亚甲蓝联合曲安奈德局部注射加点状皮神经阻断治疗肛门瘙痒症的临床疗效

为观察亚甲蓝联合曲安奈德局部注射加点状皮神经阻断治疗肛门瘙痒症的临床效果,本研究将182例肛门瘙痒症患者随机分为治疗组和对照组,各91例。治疗组采用亚甲蓝联合曲安奈德局部注射加点状皮神经阻断法治疗,具体方法为：先用1％亚甲蓝1．5ml、0．9％氯化钠注射液10ml、0．75％布比卡因5ml、2％利多卡因5ml、曲安奈德25mg的混合液于肛周皮损区做皮内皮下浸润注射,然后用高频电刀做点状皮神经阻断,各点间隔2～3mm。对照组常规采用亚甲蓝注射治疗。对比观察治疗后1个月的疗效。结果显示,治疗组痊愈85例,显效5例,有效1例,治愈率为93．4％（85／91）,总有效率为100％（91／91）。对照组痊愈63例,显效8例,有效6例,无效14例,治愈率为69．2％（63／91）,总有效率为84．6％（77／91）。治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组,P〈0．05。随访6个月,治疗组复发2例（2．2％）,对照组复发9例（9．9％）。治疗组复发率明显低于对照组,P〈0．05。结果表明,亚甲蓝联合曲安奈德局部注射加点状皮神经阻断治疗肛门瘙痒症疗效肯定,复发率低,值得临床推广应用。     

复方亚甲蓝浸润注射结合电刀网眼状点刺治疗肛门瘙痒症

为观察采用改良的复方亚甲蓝行肛周皮下浸润注射结合针状电刀网眼状点刺治疗肛门瘙痒症的效果,采用0．9％生理盐水10ml、0．75％布比卡因5ml、2％利多卡因5ml、1％亚甲蓝2ml和肾上腺素2～3滴混合均匀,用细针头在肛周皮损区做皮内皮下浸润注射,然后用针状电刀于病灶区行网眼状点刺,刺点间距约0．3cm,共治疗328例。结果显示,治愈298例（90．9％）,好转26例（7．9％）,无效4例（1．2％）,总有效率达98．8％。结果表明,亚甲蓝与布比卡因、利多卡因作用互补,暂时阻断病灶区瘙痒对神经中枢的恶性刺激,可使原来陷于病理状态的神经机能得以恢复,从而达到长期止痒的目的。     

复方亚甲蓝液封闭加中药荆黄汤薰洗治疗肛门瘙痒症的临床观察

目的探讨复方亚甲蓝液封闭加中药荆黄汤薰洗治疗肛门瘙痒症的临床疗效。方法将110例肛门瘙痒症患者随机分为两组,治疗组60例,采用复方亚甲蓝局部封闭结合荆黄汤薰洗治疗,对照组50例,单纯使用复方亚甲蓝封闭治疗,观察比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率66%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,随访1～6个月治疗组治愈患者复发率36%（4/11）,对照组治愈患者复发率55%（5/9）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方亚甲蓝局部封闭对肛门瘙痒症具有一定疗效,加用中药荆黄汤薰洗可以显著地提高疗效。     

中药口服配合亚甲蓝注射治疗肛门瘙痒症40例

我们采用口服中药汤剂凉血消风散加减配合亚甲蓝肛周皮下点状注射治疗肛门瘙痒症40例，取得满意疗效，现报告如下。     

亚甲蓝注射加中药熏洗治疗肛门瘙痒症

我院采用亚甲蓝注射加中药熏洗治疗肛门瘙痒症156例，疗效满意，现报告如下。 临床资料：本组男96例，女60例；年龄18～55岁；病程3个月至20年。单纯性肛门瘙痒症116例，合并阴囊及会阴部瘙痒40例；原发性肛门瘙痒68例，继发性肛门瘙痒88例。     

复方亚甲蓝混合液皮内注射辅助治疗肛周瘙痒的临床观察

为评价复方亚甲蓝混合液局部皮内注射辅助治疗以肛周瘙痒为主要症状的肛周疾患的临床疗效,将248例以肛周瘙痒为主要症状的患者随机分为治疗组（132例）和对照组（116例）,治疗组采用皮损局部皮内注射亚甲蓝混合液（1％亚甲蓝1．5ml、0．75％布比卡因5ml、2％利多卡因5ml和10％碳酸氢钠10ml）加常规药物治疗,对照组只采用常规药物治疗,伴有痔、肛周尖锐湿疣或病变皮肤等均行手术切除。结果显示,治疗组痊愈96例,显效36例,无无效病例,有效率为100％;对照组痊愈51例,显效50例,无效15例,有效率为87．1％。治疗组有效率明显高于对照组,P〈0．01。随访3个月,治疗组复发率（3．8％）明显低于对照组（28．4％）,P〈0．01。结果表明,复方亚甲蓝混合液局部皮内注射辅助治疗以肛周瘙痒为主要症状的肛周疾患临床疗效满意、安全、复发率低。     

亚甲蓝注射配合中药坐浴治疗肛门瘙痒症60例

我科采用亚甲蓝注射配合中药坐浴治疗肛门瘙痒症60例，取得满意效果，现报告如下。 临床资料：本组男32例，女28例；年龄28～73岁，平均43．5岁；病程4个月至11年。均有肛周瘙痒合并肛门皱襞肥厚，或苔藓样变，或皮肤辐射状皲裂浸渍，或湿疹样变。     

亚甲蓝混合液肛周注射对肛门病术后止痛作用的临床观察

我院对肛门病术后患者采用亚甲蓝混合液肛周注射以减轻术后疼痛,取得满意效果,现报告如下。 临床资料：300例肛门病手术患者中,男176例,女124例;年龄16～78岁;病程5d至20年。其中混合痔226例,肛裂36例,肛瘘13例,肛周脓肿25例。     

复方苦参洗剂熏洗坐浴配合亚甲蓝穴位注射治疗肛门瘙痒症的疗效观察

为观察复方苦参洗剂熏洗坐浴配合亚甲蓝穴位注射治疗肛门瘙痒症的临床疗效,将136例肛门瘙痒症患者随机分为治疗组和对照组,各68例,治疗组应用复方苦参洗剂熏洗坐浴加亚甲蓝穴位注射,对照组应用派瑞松软膏局部外涂,对比观察两组患者临床疗效及不良反应。结果显示,两组各有5例脱落病例。治疗组痊愈24例,显效33例,有效3例,无效3例,总有效率为95．2％（60／63）。对照组痊愈18例,显效24例,有效8例,无效13例,总有效率为79．4％（50／63）。治疗组总有效率明显高于对照组,P〈0．05。除治疗组1例出现局部注射部位红肿,对照组1例出现皮肤过敏反应外,无其他明显不良反应。结果表明,复方苦参洗剂熏洗坐浴配合亚甲蓝穴位注射治疗肛门瘙痒症疗效显著,且方法简单,值得临床推广应用。     

氢溴酸高乌甲素联合亚甲蓝肛门术后镇痛疗效研究

目的评价氢溴酸高乌甲素联合亚甲蓝局部注射对于肛门术后镇痛的疗效。方法将200例肛门手术患者分为4组．手术结束时分别予以创口局部注射氢溴酸高乌甲素联合亚甲蓝、氢溴酸高乌甲素、亚甲蓝及生理盐水。观察术后的疼痛情况。结果高乌甲素联合亚甲蓝组患者术后短期、中期、长期镇痛有效率分别为97．5％、92．5％和91.3％，明显高于其他3组（P〈0．05）。氢溴酸高乌甲素联合亚甲蓝组患者术后对氨酚待因及吗啡的需要量明显低于其他3组（P〈0．05）。结论氢溴酸高乌甲素联合亚甲蓝创口局部注射用以肛门术后镇痛．是一种高效且长效的镇痛方法。     

曲安奈德联合氟尿嘧啶局部注射在瘢痕疙瘩中应用效果

目的 探讨在治疗瘢痕疙瘩期间应用曲安奈德联合氟尿嘧啶实行局部注射的临床疗效。方法 选择 2022年2月-2023年2月我院收治的40例瘢痕疙瘩患者作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和试验 组,各20例。常规组应用曲安奈德注射液进行局部注射治疗,试验组应用曲安奈德联合氟尿嘧啶注射液进 行局部注射治疗,比较两组临床疗效、瘢痕情况、皮肤色素沉着率、不良反应发生率。结果 试验组治疗 后总有效率及温哥华瘢痕量表评分均优于常规组（P ＜0.05）;试验组治疗后皮肤色素沉着率低于常规组 （P＜0.05）;试验组不良反应发生情况低于常规组（P＜0.05）。结论 瘢痕疙瘩患者应用曲安奈德联合氟 尿嘧啶注射液实行局部注射治疗能够提高临床疗效,可以有效改善患者的瘢痕情况与皮肤色素沉着率,减 少不良反应发生率,值得应用。     

595 nm脉冲染料激光联合曲安奈德皮损内注射治疗痤疮后增生瘢痕的效果

目的 观察595 nm脉冲染料激光联合曲安奈德皮损内注射治疗痤疮后增生瘢痕的效果及安全性。 方法 选取2020年1月-2022年12月本院收治的114例痤疮后增生瘢痕患者为研究对象,根据治疗方法 不同分为药物组（n =35）、激光组（n =42）、联合组（n =37）。药物组采用曲安奈德皮损内注射治 疗,激光组采用595 nm脉冲染料激光治疗,联合组采用595 nm脉冲染料激光联合曲安奈德皮损内注 射治疗,比较三组临床疗效、疼痛及瘙痒程度、瘢痕情况及不良反应发生情况。结果 联合组治疗总 有效率为81.08%,高于药物组的54.29%及激光组的54.76%（P ＜0.05）;三组治疗后疼痛、瘙痒评分均 低于治疗前,且联合组低于药物组和激光组（P ＜0.05）;联合组和激光组治疗后瘢痕色泽、厚度、血 管分布、柔软度评分均低于治疗前（P ＜0.05）;药物组治疗后瘢痕色泽、厚度、柔软度评分均低于治 疗前（P ＜0.05）;但药物组治疗前后血管分布评分比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）;联合组治疗 后瘢痕色泽、厚度、血管分布、柔软度评分均低于药物组和激光组（P ＜0.05）;三组不良反应发生率比 较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 595 nm脉冲染料激光联合曲安奈德皮损内注射治疗痤疮后增生 瘢痕的效果良好,有助于淡化瘢痕,且不会增加不良反应发生几率。     

曲安奈德联合玻璃酸酶在面部注射整形后并发硬结反应中的应用效果

探讨曲安奈德联合玻璃酸酶在面部注射整形后并发硬结反应中的应用效果。方法 选择 2020年10月1日-2022年6月30日在西安悦她婕熹卡医疗美容门诊部进行面部注射整形后产生硬结反 应的83例患者为研究对象,随机分为对照组（39例）和治疗组（44例）。对照组采用地塞米松磷酸 钠注射液给予局部注射治疗,治疗组采用曲安奈德联合玻璃酸酶给予局部注射治疗,比较两组临 床疗效、症状改善情况与不良反应发生情况。结果 治疗组治疗总有效率为97.73%,高于对照组的 82.05%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗组治疗后6个月硬结大小、硬结硬度、硬结凸度评分低 于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗组不良反应发生率为4.55%,低于对照组的23.08%,差异 有统计学意义（P＜0.05）。结论 应用曲安奈德联合玻璃酸酶治疗面部注射整形后并发的硬结反应能改善 临床症状,提高治疗效果,还可减少不良反应发生几率。     

火针联合治疗在瘙痒性皮肤病中的临床应用进展

目前火针治疗在皮肤科疾病中的应用越来越广泛,并取得满意疗效,尤其火针联合治疗在瘙痒性皮肤病的治疗中独具优势,较单用火针疗效更佳。本文对火针在瘙痒性皮肤病的临床应用情况进行综述,归纳总结火针的中西医止痒机理,以期为临床治疗及相关研究提供参考与借鉴。     

曲安奈德联合透明质酸钠治疗膝关节骨性关节炎的Meta分析

目的系统评价使用曲安奈德联合透明质酸钠治疗膝关节骨性关节炎的有效性。 方法依据Meta分析要求,对CBM、CNKI、PubMed、Springer、Embase、万方、维普、Cochrane Library、中国科技论文统计与分析网、专利数据库等进行检索,严格评价纳入以曲安奈德联合透明质酸钠作为主要干预措施,治疗膝关节骨性关节炎的研究文献质量,并收录相关有效的数据资料,检索年限从建库至2019年03月运用Review Manager5.3、Stata/MP 15.1对总有效率和Lysholm膝关节评分进行Meta分析。 结果最终纳入18篇文献,受试者共1576人,16篇文献报道了总有效率,5篇报道了Lysholm膝关节评分。对于膝关节骨性关节炎的治疗,曲安奈德联合透明质酸钠的总有效率（95% CI：2.79~5.25,P<0.01）高于透明质酸钠;Lysholm膝关节评分（95% CI：0.84~1.65,P<0.01）优于透明质酸钠,差异均有统计学意义。 结论在治疗膝关节骨性关节炎时,曲安奈德联合透明质酸钠具有更高的总有效率,治疗后的膝关节功能评分要优于单独使用透明质酸钠。     

皮瓣游离固定术联合亚甲蓝皮下注射治疗混合痔合并湿疹患者的疗效观察

为观察皮瓣游离固定术联合亚甲蓝皮下注射治疗混合痔合并湿疹患者的临床疗效,将混合痔合并湿疹患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例.对照组患者采用外剥内扎术联合亚甲蓝混合液皮下注射治疗,观察组患者采用皮瓣游离固定术联合亚甲蓝皮下注射治疗,比较2组患者手术时间、术中出血量、肛缘水肿时间、创面愈合时间、痔核脱落时间、住院...     

派瑞松乳膏治疗皮炎湿疹的临床效果

目的 探讨在皮炎湿疹患者中应用曲安奈德益康唑乳膏治疗的效果。方法 选取我院2021年12月- 2023年12月收治的76例皮炎湿疹患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各38例。对照 组采用醋酸地塞米松乳膏治疗,试验组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗,比较两组临床疗效、症状积分及生 活质量。结果 试验组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的81.58%（P ＜0.05）;试验组干预后过敏、瘙 痒、丘疹、糜烂评分均低于对照组（P ＜0.05）;试验组干预后生理功能、躯体疼痛、心理健康、社会功 能、总体健康评分均高于对照组（P＜0.05）。结论 在皮炎湿疹患者中应用曲安奈德益康唑乳膏治疗的效 果较好,能够改善患者症状,提高患者生活质量,值得临床应用。     

复方亚甲蓝注射液用于肛门病术后镇痛的临床观察

为探讨减轻肛门病术后疼痛的方法,我们将200例肛门病术后患者随机分为治疗组和对照组,各100例。治疗组给予复方亚甲蓝创面注射,对照组创面不用任何药物,观察两组术后疼痛起始时间、疼痛持续时间、疼痛程度以及排便、换药时疼痛情况。结果表明,复方亚甲蓝用于肛门病术后镇痛,具有起效快、维持时间长、镇痛作用强的效果,价格低廉,无毒副反应,且明显降低了术后排尿困难的发生率。     

Evaluation of Botulinum Toxin Type A Injection in the Treatment of Localized Chronic Pruritus

BACKGROUND: Botulinum toxin is a neurotoxin produced by the bacterium Clostridium botulinum that causes a flaccid muscle paralysis. It is currently used for aesthetic procedures and to treat focal hyperhidrosis. The botulinum toxin has also been used experimentally in many other dermatological conditions with positive results. OBJECTIVE: We sought to evaluate the efficacy and safety of intradermal injection of botulinum toxin A in the treatment of localized recalcitrant chronic pruritus in lichen simplex, inverse psoriasis, post-burn itching, lichen planus (hypertrophic), and postherpetic neuralgia. METHODS: This was a clinical trial study of 32 patients (12 with lichen simplex chronicus [LSC], 4 with inverse psoriasis, 4 with post-burning itch, 4 with lichen planus, 4 with hypertrophic lichen planus, and 4 with post-herpetic neuralgia). We used 2 to 3mL of unpreserved saline to dilute each vial (50 units) of botulinum toxin A. This led to a final concentration of 2 to 2.5U/0.1cc; injections were typically made into the dermis. RESULTS: The ages of patients in the group studied ranged from 13 to 85 years, with a mean of 37.38 years, and 59.4 percent were female. There were statistical reductions in visual analog scale in all the studied cases. CONCLUSION: Botulinum toxin A appears to be a safe and effective therapy for the improvement of localized recalcitrant itching in LSC, inverse psoriasis, burns, hypertrophic lichen planus, lichen planus, and symptoms of postherpetic neuralgia.