不同可视喉镜单颅缝早闭患儿经鼻气管插管中的应用比较

目的 观察不同可视喉镜1~6个月单颅缝早闭患儿经鼻气管插管中的临床应用效果。
方法 选择择期全麻下行单颅缝早闭手术患儿80例,男39例,女41例,月龄1～6个月,体重4～8 kg,ASA Ⅰ或Ⅱ级。随机分为两组：大角度可视喉镜组（L组）和小角度可视喉镜组（S组）,每组40例。麻醉诱导后,L组使用国产大角度可视喉镜,S组使用国产小角度可视喉镜,采用加强型导管行经鼻插管,导管均经柔软管芯塑形成特殊形状。记录声门暴露Cormack-Lehane（C-L）分级、插管次数,计算首次插管成功率。记录插管时间、拔管时间,插管前即刻和插管后1 min的HR、MAP、SpO₂。记录鼻腔出血、进入食管、咽部软组织损伤等插管时并发症和拔管后声音嘶哑情况。
结果 L组C-L分级Ⅰ级比例明显高于S组（P＜0.05）,插管时间明显短于S组（P＜0.05）。两组C-L分级暴露良好（Ⅰ级和Ⅱ级）比例、首次插管成功率和拔管时间差异无统计学意义。插管后1 min S组HR明显快于L组、MAP明显高于L组（P＜0.05）。S组有1例首次插管时导管误入食管,重新塑形再次插管成功。两组插管时鼻腔出血、咽部软组织损伤和拔管后声音嘶哑发生率差异无统计学意义。
结论 两种国产可视喉镜均可以用于1~6个月单颅缝早闭患儿的经鼻气管插管,大角度可视喉镜配套使用的镜片弯曲度大且体积相对较小,临床效果相对较好。     

SaCo可视喉罩和Supreme喉罩用于腹腔镜手术的比较

目的 观察SaCo可视喉罩和Supreme喉罩在腹腔镜手术中的效果。
方法 选择择期行全麻下腹腔镜手术患者60例,男21例,女39例,年龄18～78岁,ASA Ⅰ—Ⅲ级。按照随机数字表法分为两组：Supreme喉罩组（S组）和SaCo喉罩组（K组）,每组30例。记录喉罩置入成功即刻、置入成功后1、2 h气道密封压、置入时间、首次置入成功例数、喉罩调整>2次的发生情况、置入成功即刻气道峰压、喉罩对位准确例数、胃管置入成功例数和喉罩拔除时间。
结果 喉罩置入成功即刻、置入成功后1、2 h K组气道密封压明显高于S组（P<0.05）,K组喉罩调整次数＞2次的发生率明显低于S组（P<0.05）,K组喉罩对位准确率明显高于S组（P<0.05）。两组喉罩置入时间、首次置入成功率、置入成功即刻气道峰压、胃管置入成功率、喉罩拔除时间差异无统计学意义。
结论 与Supreme喉罩比较,SaCo可视喉罩气道密封性、对位准确率高,可以安全有效地应用于腹腔镜手术的气道管理。     

内镜喉罩对胃内镜黏膜下剥离术气道管理和术后恢复的影响

目的： 评价内镜喉罩用于胃内镜黏膜下剥离术（ESD）患者围术期气道管理和术后恢复的效果。
方法： 选择择期行胃ESD的患者90例,男48例,女42例,年龄18～64岁,BMI 18～25 kg/m²,ASA Ⅰ或Ⅱ级。将患者随机分为两组：内镜喉罩组（E组）和气管插管组（C组）,每组45例。麻醉诱导后E组行内镜喉罩通气,消化内镜从喉罩的内镜通道置入;C组则采取气管内插管通气,消化内镜经口置入。记录插管情况（插管成功时间、插管一次性成功例数）、消化内镜置入情况（消化内镜置入时间和退镜例数）、手术时间、拔管时间以及PACU停留时间。记录入室时（T₀）、置入喉罩或气管插管后即刻（T₁）、消化内镜置入时（T₂）、内镜退出时（T₃）、拔除喉罩或气管导管后即刻（T₄）、离开PACU时（T₅）的HR、MAP。记录T₁—T₃时的平均气道压和气道峰压。记录E组改变体位前后、手术结束时的气道密封压和内窥镜显露分级（EVGS）。记录不良反应发生情况以及麻醉科医师和消化内镜医师的满意度。
结果： 与T₀时比较,T₁、T₄时两组HR和MAP明显升高（P＜0.05）。与C组比较,E组置入喉罩成功时间、拔除喉罩时间及PACU停留时间明显缩短,T₁、T₄时HR和MAP明显降低,围拔管期呛咳以及术后咽痛、声嘶发生率明显降低（P＜0.05）。两组插管或置入喉罩一次性成功率、消化内镜置入时间和退镜率差异无统计学意义。E组内镜喉罩的密封性和对位良好。
结论： 内镜喉罩可缩短胃ESD患者的人工气道建立成功时间,对消化内镜操作不造成干扰,缩短拔管时间和PACU停留时间,加快患者术后恢复。     

UE可视喉镜在急诊剖宫产患儿床边气管插管术中的应用

目的比较UE可视喉镜与直接喉镜在急诊剖宫产床边患儿气管插管术中的临床效果,探讨UE可视喉镜在患儿气管插管术中的应用价值。方法选取我院2017年1月至2019年4月收治的急诊剖宫产床边有气管插管适应证的患儿40例,男17例,女23例,胎龄33～41周,BMI 11～15 kg/m~2,ASAⅢ或Ⅳ级。随机分为两组:UE可视喉镜组(U组)和Miller直接喉镜组(M组),每组20例。U组采用UE VL300SS型号可视喉镜和普通管芯辅助进行气管插管术,M组采用Miller直接喉镜,通过听诊两肺和监测P_(ET)CO_2确定气管导管的正确位置。记录声门暴露时间、完成插管时间。记录声门暴露等级、一次插管成功例数。记录牙龈出血、皮肤损伤和食管插管等并发症发生情况。结果 U组声门暴露时间明显短于M组,声门暴露Ⅰ级比例和一次插管成功率明显高于M组(P0.05)。两组完成插管时间以及牙龈出血、皮肤损伤和食管插管发生率差异无统计学意义。结论 UE可视喉镜应用于急诊剖宫产床边患儿气管插管术中,能够缩短声门暴露时间,同时提高声门暴露等级,提高一次插管成功率,减少不良反应,提高气管插管安全性。     

HC可视喉镜在新生儿唇裂手术的应用

目的探讨HC可视喉镜在新生儿唇裂手术气管插管时的临床效果和安全性。方法择期行全麻下唇裂修补手术患儿52例,男32例,女20例,出生1~28d,体重2.6~4.8kg,ASAⅠ或Ⅱ级,随机均分为普通喉镜组(A组)和HC可视喉镜组(B组)。静注咪达唑仑0.1mg/kg、芬太尼2~4μg/kg、罗库溴铵快速麻醉诱导,吸入1%~3%七氟醚维持麻醉。术中连续监测BP、HR、SpO2和PETCO2。记录患儿声门暴露情况、一次插管成功率和插管时间,以及并发症情况。结果与A组比较,B组声门暴露率、一次插管成功率差异无统计学意义,但气管插管时间明显缩短(P0.05)。插管时及拔管后两组均未见明显并发症。结论 HC可视喉镜可以安全地应用于新生儿唇裂手术的气管插管,缩短气管插管时间。     

可视喉镜在新生儿手术气管插管中的应用

目的探讨可视喉镜在新生儿手术气管插管中的应用。方法选择2013-07—2013-12间行新生儿手术50例为研究对象,随机分为可视喉镜组(A组)25例和直接喉镜组(B组)25例,比较两组新生儿气管插管时声门暴露时间,完成气管插管的时间,插管一次成功率和新生儿插管前3 min、插管时及插管后3 min的平均动脉压(MAP)、心率(HR)的变化及插管相关不良反应。结果 A组与B组相比,A组声门暴露时间,完成气管插管的时间均明显缩短,A组插管一次成功率96%,B组插管一次成功率80%,差异有统计学意义。两组新生儿插管前和插管后3 min的MAP和HR比较,差异无统计学意义。但与B组相比,插管时A组新生儿MAP和HR明显降低,差异有统计学意义。A组新生儿插管时不良反应明显低于B组,差异有统计学意义。结论可视喉镜可提高新生儿手术气管插管时成功率,缩短声门暴露时间,气管插管的时间,降低插管不良反应,提高新生儿手术麻醉安全性。     

可视硬性喉镜在牙槽突裂患儿气管插管中的应用

目的 探讨可视硬性喉镜在牙槽突裂患儿气管插管中的应用效果。方法 选择2020年1月至2021年10月拟在全麻气管插管下行牙槽突裂骨移植术的患儿80例,男67例,女13例,年龄8～14岁,BMI<25 kg/m²,ASAⅠ级。根据病种连续住院单双号将患儿分为两组：可视喉镜组和可视硬性喉镜组,每组40例。可视喉镜组使用可视喉镜进行气管插管,可视硬性喉镜组使用可视硬性喉镜进行气管插管。记录麻醉诱导前30 min、麻醉诱导后即刻、气管插管即刻、气管插管后3 min的HR和MAP。记录气管插管时间、首次气管插管成功例数、气管插管次数。记录气管插管工具卡裂隙、牙齿松动、口腔软组织损伤及声音嘶哑等气管插管相关并发症发生情况。结果 与可视喉镜组比较,可视硬性喉镜组气管插管即刻HR明显减慢(P<0.05)、MAP明显降低(P<0.05),气管插管时间明显缩短(P<0.05),首次气管插管成功率明显升高(P<0.05),气管插管次数明显减少(P<0.05)。结论 可视硬性喉镜用于牙槽突裂患儿气管插管可以稳定血流动力学,缩短插管时间,提高首次插管成功...     

1倍ED95顺式阿曲库铵辅助下不同剂量丙泊酚对神经监护气管插管条件的影响

目的 比较在1倍ED95顺式阿曲库铵辅助下不同剂量丙泊酚对神经监护气管插管条件的影响。
方法 择期行术中喉返神经监测下甲状腺癌根治术女性患者75例,年龄18～55岁,BMI 18～30 kg/m²,ASA Ⅰ或Ⅱ级。采用随机数字表法将患者分为三组：P1.5组、P2.0组和P2.5组,每组25例,麻醉诱导时分别单次缓慢静注丙泊酚1.5、2.0、2.5 mg/kg。在1倍ED95顺式阿曲库铵辅助下行静脉麻醉诱导,在可视喉镜辅助下插入神经监护气管导管,评估插管条件。记录入室10 min后、插管前、气管导管套囊充气后30 s、2 min和5 min的SBP、DBP和HR,以及诱导期升压药物使用情况。
结果 所有患者均一次性插管成功,并顺利完成术中喉返神经监测。与P1.5组比较,P2.0组与P2.5组插管条件评级4级患者比例明显升高（P<0.05）,P2.5组气管导管套囊充气后30 s的SBP、DBP明显降低（P<0.05）,P2.5组气管插管前使用升压药物患者比例明显升高（P<0.05）。
结论 在1倍ED95顺式阿曲库铵辅助下行静脉麻醉诱导时,单次静注丙泊酚2.5 mg/kg可提供较好的神经监护气管导管插管条件,不影响术中喉返神经监测,但需密切防范气管插管前低血压。     

可视喉罩的临床应用进展

喉罩是气道管理的重要工具,既可以作为声门上通气工具维持通气也可以在处理困难气道时联合可视软镜引导气管插管,并且随着双管喉罩的出现,扩展应用到院前急救,紧急气道处理等许多领域,然而其置入过程依旧盲探,存在移位、声门对位不佳、损伤等诸多风险。可视喉罩在原有喉罩通气基础上增加了可视功能,可观察到喉罩置入,喉罩留置及引导气管插管过程,并且减少了可视软镜等设备的需求,便于术中气道管理,本文从可视喉罩的分类及结构特点,临床应用情况对常用的可视喉罩进行阐述,为临床应用提供参考。     

窒息氧合技术对重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者无通气安全时间的影响

目的 评价经鼻咽导管窒息氧合技术对重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者全麻诱导气管插管时无通气安全时间的影响。
方法 择期行全麻腭咽成形术的重度OSAHS患者80例,男62例,女18例,年龄18～56岁,BMI 30～42 kg/m²,ASA Ⅰ或Ⅱ级,改良Mallampati分级Ⅰ—Ⅲ级。采用随机数字法分为两组：经鼻咽导管窒息氧合组（N组）和对照组（C组）,每组40例。两组均采用相同的全凭静脉诱导方案,诱导后模拟长时间气管插管。N组意识消失后置入鼻咽导管,确认可以面罩通气,给予肌松药待肌松效果满意后置入喉镜暴露声门结构,并在此时开始经鼻咽导管给予15 L/min湿化纯氧。C组常规麻醉诱导,肌松效果满意后置入喉镜暴露声门结构。记录两组停止面罩通气时的呼气末氧浓度（CETO2）、面罩通气停止后SpO₂ 达到的最低值、插管后开始通气时的P_ET CO₂ 。记录患者无通气安全时间（停止面罩通气至患者SpO₂ 降至95%的时间）,插管后开始通气至SpO₂ 恢复至100%时间。记录术后24 h鼻腔出血、牙齿损伤、咽喉痛、声音嘶哑、口咽出血等气管插管相关并发症的发生情况。
结果 与C组比较,N组面罩通气停止后SpO₂ 达到的最低值明显升高（P＜0.05）,插管后开始通气时的P_ET CO₂ 明显升高（P＜0.05）,无通气安全时间明显延长（P＜0.05）,插管后开始通气至SpO₂ 回复至100%的时间明显缩短（P＜0.05）。两组面罩通气停止时的CETO2差异无统计学意义。两组鼻腔出血、牙齿损伤、咽喉痛、声音嘶哑、口咽出血等气管插管相关并发症差异无统计学意义。
结论 经鼻咽导管窒息氧合技术安全、简便,可以延长重度OSAHS患者全麻诱导气管插管时无通气安全时间,提高其全麻诱导的安全性。     

脊柱手术后失明的研究进展

背景 手术后失明是脊柱手术患者的一种严重并发症,尽管发生率低,但其结果是灾难性的.因此,近年来该问题引起了骨科、眼科和麻醉科医师的高度关注. 目的 综述脊柱手术后失明的研究进展情况. 内容 阐述脊柱手术后失明的临床概况、病因和预防处理措施的研究进展. 趋向 对手术后失明病因的深入了解有助于减少脊柱手术术后眼科并发症.     

The microsystems based visual prosthesis for optic nerve stimulation

The microsystems based visual prosthesis (MiViP) visual prosthesis generates visual perceptions well below safety and stimulator saturation limits. These perceptions, called phosphenes, are of reasonably small size and are broadly distributed in the visual field. They can thus be used to convey useful visual information. Psychophysical evaluations are being performed in order to assess the implantee's benefits in the use of the MiViP optic nerve visual prosthesis. In a pattern-recognition task, the performance improved regularly with practice with an increasing score and a decreasing delay to recognition. These observations open the way toward an evaluation of general mobility improvement with the portable system. In conclusion, the results obtained so far still support the potential usefulness of the optic nerve visual prosthesis. A low-resolution artificial vision can be expected from the prosthesis after extensive training.     

视觉模拟版IPSS评分表的应用评价

目的 评估视觉模拟版IPSS评分表(VAS-IPSS)对BPH患者的应用效果及影响因素分析.方法 选择未经治疗的BPH患者390例,随机分为2组,分别应用标准版IPSS和VAS-IPSS进行评分,2组分别再随机分为2个亚组,其中标准版IPSS组分为标准无讲解组(A组)和标准讲解组(B组),VAS-IPSS组分为图示无讲解组(C组)和图示讲解组(D组).讲解组在每次填写表格时接受医务人员对表格中描述性语言进行讲解,无讲解组由患者自行填写.间隔2周后,重复填写IPSS表,讲解组仍由医务人员进行讲解并协助填写.计算各组数据的组内相关系数( ICC),并用线性回归法探讨患者生活质量得分的最佳预测因子.结果 A、B、C、D组的ICC系数分别为0.87(95％ CI0.72 ～0.94 ),0.88(95％CI0.74 ～0.95),0.82(95％CI0.59 ～0.92),0.97(95％CI 0.93 ～0.99).A组的最佳预测因子为尿频(F=14.70,P=0.010),其次为夜尿(F=12.10,P=0.000)、尿急(F=11.80,p=0.000);B组最佳预测因子为夜尿(F =6.02,P=0.020),其次为尿不尽(F =5.79,P=0.008);C组最佳预测因子为夜尿(F =30.98,P=0.000),其次为尿不尽感(F=22.42,P=0.000);D组最佳预测因子为夜尿(F =20.20,P=0.000),其次为尿不尽感(F=18.00,P=0.000),尿线细(F=15.30,P=0.000).结论 VAS-IPSS的重测信度较标准版IPSS更为良好稳定,医务人员对评分条目的解释能够进一步提高VAS-IPSS的稳定性.     

Postoperative visual loss associated with spine surgery

Postoperative visual loss associated with spine surgery is a rare complication with no established definitive etiology. Multiple case reports have been published in the literature, and an overview of the case reports of the various visual disturbances following spine surgery is presented. Our objective was to review the current literature and determine if there were any risk factors that suggest what kind of patients have a higher likelihood of developing postoperative visual loss. Furthermore, analysis of factors common to the cases may offer a better understanding of possible etiologies leading to prevention strategies of postoperative visual loss. We used PubMed to perform a search of literature with spine surgery cases that are associated with visual disturbances. A total of 7 studies representing 102 cases were reviewed and evaluated in regard to age, sex, comorbidities, diagnosis, operative time, blood loss, systolic blood pressure, lowest hematocrit, and visual deficits and improvement. Ischemic optic neuropathy, especially posterior ischemic optic neuropathy, was the most common diagnosis found in the studies. The average age of the patients ranged from 46.5 years to 53.3 years with the majority having at least one comorbidity. Operative time ranged on average from 385 min to 410 min with a median in one case series of 480 min, average blood loss ranged from 3.5 l to 4.3 l and no visual improvement was seen in the majority of the cases. The etiology of postoperative visual loss is probably multifactorial, however, patients with a large amount of blood loss producing hypotension and anemia along with prolonged operative times may be causing a greater risk in developing visual disturbances. An acute anemic state may have an additive or synergistic effect with other factors (medical comorbidities) leading to visual disturbances. Although our study failed to provide definitive causative factors of postoperative visual loss, suggestions are made that warrant further studies.     

外伤性白内障人工晶状体植入术后视觉质量影响性研究

目的探讨对外伤性白内障人工晶状体植入术后视觉质量的影响性研究。方法对42例外伤性外伤性白内障人工晶状体植入术患者进行视觉质量及术后并发症的分析,并通过Logistic回归性分析找出对其视觉质量的影响性研究。结果示伤口大小、初次治疗时间、视网膜脱离、术前有PVR、术前视网膜受损伤、有玻璃体积血、视神经损伤及术后并发症等因素与人工晶体移植的视觉效果有关,P〈0.05。结论人工晶体移植的视觉质量影响因素的研究对预防具有重要的临床作用和价值。     

A power efficient electronic implant for a visual cortical neuroprosthesis

An integrated microstimulator designed for a cortical visual prosthesis is presented, along with a pixel reordering algorithm, together minimizing the peak total current and voltage required for stimulation of large numbers of electrodes at a high rate. In order to maximize the available voltage for stimulation at a given supply voltage for generating biphasic pulses, the device uses monopolar stimulation, where the return electrode voltage is dynamically varied. Thus, the voltage available for stimulation is maximized, as opposed to the conventional fixed return voltage monopolar approach, and impedance is significantly lower than can be achieved using bipolar stimulation with microelectrodes. This enables the use of a low voltage power supply, minimizing power consumption of the device. An important constraint resulting from this stimulation strategy, however, is that current generation needs to be simultaneous and in-phase for all active parallel channels, imposing heavy stress on the wireless power recovery and regulation circuitry in large electrode count systems such as a visual prosthesis. An ordering algorithm to be implemented in the external controller of the prosthesis is then proposed. Based on the data for each frame of the video signal to be transmitted to the implant, the algorithm minimizes the total generated current standard deviation between time multiplexed stimulations by determining the most appropriate combination of parallel stimulation channels to be activated simultaneously. A stimulator prototype has been implemented in CMOS technology and successfully tested. Execution of the external controller reordering algorithm on an application specific hardware architecture has been verified using a System-On-Chip development platform. A near 75% decrease in the total stimulation current standard deviation was observed with a one-pass algorithm, whereas a recursive variation of the algorithm resulted in a greater than 95% decrease of the same variable.     

A model for intracortical visual prosthesis research

In the field of visual prosthesis research, it has generally been held that animal models are limited to testing the safety of implantable hardware due to the inability of the animal to provide a linguistic report of perceptions. In contrast, vision scientists make extensive use of trained animal models to investigate the links between visual stimuli, neural activities, and perception. We describe an animal model for cortical visual prosthesis research in which novel animal psychophysical testing has been employed to compensate for the lack of a linguistic report. One hundred and fifty-two intracortical microelectrodes were chronically implanted in area V1 of a male macaque. Receptive field mapping was combined with eye-tracking to develop a reward-based training procedure. The animal was trained to use electrically induced point-flash percepts, called phosphenes, in performing a memory saccade task. It is our long-term goal to use this animal model to investigate stimulation strategies in developing a multichannel sensory cortical interface.