西格列汀与阿卡波糖对初发2型糖尿病的疗效比较和胃肠道相关激素的影响研究

目的探讨西格列汀与阿卡波糖对初发2型糖尿病的治疗效果及胃肠道相关激素的影响。方法选取该院2012年5月—2013年12月收治的58例初发2型糖尿病患者为研究对象,随机将其分为两组,各29例,A组患者给予西格列汀治疗,B组患者给予阿卡波糖治疗,对两组患者血糖控制情况（空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白）及胃肠道相关激素（胃饥饿素及胃泌素）变化进行比较。结果治疗后两组间血糖、血脂及体重质量指数变化比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。A组患者治疗后空腹、餐后2 h胃饥饿素及胃泌素较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,B组患者上述指标则无显著变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论西格列汀与阿卡波糖治疗初发2型糖尿病疗效均良好,但西格列汀可显著降低患者空腹及餐后胃饥饿素,更安全。     

西格列汀与阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效及肠道激素分析

目的 2型糖尿病应用西格列汀与阿卡波糖治疗对临床效果与肠道激素水平的影响。方法选取2017年10月—2018年10月该院诊治94例2型糖尿病患者,分成两组,对照组予以阿卡波糖,研究组予以西格列汀与阿卡波糖联合方案,分析两组临床疗效、肠道激素水平及不良反应。结果治疗后,对照组总有效82.98%比研究组97.87%低(P0.05);两组胃泌素(56.95±6.52)pg/mL、胃饥饿素(568.46±65.52)pg/mL等肠道激素水平均降低,研究组比对照组更低(P0.05);研究组均无严重不良反应,比较差异无统计意义(P0.05)。结论 2型糖尿病应用西格列汀与阿卡波糖治疗均具疗效,其中西格列汀与阿卡波糖联合方案效果更为显著,能降低肠道激素水平,具用药安全性。     

DPP-4抑制剂西格列汀对2型糖尿病患者的治疗作用

目的 探讨服用DPP-4抑制剂西格列汀对糖尿病患者空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)等的影响及临床不良反应发生情况.方法 已确诊的2型糖尿病(T2DM)患者60例随机分为西格列汀组与阿卡波糖组,治疗观察时间12w.比较治疗前后各项指标变化情况.结果 西格列汀治疗后,空腹及餐后2h血糖、HbA1c均较治疗前明显下降(P＜0.05).治疗期间未出现低血糖及其他临床不良反应.结论 西格列汀对于降低糖尿病患者的空腹及餐后血糖效果良好,对于HbA1c的达标有重要意义.     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床探讨

目的观察西格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病患者的降糖治疗效果。方法将60例单用二甲双胍治疗1周,血糖仍不达标的初发2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组各30例,其中对照组给予二甲双胍联合阿卡波糖治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀降糖治疗,对比两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果经过12周的治疗,观察组和对照组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量指数、糖化血红蛋白均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗对初发2型糖尿病的血糖具有显著地治疗效果,能有效控制血糖、糖化血红蛋白,具有良好的安全性和耐受性,值得临床推广。     

伏格列波糖对2型糖尿病降糖作用的临床研究

目的探究伏格列波糖对2型糖尿病的降糖作用。方法选取86例于2014年1月—2015年12月来该院治疗的2型糖尿病患者为研究对象,使用单双号将所有患者随机分为甲乙两组,每组43例。给予甲组患者伏格列波糖治疗,给予乙组患者阿卡波糖治疗。对比观察两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者治疗总体有效率比较差异无统计学意义(P0.05),甲组患者肠鸣、腹胀、排气增多发生率明显低于乙组(P0.05)。两组患者治疗前空腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2 h血糖水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白及餐后2h血糖水平均有所改善,但治疗后比较差异无统计学意义(P0.05)。结论伏格列波糖与阿卡波糖片均能有效降低患者血糖水平,提高治疗效果,但与阿卡波糖片相比,伏格列波糖不良反应较小。     

西格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效分析

目的探讨单服二甲双胍(metformin)治疗未达标的老年2型糖尿病患者(T2DM)加用西格列汀(sitagliptin)的有效性及安全性。方法入选2015年5月至2016年9月中关村医院内分泌科单服二甲双胍控制不佳的老年T2DM患者52例,其中男性30例,女性22例,年龄65~78(68.0±8.0)岁。随机分成西格列汀组和阿卡波糖(acarbose)组,每组26例(男性15例,女性11例)。西格列汀组患者口服西格列汀100 mg/次,1次/d,阿卡波糖组患者口服阿卡波糖50 mg/次,3次/d,两组患者同时口服二甲双胍500 mg/次,3次/d,连续治疗12周。观察两组患者服药12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标变化,并记录低血糖、胃肠道不良反应的发生情况。结果两组患者治疗前FPG、2hPG和HbA1c差异均无统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组患者FPG、2hPG和HbA1c较治疗前均明显降低,并且西格列汀组较阿卡波糖组2hPG和HbA1c下降更显著,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者无低血糖发生,阿卡波糖组4例发生腹胀,排气增加,两组患者不良反应发生差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀与二甲双胍联用治疗T2DM患者疗效显著且安全。     

应用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果探析

目的探讨应用西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法收集2017年4月—2018年1月90例2型糖尿病患者随机分组。对照组予以二甲双胍治疗,联合用药治疗组则予以二甲双胍联合西格列汀治疗。比较两组疗效;患者空腹血糖降低至正常水平的时间、餐后血糖维持稳定时间;治疗前后患者空腹状态以及餐后状态的血糖控制范围;并发症发生率。结果联合用药治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合用药治疗组患者空腹血糖降低至正常水平的时间、餐后血糖维持稳定时间优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组空腹状态以及餐后状态的血糖控制范围差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合用药治疗组空腹状态以及餐后状态的血糖控制范围优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合用药治疗组并发症发生率和对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病的疗效确切,可有效控制血糖,缩短控制时间,减少并发症的发生,药物有良好的安全性,值得推广应用。     

分析初发2型糖尿病应用二甲双胍与磷酸西格列汀联合治疗的临床效果

目的探讨初发2型糖尿病应用二甲双弧联合磷酸西格列汀进行治疗的临床效果。方法选用该院于收治的52例2型糖尿病患者进行研究分析,将患者随机分为26例观察组和26例对照组,其中,对照组患者采用二甲双弧进行治疗,而观察组患者则采用二甲双弧联合磷酸西格列汀进行治疗,观察两组患者治疗前后的空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、体质量指数、餐后2 h内血糖含量、糖化血红蛋白以及空腹血糖含量变化情况,并进行分析总结。结果经治疗后发现,两组患者的糖化糖蛋白、体质量指数、餐后2 h内血糖含量以及空腹血糖含量都显著降低,治疗后与治疗前的比较差异有统计学意义(P0.05);同时,观察组患者治疗后的空腹胰岛素与胰岛素抵抗指数均优于对照组,比较同样差异有统计学意义(P0.05),根据数据可知,观察组患者的临床治疗效果显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论二甲双弧联合磷酸西格列汀治疗初发2型糖尿病患者的临床效果显著,药效持久,可以有效控制患者的血糖变化,因此,值得临床推广及应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的疗效评价

目的对比甘精胰岛素+阿卡波糖和单一阿卡波糖两种治疗方案对于老年糖尿病患者治疗的疗效,以探索和实践老年糖尿病的理想治疗方案。方法 2017年4月—2019年2月选取90例老年糖尿病患者为观察对象,依据治疗方案的差异性对其进行分组,将采用单一阿卡波糖治疗的患者划归为对照组(45例),将采用甘精胰岛素+阿卡波糖治疗的患者划归为观察组(45例),以血糖控制疗效、空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白水平、不良反应发生率为观察指标对比两组患者的疗效。结果与对照组相比,观察组血糖控制总有效率更高,空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白水平等指标更优,以上指标两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论老年糖尿病给予甘精胰岛素+阿卡波糖联合治疗方案治疗,对于临床疗效的提升有积极的促进作用,临床应用价值高。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的短期临床效果

目的探析2型糖尿病患者应用西格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法对该院2014年1月—2016年12月期间收治的60例2型糖尿病患者进行分组研究,根据随机原则分为两组,即参照组(n=30)、研究组(n=30)。参照组患者予以二甲双胍治疗,研究组患者予以二甲双胍联合西格列汀治疗,对两组患者治疗前后的血糖及C肽水平进行统计对比,并观察患者不良反应。结果治疗前,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明显优于参照组患者,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者不良反应发生率为6.7%,参照组患者不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者应用二甲双胍联合西格列汀治疗的临床效果更好,可显著改善患者血糖、C肽水平,具有安全、可靠的特点,值得临床广泛应用与普及。     

分析老年糖尿病患者应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗的效果

目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖在老年糖尿病患者中的临床疗效。方法选取该院2018年7月—2019年7月收治的113例老年糖尿病患者作为研究对象,经随机数字表法,划分A组(n=56,阿卡波糖)和B组(n=57,甘精胰岛素+阿卡波糖),比较两组临床疗效、血糖指标。结果B组患者临床治疗总有效率显著高于A组;经治疗,B组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平明显低于A组。两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年糖尿病患者中应用甘精胰岛素+阿卡波糖,临床疗效显著,使患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等指标得到了明显改善,安全性强。     

阿卡波糖联合优泌乐25R治疗初诊2型糖尿病患者疗效观察

目的探讨阿卡波糖联合优泌乐25R治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法选择80例初诊2型糖尿病患者随机分为治疗组(阿卡波糖联合优泌乐25R)40例,对照组(阿卡波糖联合磺脲类降糖药)40例,疗程12周,分别检测治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽、餐后2 h C肽,观察血糖达标时间、低血糖发生率,并进行比较。结果与对照组比较,治疗组低血糖发生率较低(P0.05),糖化血红蛋白明显下降(P0.01),胰岛β细胞功能明显提高(P0.05)。结论阿卡波糖联合优泌乐25R是初诊2型糖尿病患者理想的治疗方案。     

西格列汀联合二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效。方法选取2015年6月—2016年12月该院2型糖尿病合并慢性肾脏病患者60例,将其随机分为对照组和观察组,两组均予控制饮食等常规治疗;对照组在此基础上加用诺和龙2 mg,3次/d;观察组西格列汀25～50 mg,1次/d,二甲双胍0.5 g,2次/d;观察治疗前后糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、内生肌酐清除率等变化。结果两组治疗前后HBA1c、餐后2 h血糖、空腹血糖均下降,差异有统计学意义(P0.05);而观察组与对照组相比,治疗后餐后2 h血糖、空腹血糖差异有统计学意义(P0.05),HbA1c差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗糖尿病合并慢性肾脏病患者,能有效降低患者血糖,是有效的治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病的方法。     

西格列汀对2型糖尿病患者的疗效及胰岛β细胞功能的影响效果

目的观察研究西格列汀对2型糖尿病患者的疗效及胰岛β细胞的功能的影响效果。方法随机从2017年8月—2019年8月来该院进行诊治的2型糖尿病患者中抽取72例进行治疗观察,随机分为研究组和对照组,研究组的36例2型糖尿病患者接受西格列汀治疗;对照组的36例患者接受用阿卡波糖治疗,进而观察比较两种药物对患者的治疗疗效(血糖指标变化)和胰岛β细胞的功能的影响。结果两组患者在治疗前餐后血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)指标变化不明显,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的餐后血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)指标降低程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组的餐后30 minC肽(C-P)分泌情况和胰岛素抵抗(HOMA-IR)与对照组有明显的差异,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论西格列汀在2型糖尿病治疗中,疗效良好,安全性高,可以有效的改善患者胰岛β细胞的功能,改善患者病情,提高患者的生活质量。     

磷酸西格列汀与阿卡波糖分别联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效分析

目的分析磷酸西格列汀与阿卡波糖分别联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法选择2019年10月—2020年10月福建师范大学校医院收治的76例肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数表法将其随机分为A组和B组,每组38例。A组采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,B组采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗。治疗8周,比较两组治疗前后体质量指数(BMI)、血糖指标(空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖)、胰岛功能(空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数)检测结果的变化情况及药物不良反应发生率。结果治疗前,两组BMI、空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,B组BMI值显著低于A组,但A组的空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖水平均显著低于B组,差异有统计学意义(P0.05)。A组患者治疗后的空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数显著低于B组,胰岛β细胞功能指数明显高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。A组不良反应发生率2.63%,与B组5.26%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿卡波糖联合二甲双胍在减轻体质量方面有良好的效果,磷酸西格列汀联合二甲双胍降糖效果显著,能够更好地改善机体胰岛功能,安全性较好。     

二甲双胍+阿卡波糖+复方黄柏液治疗糖尿病合并肛周脓肿效果分析

目的 分析二甲双胍+阿卡波糖+复方黄柏液治疗糖尿病合并肛周脓肿效果。方法 选取2020年1月—2022年12月福建省福州市连江县医院外一科收治的102例糖尿病合并肛周脓肿患者作为研究对象,以随机数表法分组,观察组(51例,二甲双胍+阿卡波糖治疗)与对照组(51例,二甲双胍治疗),两组均行复方黄柏液治疗。比较两组生活质量、血糖控制情况、治疗效果。结果 治疗前,两组生活质量综合评定量表-74各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项评分均较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,比较两组空腹血糖、餐后2 h血糖,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率98.04%高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(χ²=7.096,P<0.05)。结论 对糖尿病合并肛周脓肿患者实行二甲双胍+阿卡波糖+复方黄柏液治疗,能有效改善生活质量,调控空腹血糖及餐后2 h血糖水平,提高临床治疗有效率。     

阿卡波糖治疗对2型糖尿病患者体重和血脂谱的影响

目的 比较阿卡波糖联合预混胰岛素与单纯预混胰岛素治疗2型糖尿病患者在血糖、体重和血脂谱方面的差异.方法 将52例口服降糖药治疗失败的2型糖尿病患者随机分为阿卡波糖组和对照组(每组26例),阿卡波糖组给予阿卡波糖片和预混胰岛素制剂,对照组单纯给予预混胰岛素制剂,观察两组患者治疗前后体重指数(BMI)和血脂谱的变化,同时比较两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)和低血糖事件发生率的差异.结果与对照组相比,治疗后阿卡波糖组患者2 hPG和低血糖发生率均降低(P<0.05);两组FPG无统计学意义(P>0.05);阿卡波糖组胰岛素日用量减少(P<0.05).阿卡波糖组治疗12周后,患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前下降(P<0.05);BMI较治疗前有下降趋势,但无统计学意义(P>0.05);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前有升高趋势,差异无统计学意义(P>0.05).结论 较单纯使用预混胰岛素相比,阿卡波糖联合预混胰岛素治疗2型糖尿病能获得一定的改善患者体重和血脂谱的额外收益,且餐后血糖控制和安全性更好.     

益气养阴补肾方联合阿卡波糖对老年糖尿病临床效果分析

目的探究对老年糖尿病患者运用益气养阴补肾方与阿卡波糖联合治疗的临床价值。方法选取于2017年12月—2019年5月该院收治的老年糖尿病患者98例,随机分为观察组(益气养阴补肾方与阿卡波糖联合治疗)和对照组(单纯阿卡波糖治疗)各49例。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率(91.84%)较高(χ~2=15.895,P0.05),治疗后,观察组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖和空腹血糖水平改善更明显(t=11.655、11.284、10.528,P0.05),且两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ~2=0.924,P0.05)。结论对老年糖尿病患者运用益气养阴补肾方与阿卡波糖联合治疗后,在提高治疗效果,改善患者血糖水平的同时,还存在较低的不良反应发生率,其具有显著的临床价值。     

西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者的效果比较

目的比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者临床效果。方法选取2016年1—11月在该院治疗的183例2型糖尿病患者进行观察,根据治疗药物的不同分为瑞格列奈组(73例)和西格列汀组(110例),并比较两组患者治疗前后空腹状态下血糖水平(FBG)、餐后血糖水平(PBG)、糖化血红蛋白水平(HbA1C)以及不良反应发生率等。结果治疗前,西格列汀组患者FBG、PBG和HbA1C水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组比较差异有统计学意义(P0.05);西格列汀组患者不良反应发生率明显低于瑞格列奈组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论与瑞格列奈治疗比较,西格列汀对2型糖尿病患者具有较好的效果,能明显减少血糖水平,且不良反应较少,该方法值得推广应用。     

西格列汀二甲双胍治疗初诊断2型糖尿病的临床观察

目的观察用西格列汀二甲双胍片治疗初诊断2型糖尿病的有效性和安全性。方法将2015年1月—2016年10月收治的40例新诊断2型糖尿病患者按照HbA1c水平分为A、B两组,采用二肽基肽酶-4(DPP-4)西格列汀二甲双胍复方制剂(50 mg西格列汀/500 mg盐酸二甲双胍)治疗,持续治疗30周。结果治疗24周后,空腹血糖,餐后2 h血糖、BMI、胰岛素释放水平与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),血脂、肝肾功与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。无低血糖事件,未发生其它不良反应。结论西格列汀二甲双胍治疗初诊断2型糖尿病患者,可有效降低HbA1c及4个时点血糖(空腹及三餐后2 h血糖)。