糖化血红蛋白在糖尿病筛查和诊断中的应用价值分析

目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)水平在糖尿病的筛查及诊断中应用价值。方法将该院2018年6—12月接收的260例糖尿病患者作为观察组,同时选取同期的260名接收健康体检的人员为对照组,采集患者血清并检测血清空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及Hb A1c指标水平,比较两组各项指标的差异及患者HbA1c达标情况。结果观察组患者FPG、2 h PG及Hb A1c各项指标水平均显著高于对照组(P0.05);观察组患者HbA1c达标率为9.23%,明显低于对照组85.00%的达标率(P0.05)。结论糖化血红蛋白达标既是糖尿病患者血糖控制目标,又是评价血糖管理治疗方案的有效指标,值得推广。     

延续护理在2型糖尿病合并肺结核患者中的应用

目的探讨延续性护理服务在2型糖尿病合并肺结核患者中的应用效果和护理措施。方法选择自2013年12月—2014年6月之间收治的2型糖尿病合并肺结核患者96例,分为实验组和对照组,对照组48例实行常规护理,实验组48例在此基础上实施延续性护理,随访半年对比两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平和肺结核治愈率。结果实验组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均低于对照组,肺结核治愈率明显优于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论延续性护理服务能有效控制血糖在理想范围内,提高患者的治愈率。     

血清C肽与糖化血红蛋白联合检验诊断糖尿病的临床价值

目的探究血清C肽与糖化血红蛋白联合检验诊断糖尿病的临床价值。方法以该院2015年7月—2017年7月收治进行血清C肽与糖化血红蛋白联合检验的并确诊为糖尿病的60例患者作为观察组,另外选取同期体检中心健康患者60名作为对照组,分别对两组的血清C肽、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FBG)以及餐后2 h血糖进行检测,观察血清C肽与糖化血红蛋白联合诊断糖尿病的临床价值。结果观察组患者Hb A1c、FBG和餐后2 h血糖指标均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组血清C肽指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论血清C肽联合糖化血红蛋白检测对糖尿病患者的临床诊断具有较好的应用价值,其可以提高诊断的准确性,同时也能够反映糖尿病患者血糖的控制情况,指导患者有效控制血糖,值得在临床上推广应用。     

血清C肽与糖化血红蛋白检验诊断糖尿病的临床价值分析

目的讨论分析血清C肽与糖化血红蛋白检验诊断糖尿病的临床价值分析。方法通过利用数字随机分配法抽取在该院接受治疗的40例糖尿病患者为探讨对象,进行回顾性分析,选取时间为2014年6月—2016年9月,将全部患者归入观察组进行治疗,后再选用40名在该院进行糖尿病检验但无疾病的健康体检者作为对照组。对比分析两组观察对象的餐后2 h血糖值、空腹血糖值、血清C肽、糖化血红蛋白以及血清Hb A1c。结果经过检验后,两组观察对象的餐后2 h血糖值、空腹血糖值、血清C肽、糖化血红蛋白以及血清Hb A1c均有所变化。但观察组的餐后2 h血糖值、空腹血糖值等指标的变化情况明显高于对照组,血清C肽水平低于对照组,两组观察对象差异有统计学意义(P0.05);同时观察组的血清Hb A1c含量高于对照组,两组观察对象差异有统计学意义(P0.05)。结论血清C肽与糖化血红蛋白检验诊断糖尿病的具有极高的临床价值,并且经过检验后,发现患者的患上糖尿病时,其血清C肽以及血清Hb A1c水平会有比较明显的变化,这时就可以确诊体检者患有糖尿病,同时还可以根据指标的具体情况判断出患者病情的严重程度。此方法值得在糖尿病的临床检验中广泛推广使用。     

血清C肽与糖化血红蛋白联合检测在糖尿病诊断中的临床价值

目的探讨血清C肽与糖化血红蛋白联合(Hb Alc)检测在糖尿病诊断中的临床价值。方法选取该院2012年3月—2013年8月60例糖尿病患者,其中糖尿病组为单纯2型糖尿病患者(40例),糖尿病肾病组为糖尿病肾病患者(20例),并选取同时期健康体检者15例为对照组,检测各组Hb A1c、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖、血清C肽等指标变化。结果糖尿病组、糖尿病肾病组患者血清Hb A1c、FBG、餐后2 h血糖对比对照组均明显上升,血清C肽水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05);糖尿病组与糖尿病肾病组患者FBG、餐后2 h血糖水平对比差异无统计学意义(P0.05);糖尿病肾病组Hb A1C水平显著高于糖尿病组,血清C肽水平显著低于对照组(P0.05)。Hb Alc与FBG具有正相关性,与C肽未负相关性。结论血清C肽与糖化血红蛋白联合检测对于糖尿病患者具有重要诊断价值,值得临床应用推广。     

饮食控制对妊娠糖尿病的治疗效果

目的研究饮食控制对妊娠糖尿病的治疗效果。方法选取2013年5月-2014年5月该院诊治的妊娠糖尿病患者90例作为研究对象。并随机分成观察组与对照组,对照组患者实行常规治疗方法,观察组患者在常规治疗基础上实行饮食控制干预,对比两组患者空腹血糖状况、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白水平。结果观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均高于对照组患者,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论对妊娠糖尿病患者实行饮食控制干预,是能够有效降低空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,对妊娠糖尿病治疗有重要意义,值得临床推广应用。     

糖化血红蛋白与空腹血糖检测在糖尿病诊疗中的临床应用

目的探讨糖化血红蛋白与空腹血糖检测在糖尿病临床诊疗中的应用价值。方法选择巍山县医院自2014年1月—2016年1月收治的100例糖尿病患者作为研究观察组,另选同期进行体检的100位健康人作为对照组,对两组研究对象的糖化血红蛋白(Hb A1c)及空腹血糖(FPG)进行检测,对比分析两组间差异。结果观察组患者的Hb A1c及FPG水平较对照组均显著偏高(P0.05),差异具有统计学意义,且Hb A1c与FPG间呈现正相关(r=0.582,P0.05)。结论在临床联合Hb A1c与FPG等指标对疑似糖尿病患者进行检测可显著降低此疾病的漏诊率,并且可有效确保对早期糖尿病患者的早期治疗,对糖尿病患者的诊疗及生活质量改善具有重要价值。     

消渴丸作为二线用药治疗2型糖尿病的临床研究

目的观察消渴丸联合二甲双胍治疗2型糖尿患者的临床疗效。方法将78例患者随机分为研究组与对照组各39例,两组均采用饮食、生活方式干预及原二甲双胍治疗。在此基础上,研究组予合并口服消渴丸治疗,对照组予合并口服标准药物格列本脲片,两组治疗前后均查空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白,探讨消渴丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床疗效。结果研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均有显著下降,对照组仅空腹血糖、餐后2 h血糖有显著下降,但两组间的改善比较差异没有显著性。治疗后研究组达标率(糖化血红蛋白7.0%)51.3%;对照组达标率41.0%,研究组高于对照组,但两组间的改善比较差异没有显著性。结论消渴丸作为二线药物联合二甲双胍疗效可靠,值得临床推广应用。     

诺和灵N联合口服药物治疗初诊2型糖尿病临床分析

目的探讨诺和灵N联合瑞格列奈及二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床效果。方法选取2015年2月—2016年4月该院门诊治疗的初诊2型糖尿病患者80例,随机分为对照组及研究组,每组40例,研究组采用诺和灵N联合瑞格列奈及二甲双胍治疗,对照组采用瑞格列奈及二甲双胍治疗,治疗4周后比较2组血糖控制情况、糖化血红蛋白情况以及血糖波动情况,比较2组患者血糖达标情况及低血糖发生情况。结果治疗前2组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)差异无统计学意义(P0.05),治疗4周后研究组FPG、2 h PBG、Hb A1c低于对照组(P0.05),治疗前2组血糖波动值差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组血糖波动值低于对照组(P0.05),研究组血糖控制达标率高于对照组(P0.05),2组低血糖发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论诺和灵N联合口服药物治疗初诊2型糖尿病能够有效的降低血糖,有利于降糖过程中控制血糖平稳,具有较好的临床效果。     

静息心率对门诊老年冠心病并糖尿病患者血糖达标率的影响

目的探讨静息心率对门诊老年冠心病并糖尿病患者血糖达标率的影响。方法选取2015年1月—2016年1月眉山市人民医院门诊收治的老年冠心病并糖尿病患者98例,根据静息心率分为A组(静息心率85次/min,n=50)和B组(静息心率≥85次/min,n=48)。两组患者均在门诊接受常规治疗,比较两组患者治疗3个月后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平及其达标情况、并发症发生情况、生活质量综合评定问卷(QOF)评分。结果 A组患者治疗3个月后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于B组(P0.05);A组患者治疗3个月后空腹血糖达标率、餐后2 h血糖达标率、糖化血红蛋白达标率均高于B组(P0.05)。A组患者并发症发生率低于B组(P0.05)。A组患者QOF评分高于B组(P0.05)。结论降低静息心率有利于提高门诊老年冠心病并糖尿病患者血糖达标率,降低其并发症发生率,改善其生活质量。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病效果的临床观察

目的观察并探讨使用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法笔者收集2013年1月—2014年6月该院应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的60例患者为研究组,以具有可比性的应用低精蛋白胰岛素联合瑞格列奈治疗的另外60例患者为对照组,治疗12周后监测空腹血、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的达标率以及治疗期间低血糖的发生率。结果 12周后两组治疗的患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的达标率均有较好的改善(P0.05),研究组患者夜间低血糖发生率低于对照组(P0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效较为确切,能很好地降低夜间低血糖发生率,值得推广应用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病效果的临床观察

目的观察并探讨使用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法笔者收集2013年1月—2014年6月该院应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的60例患者为研究组,以具有可比性的应用低精蛋白胰岛素联合瑞格列奈治疗的另外60例患者为对照组,治疗12周后监测空腹血、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的达标率以及治疗期间低血糖的发生率。结果 12周后两组治疗的患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的达标率均有较好的改善（P〈0.05）,研究组患者夜间低血糖发生率低于对照组（P〈0.05）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效较为确切,能很好地降低夜间低血糖发生率,值得推广应用。     

地特胰岛素联合口服药物治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的观察地特胰岛素联合口服药物对初诊2型糖尿病患者的治疗效果。方法入选2013年1月—2014年1月门诊新诊断的2型糖尿病患者200例,治疗组患者采用地特胰岛素联合口服药物控制血糖,对照组采用中效胰岛素联合口服药物控制血糖,观察空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重及低血糖的发生率。结果治疗后空服血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白治疗组有明显下降,且低血糖发生率低,体重无增加。结论 2型糖尿病使用地特胰岛素联合口服降糖药物治疗有良好的效果和安全性。     

中西药联合治疗2型糖尿病的疗效观察

目的分析二甲双胍与诺和灵联合治疗2型糖尿病的疗效。方法选取我院2014年5月~2015年10月收治的2型糖尿病患者116例为研究对象,按照入院顺序将分为研究组与对照组,各58例。对照组单用诺和灵30 R治疗,研究组给予二甲双胍联合诺和灵30 R治疗;对比两组2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)、临床治疗总有效率以及低血糖发生率。结果治疗后,两组2型糖尿病患者的FBG、2 h PG、Hb A1c水平显著优于治疗之前;治疗后,研究组的Hb A1c、2 h PG、FBG水平明显优于对照组;研究组的临床治疗总有效率、低血糖发生率显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍与诺和灵联合治疗2型糖尿病的疗效十分显著,值得在临床中推广应用。     

2型糖尿病患者双下肢动脉内膜增厚与糖化血红蛋白、低密度脂蛋白的相关性分析

目的分析与探讨2型糖尿病(T2DM)患者双下肢动脉内膜增厚与糖化血红蛋白、低密度脂蛋白的关系。方法选择2012年9月至2013年12月在本科就诊的诊断为T2DM的患者223例,患者按有无双下肢动脉内膜增厚进行分组,检测空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h BG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后胰岛素(PINS)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)等指标。结果 2组比较,年龄、FINS、PINS、Hb A1c、LDL、TG差异有统计学意义(P0.05)。LDL与患者双下肢动脉内膜增厚呈现正相关(r=0.405,P0.05),Hb A1c与双下肢动脉内膜增厚呈现正相关(r=0.210,P0.05)。结论 LDL,Hb A1c均与2型糖尿病患者双下肢动脉内膜增厚相关,说明两者在2型糖尿病患者双下肢动脉内膜增厚过程中发挥一定作用。     

CA 199水平在2型糖尿病患者人群中对于血糖控制的评估价值

目的:分析2型糖尿病患者血清糖链抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)水平与血糖控制的相关性.方法:测定77例住院2型糖尿病患者血清CA199水平,分别根据糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖水平将糖尿病患者分为低糖化组、高糖化组、空腹血糖达标组、高空腹血糖组、餐后血糖达标组及餐后高血糖组.比较各组CA199水平;分别计算糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h时血糖、年龄、病程、体质量指数、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇与CA199的相关性并进行多元Logistic回归分析,比较各变量与CA199的相关程度.结果:高Hb A1c患者的CA199水平为15.77U/m L(10.15-26.34 U/m L)显著高于低Hb A1c的10.23 U/m L(6.34-15.34 U/m L)(Z=-3.455,P0.05),高空腹血糖组血清CA199水平14.34U/m L(9.35-26.38 U/m L)也高于正常空腹血糖组的13.17 U/m L(9.38-24.58 U/m L)(Z=-2.348,P0.05).高餐后血糖组血清和正常餐后血糖组血清CA199水平比较无统计学差异(Z=-0.183,P0.05).Spearman相关分析显示,CA199与糖化血红蛋白(r=0.234,P=0.001)、空腹血糖(r=0.245,P0.001)呈正相关(r=0.534,P=0.001),与餐后2 h血糖、胰岛素抵抗及胰岛B细胞功能无相关性.结论:2型糖尿病患者血清CA199水平与糖化血红蛋白及空腹血糖成正相关,与餐后2小时血糖无明显相关性.     

血清C肽与糖化血红蛋白联合检测在2型糖尿病诊断中的临床价值

目的探讨血清C肽与糖化血红蛋白联合检测在2型糖尿病诊断中的临床价值。方法选取该院2013年7月—2014年7月来就诊55例2型糖尿病患者,将其分观察组,并选取同时期正常健康体检者28名为对照组,对其分别进行糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖及血清C肽指标进行检测,并对其进行比对。结果观察组糖化血红蛋白(HbAlc)(9.54±1.07)(%)、空腹血糖(FBG)(10.02±2.04)mmol/L、餐后2 h血糖(15.97±1.16)mmol/L、血清C肽(0.87±0.16)μg/L;对照组糖化血红蛋白(HbAlc)(5.28±0.84)%、空腹血糖(FBG)(4.35±0.38)mmol/L、餐后2h血糖(5.59±1.25)mmol/L、血清C肽(1.39±0.22)μg/L。从统计的数据上看,观察组空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)及餐后2 h血糖明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(t=18.36、t=14.54、t=37.55、P0.01);而观察血清C肽指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(t=12.29、P0.01)。结论通过对血清C肽和糖化血红蛋白联合进行检测,可以对患者胰岛素分泌情况及病情严重程度做出准确的判断,为临床治疗方案提供可靠科学依据。     

护理干预在治疗小儿糖尿病中的临床应用价值

目的探讨护理干预在治疗小儿糖尿病中的临床应用价值。方法选取2010年2月—2014年12月收治小儿糖尿病患儿76例为研究对象,将其随机平均分为对照组和观察组,对照组实施方案是给予胰岛素及对症治疗的基础上配合常规护理措施,观察组在对照组的基础上实施综合护理干预,比对两组患儿的治疗护理后空腹、血糖餐后2 h血糖及糖化血红蛋白参数。结果观察组:空腹血糖(6.04±1.28)mmol/L,餐后2 h血糖(7.18±2.14)mmol/L,糖化血红蛋白●(7.35±1.52)(%);对照组:空腹血糖(7.54±1.61)mmol/L,餐后2 h血糖(9.24±2.27)mmol/L,糖化血红蛋白●(8.37±1.87)(%)。治疗护理后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白明显低于对照组,经统计学分析,两组比较差异具有统计学意义(t=4.49,t=4.07,●t=2.61,P0.01)。结论综合护理干预对控制糖尿病患儿血糖,改善预后质量起着关键的作用。     

HbA1c检测在糖尿病微血管病变临床评估中的应用价值

目的探讨检测糖化血红蛋白(HbA1c)对于糖尿病微血管病变患者的临床评估应用价值;方法将该院2014年6月—2015年6月收治的156例糖尿病患者按是否出现微血管病变分为A组(有微血管病变)和B组(无微血管病变),对比两组的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(2hINS)等指标,并于健康人群进行比较。结果 (1)A组的Hb A1c、FPG及OGTT 2hPG均显著高于B组和健康对照组(P0.05);B组的三项指标也高于对照组(P0.05);(2)A组的FINS、2h INS均显著低于B组和健康对照组(P0.05),而HOMA-IR则显著升高,差异均有统计学意义(P0.05);B组的FINS、2hINS低于对照组,而HOMA-IR则显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论出现微血管病变的糖尿病患者的Hb A1c明显高于未出现微血管病变者,临床可将HbA1c作为诊断糖尿病患者早期微血管病变的有效指标。     

安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的探察安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法随机选取该社区卫生服务中心于2018年7月-2019年7月收治的100例2型糖尿病患者作为研究对象,按给药方式将其均分成观察组(n=50)与对照组(n=50)。观察组予以安立泽+二甲双胍治疗,对照组予以格列美脲+二甲双胍治疗,比较并分析两组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白值(HbA1c)均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而且组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者无不良反应,对照组有5例出现低血糖,不良反应的发生率为10.0%,差异有统计学意义(t=5.582,P<0.05)。结论安立泽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效确切,不良反应发生率较低,安全可靠。