丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效观察分析

目的 探究丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效。方法 收集2020年4月-2021年4月时间段内于我院诊治的过敏性鼻炎患者70例,据治疗方案不同分为两组,观察组(37例)与对照组(33例)。对照组以氯雷他定片治疗,观察组则基于对照组联用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂。比对两组症状改善时间、临床疗效及安全性。结果 治疗后观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组鼻塞、流涕、打喷嚏及鼻痒的症状改善时间、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 临床治疗过敏性鼻炎通过丙酸氟替卡松鼻喷雾剂可显著缓解症状,疗效及安全性均较高,值得广泛推广。     

丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效观察

目的观察在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联合使用氯雷他定对变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效观察。方法 60例轻、中度支气管哮喘患者均给予丙酸氟替卡松喷鼻及氯雷他定口服,记录鼻炎症状评分及哮喘症状评分。结果治疗前鼻炎症状评分为（4.8±1.2）分,治疗后鼻炎症状评分为（2.1±0.8）分;治疗前哮喘症状评分为（4.6±0.29）分,治疗后哮喘症状评分为（2.2±0.7）分。两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联合使用氯雷他定可显著提高变应性鼻炎合并哮喘的疗效。     

低温等离子联合丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗过敏性鼻炎96例报告

目的观察等离子联合糖皮质激素治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将96例过敏性鼻炎患者应用低温等离子射频消融后,给予丙酸氟替卡松喷鼻剂（辅舒良）治疗。结果随访3个月～1年,显效59例,有效35例,无效2例,总有效率为98％。结论等离子联合丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗过敏性鼻炎有显著疗效。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效及对患儿免疫功能的影响

目的探讨采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎临床疗效及对患儿免疫功能的影响,为改善患儿临床症状,提高免疫功能,提供临床依据。方法将2016年1月-2017年1月该院儿科收治的88例过敏性鼻炎患儿分为观察组和对照组,每组各44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,对比两组临床疗效、过敏性鼻炎症状评分、治疗前后血清IL-4、IL-12、Ig E、VCAM-1水平,并统计不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的过敏性鼻炎症状评分较对照组显著降低(P0.01);观察组治疗后的血清IL-4、Ig E、VCAM-1水平均显著低于对照组(均P0.01),血清IL-12水平显著高于对照组(P0.01);观察组不良反应发生率与对照组相当(P0.05)。结论对于过敏性鼻炎患儿,给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂效果确切,可显著改善患儿免疫功能,用药安全。     

针刺蝶腭神经节联合丙酸氟替卡松喷鼻治疗变应性鼻炎的效果观察

目的 分析针刺蝶腭神经节联合丙酸氟替卡松喷鼻治疗变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效.方法 82例AR患者分为研究组与对照组各41例,分别接受针刺蝶腭神经节联合丙酸氟替卡松喷鼻治疗、常规针刺联合丙酸氟替卡松喷鼻治疗.比较2组不同治疗时间的鼻炎症状量表(TNSS)、鼻炎生活质量问卷调查(RQLQ)...     

联合治疗合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床分析

目的 观察糠酸莫米松鼻喷剂联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂对合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的治疗效果.方法 56例合并过敏性鼻炎的支气管哮喘患者,随机分为两组,对照组28例,给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松 50/250 μg,1吸/次,2次/d.试验组28例,在吸入美特罗/丙酸氟替卡松治疗基础上,同时给予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,每个鼻孔各1喷,50 μg/喷,2次/d,治疗时间为3个月.分别于治疗前后观察哮喘控制测试（ACT）评分、用力肺活量（FVC）、第一秒呼气容积（FEV1）,比较不同治疗方法的疗效.结果 试验组比对照组能显著提高ACT评分,患者的FVC、FEV1亦有明显改善,差异有统计学意义（ P 〈0.05）.结论 联合治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘比单纯治疗支气管哮喘能显著提高支气管哮喘患者的治疗效果,有效地提高患者的生存质量.     

丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的疗效及对患者生活质量的影响

目的观察丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取本院门诊2015年1月-2018年6月间收治的300例中度季节性变异性鼻炎患者纳入本次研究,将入选患者依随机数字法进行均分,分别纳入对照组与观察组,各150例,对照组应用氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上应用丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗;治疗1个疗程后,评估两组临床疗效,观察两组患者临床症状、生活质量的变化,统计两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.33%,对照组总有效率为77.33%,观察组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后,两组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕、流泪、眼痒均较治疗前缓解(P0.05),且观察组各项症状VAS评分均低于对照组(P0.05);治疗后,两组日常生活、睡眠、非鼻(眼)症状、实际问题、鼻部症状、眼部症状、情感均较治疗前改善(P0.05),且观察组各维度评分均低于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为14.67%,观察组不良反应发生率为12.00%,两组比较无统计学差异(P0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎疗效理想,能够有效改善患者临床症状、提高其生活质量,且用药安全。     

经鼻吸入丙酸氟替卡松同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床观察

[目的]探讨采用面罩储雾罐方式给药,经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂,同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效及安全性。[方法]将80例中、重度变应性鼻炎合并轻、中度持续性哮喘的患儿随机分为实验组和对照组。实验组以面罩储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d);对照组经口吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d)联合使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(200μg/d)。之后进行鼻炎症状、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,比较晨起呼气峰流速值(PEF,L/min)。[结果]经16周临床观察,实验组和对照组的鼻炎症状评分、哮喘症状评分均明显下降(F=71.22～277.41,P均<0.00),实验组和对照组的PEF均逐渐升高,治疗前后实验组差别有统计学意义(F=4.79,P<0.009),而对照组差别无统计学意义(F=1.49,P=0.19);不良反应比较,实验组鼻腔出血的发生数低于对照组(χ2=4.80,P<0.05),但激素使用量实验组仅为对照组的1/2。[结论]面罩式储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂可同时有效控制儿童变应性鼻炎和哮喘,并有依从性高、不良反应少的特点,激素使用剂量明显少于对照组,应用于轻、中度持续性哮喘合并变应性鼻炎患儿效果良好。     

丙酸氟替卡松治疗对过敏性鼻炎患者血清ECP、VCAM-1、IL-4水平的影响

目的:分析丙酸氟替卡松治疗对过敏性鼻炎患者血清ECP、VCAM-1、IL-4水平的影响.方法:选择60例过敏性鼻炎患者作为研究对象,对患者采用丙酸氟替卡松直治疗,对效果进行分析.结果:对所有患者进行检查,实践证明,治疗后的各项指标符合要求,数据对比差异明显(p<0.05).结论:对过敏性鼻炎患者采用丙酸氟替卡松治疗,能抑制血清ECP、VCAM-1、IL-4水平,效果明显.     

氟替卡松两种剂型治鼻炎和哮喘有别

前不久,我在门诊接诊过一位过敏性鼻炎患者,在给他开具的处方中,有一种是丙酸氟替卡松鼻喷雾剂.他说:"医生,我家里有治疗哮喘的丙酸氟替卡松吸入气雾剂,能不能代替这个药使用?可以的话就不用开了."     

过敏性鼻炎氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗的效果评价

目的:评价氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果.方法:选取96例过敏性鼻炎患者,其中单使用布地奈德鼻喷剂治疗的患者有46例归为对照组,另50例患者给予氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗归为观察组,比较两组的治疗效果.结果:观察组与对照组治疗的总有效率分别为96.0%、78.3%,组间差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义.两组不良反应发生率无明显差异,P>0.05,差异无统计学意义.结论:氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎疗效肯定,不良反应少,值得推广应用.     

孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎疗效观察

目的观察应用孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎(AR)的临床疗效。方法选取2017年5月-2018年5月在汕头市妇幼保健院门诊就诊的符合诊断标准的AR患儿100例,随机分成对照组和对照组,每组各50例,两组患儿性别、年龄及病程之间比较,差异均无统计意义(均P 0.05),具有可比性。对照组给予口服氯雷他定加丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻腔,2次/d;观察组在此基础上,予口服孟鲁司特钠咀嚼片,晚上睡前口服。分别于治疗2周内评估患儿临床病情改善程度,记录两组患儿鼻塞、鼻痒、流涕、晨起喷嚏、夜眠咳嗽、继发性听力损伤及疗程时间等临床证据,比较两组AR患儿治疗3月后鼻息肉、哮喘、慢性鼻—鼻窦炎、腺样体肥大及分泌性中耳炎等并发症发生率。结果观察组AR患儿鼻塞、鼻痒、流涕、晨起喷嚏、夜眠咳嗽、继发性听力损伤及疗程时间明显低于对照组AR患儿,两组差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组AR患儿鼻息肉、哮喘、慢性鼻—鼻窦炎、腺样体肥大及分泌性中耳炎等并发症发生率明显低于对照组AR患儿发生率,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠可明显减轻AR临床症状,减少并发症的发生率,明显提高治疗效果。     

黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效及预后

目的探讨黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效及预后,为临床治疗婴幼儿哮喘提供参考依据。方法选择2017年1月-2018年12月在萍乡市妇幼保健院接受治疗的102例婴幼儿哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组单独使用丙酸氟替卡松进行治疗,观察组使用黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松进行治疗。比较两组患儿的临床疗效、肺功能指标、不良反应发生率。结果观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0. 05)。治疗后,观察组患儿PF、TV、T-PF、V-PF、V25及V50水平均显著高于对照组(P0. 05),Cr水平显著低于对照组(P0. 05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0. 05)。结论黄芪颗粒联合丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效显著,能明显改善患儿肺功能,并且不良反应发生率较低,值得临床大力推广。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽56例临床分析

目的 探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽临床疗效.方法 筛选由变应性鼻-鼻窦炎致亚急性咳嗽56例成年人患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组28例.对照组给予一般止咳化痰药复方甘草合剂,治疗组在此基础上给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪片,观察并记录用药前后咳嗽轻重程度及不良反应.结果 治疗组的总有效率为82.1％（23/28）,而对照组总有效率为53.6％（15/28）,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合西替利嗪治疗变应性鼻-鼻窦炎致成年人亚急性咳嗽效果良好,值得临床推广.     

口服匹多莫德联合氯雷他定治疗螨过敏性哮喘患儿疗效分析

目的探讨口服匹多莫德联合氯雷他定应用在螨过敏性哮喘患儿的临床疗效。方法将我院治疗的螨过敏性哮喘患儿130例采用随机数字法分为观察组和对照组,各65例,对照组给予氯雷他定治疗,观察组联合匹多莫德治疗,记录两组临床疗效。结果观察组干预后FEV1/FVC、PEF值显著优于对照组,(P﹤0.05)。观察组干预后IL-4、IL-12浓度显著优于对照组(P﹤0.05)。结论口服匹多莫德联合氯雷他定应用在螨过敏性哮喘患儿能够有效减轻患儿体内炎症反应,改善患儿呼吸功能。     

丙酸氟替卡松气雾剂和布地奈德混悬液对毛细支气管炎再发喘息效果对比

目的探讨分析丙酸氟替卡松气雾剂和布地奈德混悬液对毛细支气管炎再发喘息效果。方法选择本院收治毛细支气管炎再发喘息患儿94例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各47例。观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对照组采用布地奈德混悬液,观察两组患者患儿病情控制后喘息发作率及发作次数。结果观察组患儿病情控制后1月、2个月、3个月、6个月喘息复发率均显著低于对照组,组间差异P﹤0.05。观察组患儿病情控制后1月、2个月、3个月、4~6个月发作次数具显著少于对照组(P﹤0.05)。结论毛细支气再发喘息患儿病情控制后规律使用丙酸氟替卡松气雾剂治疗可有效改善喘息发作情况,临床疗效优于布地奈德混悬液,值得推广使用。     

联合用药对过敏性鼻炎的临床疗效分析

目的观察联合应用布地奈德鼻喷剂和地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效和安全性.方法?将该院门诊2010年3月—2012年3月诊断为过敏性鼻炎的患者126例随机分为3组,观察组42例,给予布地奈德鼻喷剂联合地氯雷他定片治疗,对照A组42例,单用布地奈德鼻喷剂治疗,对照B组42例,单用地氯雷他定片治疗.疗程2周,记录3组治疗前后的症状评分并进行比较.结果观察组总有效率为92.8%,明显优于对照A组的73.8%和对照B组的66.7%(P<0.05),且三者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论?联合应用布地奈德鼻喷剂和地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎疗效优于单用一种药物,且没有明显不良反应,值得临床推广使用.     

丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2011年8月-2012年4月在潍坊市妇幼保健院儿科就诊的70例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿作为研究对象,随机分为2组,对照组30例,治疗组40例。对照组应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特口服治疗。两组总疗程均为12周。结果治疗组咳嗽缓解、消失时间均比对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。疗程结束后均随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,复发率治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其疗效表现出较好的协同作用。     

穿心莲内酯联合玉屏风散治疗儿童过敏性鼻炎78例临床观察

目的观察穿心莲内酯联合玉屏风散治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法收集2009年6月—2013年12月某院门诊过敏性鼻炎患儿156例,随机分为观察组和对照组各78例,观察组以穿心莲内酯滴丸联合玉屏风散口服治疗,其中穿心莲内酯滴丸3次/d,玉屏风散2次/d;对照组以氯雷他定糖浆口服治疗,1次/d,以上各药物用量均按患儿年龄、体重及病情予以相应调整。比较两组的近期疗效,随访治疗后2周、4周及6个月复发率。计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计意义。结果治疗结束后,观察组近期疗效总有效率100.00%,对照组75.64%,两组比较差异有统计学意义(χ2=21.635,P0.05);观察组治疗后2周随访复发率9.59%,对照组44.44%,两组比较差异有统计学意义(χ2=22.397,P0.05);观察组治疗后4周随访复发率17.81%,对照组54.17,两组比较差异有统计学意义(χ2=20.833,P0.05);观察组治疗后6个月复发率34.25%,对照组100.00%,两组比较差异有统计学意义(χ2=70.770,P0.05)。结论穿心莲内酯联合玉屏风散治疗儿童过敏性鼻炎临床效果明显,复发率低,值得推广。     

丙酸氟替卡松吸入治疗小儿急性喉炎43例疗效观察

目的 探讨丙酸氟替卡松(辅舒酮)治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 将85例急性喉炎患儿分为治疗组43例、对照组42例.两组在相同的基础治疗上,治疗组使用丙酸氟替卡松吸入治疗,对照组使用地塞米松静脉滴注治疗.结果 治疗组总有效率93.02％,对照组总有效率90.47％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组呼吸困难、喉鸣、声嘶等症状和体征缓解时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松吸入治疗小儿急性喉炎,可使患儿症状很快得到缓解,病程缩短,疗效确切,值得临床推广应用.