤性息肉及肠癌组织中的阳性表达率逐渐降低,腺瘤性息肉和肠癌组织阳性率显著低于正常肠黏膜和非腺瘤性息肉组织,差异有统计学意义(P0.05);COX-2在正常肠黏膜、非腺瘤性息肉、腺瘤性息肉及肠癌组织中的阳性表达率逐渐升高,腺瘤性息肉和肠癌组织COX-2阳性表达率显著高于正常肠黏膜组织,肠癌组织COX-2阳性表达率显著高于非腺瘤性息肉组织,差异均有统计学意义(P0.05);腺瘤性息肉中直径≥1 cm者PTEN阳性率低于直径1 cm者,绒毛状腺瘤PTEN阳性率低于管状腺瘤,腺瘤伴高级别上皮内瘤变及癌变的组织PTEN阳性率低于早期腺瘤,差异均有统计学意义(P0.05);腺瘤性息肉中直径≥1 cm者COX-2阳性率高于直径1 cm者,绒毛状腺瘤COX-2阳性率高于管状腺瘤,腺瘤伴高级别上皮内瘤变及癌变的组织COX-2阳性率高于早期腺瘤,差异均有统计学意义(P0.05);腺瘤性息肉和肠癌组织PTEN和COX-2表达呈负相关(P0.05)。结论 PTEN和COX-2可能共同参与结直肠腺瘤癌变,并起重要负协同作用;联合检测或可预测腺瘤癌变,对腺瘤癌变早期诊断、治疗及预后评估有一定参考价值。     

Maspin、Bax和P53在散发性大肠腺瘤癌变过程中的表达及其意义

目的通过检测大肠腺瘤及腺瘤癌变组织中丝氨酸蛋白酶抑制剂Maspin与促细胞凋亡基因Bax、凋亡活化基因P53的表达,探讨他们在大肠腺瘤癌变过程中发挥的作用。方法采用免疫组织化学ElivisionTMplus两步法的方法,研究42例散发性大肠腺瘤伴上皮不同程度异型增生、50例大肠腺瘤癌变和40例大肠粘膜中Maspin、Bax和P53的表达情况。结果 Maspin在三组中的表达情况分别为90.0%、69.0%和48.0%。Bax在三组中的表达情况分别为100%、97.6%、82%,P53在三组中的表达情况分别为0.0%、16.7%、54.0%。Maspin与Bax的表达呈正相关,Maspin与P53的蛋白表达呈负相关,Bax与P53无明确相关关系。Maspin蛋白的表达与患者发生肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和Dukes分期呈明显负相关,而与患者的性别,年龄,发生的部位,肿瘤的组织学分期无关。结论 Maspin、Bax与P53均参与了大肠腺瘤癌变的发生及发展过程且三者相互作用,相互影响。     

细胞凋亡与大肠腺瘤演化及癌变过程相关性的研究

目的探讨细胞凋亡在大肠腺瘤演化与癌变过程中的意义。方法利用原位末端标记(TUNEL)法检测46例不同阶段的不典型增生的大肠腺瘤、18例早期癌变的大肠腺瘤和58例进展期大肠癌标本中的细胞凋亡。结果在腺瘤-癌序列的细胞凋亡中,腺瘤伴轻、中、重度异型增生及大肠腺瘤早期癌变、大肠进展期腺癌的凋亡指数(AI)分别为(0.188±0.083)%,(0.181±0.136)%,(0.168±0.094)%,(0.074±0.047)%和(0.067±0.038)%,依次递减,有非常显著性统计学差异(P=0.000),大肠腺瘤大小之间、山田分型之间及不同的表面形态之间AI无统计学差异。结论在大肠腺瘤演化与癌变过程中细胞凋亡能力逐渐减弱,细胞凋亡紊乱可能是大肠肿瘤发生发展的重要因素之一。     

大肠腺瘤性息肉临床病理特点及癌变相关因素分析

目的:探讨大肠腺瘤性息肉癌变的相关因素。方法:对大肠腺瘤性息肉及癌变患者的临床表现、内镜特点及病理资料进行回顾性分析。结果:5 651例结肠镜检查,发现并经病理证实大肠腺瘤性息肉379例957枚,检出率6.70%;30例32枚发生癌变,癌变率3.34%。大肠腺瘤癌变率随患者年龄和腺瘤直径增大而增加;无蒂腺瘤癌变率高于有蒂腺瘤癌(P<0.05)。癌变率在管状腺瘤、混合性腺瘤及绒毛状腺瘤组分别为0.61%、5.02%、14.96%,各组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。左半结肠与右半结肠腺瘤癌变率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大肠腺瘤性息肉癌变与年龄、腺瘤大小、形态、组织学类型有关。     

COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素合成过程的一个限速酶,其至少有两种同功酶;COX-1和COX-2。COX-2在正常生理状态下多数组织内检测不到,但在细胞因子、生长因子等刺激下可使COX-2诱导性表达。近来在多种恶性肿瘤中发现有COX-2的表达上调,COX-2的过表达在肿瘤发生发展中的机制仍然不十分清楚,COX-2抑制剂可以抑制肿瘤的发生发展。本文就COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制进行综述。     

COX-2和CEA在大肠癌中的表达及其与临床病理学特征的关联

目的 研究COX-2和CEA在大肠癌中的表达及其与临床病理特征之间的关联。方法 随机选取大连市中心医院病理科于2017年7月至2019年7月间经手术切除的大肠癌石蜡切块50例,选取经消化内镜活检的大肠腺瘤组织50例,选取大肠癌远端部位距肿瘤边缘15cm以外正常大肠黏膜组织50例,采用免疫组织化学检测上述组织中COX-2和CEA的表达。结果 (1)大肠癌和大肠腺瘤中COX2和CEA的表达均明显高于正常大肠黏膜组织,大肠腺瘤中COX2和CEA的表达均明显高于正常大肠黏膜组织,差异有统计学意义（P<0.05）;(2)COX-2和CEA的表达均与大肠癌分化程度、淋巴结转移和Dukes’分期程度具有相关性（P<0.05）,COX-2和CEA的表达与患者的年龄、性别和肿瘤发生部位均无明显相关性（P>0.05）;(3)大肠癌组织中COX-2和CEA的表达水平呈正相关。结论COX-2和CEA在大肠癌中表达呈正相关性升高。且与肿瘤分化程度、淋巴结转移和Dukes分期相关联,而与患者的年龄、性别和肿瘤发生部位均无明显相关性。COX-2和CEA可以作为大肠癌的病理诊断标记物。     

大肠癌组织中COX-2，iNOS，VEGF的表达及其临床意义

目的探讨COX-2,iNOS,VEGF在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测58例大肠癌组织中COX-2,iNOS,VEGF的表达,并分析其临床意义。结果58例大肠癌组织中COX-2,iNOS,VEGF的阳性表达率分别为79．31％（46／58）、84．48％（49／58）和79．31％（46／58）,显著高于正常大肠组织（P〈0．01）,与患者年龄、有无淋巴结转移、肿瘤体积及组织学类型差异无统计学意义（P〉0．05）,COX-2与VEGF的表达存在一定相关性（P〈0．05）,COX-2与iNOS的表达也存在一定相关性（P〈0．05）。结论大肠癌组织COX-2、iNOS的表达与肿瘤血管生成密切相关,二者可能与VEGF协同促进肿瘤血管生成,是判断肿瘤恶性程度及预后的的重要生物学指标。     

大肠腺瘤-腺癌序列过程中PTEN表达的变化及意义

目的:研究大肠腺瘤-腺癌序列过程中PTEN蛋白表达的变化,以阐明它在大肠腺癌发生发展中的作用。方法:采用二步法免疫组织化学染色法检测了119例手术切除及内镜活检标本(腺瘤38例,腺癌67例)和14例正常肠粘膜内PTEN蛋白的表达。结果:①大肠腺瘤-腺癌序列过程中PTEN蛋白表达从正常肠粘膜→腺瘤→腺癌逐渐降低;②在大肠患者中有淋巴结转移和无淋巴结转移者PTEN的表达无显著差异(P>0.05)。结论:PTEN的过度表达是大肠腺癌发生发展过程中的早期事件,并可能在大肠腺瘤-腺癌序列的发展过程中起重要作用。     

COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)是前列腺素合成过程的一个限速酶，其至少有两种同功酶：COX-1和COX-2。COX-2在正常生理状态下多数组织内检测不到，但在细胞因子、生长因子等刺激下可使COX-2诱导性表达。近来在多种恶性肿瘤中发现有COX-2的表达上调，COX-2的过表达在肿瘤发生发展中的机制仍然不十分清楚，COX-2抑制剂可以抑制肿瘤的发生发展。本文就COX-2在恶性肿瘤发生发展中的作用和机制进行综述。     

COX-2和MMP-2在乳腺癌中的表达及意义

目的探讨环氧化酶-2（cyclooxygenase,COX-2）和基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）在乳腺癌中表达的意义和相互关系。方法免疫组化方法（S-P法）观察70例乳腺癌,15例乳腺良性肿瘤与15例正常乳腺组织的COX-2和MMP-2的表达。结果正常乳腺组织和良性肿瘤中COX-2和MMP-2无表达,乳腺癌组织中COX-2和MMP-2的阳性表达率分别为57.14%和61.43%（P〈0.05）,cyclinE和p53的阳性表达与乳腺癌的临床分期密切相关（P〈0.05）;cyclinE和p53在乳腺癌的阳性表达具有相关（P〈0.05）,共同阳性表达的患者5年生存率明显低于阴性者（P〈0.05）。结论COX-2和MMP-2在乳腺癌中均有高表达,在乳腺癌的发病过程中它们的高表达具有协同效应,共同促进乳腺癌的发生和发展。     

ciRS-7和miR-7在结直肠腺瘤和腺瘤癌变组织中的表达及相关关系

目的 探究ciRS-7和miR-7在结直肠腺瘤和腺瘤癌变组织中的表达及相关关系。方法 选入我院2019年7月至2021年6月收治的结直肠腺瘤和结直肠腺癌患者各30例,采集病变组织标本,经荧光定量PCR(qRT-PCR)检测ciRS-7和miR-7,比较结直肠腺瘤和结直肠腺癌的ciRS-7和miR-7水平,分析二者间的关系。结果 结直肠腺癌ciRS-7的表达水平高于结直肠腺瘤,miR-7表达水平低于结直肠腺瘤（P<0.05）。结直肠腺瘤病变组织中,ciRS-7和miR-7呈明显负相关（P<0.05）;结直肠腺癌病变组织中,ciRS-7和miR-7呈明显负相关（P<0.05）。结论 结直肠腺癌病变组织ciRS-7表达高于结直肠腺瘤病变组织,miR-7表达低于结直肠腺瘤病变组织,二者呈负相关。     

COX-2、VEGF在宫颈癌中的表达及意义

宫颈癌是妇科常见恶性肿瘤之一,据世界流行病学调查,全球78%的宫颈癌发生于发展中国家。宫颈癌的发生发展是多基因共同作用的结果,各种致癌因素可通过不同的机制使细胞原癌基因激活、抑癌基因失活而导致细胞癌变。本研究对2010—2013年本院手术切除的125例宫颈癌石蜡包埋标本进行研究,探讨COX-2、VEGF-C蛋白的表达及其与临床病理的关系。1资料与方法1.1一般资料选择2010—2013年南京市鼓楼医院手术切     

胆囊腺瘤及腺瘤癌变中p^53 VEGF Ki-67的表达及意义

胆囊腺瘤在临床上较为少见，但其上皮发生异型增生及早期癌变远较消化道其他腺瘤多见。为探讨胆囊腺瘤伴发异型增生及癌变的组织学形态以及免疫组化P^53蛋白、VEGF及Ki-67的表达及意义，将本院手术切除的胆囊腺瘤及其癌变的组织学形态进行相关性研究。报告如下。     

COX-2和VEGF-C在卵巢上皮癌中的表达及临床价值

卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一,其5年生存率低于30%,是女性生殖系统肿瘤中死亡率最高者。卵巢上皮癌是卵巢癌中的主要类型,占80%-90%,因其发病隐匿,临床75%以上的患者发现时已是晚期,故关于本病的发生、发展、预后一直是医学界研究的难点和热点。     

COX-2在女性生殖过程中的作用

环氧合酶(COX)是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶，参与了前列腺素及其衍生物的合成，其两种同工酶：COX-1和COX-2在女性生殖系统中都有表达；其中COX-2通过这些衍生物参与或调节女性排卵、受精、种植和蜕膜化等生殖相关过程；并且可以设想作为卵泡和胚胎发育的预测因素之一，有利于辅助生殖技术的提高。     

JNK、p-JNK在散发性大肠管状腺瘤癌变过程中的表达及意义

目的探讨JNK、p-JNK在大肠管状腺瘤癌变过程中的作用。方法采用免疫组化检测87例腺瘤伴不同程度异型增生及癌变组织中JNK和p-JNK的表达。结果 JNK、p-JNK在正常黏膜、腺瘤伴异型增生及癌变中的阳性表达率均呈增高趋势,JNK和p-JNK在腺瘤伴异型增生和癌变组中的阳性表达率均高于正常黏膜组;JNK和p-JNK的表达存在一致性。结论随着腺瘤异型增生程度的增高及癌变的出现,JNK呈逐渐增高趋势,JNK在大肠腺瘤癌变过程中可能起一定作用。     

过氧化物酶体增殖因子活化受体δ(PPARδ)在大肠腺瘤、癌中的表达及其意义

目的 :研究PPARδ在大肠“腺瘤 -癌”序列过程中的表达特点 ,以及PPARδ的表达与大肠腺瘤病理学特征、大肠癌病理学特征的关系。方法 :选取 2 0 0 2年 5月～ 11月大肠癌手术病例 80例、大肠腺瘤电切术病例 80例和同期行PPH术病例 2 0例(正常对照 ) ,对它们的冰冻病理切片作免疫组织化学染色后进行图形分析 ,以阳性细胞面积占视野面积的百分比来表示PPARδ表达的阳性率。结果 :入选大肠腺瘤病例、大肠癌病例和正常对照组的年龄、性别构成无显著差异。 1)PPARδ在细胞内的定位主要位于细胞核内 ,呈现棕黄色。正常大肠组织中的阳性细胞较少 ,大肠腺瘤、癌组织中的阳性细胞主要是增生或恶变的大肠腺细胞。 2 )正常大肠组织、大肠腺瘤组织和大肠癌组织的PPARδ表达阳性率分别为 5 .35± 3.4 2 %、18.4 9± 4 .2 0 %和 30 .5 5± 8.81,具有极显著差异 (P <0 .0 1)。 3)在大肠腺瘤的标本中 :腺瘤的不典型增生程度与PPARδ的表达阳性率有显著差异 (P <0 .0 1) ,而腺瘤直径和腺瘤的病理组织类型则与PPARδ的表达阳性率无显著差异 (P >0 .0 5 )。 4 )在大肠癌标本中 :肿瘤的分化程度、肿瘤的侵犯深度和肿瘤的Dukes分期与PPARδ的表达阳性率有显著差异 (P <0 .0 5 )。病理组织类型、淋巴结转移情况和肝转移情况与PP     

bcl-2,c-myc和p53在大肠腺瘤和大肠癌中的表达

目的　探讨癌基因bcl 2 ,c myc和 p5 3在大肠腺瘤与大肠癌中的表达情况及与临床病理特征的关系。 方法　采用免疫组化ABC法 ,检测 63例大肠癌和 40例大肠腺瘤的bcl 2 ,c myc和 p5 3表达。 结果　bcl 2 ,c myc和 p5 3在大肠腺瘤中的表达分别为 72 .7% ( 2 4/3 3 )、62 .2 % ( 2 3 /3 7)和 45 .0 % ( 18/4 0 ) ,而在大肠癌中的表达则依次为 3 4 .0 % ( 16/4 7)、82 .1% ( 3 2 /3 9)和 84.1% ( 5 3 /63 )。三个癌基因在大肠腺瘤和大肠癌中的表达均有显著的统计学意义 (P <0 .0 1) ,但三个癌基因的表达与临床病理特征无显著的相关性。结论　bcl 2基因的异常激活在肿瘤的发展和演变出现较早 ,而c myc和p5 3的表达则较迟 ,且两者起协同作用。     

COX-2和BMP-2在不同分型腮腺多形性腺瘤中的表达和意义研究

目的通过检测不同分型腮腺多形性腺瘤中环氧合酶-2(COX-2)和骨形成蛋白(BMP)-2表达情况,研究腮腺多形性腺瘤不同分型COX-2、BMP-2的生物学行为的表达关系。方法收集深圳市龙岗区人民医院2018年7月至2022年6月30例腮腺多形性腺瘤组织共30例石蜡病理标本。采用免疫组织化学(S-P)方法检测30例腮腺多形性腺瘤(设立三个实验组:A组,基质丰富型10例;B组,其它型10例;C组,细胞丰富型10例)中COX-2和BMP-2的表达情况。结果A组COX-2和BMP-2表达水平均低于C组(P<0.05),B组COX-2和BMP-2表达水平均低于C组(P<0.05)。结论腮腺多形性腺瘤分型不同,就具有不同的COX-2和BMP-2表达水平,随着腮腺多形性腺瘤的恶变而提升,细胞丰富型多形性腺瘤的COX-2和BMP-2表达水平较基质丰富型高。     

Livin蛋白和LivinmRNA在散发性大肠管状腺瘤癌变过程中的表达

目的探讨凋亡抑制蛋白Livin和LivinmRNA在散发性大肠管状腺瘤癌变过程中的可能作用。方法采用免疫组化和原位杂交方法检测87例散发性大肠管状腺瘤伴上皮不同程度异型增生及癌变组织中Livin在蛋白和mR-NA水平的表达情况。结果 Livin蛋白在正常大肠黏膜、大肠管状腺瘤伴不同异型增生及腺瘤癌变病例中的阳性表达率分别为14.3%、52.3%和77.3%,腺瘤伴异型增生组和癌变组中Livin蛋白的表达明显高于正常大肠黏膜组（P〈0.05）,且癌变组中Livin蛋白的表达高于腺瘤伴异型增生组（P〈0.05）;Livin蛋白的表达随腺瘤异型增生程度的增高而增高,但无统计学意义（P〉0.05）。大肠管状腺瘤伴异型增生组和癌变组中Livin在mRNA水平的阳性表达率分别为50.8%和81.8%,均明显高于正常大肠黏膜组,而且癌变组中LivinmRNA的表达明显高于腺瘤伴异型增生组（P〈0.05）;LivinmRNA随腺瘤异型增生程度的增高呈递增趋势,但无统计学意义（P〉0.05）。Livin在蛋白和mRNA水平的表达存在一致性（P〈0.05）。结论 Livin在大肠管状腺瘤癌变过程中可能起一定作用。