自拟补肾活血汤对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及脑内单胺类神经递质的影响

目的 研究自拟补肾活血汤对血管性痴呆大鼠学习记忆能力及脑内单胺类神经递质含量的影响.方法 建立血管性痴呆大鼠模型,Morris水迷宫法和跳台计数仪测定大鼠学习记忆能力,荧光法测定脑内单胺类神经递质含量.结果 自拟补肾活血汤能增强血管性痴呆大鼠的学习记忆能力,缩短大鼠逃避潜伏期,延长大鼠平台象限游泳距离,延长大鼠跳台潜伏期,明显减少5 min内错误次数,显著增加大鼠脑内5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)和去甲肾上腺素(NE)含量(P<0.05).结论 自拟补肾活血汤能提高痴呆动物的学习记忆能力,其机制与提高脑内5-HT、5-HIAA、NE含量有关.     

微泵恒速灌注叠氮钠致痴呆大鼠脑内胆碱及单胺类神经递质含量改变

目的 观察线粒体呼吸链复合体IV(线粒体细胞色素C氧化酶)抑制剂叠氮钠对大鼠脑内胆碱及单胺类神经递质的影响，探讨线粒体缺陷导致学习记忆障碍的可能机制。方法 SD大鼠皮下埋植Alzet微泵，连续恒速给予叠氮钠共30天，分为1mg／kg／h和2mg／kg／h两个剂量组。取脑，分区测定皮层和海马胆碱乙酰基转移酶(放射化学法)及乙酰胆碱酯酶(羟胺比色法)的活性，高效液相色谱法测定纹状体内单胺类神经递质及其代谢产物含量。结果 模型大鼠皮层和海马胆碱乙酰基转移酶活性降低，海马区乙酰胆碱酯酶活性升高，皮层和海马胆碱乙酰基转移酶与乙酰胆碱酯酶活性的比值明显降低。纹状体内单胺类神经递质及其代谢产物含量各组间无明显差异。结论 线粒体细胞色素C氧化酶活性的抑制可以导致动物脑内胆碱乙酰基转移酶及乙酰胆碱酯酶活性的异常，是模型大鼠学习记忆能力障碍的基础。微泵恒速灌注叠氮钠仅损伤大鼠脑内胆碱能神经系统，对脑内单胺类神经递质无影响，可作为拟痴呆模型，应用于发病机理及药理学等方面的研究。     

罗布麻水提物对获得性无助抑郁模型大鼠行为学的影响

目的：建立大鼠获得性无助模型评价药物抗抑郁作用，并观察口服罗布麻叶水提物在该模型上的抗抑郁效应。方法：采用微机程序控制的大鼠穿梭箱反应仪。给予不可逃避的足底电击建立获得性无助模型，进行条件性回避反应训练，测定大鼠的逃避失败次数。结果：模型对照组动物的逃避失败次数比正常组动物显著增加，罗布麻叶水提物60mg／kg在第4天显著减少逃避失败次数，罗布麻叶水提物120mg／kg在第3天、第4天均显著减少逃避失败次数。结论：在大鼠获得性无助模型上，罗布麻叶水提物口服给药时具有抗抑郁活性。     

郁乐疏对卒中后抑郁模型大鼠神经递质的影响研究

目的 观察郁乐疏对卒中后抑郁(PSD)大鼠脑内单胺递质的影响，探讨其抗抑郁作用机制。方法采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型，在此基础上综合孤养、应激处理复合制备PSD大鼠模型。采用荧光分光度法测定大鼠双侧额顶皮层及脑干的单胺递质(NA、5-HT和DA)含量。观察郁乐疏对PSD大鼠脑内单胺递质的影响：结果中、高剂量郁乐疏可显著增加PSD大鼠脑内的NA、5-HT含量。结论 郁乐疏对PSD大鼠脑内单胺递质降低有显著的改善作用。其抗抑郁的主要作用机制与增加脑内单胺递质有关。     

拟青霉代谢物提取物对小鼠体内单胺氧化酶和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响

目的：观察一种拟青霉代谢物提取物对小鼠体内组织单胺氧化酶活性和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响。 方法：实验于2004—08在安徽医科大学药理学教研室进行。①将180只小鼠随机分为吗氯贝胺组和拟青霉代谢物提取物组，雌雄各半。吗氯贝胺组一次性灌胃吗氯贝胺40mg／kg，拟青霉代谢物提取物组均灌胃拟青霉代谢物提取物100mg／kg。按照取材时间分为0，0．25，0.5，1，2，4，8，16，24h9个时间点，每个时间点10只大鼠。采用紫外分光光度计在每个时间点测定小鼠脑、肝组织单胺氧化酶活性。②选用成年雄性SD大鼠48只，随机分为6组：对照组、模型组、吗氯贝胺组、拟青霉代谢物提取物80，40，20mg／kg组，每组8只。采用慢性应激法造成大鼠抑郁模型，用药组及模型组大鼠共接受20d各种不同的应激（包括电击足底、4℃冷水刺激5min、45℃热刺激5min、高速水平摇晃10min、夹尾60s、禁水24h、禁食48h、悬吊5min和昼夜颠倒，平均每种刺激各2次）。刺激同时用药组灌胃给药，1次／d，共22d。模型组及对照组灌胃蒸馏水，吗氯贝胺组灌胃剂量为40mg／kg、单胺氧化酶剂量组灌胃剂量分别为20，40，80mg／kg。采用高效液相-电化学法检测应激大鼠海马肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺及其代谢产物5-羟基吲哚乙酸、3,4-二羟基苯乙酸的含量。 结果：所用实验动物全部进入结果分析。①拟青霉代谢物提取物100mg／kg1次性给药对小鼠脑组织单胺氧化酶A具有一定的选择性抑制作用，拟青霉代谢物提取物给药后4h，对小鼠脑组织单胺氧化酶A的抑制率达到66．7％。②与对照组比较，模型组大鼠海马肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量降低，3，4-二羟基苯乙酸升高，5-羟基吲哚乙酸无明显改变，多巴胺／3，4-二羟基苯乙酸，5-羟色胺／5-羟基吲哚乙酸的比值降低；与模型组比较，拟青霉代谢物提取物80，40mg／kg组肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量均升高，3，4-二羟基苯乙酸、5-羟基吲哚乙酸的含量均降低，拟青霉代谢物提取物20mg／kg组3，4-二羟基苯乙酸含量降低。拟青霉代谢物提取物80，40mg／kg可提高多巴胺／3,4-二羟基苯乙酸、5-羟色胺／5-羟基吲哚乙酸的比值；拟青霉代谢物提取物20mg／kg可提高多巴胺／3，4-二羟基苯乙酸的比值。结论：拟青霉代谢物提取物可能通过选择性抑制单胺氧化酶A和调节海马单胺类神经递质发挥抗抑郁作用。     

贯叶连翘提取物和维生素B复方镇痛作用的机制研究

目的：了解贯叶连翘提取物(600mg／kg)、VitB2(6mg／kg)、VitB6(80mg／kg)复方(以下简称复方)的镇痛作用及其与阿片受体及单胺类神经递质的关系。方法：利用小鼠甲醛致痛动物模型，慢性灌胃复方制剂，用纳洛酮阻断阿片受体后，观察小鼠在注射甲醛后0-5min、15-30min两个时相内的舔足时间；慢性灌胃复方，用利血平耗竭单胺类神经递质后，观察小鼠在注射甲醛后两个时相内的舔足时间。结果：纳洛酮对复方在两个时相的镇痛作用均无影响；利血平能够完全拮抗复方在0-5min的镇痛作用，对复方在15-30min的镇痛作用无影响。结论：复方的镇痛作用可能与增加单胺类神经递质。抗炎作用有关，无阿片系统的参与。     

草问荆总生物碱对大鼠脑内单胺类神经递质含量的影响

背景：从天然药物中寻求安全有效的镇静安定类药物是逐年增加的神经精神类疾病治疗的需要。前期实验发现草问荆总生物碱具有良好的镇静安定作用。 目的：分析草问荆总生物碱对中枢神经系统的抑制作用。 设计：以实验动物为观察对象的随机对照实验。 单位：哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站。材料：实验于2002-03／2003-01在黑龙江中医药大学药理研究室完成。实验药物为草问荆总生物碱；实验动物选用Wister大鼠24只。 方法：24只大鼠随机分为3组，分别为草问荆总生物碱组（60mg／kg）、利血平组（30mg／kg）、生理盐水组（同体积），腹腔一次性给药上述剂量药物后，采用高效液相色谱-电化学检测法及紫外线检测法测定大鼠脑内单胺类神经递质含量。主要观察指标：大鼠纹状体和脑边缘区单胺类递质去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺及其代谢产物3，4-二羟苯乙二醇、5-羟吲哚乙酸、高香草酸的含量。 结果：实验前和实验后动物数均为每组8只，无异常或死亡现象。草问荆总生物碱对大鼠纹状体的单胺类神经递质的含量具显著的降低作用，同时升高纹状体单胺递质中性及酸性代谢产物的含量。对大鼠前脑边缘区的单胺类递质具有显著的降低作用，同时显著升高边缘区单胺代谢物5-羟吲哚乙酸，高香草酸的含量，但对于3，4-二羟苯乙二醇的升高作用无统计学意义（P〉0．05）。 结论：草问荆总生物碱的镇静、安定作用与中枢的单胺类神经递质的含量下降有关。草问荆总生物碱具有与利血平相似的单胺排空作用，是草问荆总生物碱对中枢神经系统镇静安定作用的作用机制。     

拟青霉代谢物提取物对小鼠体内单胺氧化酶和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响

目的:观察一种拟青霉代谢物提取物对小鼠体内组织单胺氧化酶活性和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响。方法:实验于2004-08在安徽医科大学药理学教研室进行。①将180只小鼠随机分为吗氯贝胺组和拟青霉代谢物提取物组,雌雄各半。吗氯贝胺组一次性灌胃吗氯贝胺40mg/kg,拟青霉代谢物提取物组均灌胃拟青霉代谢物提取物100mg/kg。按照取材时间分为0,0.25,0.5,1,2,4,8,l6,24h9个时间点,每个时间点10只大鼠。采用紫外分光光度计在每个时间点测定小鼠脑、肝组织单胺氧化酶活性。②选用成年雄性SD大鼠48只,随机分为6组:对照组、模型组、吗氯贝胺组、拟青霉代谢物提取物80,40,20mg/kg组,每组8只。采用慢性应激法造成大鼠抑郁模型,用药组及模型组大鼠共接受20d各种不同的应激(包括电击足底、4℃冷水刺激5min、45℃热刺激5min、高速水平摇晃10min、夹尾60s、禁水24h、禁食48h、悬吊5min和昼夜颠倒,平均每种刺激各2次)。刺激同时用药组灌胃给药,1次/d,共22d。模型组及对照组灌胃蒸馏水,吗氯贝胺组灌胃剂量为40mg/kg、单胺氧化酶剂量组灌胃剂量分别为20,40,80mg/kg。采用高效液相-电化学法检测应激大鼠海马肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺及其代谢产物5-羟基吲哚乙酸、3,4-二羟基苯乙酸的含量。结果:所用实验动物全部进入结果分析。①拟青霉代谢物提取物100mg/kg1次性给药对小鼠脑组织单胺氧化酶A具有一定的选择性抑制作用,拟青霉代谢物提取物给药后4h,对小鼠脑组织单胺氧化酶A的抑制率达到66.7%。②与对照组比较,模型组大鼠海马肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量降低,3,4-二羟基苯乙酸升高,5-羟基吲哚乙酸无明显改变,多巴胺/3,4-二羟基苯乙酸,5-羟色胺/5-羟基吲哚乙酸的比值降低;与模型组比较,拟青霉代谢物提取物80,40mg/kg组肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量均升高,3,4-二羟基苯乙酸、5-羟基吲哚乙酸的含量均降低,拟青霉代谢物提取物20mg/kg组3,4-二羟基苯乙酸含量降低。拟青霉代谢物提取物80,40mg/kg可提高多巴胺/3,4-二羟基苯乙酸、5-羟色胺/5-羟基吲哚乙酸的比值;拟青霉代谢物提取物20mg/kg可提高多巴胺/3,4-二羟基苯乙酸的比值。结论:拟青霉代谢物提取物可能通过选择性抑制单胺氧化酶A和调节海马单胺类神经递质发挥抗抑郁作用。     

姜黄素的抗抑郁作用

背景：从植物中尤其是传统中草药中寻找高效、低毒的抗抑郁药成为现代抗抑郁治疗的研究热点.目的：采用行为实验和神经化学方法探讨姜黄素的抗抑郁作用及其可能的作用途径.设计：随机分组设计,对照实验.单位：北京大学基础医学院药理学系.材料：实验于2003-11/2004-10在北京大学医学部药理学系实验室完成.选用雄性ICR小鼠240只.方法：共4个分实验.①拮抗利血平诱导小鼠体温下降实验：选用小鼠60只,随机分成6组：对照组,姜黄素1.25,2.50,5.00,10.00 mg/kg组,盐酸丙咪嗪组（10 mg/kg）.实验前先测定小鼠的正常体温,然后每组小鼠皮下注射利血平（2.5 mg/kg）.18 h后分别给予不同浓度的姜黄素（灌胃）、花生油（0.1 mL/10 g,灌胃）以及盐酸丙咪嗪（10 mg/kg,腹腔注射）,分别测定给药后60,90,120,150,180 min小鼠的直肠温度.②5-羟色胺酸诱导的小鼠甩头实验：小鼠分组同上,阳性对照药换为盐酸氟西汀.小鼠分别灌胃给予姜黄素4个剂量同前,花生油和氟西汀（10 mg/kg）,1 h后从小鼠尾静脉注射5-羟色胺酸（70 mg/kg）,观察并记录小鼠在给予5-羟色胺酸后5～10 min内的甩头次数.③高剂量阿扑吗啡诱导的小鼠体温下降实验：小鼠分组同上,阳性对照药为盐酸丙咪嗪.小鼠分别灌胃给予4个剂量同前的姜黄素,花生油和盐酸丙咪嗪,1 h后分别皮下注射高剂量的阿扑吗啡（16 mg/kg）,分别测定注射阿扑吗啡前及注射后30和60min的直肠温度.④测定小鼠脑内单胺和其代谢产物的含量：小鼠分组同上,阳性对照药为盐酸丙咪嗪.小鼠灌胃分别给予4个剂量同前的姜黄素,花生油和盐酸丙咪嗪.用高效液相电化学法测定小鼠脑内单胺及其代谢产物含量.⑤组间比较采用Dunnett＇st检验.主要观察指标：①在利血平诱导的小鼠体温下降实验中,给药前后体温的变化.②在5-羟色胺酸诱导小鼠甩头实验中,给药后甩头次数是否增加.③在阿扑吗啡诱导体温下降实验中,给药后体温的改变.④测定药物对单胺递质含量的影响.结果：小鼠240只均进入结果分析.①利血平诱导的小鼠体温下降实验结果：5.00mg/kg和10.00mg/kg姜黄素可以逆转利血平诱导的小鼠体温下降,结果与对照组差异明显（P＜0.05,0.01）.姜黄素在10.00mg/kg剂量下的作用与阳性对照药盐酸丙咪嗪相似.②5-羟色胺酸诱导的小鼠甩头实验结果：姜黄素（5,10 mg/kg）能显著增加5-羟色胺酸诱导的小鼠的甩头次数（P＜0.05,0.01）.③阿扑吗啡诱导体温下降实验结果：5.00 mg/kg和10.00 mg/kg姜黄素可以明显拮抗高剂量阿扑吗啡引起的小鼠体温下降,与对照组差异明显（P＜0.05,0.01）.④姜黄素在2.50,5.00和10.00 mg/kg剂量可以显著增加小鼠脑内5-羟色胺的含量,在10 mg/kg剂量可以显著增加小鼠脑内去甲肾上腺素、多巴胺的含量.与对照组差异明显（P＜0.05）.而姜黄素对其代谢产物5-羟基吲哚乙酸和3,4-二羟基苯乙酸的含量没有明显影响.阳性对照药盐酸丙咪嗪10 mg/kg可以显著增加小鼠脑内5-羟色胺和去甲肾上腺素含量（P＜0.05）.结论：姜黄素具有抗抑郁作用,其作用发挥可能与单胺神经系统有关.     

9例软组织损伤推拿前后血浆中单胺类物质的变化

为了解推拿作用的原理,观察了推拿对急性软组织损伤病人血浆单胺类物质的影响。在推拿前和推拿后30'分别取血测定样品。结果表明,推拿前后相比,血浆中5-HT含量增加,5-HIAA含量无变化,NA含量减少非常显著(P<0.01)和DA含量显著减少(P<0.05)。说明血浆中单胺类物质水平与推拿作用密切相关。血浆中5-HT含量增加和CA含量减少越显著,推拿疗效越好。提示,推拿过程中血浆单胺类物质可能是参与调整镇痛的主要物质之一。     

经皮穴位电刺激对力竭运动大鼠海马、中脑5-HT及代谢产物含量影响的机制

目的：观察经皮穴位电刺激（TEAS）抗运动性疲劳的中枢5-HT机制。方法：27只雄性SD大鼠随机分为安静对照组、运动组和TEAS组,每组9组。应用跑台建立运动性疲劳模型,TEAS治疗选用大鼠“后三里”穴（相当于人类的“足三里”穴）,刺激参数：连续波、频率2Hz、强度5mA、时间30min,左右交替,每日1次,连续治疗7d。力竭运动后,记录力竭运动时间;用乳酸氧化酶法测定血浆乳酸含量;高效液相－电化学法（HPLC-ECD）测定脑内5-HT、5-HIAA含量。 结果：TEAS组力竭运动时间显著长于运动组（P<0.05）;运动组血浆乳酸含量显著高于安静对照组和TEAS组（P<0.05）;各组间海马和中脑5-HT含量比较差异无显著性（P>0.05）,但TEAS组大鼠海马5-HIAA含量明显高于安静对照组（P<0.01）,运动组大鼠中脑5-HT/5-HIAA比值显著高于TEAS组（P<0.01）和安静对照组（P<0.05）。 结论：促进海马、中脑5-HT代谢速率可能是TEAS抗运动性疲劳的中枢机制之一。     

智能障碍的癫痫患者血清单胺类神经递质的变化及意义

目的：研究智能障碍的癫痫患者血清单胺类神经递质的变化及，临床意义。方法：对78例癫痫患者利用韦氏成人智力量表（WAIS—RC）进行全量表智商（FIQ）测查后，将患者分为智能障碍组和非智能障碍组，对两组基本情况进行差异性分析，采用荧光分光光度计法测定其血清单胺类神经递质多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NA）和5-羟色胺（5-HT）的含量，并与32名健康对照者（对照组）比较。结果：智能障碍组和非智能障碍组的年龄、职业、文化程度、病程和发作类型构成相比差异均具有显著性（P〈0．01或P〈0．05）。非智能障碍组和对照组患者血清DA、NE和5-HT的含量差异均无显著性（P〉0．05），智能障碍各组患者血清DA、NE和5-HT的含量均显著低于非智能障碍组（P〈0.01），且随智能障碍加重呈逐渐下降的趋势。结论：癫痫患者智能障碍的发生与血清单胺类神经递质含量降低有关，并且其含量在一定程度上可作为判断癫痫患者智能状况的客观指标。     

定志小丸对老龄大鼠学习记忆能力的影响

目的：研究定志小丸对老龄大鼠学习记忆能力和脂质过氧化的影响。方法：选用自然老龄大鼠，采用Y电迷宫法测试行为学指标，用生化法测定血清和脑组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二酶(MDA)，用荧光分光光度法测定脑内单胺类神经递质含量。结果：定志小丸200mg／kg给药组明显提高老龄大鼠学习记忆能力，提高记忆的正确反应率(70．5％，73．5％)，与空白对照组(61．0％，64．0％)相比差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。给药组升高老龄大鼠脑内单胺类神经递质的含量，使老龄大鼠脑内[空白对照组：(128．2&;#177;10．3)Nu／mL；定志小丸200mg／kg组：(143．0&;#177;6．8)Nu／mL]和血清中[空白对照组：(190．0&;#177;4．65)Nu／mL；定志小丸200mg／kg组：(222．3&;#177;2．3)Nu／mL]的SOD活力提高，MDA含量降低。结论：定志小丸能改善老龄大鼠的学习记忆功能，其机制可能与改善脑组织单胺类神经系统功能，降低脑组织中脂质过氧化物的含量有关.     

草问荆总生物碱对大鼠脑内单胺类神经递质含量的影响

背景从天然药物中寻求安全有效的镇静安定类药物是逐年增加的神经精神类疾病治疗的需要.前期实验发现草问荆总生物碱具有良好的镇静安定作用.目的分析草问荆总生物碱对中枢神经系统的抑制作用.设计以实验动物为观察对象的随机对照实验.单位哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站.材料实验于2002-03/2003-01在黑龙江中医药大学药理研究室完成.实验药物为草问荆总生物碱;实验动物选用Wister大鼠24只.方法24只大鼠随机分为3组,分别为草问荆总生物碱组(60 mg/kg)、利血平组(30 mg/kg)、生理盐水组(同体积),腹腔一次性给药上述剂量药物后,采用高效液相色谱-电化学检测法及紫外线检测法测定大鼠脑内单胺类神经递质含量.主要观察指标大鼠纹状体和脑边缘区单胺类递质去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺及其代谢产物3,4-二羟苯乙二醇、5-羟吲哚乙酸、高香草酸的含量.结果实验前和实验后动物数均为每组8只,无异常或死亡现象.草问荆总生物碱对大鼠纹状体的单胺类神经递质的含量具显著的降低作用,同时升高纹状体单胺递质中性及酸性代谢产物的含量.对大鼠前脑边缘区的单胺类递质具有显著的降低作用,同时显著升高边缘区单胺代谢物5-羟吲哚乙酸,高香草酸的含量,但对于3,4-二羟苯乙二醇的升高作用无统计学意义(P＞0.05).结论草问荆总生物碱的镇静、安定作用与中枢的单胺类神经递质的含量下降有关.草问荆总生物碱具有与利血平相似的单胺排空作用,是草问荆总生物碱对中枢神经系统镇静安定作用的作用机制.     

姜黄素的抗抑郁作用

背景从植物中尤其是传统中草药中寻找高效、低毒的抗抑郁药成为现代抗抑郁治疗的研究热点.目的采用行为实验和神经化学方法探讨姜黄素的抗抑郁作用及其可能的作用途径.设计随机分组设计,对照实验.单位北京大学基础医学院药理学系.材料实验于2003-11/2004-10在北京大学医学部药理学系实验室完成.选用雄性ICR小鼠240只.方法共4个分实验.①拮抗利血平诱导小鼠体温下降实验选用小鼠60只,随机分成6组对照组,姜黄素1.25,2.50,5.00,10.00 mg/kg组,盐酸丙咪嗪组(10 mg/kg).实验前先测定小鼠的正常体温,然后每组小鼠皮下注射利血平(2.5 mg/kg).18 h后分别给予不同浓度的姜黄素(灌胃)、花生油(0.1 mL/10 g,灌胃)以及盐酸丙咪嗪(10 mg/kg,腹腔注射),分别测定给药后60,90,120,150,180 min小鼠的直肠温度.②5-羟色胺酸诱导的小鼠甩头实验小鼠分组同上,阳性对照药换为盐酸氟西汀.小鼠分别灌胃给予姜黄素4个剂量同前,花生油和氟西汀(10 mg/kg),1 h后从小鼠尾静脉注射5-羟色胺酸(70 mg/kg),观察并记录小鼠在给予5-羟色胺酸后5～10 min内的甩头次数.③高剂量阿扑吗啡诱导的小鼠体温下降实验小鼠分组同上,阳性对照药为盐酸丙咪嗪.小鼠分别灌胃给予4个剂量同前的姜黄素,花生油和盐酸丙咪嗪,1 h后分别皮下注射高剂量的阿扑吗啡(16 mg/kg),分别测定注射阿扑吗啡前及注射后30和60min的直肠温度.④测定小鼠脑内单胺和其代谢产物的含量小鼠分组同上,阳性对照药为盐酸丙咪嗪.小鼠灌胃分别给予4个剂量同前的姜黄素,花生油和盐酸丙咪嗪.用高效液相电化学法测定小鼠脑内单胺及其代谢产物含量.⑤组间比较采用Dunnett'st检验.主要观察指标①在利血平诱导的小鼠体温下降实验中,给药前后体温的变化.②在5-羟色胺酸诱导小鼠甩头实验中,给药后甩头次数是否增加.③在阿扑吗啡诱导体温下降实验中,给药后体温的改变.④测定药物对单胺递质含量的影响.结果小鼠240只均进入结果分析.①利血平诱导的小鼠体温下降实验结果5.00mg/kg和10.00mg/kg姜黄素可以逆转利血平诱导的小鼠体温下降,结果与对照组差异明显(P＜0.05,0.01).姜黄素在10.00mg/kg剂量下的作用与阳性对照药盐酸丙咪嗪相似.②5-羟色胺酸诱导的小鼠甩头实验结果姜黄素(5,10 mg/kg)能显著增加5-羟色胺酸诱导的小鼠的甩头次数(P＜0.05,0.01).③阿扑吗啡诱导体温下降实验结果5.00 mg/kg和10.00 mg/kg姜黄素可以明显拮抗高剂量阿扑吗啡引起的小鼠体温下降,与对照组差异明显(P＜0.05,0.01).④姜黄素在2.50,5.00和10.00 mg/kg剂量可以显著增加小鼠脑内5-羟色胺的含量,在10 mg/kg剂量可以显著增加小鼠脑内去甲肾上腺素、多巴胺的含量.与对照组差异明显(P＜0.05).而姜黄素对其代谢产物5-羟基吲哚乙酸和3,4-二羟基苯乙酸的含量没有明显影响.阳性对照药盐酸丙咪嗪10 mg/kg可以显著增加小鼠脑内5-羟色胺和去甲肾上腺素含量(P＜0.05).结论姜黄素具有抗抑郁作用,其作用发挥可能与单胺神经系统有关.     

不同脑区突触体内单胺类递质水平与惊厥发作和症状严重程度的相关性研究

目的探讨单胺类递质与惊厥发作敏感性及与惊厥症状严重程度之间的关系。方法采用腹腔注射硫代氨基脲建立Wistar大鼠癫痫模型,应用荧光分光光度法测定大脑皮层、海马、纹状体中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的含量。结果惊厥症状严重程度与3个脑区的5-HT含量、海马区NE水平呈良好负相关(P<0.05～0.01);5-HT含量在惊厥发作各组中均明显下降(P<0.01),DA含量仅在纹状体中有明显下降(P<0.01);NE含量仅在海马区有明显下降(P<0.01)。结论不同部位的神经递质与惊厥发作严重程度密切相关,惊厥敏感性取决于所在脑区特定的单胺类递质含量。     

抑郁症患者治疗过程中脑内神经质的变化

目的：用脑电超慢涨落分析仪检测抑郁症患者治疗前后脑内1神经递质的变化。方法：对人组标准的30例患者用脑电超慢涨落分析仪在治疗前后的不同阶段对神经递质含量进行检测。结果：抑郁症患者脑内神经递质（尤其是5～HT及NE）降低，并与其治疗效果呈现正相关。结论：抑郁症患者脑内5-HT及NE含量降低，随着药物治疗和症状的改善，患者脑内5-HT及NE含量逐步提高。     

石菖蒲、赤芍醇提取物对实验性抑郁及血管活性肠肽和P物质的影响

目的研究石菖蒲、赤芍醇提取物对实验性抑郁及脑肠肽的影响。方法通过小鼠悬尾法、游泳绝望法研究受试药物对实验性抑郁行为的影响;建立未预知慢性应激所致大鼠抑郁模型,采用放射免疫方法分别检测血浆、结肠和垂体的血管活性肠肽(VIP)和P物质(SP)含量变化,研究其对中枢性与外周性脑肠肽的影响。结果10min自发活动计数表明,药物不影响动物的自主活动。石菖蒲、赤芍醇提物400mg/kg能显著缩短悬尾和游泳的不动时间;400mg/kg表现出对5-HTP毒性显著增强;200mg/kg、400mg/kg均能显著增强亚致死剂量NA的毒性,导致动物死亡率升高。320mg/kg能显著升高未预知慢性应激所致抑郁大鼠血浆、结肠、垂体VIP含量和结肠SP含量;降低血浆和垂体SP含量,无统计学意义。结论石菖蒲、赤芍醇提物对实验性抑郁具有抑制作用,可对未预知慢性应激所致脑肠肽VIP、SP含量变化产生明显影响,从而提示抗抑郁作用机制与此有关,并为该类药临床治疗抑郁症伴有胃肠道症状提供了依据。     

解肝煎加味对更年期抑郁症大鼠神经递质5-HT及血脂水平的影响

目的：探讨解肝煎加味对更年期抑郁症大鼠神经递质5．羟色胺（5-HT汲血脂水平的影响,进而明确其作用机理。方法：建立更年期抑郁症模型,将去势大鼠随机分为更年期组、模型组、西药组（百优解联用雌激素）、中药组（解肝煎加味）,并以假手术组为对照。21d的应激＋给药结束后,测定下丘脑5-HT、5羟吲哚乙酸（5-HIAA）含量,血清TC、TG、HDL、LDL的数值。结果：模型组下丘脑5-HT、5-HIAA含量,血清HDL值低于假手术组（P〈0．05）,血清TC值显著低于假手术组（P〈0．01）;中药组5-HT、5．HIAA含量,血清HDL值高于模型组（P〈0．05）,血清TC值显著高于模型组（P〈0．01）,与假手术组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：解肝煎加味通过影响神经递质5-HT含量及血脂水平,发挥其抗抑郁作用。     

盐酸哌替啶诱发大鼠类帕金森病及中脑匀浆单胺类神经递质含量分析

目的 利用盐酸哌替啶制备类帕金森病(Parklnson disease，PD)大鼠模型及测定其神经生化反应，探讨PD的发病机制及戒毒药物的研制。方法 用高效液相-电化学检测器(HPLC-ECD)检测盐酸哌替啶、纳洛酮及演隐亭对大鼠中脑内单胺类神经递质：去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、高香草酸(HVA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量变化。结果 (1)PD模型组(实验I组)大鼠中脑内DA，HVA，5-HT，5-HTAA含量[(211&;#177;30)，(745&;#177;199)，105&;#177;21)，(13823&;#177;7295)ng／g]与对照组比差异有显著性意义(t=2．17—3．83．P&;lt;0．05—0．01)，对NA(369&;#177;82)ng／g影响不明显。(2)纳洛酮治疗组(治疗I组)DA，HVA，5-HIAA[(5624&;#177;3323)，(2275&;#177;1317)．(4461&;#177;2303)ng／g]与实验I组比差异有显著性意义(t=2．17—3．21．P&;lt;0．05—0．01)。(3)溴隐亭治疗组(治疗Ⅱ组)DA，5-HT，5-HIAA[(5468&;#177;2924)，(215&;#177;59)，(4935&;#177;1368)ng／g]与实验Ⅰ组比差异有显著性意义。结论 盐酸哌替啶对DA神经元有选择性破坏作用。