泰索帝每周方案治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：观察泰索帝(Taxotere)每周用药方案治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法：泰索帝25mg／m^2，d1、d8、d15，静脉滴入1h，每次给药前30min予地塞米松10mg静脉推注。乳腺癌联合吡喃阿霉素40mg／m^2，d2，静脉推注；非小细胞肺癌联合卡铂300mg／m^2，d2，静脉滴入。28d为1个周期。治疗2个周期。结果：乳腺癌5例，PR2例，NC3例，有效率40．0％；非小细胞肺癌11例，CRl例，PR3例，NC5例，PD2例，有效率36．4％。全组16例，有效6例，总有效率37．5％。毒性反应主要为白细胞减少，但无IV度者。非血液毒性为乏力、恶心及脱发。结论：泰索帝每周给药方案与每3周给药方案相比疗效基本相同且具有良好的耐受性，骨髓抑制轻微。     

泰索帝治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察泰索帝(Taxotere)2周给药方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应.方法泰索帝35～40 mg/m2,d1、d8,静脉滴入1 h.每次给药前30 min予地塞米松10 mg,静脉推注.卡铂250 mg/m2,d2,静脉滴入.28 d为一个周期.治疗2个周期.结果 18例乳腺癌,CR 2例,PR 9例,NC 5例,PD 2例,总有效率61.1%;毒性反应主要为白细胞减少、乏力、恶心、腹泻、肌肉痛及脱发.Ⅲ、Ⅳ度白细胞降低分别为3例和1例.结论泰索帝2周给药方案与每3周、每周给药方案相比疗效相似,但骨髓抑制较每3周方案明显减轻,与每周方案相似,激素用量减少,感染机会降低.     

泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床观察

目的　观察以泰索帝为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法　泰索帝的剂量为 75mg/m2 ,静脉滴注 1h ,用泰索帝 2 4h前口服地塞米松 8mg ,2次 /d ,连服 3d。肺癌联合顺铂 90mg/m2 ,乳腺癌联合阿霉素 40mg/m2 ,2 1d为 1个周期 ,治疗 2个周期。结果　非小细胞肺癌 15例 ,PR 6例 ,NC 7例 ,PD 2例 ,有效率 40 0 % ;乳腺癌 9例 ,CR 2例 ,PR 6例 ,NC 1例 ,有效率 88.9%。全组 2 4例 ,有效 14例 ,总有效率 5 8.3%。毒性反应主要为白细胞减少、腹泻、乏力、肌肉痛和脱发。白细胞减少达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 9例和 4例 ,血红蛋白和血小板减少较轻 ,无Ⅲ、Ⅳ度者 ;腹泻 19例 ,达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 7例和 3例 ;Ⅲ度过敏反应 1例。结论　以泰索帝为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌具有较好疗效。毒性反应轻 ,耐受性好。     

每周泰索帝联合铂类方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 :评价泰索帝每周疗法联合铂类对晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副反应。方法 :采用泰索帝每周 2 0 .2～ 2 9mg/m2 (中位剂量为每周 2 4 .4mg/m2 ) ,静脉滴入 ,连用 6周休 2周 ,并于第 1天、2 2天分别给予顺铂 6 0mg/m2 或卡铂 (AUC =5 )静脉滴入 ,所有患者均接受 8周以上的化疗。结果 :30例患者均可评价疗效 ,14例患者达到PR ,有效率为 4 6 .7%。中位生存期为 12个月 ,1年生存率为5 0 %。主要毒副反应为恶心呕吐和腹泻、肝功能损害、骨髓抑制、皮疹等。大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应 ,患者耐受良好。经常规预防用药后 ,未观察到过敏反应、疲乏、浮肿现象。结论 :泰索帝每周疗法联合铂类方案是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案 ,毒副反应轻 ,临床使用安全 ,值得进一步的临床研究     

吉西他滨联合顺铂及西艾克治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 :观察吉西他滨联合西艾克和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法 :对经病理组织学证实的 32例非小细胞肺癌患者给予吉西他滨 0 .8g/m2 静脉滴入 ,d1、d8、d15;西艾克 4mg静脉滴入 ,d1、d8;顺铂 30mg/m2 静脉滴入 ,d1～d3 ,2 8d为 1个周期。结果 :全组CR 2例 ,PR 12例 ,NC 11例 ,PD 7例 ,总有效率达 4 3 75 %。初治有效率达 5 6 2 5 % ,复治达 31 2 5 % ,两组经统计学比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。毒性反应为白细胞减少和血小板减少。结论 :吉西他滨联合顺铂和西艾克疗效较高 ,毒性可耐受     

NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌98例报告

目的 :观察诺维本 (NVB)、异环磷酰胺 (IFO)、顺铂 (PDD)三药联合 (NIP方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 :应用NIP方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌 98例 ,NVB 2 5mg m2 ,静脉滴入 ,第 1、8天 ;IFO 1.5g m2 ,静脉滴入 ,第 1～ 3天 ;PDD 30mg m2 ,静脉滴入 ,第 1～ 3天 ;4周为 1个周期。结果 :CR 1例 ,PR 4 4例 ,NC 4 5例和PD 8例 ,总有效率 (CR PR)为 4 5 .1%。中位缓解期 8个月 ,中位生存期 11个月 ,1年生存率为 4 8%。骨髓抑制为剂量限制性毒性 ,其中Ⅲ～Ⅳ度占 4 0 .8%。结论 :NIP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效且安全的方案。     

大剂量法乐通加EP方案与多西他赛单药二线治疗晚期NSCLC的对照研究

目的:论证大剂量法乐通+EP方案二线治疗对铂类耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性,并与泰索帝单药进行比较。方法:共98例对铂类耐药的晚期NSCLC非随机化进入A组(法乐通480mg,连服7·5d;依托泊苷100mg/m2,静脉滴入,d4~d6,顺铂80mg/m2静脉滴入,d4)和B组(泰索帝单药75mg/m2,静脉滴入,d1)。两组的主要临床特性相平衡,但顺铂的累计量≥320mg/m2只能入B组。结果:可评价的86例患者除B组的白细胞下降和神经毒性显著高于A组外(P<0·005,P=0·040),其他毒性相仿,差异无统计学意义。A组与B组的中位生存期,中位缓解期,化疗的有效率和1年生存率均差异无统计学意义。结论:大剂量法乐通加EP方案治疗对铂类为主的化疗方案耐药的晚期NSCLC效果好,不良反应轻,耐受性好,达到了单药泰索帝二线治疗的效果。     

TP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

TP组给紫杉醇 135 mg/m2,静脉滴入,3 h,d1;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).EP组给Vp-16 100 mg/m2,静脉滴入, d1～d5;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).两组均21 d为1个周期,完成2～3个周期后评价疗效及毒副反应.结果TP组CR 1例,PR 9例,CR+PR 55%,中位生存时间10.6个月,1年生存率39%;EP组PR 5例,CR+PR 33%,中位生存时间7.5个月,1年生存率18%.两组毒副反应主要表现为胃肠道反应及脱发,剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,用集落细胞刺激因子可减轻骨髓毒性作用.TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案.     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床研究

为评价诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应 ,我科 1998年 10月 -2 0 0 0年 12月采用诺维本联合顺铂 (NP)与CAF方案分别治疗 3 0例晚期乳腺癌 ,并进行疗效及毒性分析。NP方案为 :诺维本 3 0mg m2 静脉推注 ,15min ,d1、8;顺铂 80mg m2 静脉滴入 ,d1 。应用时给予水化。CAF方案为 :环磷酰胺 60 0mg m2 静脉推注 ,d1 ;多柔比星 40mg m 2静脉推注 ,d1 ;5 FU 5 0 0mg m 2 ,静脉滴入 ,d1 ～d5。治疗组和对照组均 3周为 1个周期 ,3个周期进行评价。结果显示 ,NP方案有效率为 5 3 3 % ,CAF方案有效率为 43 3 % ,两组差异无显著意义。诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌 ,具有较好的疗效 ,但易出现骨髓抑制和静脉炎     

吉西他滨与顺铂不同联合方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 :观察吉西他滨与顺铂不同联合方案治疗晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 :对经病理学或细胞学证实的 6 2例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗 ,其中吉西他滨 80 0～ 10 0 0mg m2 ,静脉滴入 ,d1、d8、d15或d1、d8;顺铂 2 5mg/m2 ,d1～d3 或d1、d8、d15或d8～d10 ,静脉滴入。 2 1d或 2 8d为 1个周期 ,每例患者治疗 2个周期以上。结果 :全组完全缓解 1例 ,部分缓解 2 8例 ,稳定 2 5例 ,进展 8例 ,总有效率 4 6 8%。初治组 2 8例有效率 5 0 % ,复治组 34例有效率 4 1%。 2组间比较有效率差异无显著性 (P >0 0 5 )。各组骨髓毒性发生与文献中所报道的最低发生率资料相近 ,无严重毒副作用发生。未发生因血液毒性而导致的严重不良后果。WHOⅢ～Ⅳ白细胞减少和血小板减少发生率分别为 1 6 %和 8% ,顺铂不同方法给药并未降低血液学方面的毒性 ,其余毒性反应均轻微 ,可以耐受。结论 :吉西他滨与顺铂不同联合方案一线或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效 ,毒性可以耐受     

A phase II study of weekly paclitaxel for advanced or recurrent breast cancer

The present study investigated the efficacy and safety of weekly administration of paclitaxel (PTX) for 37 patients with advanced or recurrent breast cancer. PTX was administered at a dose of 60 mg/m(2), 6 times every 8 weeks. The mean number of treatment cycles was 2.1, and the mean number of administrations was 12.7. Response rate was 35.1%. Two patients achieved CR, 11 PR, 13 NC (3 patients of long NC), 9 PD, and 2 NE. The clinical benefit rate (CR+PR+NC) was 70.3%. Median survival time was 733 days, and median time to treatment failure was 151 days. Grade 3 or more leucopenia and neutropenia occurred in 3 of patients (8.1%), and no patients showed hypersensitivity reaction after administration of PTX. Weekly PTX (60 mg/m(2)) is one of the treatment options in advanced or recurrent breast cancer from the standpoint of palliation.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌近期疗效分析

目的 :评价国产奥沙利铂 (oxaliplatin ,L OHP)联合氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸 (CF)治疗大肠癌的疗效和毒副反应。方法 :2 8例晚期大肠癌患者 ,予国产L OHP 12 0mg/m2 ,静脉滴入 ,持续 2h ;CF 15 0mg/m2 ,静脉滴入 ,持续 2h ;5 -氟尿嘧啶 ( 5 FU ) 5 0 0mg/m2 ,静脉滴入 ,持续 >4h ,于CF滴完后用。每 3周重复 1次 ,用药 2个周期后评价疗效。结果 :2 8例患者中 ,无完全缓解 (CR) ,部分缓解 (PR) 9例 ,稳定 (SD) 12例 ,进展 (PD) 7例 ,总有效率(RR ,CR PR) 3 2 1% ( 9/2 8) ,中位无进展生存期 6 7个月 ,中位生存期 9 8个月。毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制及静脉炎等 ,患者均可耐受。结论 :国产L OHP联合 5 FU /CF治疗晚期大肠癌具有较好的疗效     

紫杉特尔治疗转移性乳腺癌的临床疗效

背景与目的：近年来,采用大剂量紫杉特尔（Taxotere,TXT)治疗转移性乳腺癌已证明其有高度抗肿瘤活性。而用中等剂量TXT及阿霉素治疗该肿瘤却极道甚少。本研究观察及评价TXT单药及TXT联合阿霉素治疗术后转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法：自1996年9月至2000年4月我科共收治34例转移性乳腺癌患者并随机分成两组,A组14例用TXT单药75mg/m^2静脉滴注1h治疗;B组20例用TXT60mg/m^2联合阿霉素50mg/m^2静脉滴注,两组均以21天为1个疗程,完成3个疗程的化疗后进行近期疗效评价。结果：A,B组近期有效率分别为57．14％（8／14）及75．00％（15／20）;2年生存率分别为35．7％（5／14）及40．0％（8／20）;4年总生存率分别为14．3％（2／14）和15．0（3／20）;中位总生存期分别为22个月及23个月;中位总缓解期分别为10个月及11个月,两组主要不良反应有骨须抑制,恶心,呕吐,口腔炎、腹泻,脱发,乏力,肌肉痛及轻度体液潴留和皮肤潮红,A、B组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少发生率分别为57．1％（8／14）及70．0％（14／20）,结论：TXT是对转移性乳腺癌有较好疗效的药物,主要剂量限制性不良反应为骨髓抑制,但多能自行恢复且患者可耐受。     

泰索帝治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察泰索帝在治疗晚期乳腺癌中的临床疗效及毒性反应。方法：根据各个病例不同既往化疗史选择不同治疗方案。单用：泰索帝120mg，每1天静脉滴注1小时。顺铂40mg/d，第1天到3天静脉滴注。用泰索帝前24小时开始口服地塞米松7．5mg,2次／日，连服3天。化疗前半小时应用枢丹8mg静注或格拉司琼3mg静注。21天为1周期，治疗3周期评价疗效。结果：泰索帝治疗20例（共62疗程），19例可评价疗效。无完全缓解（CR），部分缓解（PR）4例，无变化（NR）13例和进展（PD）2例，总有效率（CR＋PR）为21％。骨髓抑制为主要毒性反应，20例中有18例至少发生一次Ⅲ度和Ⅳ度的白细胞减少并伴有发热，2例Ⅲ度血小板减少。未发现对红细胞的影响。非血液系统的毒性反应为19例Ⅲ度脱发。5例Ⅲ度／Ⅳ度口腔炎。2例Ⅱ度腹泻。2例双手指甲变色脱落。1例手足麻木。全部病例于应用泰索帝后有面部潮红，但无1例发生严重的过敏反应。大多数病例于应用泰索帝后有肌肉关节疼痛。未发现Ⅱ度以上的恶心呕吐。未发现与治疗有关的肝功能及心电图异常。结论 泰索帝在治疗晚期乳腺癌中具有较好的疗效。主要的毒性反应是白细胞减少伴发热。     

国产多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究

目的 :评价国产多西紫杉醇 (艾素 ,江苏恒瑞医药股份有限公司产品 )单用以及艾素 +顺铂联合化疗方案对非小细胞肺的临床疗效和安全性 ,并以进口多西紫杉醇 (泰索帝 ,安万特公司产品 ) +顺铂联合化疗方案作对照。方法 :患者随机分入艾素单用组 (A组 ) :艾素 75mg/m2 ;艾素 +顺铂组 (B组 ) :艾素 75mg/m2 +顺铂 75mg/m2 ;泰索帝 +顺铂组 (C组 ) :泰索帝 75mg/m2 +顺铂 75mg/m2 ;3组均为每 3周重复。结果 :入组的 115例中 10 4例可评价疗效 ,A、B和C组有效率分别为 8 10 %、2 3 5 3%、2 7 2 7%。B和C组有效率相似。不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、其他发热、脱发、恶心呕吐和乏力。C组中性粒细胞减少的发生率高于B组 ,两组间差异有显著性 (P <0 0 5 )。其余不良反应两组相似。结论 :国产多西紫杉醇 (艾素 ) +顺铂与进口多西紫杉醇 (泰索帝 ) +顺铂两联合化疗方案相似 ,对非小细胞肺癌有一定疗效 ,且毒性可耐受。     

Phase II randomised trial comparing docetaxel given every 3 weeks with weekly schedule as second-line therapy in patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC).

BACKGROUND: Taxotere (docetaxel) at the dose of 75 mg/m(2) every 3 weeks is a standard therapy for pretreated non-small-cell lung cancer (NSCLC). The aim of this study was to evaluate the safety profile of two schedules of docetaxel administration (every 3 weeks versus weekly) in patients with pretreated NSCLC. PATIENTS AND METHODS: From February 2000 to February 2001, 125 patients with locally advanced or metastatic NSCLC were randomised after failure of a previous platinum-based regimen to receive either docetaxel 75 mg/m(2) administered every 3 weeks (Dq3w) or docetaxel 40 mg/m(2) given weekly for 6 weeks followed by 2 weeks of rest (Dqw). Safety evaluations focused on grade 3-4 neutropenia, febrile neutropenia, nausea-vomiting and asthenia. RESULTS: Patients' characteristics were well balanced between arms. The most common National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI-CTC) grade 3-4 toxicity was neutropenia, which occurred in 48.4% of Dq3w patients versus 15.9% of Dqw patients (P=0.001). In addition, febrile neutropenia were observed in 6.5% of patients in Dq3w versus 0% in Dqw. Grade 3-4 asthenia was more frequent in Dqw. Other non-haematological toxicities were very rare. Regarding efficacy, there was a trend towards a better disease control rate in Dq3w: 32.2% versus 25.4% in Dqw. Median time to progression and survival were rather similar in both arms, respectively: 2.1 months (range 2-3.2) and 5.8 months (range 4.0-7.0) in Dq3w and 1.8 months (range 1.6-2.3) and 5.5 months (range 3.7-6.6) in Dqw. CONCLUSIONS: While both schedules had a favourable safety profile, a significant lower rate of severe neutropenia was observed in the weekly arm. Both regimens had similar efficacy. The weekly regimen could be considered as a good alternative for patients at risk of severe neutropenia.     

拓朴替康治疗小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察枯扑替康治疗小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 拓扑替康单药治疗剂量为1．2mg/m^2,联合剂量为1mg/m^2,静脉输注30分钟,连用5天,联合卡铂剂量为350mg/m^2,21天为一周期,连用2个周期评价疗效。结果 17例中CR1例,PR12例,有效率76．5％。初治的有效率为90％,复治的有效率为57．1％。3例脑转移的患者、2例PR。毒副反应主要为中性粒细胞及血小板减少,18例中17例有不同程度的中性粒细胞减少,其中达Ⅲ、Ⅳ度的13例,血小板达Ⅲ、Ⅳ度8例。结论 拓朴替康单药治疗复发小细胞肺癌疗效确切,联合卡铂治疗可以耐受,疗效增加。主要的毒副反应是中性粒细胞和血小板减少。     

贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗难治三阴性乳腺癌的初步临床观察

为了评价贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性三阴性乳腺癌的临床效果,选取经病理学确诊的晚期三阴性乳腺癌患者6例(ER、PR和HER-2均为阴性),既往使用过蒽环、紫杉类、吉西他滨及卡培他滨等药物治疗后进展,接受贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案治疗,其中贝伐单抗7.5 mg/kg,静脉滴入,d1,3周重复;白蛋白结合型紫杉醇260 mg/m2,静脉滴入,d1,3周重复,不做抗过敏预处理.3例患者接受化疗6个周期,3例4个周期.PR 2例,SD 3例,PD 1倒.毒副反应主要是骨髓抑制和神经毒性,其中Ⅳ度粒细胞减少1例,Ⅲ度粒细胞减少2倒,Ⅱ度粒细胞减少2倒,Ⅰ度粒细胞减少1例;Ⅲ度感觉神经病变2例,Ⅱ度感觉神经病变2例,Ⅰ度感觉神经病变2例;高血压1倒,蛋白尿2例.初步研究结果提示,贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性三阴性乳腺癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得进一步研究.     

低剂量持续静脉滴注吉西他滨一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

背景与目的:目前已将吉西他滨联合顺铂作为晚期非小细胞肺癌的一线化疗方案,吉西他滨的常规使用剂量和方法是1000mg/m2半小时静脉滴注,第1、8天,每3周为一个疗程。本研究旨在评价低剂量吉西他滨持续6h静脉滴注联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:48例经病理和/或细胞学检查确诊、未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨250mg/m2持续静脉滴注6h,第1、8天,顺铂75mg/m2,每3周为一疗程,连续使用2疗程以上。结果:48例患者中46例可评价疗效,所有患者可评价不良反应。完全缓解率2.2%,部分缓解率30.3%,总有效率为32.5%,中位治疗至进展时间为5.1个月,中位生存时间为10.2个月,1年生存率36.6%。白细胞减少发生率为60.4%,血小板减少发生率为39.5%,Ⅲ～Ⅳ度的白细胞和血小板减少发生率分别为20.8%和12.5%。结论:低剂量吉西他滨持续6h静脉滴注联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切、不良反应轻。