糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗效果观察

目的探讨联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取于该院就诊的糖尿病肾病患者100例,随机分组,50例对照组病例应用厄贝沙坦治疗,50例实验组联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗,观察疾病治疗效果。结果治疗后,实验组血糖、血压低于对照组,肾功能改善情况优于对照组（P〈0.05）;实验组临床治疗有效率为90.0%,高于对照组的66.0%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病,效果满意,值得各级医院应用、推广。     

厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病分析

目的分析研究糖尿病肾病(DN)采取厄贝沙坦联合丹参川芎嗪共同治疗的临床应用价值。方法选取2012年7月—2014年3月在该院接收的患有糖尿病肾病的病人一共有84例,随机分为试验组、对照组,对照组采取厄贝沙坦联合安体舒通治疗,试验组采取厄贝沙坦联合丹参川芎嗪共同治疗,对试验组与对照组各项指标改善情况和治疗效果给予分析研究。结果试验组临床治疗总体有效率要比对照组高(P0.05);两组病人的Cr、24 h尿蛋白显著下降,Ccr显著升高,其中试验组Cr以及24 h尿蛋白下降明显高于对照组,Ccr升高幅度明显要比对照组高(P0.05)。结论糖尿病肾病采取厄贝沙坦联合丹参川芎嗪共同治疗,可以使相关症状得到显著改善,使临床效果明显提高,具有临床推广价值。     

厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病临床分析

目的探讨厄贝沙坦联合丹参芎嗪治疗糖尿病肾病的临床效果。方法随机选取2012年6月—2013年7月在我院治疗的患者80例,分为对照组与观察组两组,前一组口服厄贝沙坦150 mg,qd,12周,后一组在对照组基础上,另外用丹参川芎嗪注射液10 m L,qd,1个疗程为14 d。观察两组患者的临床效果,与治疗前后血压、BUN、Scr、TG和UC等指标的变化情况。结果治疗后,两组患者的DBP与SBP均下降,且观察组下降显著(P0.05)。对照组的指标BUN、UAER和Scr等明显降低,而观察组无变化(P0.05)。对照组的有效率为65.89%,比观察组的90.21%明显要低。结论厄贝沙坦联合丹参川芎嗪在治疗糖尿病肾病上疗效明显,降低血压、TC和UAER等,减少尿蛋白,使肾功能更加稳定。     

糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗后血压和脂质的效果探讨

目的：探讨采用厄贝沙坦联合丹参川穹嗪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用厄尔沙坦治疗;观察组在此基础上加用丹参川穹嗪治疗;比较两组疗效及治疗前后血压、血清肌酐（Ser）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及尿微量白蛋白排泄率（UAER）等指标变化情况。结果观察组总有效率92.5％,明显优于对照组70.0％,组间差异（P〈0.05）;观察组 Ser、UAER 较对照组降低更加显著,组间（P〈0.05）,观察组治疗后 TG、TC、LDL-C、HDL-C较治疗前均明显改善（P〈0.05）,对照组无显著性变化;治疗后两组血压比较差异（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,可有效降低血压、减少蛋白尿,降低 TG、TC、UAER,增加 HDL-C,改善患者肾功能,不失为一种治疗糖尿病肾病的理想药物组合,值得推广及应用。     

丹参联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察丹参联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分为两组,对照组：口服厄贝沙坦150 mg,1次/d,疗程1月;治疗组：在对照组基础上用丹参冻干粉针800 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,1月为1个疗程。观察比较治疗前后两组患者24 h尿微量白蛋白（UMA）、总胆固醇、甘油三酯、糖化血红蛋白、血压、尿素氮、血肌酐、空腹血糖、尿蛋白排泄率。结果两组24 h尿微量白蛋白、血脂、糖化血红蛋白（HbA1c）、血压、尿素氮、血肌酐、空腹血糖、尿蛋白排泄率均下降,但治疗组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参冻干粉针联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病,在降低血压、血脂及HbA1c的同时,又可改善早期DN患者的血液流变学、微循环,显著降低24 h UMA的排出,减少尿蛋白,减轻肾损害,延缓其发展为终末期肾病,改善糖尿病患者的预后和生存质量。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮(BUN)、胆固醇(TC)、尿蛋白排泄率(UAER)、低密度脂蛋白(LDL—C)和血肌酐(Scr)指标为:(5.0±1.9)mmol/L、(3.4±1.1)mmol/L、(65±22)mg/24 h、(2.7±1.0)mmol/L和(66±10)umol/L,而对照组治疗后为:(5.1±1.8)mmol/L、(6.1±1.3)mmol/L、(126±20)mg/24h、(3.5±1.5)mmol/L和(67±9)umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮（BUN）、胆固醇（TC）、尿蛋白排泄率（UAER）、低密度脂蛋白（LDL—C）和血肌酐（Scr）指标为：（5.0±1.9）mmol/L、（3.4±1.1）mmol/L、（65±22）mg/24 h、（2.7±1.0）mmol/L和（66±10）umol/L,而对照组治疗后为：（5.1±1.8）mmol/L、（6.1±1.3）mmol/L、（126±20）mg/24h、（3.5±1.5）mmol/L和（67±9）umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察糖尿病肾病患者采用肾炎康复片、厄贝沙坦联合治疗的有效性,为疾病的临床治疗提供依据。方法抽取该院2012年9月—2015年3月收治的120例糖尿病肾病患者,分成观察组与对照组,对照组采用厄贝沙坦进行临床治疗,观察组采用厄贝沙坦、肾炎康复片给予临床治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组与对照组患者经过用药治疗后症状积分分别为(0.91±0.11)分、(5.32±1.91)分,观察组症状积分较低(P0.05);经过治疗后,两组研究对象C反应蛋白、胆固醇、白蛋白、肌酐、24 h尿蛋白定量等临床指标差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后舒张压、收缩压分别为(68±4)mm Hg、(110±4)mm Hg,与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论肾炎康复片、厄贝沙坦联合用于糖尿病肾病患者的临床治疗中,可有效改善患者临床指标与临床症状,加快患者疾病康复速度,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病。肾病Ⅲ～Ⅳ期的临床疗效。方法将60例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予糖尿病饮食、口服降糖药物或胰岛素控制血糖治疗,并口服厄贝沙坦150～300mg,1次/d;治疗组在以上治疗的基础上加用阿魏酸钠300mg/d静脉滴注,2周为1个疗程,休息2d继续第2个疗程,共2个疗程后测定治疗前后尿微量白蛋白(24h U-mAlb)、24h尿蛋白定量(U-Pro)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)。结果治疗后两组患者24h U-mAlb、U-Pro、BUN、SCr、TG、TC均下降,但治疗组下降更为明显。结论厄贝沙坦联合阿魏酸钠对糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者有较好的疗效,是一种临床较为实用的治疗方法,两药联用可增强对肾脏的保护作用。     

丹参多酚酸盐联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的研究丹参多酚酸盐+厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)疗效。方法抽选该院2017年11月—2018年11月收治的94例DN患者,根据随机数字法分为2组,对照组(n=47)单纯行厄贝沙坦口服治疗,研究组(n=47)在此基础上联合丹参多酚酸盐静滴治疗,对比两组疗效,肾功能及氧化应激指标。结果研究组疗效明显高于对照组(P0.05);且研究组肾功能指标及氧化应激指标明显更优(P0.05)。结论丹参多酚酸盐+厄贝沙坦可有效改善患者氧化应激及肾功能指标,提高临床疗效。     

厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病效果研究

目的 分析厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病效果.方法 于2016年10月—2020年3月研究将该院符合标准的78例糖尿病肾病患者纳为观察对象,数字法将其分成两组.对照组以厄贝沙坦治疗,观察组联合恩格列净治疗.比较两组疗效、血糖血压指标、肾功能指标等.结果 观察组治疗总有效率为94.87％(37例),高于对照组,差异有...     

舒洛地特联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病疗效观察

目的 观察舒洛地特联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择糖尿病肾病患者65例,随机分为对照组和治疗组.对照组在常规治疗的基础上加用厄贝沙坦,治疗组在对照组的基础上加用舒洛地特,8周后测定2组病人空腹血糖(FBG)、24h尿蛋白定量、血清光抑素C、三酰甘油(TG)、纤维蛋白原(FIB)的变化.结果 治疗组与对照组光抑素C、24h尿蛋白定量都有所下降,治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05);而TG、FIB只有在治疗组有所下降,明显低于对照组(P＜0.01).结论 舒洛地特联合厄贝沙坦可以更有效地改善老年糖尿病肾病患者的肾功能.     

厄贝沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病临床观察

将88例糖尿病肾病(DN)患者随机分为两组,在糖尿病常规治疗基础上,对照组加用厄贝沙坦,观察组加用厄贝沙坦、低分子肝素.比较两组尿白蛋白排泄率(UAER)和凝血功能变化.结果与对照组比较,观察组UAER明显下降(P<0.05),血液高凝状态明显改善(P<0.05).提示DN患者联用厄贝沙坦与低分子肝素,可更好地保护肾脏功能.     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效观察

目的厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效观察。方法选取该院2016年9月—2017年9月收治的112例高血压合并糖尿病肾病患者作为对象,随机分为观察组和对照组,每组56例。观察组行厄贝沙坦联合氨氯地平治疗,对照组行厄贝沙坦治疗。对比两组尿白蛋白、尿蛋白定量、血压变化情况和不良反应发生率。结果观察组的尿白蛋白、尿蛋白定量以及血压变化情况均优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应情况接近,差异无统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并糖尿病肾病的疗效较为理想,能够有效控制患者血压,改善肾功能,同时不会增加不良反应,后续工作中可予以推广。     

氟伐他汀联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

将85例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分成两组,对照组在常规治疗基础上口服厄贝沙坦150 mg/d;治疗组在对照组基础上加服氟伐他汀40 mg/d。结果两组治疗后尿白蛋白排泄率均明显减少（P〈0.05）,治疗组减少程度较对照组更明显（P〈0.05）;治疗组治疗后血脂水平明显下降（P〈0.05）。表明早期DN患者应用氟伐他汀联合厄贝沙坦治疗能有效延缓肾损害进展。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病78例

目的 观察厄贝沙坦联合阿魏酸讷治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 选择近期于我院治疗的DN病人78例,作为观察组,采用厄贝沙坦联合阿魏酸钠进行治疗,与厄贝沙坦治疗对照组进行比较,分析两组治疗后血糖水平及各肾功能指标变化.结果 观察组显效率41.0％,显著高于对照组28.0％(P＜0.05).观察组治疗后空腹血糖(FBG)、收缩压(SBP)、血清肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)及尿β2微球蛋白(β2- MG)与治疗前比较均显著下降(P＜0.05),且观察组治疗后Scr、尿β2- MG、UAER下降程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效.     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压糖尿病肾病的疗效

目的对厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压糖尿病肾病的疗效进行研究。方法以数字随机法将该院收治的70例高血压糖尿病肾病患者分为观察组和对照组,给予观察组厄贝沙坦联合氨氯地平治疗,给予对照组厄贝沙坦单药治疗,将两组治疗前后的血压和尿液检查相关指标变化情况。结果治疗前,两组的收缩压、舒张压和24 h尿白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的收缩压、舒张压得到显著改善,且24 h尿白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白也得到显著降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合氨氯地平在控制血压、减轻肾损伤等方面具有明显优势,值得推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗老年糖尿病肾病效果研究

目的探讨分析临床运用丹参川芎嗪注射液治疗老年2型糖尿病肾病的疗效。方法将126例老年2型糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组且每组患者为63例。给予对照组常规治疗,包括控制血糖血脂以及降压治疗;而对于观察组在对照组常规治疗基础上,再给予1次/d静脉滴入丹参川芎嗪注射液10 m L加入生理盐水150 m L,且连续进行15 d。之后,观察分析治疗前和治疗15 d后肾功能的改善情况。结果经过治疗15 d后,观察组的血肌酐(SCR)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)的指标分别为(66±8)μmol/L、(86±22)μg/min和(4.8±1.1)mmol/L,与治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组患者的上述指标分别为(77±7)μmol/L、(158±34)μg/min和(5.3±1.0)mmol/L,虽比治疗前也有下降,且与治疗前差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现不良反应。结论丹参川芎嗪注射液,可用来进一步改善糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的情况,临床应用价值明显。