孟鲁司特对过敏性紫癜患儿血浆IL-6与IL-8和TNF-α表达水平的影响

目的 探究孟鲁司特对过敏性紫癜患儿血浆IL-6、IL-8和TNF-α表达水平的影响.方法 将本院儿科中确诊为过敏性紫癜的患儿80例随机分为治疗组和对照组,各40例.对照组采用复方丹参酮、西咪替丁等常规药物治疗,治疗组在此基础上添加孟鲁司特口服药物.比较两组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平差异.结果 治疗组治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α明显低于治疗前;治疗后,治疗组IL-6、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组;差异具有统计学意义(均P＜0.05).治疗组痊愈率(30％)、显效率(50％)明显高于对照组,总有效率也明显高于对照组(97.5％比87.5％),差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 孟鲁司特能够明显降低过敏性紫癜患儿血清IL-6、IL-8和TNF-α水平,治疗儿童过敏性紫癜具有一定的临床疗效.     

孟鲁司特钠联合卡络磺钠治疗儿童过敏性紫癜疗效及对血清细胞因子、信号转导抑制蛋白3和低糖基化IgA1水平的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合卡络磺钠对儿童过敏性紫癜的应用价值。方法:选取2014年1月至2017年1月我院收治并确诊的过敏性紫癜患儿128例,按照随机数表法分为研究组和对照组各64例。两组患儿基础治疗护理相同,研究组患儿给予孟鲁司特钠联合卡络磺钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿的临床症状消退时间、临床疗效、不良反应发生情况及血清IL-6、TNF-α、细胞因子信号转导抑制蛋白3(SOCS3)、低糖基化IgA1(Gd-IgA1)水平。结果:研究组患儿的皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛、肾脏病变消失时间均短于对照组(P均<0.01)。研究组总有效率为93.75%,高于对照组的73.44%(P<0.01);研究组不良反应发生率为20.31%,与对照组的18.75%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后IL-6、TNF-α、SOCS3 mRNA、Gd-IgA1水平均下降,且研究组均低于对照组(P均<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合卡络磺钠能够有效治疗儿童过敏性紫癜,减轻炎症反应,降低血清SOCS3、Gd-IgA1水平,改善毛细血管通透性,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 研究在儿童过敏性鼻炎的治疗中,孟鲁司特钠联合地氯雷他定的临床治疗效果.方法 选择2014年1月~2016年8月医院收治的儿童过敏性鼻炎患儿117例,随机分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组患儿39例.Ⅰ组患儿单独使用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,Ⅱ组患儿单独使用地氯雷他定糖浆进行治疗,Ⅲ组患儿使用孟鲁司特钠联合地氯雷他定进行治疗,对比三组患儿的临床疗效.结果 三组患儿治疗后病情均有所好转,其中Ⅲ组患儿的临床疗效优于Ⅰ组和Ⅱ组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合地氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎,具有十分良好的临床疗效.     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。     

盐酸羟甲唑啉与盐酸氮卓斯汀分别联合孟鲁司特钠对儿童过敏性鼻炎的治疗效果比较

目的：探讨盐酸甲唑啉与盐酸氮卓斯汀分别联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎的疗效差异，以利选择更佳治疗方案。方法：选取2019年4月至2022年3月期间于本院耳鼻喉科接受治疗的96例儿童过敏性鼻炎患儿作为研究对象，并按照入院号的奇偶不同分为观察组和对照组，每组各48例。给予观察组患儿盐酸氮卓斯汀联合孟鲁司特钠的治疗，给予对照组患儿盐酸羟甲唑啉联合孟鲁司特钠的治疗，治疗结束后，将两组患儿的血清炎症因子水平、黏附因子水平及临床疗效进行对比。结果：治疗前两组患儿的IL-4、IL-8、TNF-α、sE-selectin、sICAM-1及sVCAM-1水平对比无统计学差异(P>0.05);治疗后，两组患儿的IL-4、IL-8及TNF-α及sE-selectin、sICAM-1及sVCAM-1水平较治疗前显著下降(P<0.05),其中观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿的临床有效率为93.75%,对照组患儿的临床有效率为79.17%,观察组高于对照组(P<0.05)。结论：在治疗儿童过敏性鼻炎时采取盐酸氮卓斯汀联合孟鲁司特钠的治疗方案效果更佳。     

孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿体内血清IL-4及可溶性细胞间粘附因子-1水平的影响

目的探讨孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿血清中白细胞介素-4(IL-4)及可溶性细胞间粘附因子-1(s ICAM-1)水平的影响。方法应用随机数字表法将50例过敏性紫癜患儿分为孟鲁司特钠治疗组(观察组,26例)及常规治疗组(对照组,24例)。观察两组的治疗效果、临床症状缓解情况与不良反应情况,检测两组患者治疗前后的血清IL-4、s ICAM-1水平。结果治疗后,观察组的总有效率(96.2%)明显高于对照组(79.2%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的皮肤紫癜、关节疼痛、腹痛与蛋白尿等消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-4、s ICAM-1表达均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。对照组未出现不良反应,观察组有1例患儿出现心悸,对症处理后好转,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿能有效抑制机体血清IL-4与s ICAM-1表达,促进临床症状的缓解,安全性较好。     

孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂、枸地氯雷他定联合治疗变应性鼻炎的疗效及对炎性因子的影响

摘 要 目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法: 变应性鼻炎患者94例随机分为观察组及对照组。对照组给予布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组均治疗4周,比较治疗前后两组患者的症状及血清炎性因子IL-6、IL-8、IL-10的水平变化,评价两组临床疗效。结果: 两组患者鼻部症状VAS总评分及分类症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均明显低于对照组（P＜0.05）。两组患者血清IL-6、IL-8水平均较治疗前明显降低,IL-10则较前明显升高（P＜0.05）;且观察组上述指标均明显优于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为91.49%,明显高于对照组的80.85%（P＜0.01）。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定能够明显改善变应性鼻炎患者的临床症状,降低血清IL-6、IL-8的含量,升高IL-10的含量,有效的抑制炎症反应。     

孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜60例临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法收集小儿过敏性紫癜患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予氯雷他定颗粒剂1日5mg口服1次,西咪替丁针20mg/(kg·d)肌肉注射2次;观察组在对照组给药基础上加用孟鲁司特钠片1日4mg口服1次;两组分别给药14天后观察疗效。结果观察组总有效率为93.3%,对照组为76.7%;两组患者组间比较具有显著性差异P<0.05。结论孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜疗效确切。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者78例,随机分为实验组40例和对照组38例。对照组给予氯雷他定颗粒和西咪替丁注射液肌内注射,实验组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片,治疗1个月后观察两组的疗效,治疗6个月后观察两组的尿生化指标情况,随访1年观察复发情况。结果实验组的总有效率高于对照组,尿生化指标优于对照组,复发率显著低于对照组（P〈O．05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜效果显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

COPD合并肺心病心力衰竭患者心功能与其血清炎性细胞因子、BNP的相关性研究

目的：探讨COPD合并肺心病心力衰竭患者心功能与其血清炎性细胞因子、BNP的相关性。方法：选择COPD合并肺心病且心衰的患者64例,纳入病例组,另选择同期健康体检的人员16例作为对照组,比较病例组和对照组的血清TNF-α、IL-6、hs-CRP、BNP水平,比较不同心功能分级患者的TNF-α、IL-6、hs-CRP、BNP水平及PaO2,分析指标间的关系。结果：64例COPD合并肺心病伴心力衰竭患者的血清TNF-α、IL-6、hs-CRP、BNP水平均明显高于对照组（P＜0.05）,TNF-α、IL-6、hs-CRP、BNP水平随着心功能等级的增加而升高（P＜0.05）,PaO2则随着心功能等级的增加而降低（P＜0.05）。 Pearson相关性分析显示,TNF-α、IL-6、hs-CRP、BNP水平与心功能等级呈正相关（P＜0.05）,PaO2与心功能等级呈负相关（P＜0.05）,TNF-α、IL-6、hs-CRP与BNP呈正相关（P＜0.05）。结论：COPD合并肺心病心力衰竭患者的心功能与其血清细胞因子、BNP密切相关,可作为患者疾病严重程度、预后的评估指标。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘的疗效及对血清IL-6、TNF-α的影响

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭对哮喘患者的临床症状、肺功能和血清IL-6、TNF-α的影响.方法 73例哮喘患者被随机分为舒利迭组及舒利迭联合孟鲁司特组进行相应的治疗,治疗前及治疗2周后,分别测定患者的临床症状、肺功能和血清中IL-6、TNF-α含量.结果 经过2周治疗后,两组的临床症状分值、FEV1.0、FVC和PEFR较治疗前均有显著的改变(P<0.05);并且两组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后舒利迭组和舒利迭联合孟鲁司特组外周血中TNF-α和IL-6含量均有非常显著的降低(P<0.05或P<0.01);与舒利迭组相比,舒利迭联合孟鲁司特组降低更显著(P<0.05).结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松能更好地改善哮喘患者的临床症状和肺功能,其机制可能与降低血清中IL-6、TNF-α的含量有关.     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

心肌肥厚大鼠IL-6、TNF-а的表达变化及牛磺酸的干预作用

目的：探讨肿瘤坏死因子-а（TNF-а）、白介素-6（IL-6）在心肌肥厚大鼠血清中的表达及牛磺酸对心肌肥厚的影响和可能机制。方法：Wistar大鼠30只,随机分成3组：对照组、心肌肥厚组、干预组。采用腹主动脉部分缩窄法制作压力负荷性心肌肥厚大鼠模型,饲养4周后采用放射性免疫法检测大鼠血清TNF-а、IL-6水平。结果：与对照组相比,心肌肥厚组血清中TNF-а、IL-6水平升高（P<0.05）;与心肌肥厚组相比,干预组SBP、LVW/BW、血清TNF-α、IL-6水平均降低（P<0.05）。结论：TNF-α、IL-6参与心肌肥厚的发生和发展过程。牛磺酸可通过降低心脏后负荷及TNF-α、IL-6的水平,抑制心肌肥厚的发生发展。     

高压氧联合法舒地尔治疗32例青壮年脑梗塞的疗效评价

目的：研究高压氧联合法舒地尔对青壮年脑梗塞患者的疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法：回顾性分析60例青壮年脑梗塞患者,根据治疗方式分为对照组28例和观察组32例。对照组给予脱水降压、抗血小板凝聚、脑细胞保护剂及对症支持等常规治疗,而观察组在对照组的基础上采用高压氧联合盐酸法舒地尔治疗,比较2组患者临床疗效及治疗前后的日常生活活动能力（ADL评分）和血清TNF-a、IL-6和CRP浓度的变化。结果：观察组大动脉粥样硬化型和穿支动脉疾病型脑梗塞的治疗总有效率显著高于对照组的（P＜0.05）;观察组心源性卒中型和其他类型青壮年脑梗塞的治疗总有效率高于对照组的,但差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后的ADL评分显著高于对照组、而7 d、14 d血清TNF-α、IL-6和CRP的水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论：高压氧联合法舒地尔治疗青壮年脑梗塞效果确切,并能调节血清中TNF-α、IL-6和CRP的水平,不良反应少,值得临床进一步实践。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:观察西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016 年3 月至2017 年5 月我院诊治的78 例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各39 例。对照组采用西咪替丁治疗,观察组则采用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后1 周及2 周不同时间点的临床总有效率、不良反应发生率、症状体征改善时间、治疗前后不同时间点的变态反应指标及细胞因子水平。结果:观察组患儿治疗后1 周及2 周的临床总有效率高于对照组(P<0.05),症状体征改善时间短于对照组患儿(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿变态反应指标及细胞因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后不同时间观察组患儿的变态反应指标及细胞因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床效果较好,应用价值较高.     

孟鲁司特钠与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘血清肿瘤坏死因子-α、免疫球蛋白E水平变化分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果,以及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)的影响.方法 选取2014年3月-2016年3月在该院治疗的CVA患儿110例,将患儿随机分为观察组(n=59)和对照组(n=51),观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德治疗,观察两组治疗效果,以及血清TNF-α和IgE变化等.结果 观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05),其总有效率为96.61%;观察组咳嗽消失时间和喘憋消失时间分别为(7.20 ±1.59)d和(8.12 ±1.22)d,明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗后TNF-α和IgE分别为(520.05 ±98.92)ng· L-1和(610.01 ±101.29)U· mL-1,明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气量(FEV1)分别为(3.97 ±0.62)L和(3.01 ±0.50)L,明显高于对照组(P<0.05).结论 鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童CVA有较好的效果,能明显降低血清TNF-α和IgE水平,改善患儿肺功能.     

乌司他丁对术中自体血回输患者血浆TNF-α、IL-6、IL-8的影响

目的 观察乌司他丁对术中自体血回输患者血浆TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响.方法 术中自体血回输患者30例,男性16例,女性14例,年龄25～63岁,ASAⅠ～Ⅲ级,体量指数20～24kg/m2,随机分为两组(n=15):乌司他丁组（U组）,于麻醉后、手术开始前将乌司他丁(Ulinastatin)20万U溶于2...