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相似文献
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1.
2.
乌头汤内服和外用合并加温的镇痛作用观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨乌头汤内服、外用合并加温对小鼠的镇痛作用。方法:小鼠热板法。结果:乌头汤内服(40g/kg)合并局部加温30min和乌头汤外用(100%浓度)合并局部加温30min均能显提高小鼠对热刺激的痛阈,结论:乌头汤内服、外用合并局部加温能增强小鼠对热致痛的镇痛作用。  相似文献   

3.
乌头碱类化合物抗炎作用研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

4.
从竹黄中提取的结晶物III号,以100mg/kg剂量灌胃,能显著提高小鼠热板法痛阈,其作用优于消炎痛(10mg/kg),与杜冷丁(10mg/kg)相似,能显著低醋酸所致扭体反应的次数,亦能显著降低蛋清所致的足跖肿胀程度。  相似文献   

5.
目的 观察皱皮木瓜注射液(MGI)的镇痛抗炎作用.方法 采用热板法测定MGI对小鼠镇痛阈值的影响,扭体法测定MGI 对小鼠扭体反应的潜伏期和扭体次数的影响;观察醋酸致炎后MGI对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响;采用蛋清致大鼠足肿胀关节炎模型,观察MGI对大鼠足肿胀的影响.结果 MGI对小鼠热板法和扭体法疼痛模型均有显著镇痛作用;0.80g/kg对热板法90min时的痛阈提高率达49.5%;对醋酸致小鼠扭体疼痛痛阈提高率达88.7 %;对小鼠毛细血管通透性增高和大鼠蛋清性足肿胀均有显著的抑制作用.结论 MGI具有肯定的抗炎镇痛作用.  相似文献   

6.
本文报导了复方镇痛粉具有镇痛及抗炎作用,其镇痛作用与吗啡对照,均可明显延长小鼠舔爪潜伏期;在治疗剂量时,其作用与剂量成正比例。并具有明显的抗炎作用。  相似文献   

7.
【目的】研究氟比洛芬酯注射液的镇痛抗炎作用。【方法】通过小鼠醋酸扭体和大鼠福尔马林炎性痛模型评价氟比洛芬酯注射液的镇痛抗炎作用。【结果】在小鼠醋酸扭体模型上,与空白组相比,尾静脉给予20、40和80 mg/kg的氟比洛芬酯注射液(Flurbiprofen Axetil Injection,Flu-A)均能够显著抑制小鼠扭体次数,具有较好的镇痛作用;在大鼠福尔马林炎性痛模型上,Flu-A(40和80 mg/kgi,.v.)能够显著降低大鼠的缩足次数和右足足肿胀程度,表现出较好的镇痛抗炎作用。此外,Flu-A在80mg/kg剂量下的镇痛强度与阿司匹林相当。【结论】氟比洛芬酯注射液具有一定的镇痛抗炎作用。  相似文献   

8.
野木瓜片镇痛抗炎作用的实验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
张孝友 《广东药学院学报》1998,14(3):195-196,198
野木瓜对小鼠热板法和扭体法疼痛模型和大鼠三叉神经痛模型均有显著镇痛作用;对小鼠毛细血管通透性增高、小鼠二甲苯耳廓炎症、大鼠蛋清性足肿胀均有显著抑制作用  相似文献   

9.
木犀草素镇痛抗炎作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究木犀草素的镇痛、抗炎作用.方法 以乙酰水杨酸为阳性对照,采用小鼠热板法和化学刺激法观察木犀草素的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜致大鼠足跖肿胀模型观察木犀草素的抗炎作用.结果 木犀草素(1mg·kg-1·d-1,ig)能明显延长小鼠对热刺激疼痛反应的潜伏期(痛阈值),使小鼠扭体反应的发生率降低,10min和20min扭体反应抑制率分别为30% 和25%,并使小鼠10min、20min内扭体次数明显减少,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05).木犀草素能明显减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜所致的大鼠足肿胀,与生理盐水组比较差异显著(P<0.05).木犀草素的镇痛及抗炎作用强度与乙酰水杨酸(0.2g·kg-1·d-1,ig)相近.结论 木犀草素具有明显的镇痛抗炎作用.  相似文献   

10.
目的:评价中药复方外敷剂消痹膏的镇痛、抗炎作用。方法:将ICR小鼠(或SD大鼠)随机分为5组:阴性对照组(黄凡士林)、阳性对照组(扶他林乳胶剂)及消痹膏低、中、高剂量组,分别于腹部脱毛处外敷相应药物。采用热板法、醋酸法致小鼠疼痛模型,外涂二甲苯致小鼠急性炎症模型,注射角叉菜胶致大鼠慢性炎症模型,考察各组的镇痛、抗炎作用。结果:镇痛实验显示,消痹膏高剂量组可明显提高热板法致小鼠疼痛痛阈值,且优于阳性对照组,但差异无统计学意义;消痹膏各剂量组及阳性对照组均可明显抑制醋酸法致小鼠疼痛反应(P0.01),且呈一定的量效关系。抗炎实验显示,消痹膏各剂量组及阳性对照组均可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度、抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀度(P0.01,P0.05)。结论:消痹膏有明显的镇痛、抗炎作用。  相似文献   

11.
展毛乌头(Aconitum carmichaeli var.truppelianum(Ulbr.)W·T·Wa-ng et Hsiao)母根与子根的保护组织分别来源于次生韧皮部和皮层,故建议用广义的“栓化组织(suberized tissue)”以代替过去在文献中使用的“后生皮层”和“次生表皮”等含混名词。观察证明.石细胞是存在的,而异常构造是不存在的。此外,在根的不同水平上,形成层环的形状和初生木质部的数目(5~7)不同。薄层层析结果显示,展毛乌头比乌头可能至少缺少一种生物碱。最后还讨论了其学名和药用问题。  相似文献   

12.
目的:通过对风湿性抗炎,镇痛作用的研究,为临床应用提供理论依据。方法:1:抗炎作用,小白鼠耳廓肿胀法和大白鼠足跖肿胀法;2.镇痛作用;小白鼠扭体法和大白鼠钾离子皮下透入致痛法,结果:风湿佳有明显的抗炎作用,并能加强可待因的镇痛作用和免疫抑制作用,与生理盐水对照组比较有非常显著性差异(P〈0.01)。结论:风湿佳有抗炎,镇痛及免疫抑制作用。  相似文献   

13.
目的:比较广西产石韦和柔软石韦的抗炎镇痛疗效.方法:雄性昆明种小鼠80只,随机分为8组:模型组(蒸馏水),阳性对照组(地塞米松0.01 mg/kg),石韦及柔软石韦给药高(40 g生药/kg)、中(20 g生药/kg)、低(10 g生药/kg)剂量组,每组10只,各组小鼠灌胃给药,每天1次,连续7d,于末次给药后30 min,采用巴豆油混合物致小鼠耳廓肿胀及对角叉菜胶致足趾肿胀方法,观察石韦和柔软石韦对小鼠耳廓肿胀及对角叉菜胶致足趾肿胀的影响;雌性及雌雄并用昆明种小鼠80只,随机分为8组:空白对照组(蒸馏水)、阳性对照组(阿司匹林0.2 g/kg),石韦及柔软石韦给药高、中、低剂量组,给药方法同上,于末次给药后30 min,采用小鼠热板试验和醋酸扭体试验方法,观察石韦和柔软石韦对小鼠热板痛阈和扭体次数的影响.结果:与模型组比较,石韦和柔软石韦高、中剂量组均可明显减轻小鼠耳廓肿胀度和足趾肿胀度(P<0.01或P<0.05).石韦和柔软石韦比较,石韦高、中剂量组明显减轻足趾肿胀度(P<0.01),石韦中剂量组明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.05);与空白对照组比较,石韦和柔软石韦高、中剂量组的痛阈值和痛阈提高百分率均有明显的提高(P <0.01或P<0.05),石韦和柔软石韦高、中、低剂量组明显减少小鼠扭体次数(P <0.01或P<0.05).石韦和柔软石韦比较,石韦高、中剂量组明显提高小鼠热板痛阈值(P <0.01),石韦和柔软石韦对小鼠扭体次数无明显差异(P>0.05).结论:石韦和柔软石韦均有明显的抗炎镇痛作用,石韦的抗炎镇痛作用强于柔软石韦.  相似文献   

14.
苯妥英对消炎痛抗炎镇痛的增强作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
考察复方炎痛妥霜(以下称炎痛妥霜)用药前后对角叉菜胶、新鲜蛋清致大鼠后足跖水肿的影响及对大鼠、小鼠辐射热的镇痛作用。结果表明:含有消炎痛药物及阳性对照药用药后对大小鼠二种炎症模型有抗炎作用、对大鼠有镇痛作用,单用苯妥英元抗炎镇痛作用,消炎痛合用苯妥英抗炎镇痛用增加显著。提示:苯妥英能增强消炎痛的抗炎镇痛作用。  相似文献   

15.
通过对家兔中药灌胃前后Oddi氏括约肌肌电变化的观察,探讨疏肝汤和利胆汤利胆排石作用的机理。实验证明,疏肝汤使Oddi氏括约肌放电频率增多,紧张性加强,有利于胆汁贮存;利胆汤使Oddi氏括约肌放电频率减少,紧张性降低,有利于胆汁排放。二方协同作用,可增加胆汁排放的“内冲击力”,为结石排出创造了条件。硫酸阿托品可阻断利胆效应,提示利胆效应与迷走神经的兴奋性存在密切关系。  相似文献   

16.
目的研究杜仲水提物的镇痛和抗炎作用,为该药的临床研究提供基础。方法采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀等炎症模型;热板法、乙酸诱导小鼠疼痛反应等疼痛模型,观察杜仲水提物的抗炎镇痛作用。实验动物每天灌胃一次,小鼠持续7d,大鼠持续15d。对照组给予蒸馏水,阿司匹林组给予阿司匹林(小鼠给予0.25g/kg、大鼠0.18g/kg),盐酸曲马朵组给予盐酸曲马朵0.15g/kg,高、中、低剂量组分别给予杜仲水提物(小鼠给予163.80、81.90、40.95g生药/kg;大鼠给予114.66、57.33、28.67g生药/kg)。分别在末次给药后进行镇痛和抗炎作用的观察。结果杜仲能显著的延长醋酸所致小鼠的疼痛扭体首次出现的时间,减少扭体次数和提高扭体抑制率和镇痛百分率,延长热板致痛小鼠的痛阈值;高剂量组的作用与阿司匹林相当,但镇痛效果不如盐酸曲马朵,呈现良好的剂量依赖关系。同时,在一定程度上杜仲能明显的抑制蛋清所致大鼠的足肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻小鼠因炎性物质刺激导致的炎性渗出,作用依然呈现良好的量效趋势,高剂量组的作用与阿司匹林相当。结论杜仲具有显著的抗炎作用和镇痛作用,这些药理作用为其临床治疗疼痛和炎症性疾病提供了实验依据。  相似文献   

17.
目的:观察喉咽清(HYQ)含片的解热镇痛和抗炎作用。方法:通过制作高热模型、急性和慢性非特异性炎症模型及疼痛模型,观察HYQ含片对发热、炎症及疼痛的影响。结果:HYQ含片能降低致热家兔的体温:能抑制大鼠足跖肿胀和肉芽肿的生成及减少致痛小鼠的扭体次数。结论:HYQ含片具有明确的解热、镇痛和抗炎作用。  相似文献   

18.
目的建立乌头的快繁体系。方法利用组织培养的方法,设置18种、9种和12种不同激素处理组合的培养基分别诱导乌头不同外植体愈伤组织、诱导愈伤组织丛生芽的分化、诱导再生苗的生根。结果适合乌头茎尖和茎段愈伤组织诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L PVP(或AC)3.0g/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA4.0mg/L PVP(或AC)3.0g/L;适合愈伤组织增殖与丛生芽诱导的培养基为:MS NAA0.2mg/L 6-BA2.5mg/L LH200mg/L PVP3.0g/L和MS NAA0.1mg/L 6-BA2.0mg/L LH200mg/L PVP3.0g/L。适合诱导生根的培养基为:MS IBA1mg/L AC3.0g/L。结论以乌头茎尖、叶片、茎段及带或不带腋芽的茎段作为外植体进行离体培养,可以实现乌头种苗的工厂化快速繁殖。  相似文献   

19.
目的 研究生附子Aconitum carmichaeli Debx.强心作用的有效成分。方法 用水提取,色谱分离纯化,通过各种光谱分析鉴定结构。结果 从水溶性部分分得强心作用成分——附子苷,从乙醚提取物中分离鉴定了6种已知的二萜生物碱:乌头碱、中乌头碱、尿嘧啶、苯甲酰中乌头原碱、附子灵和次乌头碱。结论 附子苷为一新化合物,具有明显的强心作用。  相似文献   

20.
芍药甘草汤的镇痛作用机制   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:探讨芍药甘草汤的镇痛作用机制。方法:采用甲醛致痛实验观察其Ⅰ相和Ⅱ相疼痛反应,并测定冰醋酸致痛小鼠血清和脊髓中一氧化氮(NO)浓度变化。结果:芍药甘草汤对甲醛致痛模型动物Ⅰ相和Ⅱ相疼痛反应均呈现剂量依赖性抑制作用;明显降低冰醋酸致痛模型小鼠血清及脊髓中NO浓度,结论:芍药甘草汤的镇痛部位既在外周神经末梢,亦可能在中枢神经,其镇痛作用机制可能与一种新的第二信使神经递质NO有关。  相似文献   

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