护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸功能恢复的影响

目的:护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸功能恢复的影响.方法:选取我院68例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各34例.对照组采用常规护理,观察组在此基础上进行护理干预,对比两组患者护理效果.结果:护理前,两组患者PaCO2、PaO2、SaO2无明显差异,P>0.05;护理后,观察组PaCO2低于对照组,PaO2、SaO2高于对照组,P<0.05;观察组护理满意度高于对照组,P<0.05.结论:护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者具有良好的效果,能有效促进患者呼吸功能的恢复,值得在临床推广应用.     

对慢性阻塞性肺疾病合并II型呼吸衰竭患者利用纳洛酮治疗的效果观察

目的探讨纳洛酮药物治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法选取本院2012年4月~2013年3月收治的慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者130例,随机分为对照组与观察组各65例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上增加纳洛酮的使用,观察两组患者的临床效果并开展比较分析。结果治疗后,两组患者的PaO2、PaCO2及SaO2均有所改善,观察组的改善效果更显著,差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗有效51例,总有效率为78.46%,观察组治疗有效59例,总有效率为90.77%,观察组疗效显著好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用纳洛酮药物治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,能够有效改善患者的症状,缓解呼吸功能紊乱,具有良好的临床疗效。     

慢性阻塞性肺疾病患者血气分析指标及炎症指标检测的临床意义

目的探讨慢性阻塞性肺疾病患者血气分析指标及炎症指标检测的临床意义。方法回顾性分析医院2017年6月至2019年6月收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,其中急性加重期患者20例作为试验组,稳定期患者20例作为对照组,两组均行血气分析指标[pH、动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]及炎症指标[白细胞(WBC)计数、中性粒细胞(N)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)]检测,并进行组间比较。结果试验组pH、SaO2、PaO2均低于对照组,PaCO2高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组WBC计数、N、CRP、ESR均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血气分析指标及炎症指标与慢性阻塞性肺疾病患者病情严重程度密切相关,可将其作为患者病情诊断的辅助检查指标。     

孟鲁司特治疗慢阻肺的疗效分析

目的探讨采用孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法在本文中将收集整理42例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料进行回顾分析。结果治疗后观察组患者的肺功能明显优于对照组;两组患者经临床治疗后PaO2均有所改善,而PaCO2及HCO3-治疗前后变化差异无显著性,两组患者的血气分析结果差异无显著差异性(P﹥0.05)。结论通过临床验证,在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗方面采用孟鲁斯特治疗,可有效抑制气道炎症,改善患者的肺功能,提升患者的生活质量。     

孟鲁司特治疗慢阻肺的疗效分析

目的探讨采用孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法在本文中将收集整理42例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料进行回顾分析。结果治疗后观察组患者的肺功能明显优于对照组;两组患者经临床治疗后PaO2均有所改善,而PaCO2及HCO3-治疗前后变化差异无显著性,两组患者的血气分析结果无显著差异性(P﹥0.05)。结论通过临床验证,在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗方面采用孟鲁斯特治疗,可有效抑制气道炎症,改善患者的肺功能,提升患者的生活质量。     

灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察灯盏花素对慢性肺源性心脏病的疗效。方法将80例慢性肺源性心脏病患者随机分成实验组和对照组,对照组（40例）给予常规综合治疗,实验组（40例）在常规综合治疗的基础上,将灯盏花素50 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml或生理盐水250 ml中静脉滴注,每天1次,15 d为1个疗程。比较两组疗效,并观察治疗前后患者的动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、pH值、血氧饱和度（SaO2）、全血黏度、血浆黏度及红细胞压积。结果实验组总有效率为90%,对照组总有效率为70%,实验组疗效优于对照组,差别有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组PaO2、PaCO2、SaO2、全血黏度、血浆黏度和红细胞压积均有改善（P〈0.01）;且实验组和对照组相比,PaO2和SaO2上升,PaCO2下降,血黏度和红细胞压积下降,差别均有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素能降低血黏度,改善血液循环和缺氧,对慢性肺源性心脏病有很好疗效。     

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭的疗效评价

目的探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2018年2月至2019年3月本院收治的94例慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者,依据不同治疗方式分为对照组和试验组,每组47例。对照组采用传统治疗,试验组采用无创呼吸机治疗,观察两组治疗前和治疗2个月后的血氧饱和度、二氧化碳分压、血氧分压情况,比较两组临床治疗效果情况、住院时间及住院费用情况。结果治疗2个月后,试验组血氧饱和度和血氧分压明显升高,二氧化碳分压明显降低,与对照组相比差异均有统计学意义(均P0.05)。试验组临床治疗总有效率为95.75%,明显高于对照组的80.85%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组住院时间明显较短、住院费用明显较低,与对照组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭疗效显著,值得临床推广应用。     

辛伐他汀联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效研究

目的:探讨辛伐他汀联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效。方法:选取2016年6月～201 7年5月我院收治的110例慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者,按照随机分组法将其分为对照组(55例)和研究组(55例),对照组患者予以阿奇霉素治疗,研究组患者予以阿奇霉素联合辛伐他汀治疗,对患者进行为期6个月随访,并比较不同组患者临床疗效。结果:治疗前,研究组和对照组患者血氧饱和度、血氧分压、肺舒张压和肺收缩压等指标比较差异不显著(P0.05),治疗后研究组患者血氧饱和度、血氧分压、肺舒张压和肺收缩压等指标均显著优于对照组和治疗前(P0.05)。结论:辛伐他汀联合阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压临床疗效明显,有助于改善患者肺功能。     

低分子肝素钠联合坎贝沙坦治疗慢性肺源性心衰竭的疗效观察

目的 探讨低分子肝素钠联合坎贝沙坦治疗慢性肺源性心衰竭的临床效果及临床应用价值,为该病的治疗提供参考.方法 选择我院治疗的慢性肺源性心衰竭患者124例,随机分为观察组和对照组,对照组采用西医常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用低分子肝素钠及坎贝沙坦进行治疗,观察2组的临床治疗效果及氧分压(PaO2)和血氧饱和度(SaO2)情况.结果 观察组总有效率为90.32％,对照组总有效率为75.81％,2组比较差异有显著性(P＜0.05).2组治疗后与治疗前比较,PaO2与SaO2均升高,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后升高明显,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率为3.23％,对照组未发生不良反应,2组不良反应发生情况比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用低分子肝素钠联合坎贝沙坦治疗慢性肺源性心衰竭临床疗效优于西医常规治疗,能够有效改善组织缺氧状态,患者能够耐受,值得在临床上推广使用.     

社区综合干预对老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的观察社区综合干预对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床治疗效果,探讨其应用价值。方法随机选择我社区老年COPD患者65例,随机分为观察组33例和对照组32例。观察组建立健康档案后采取综合干预的方法进行治疗;对照组进行药物治疗的同时,自行饮食控制或自行体育锻炼,每组患者均干预、随访1年。治疗前后检查肺功能及动脉血气分析,比较两组患者第1秒用力呼气容积（FEV1）占预计值的百分比（FEV,％）、动脉氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2）等呼吸功能指标改善情况。结果观察组与对照组在治疗前FEV1％、PaO2、PaCO2、SaO2％差异无统计学意义;治疗后观察组FEV1％和PaO2较治疗前提高,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后对照组各项指标较治疗前差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后FEV1％和PaO2两组比较,观察组显著提高（P〈0．05）,治疗后PaCO2和SaO2两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论社区综合干预对老年COPD的临床治疗效果确切,可以显著改善患者呼吸功能,值得在社区进一步推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗矽肺合并慢性阻塞性肺病的疗效观察

探讨布地奈德雾化吸入治疗矽肺合并慢性阻塞性肺病的临床疗效。将2011—2013年在河北钢铁集团宣钢职工医院住院期间的矽肺合并慢性阻塞性肺病(AECOPD)的患者86例随机分为两组,观察组44例,对照组42例。采用吸氧,抗感染,支气管扩张剂,静脉糖皮质激素等常规治疗。观察组在吸氧,抗感染,支气管扩张剂治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入替代静脉糖皮质激素,10d为1疗程,比较两组患者的临床症状、体征、动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、第1秒最大呼气容积(FEV1)、最高呼气流量(PEF)等指标变化。结果显示,观察组总有效率高于对照组(P0.05)。PaO2、PaCO2、SaO2、FEV1、PEF值明显升高,各项指标优于对照组,提示,布地奈德雾化吸入治疗AECOPD具有改善通气,纠正呼吸衰竭,减少并发症等功效,且药物的使用剂量小,不良反应少,效果优于静脉糖皮质激素,可作为AECOPD激素全身治疗的替代治疗。     

探讨呼吸训练康复护理对慢性阻塞性肺疾病的康复影响

目的:探究慢性阻塞性肺疾病患者行呼吸训练康复护理的临床效果。方法:选取2018年11月~2019年11月期间于我院接受治疗的70例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,以护理方式的不同将患者平均分为两组,即单一应用常规护理的患者纳入参照组,而在常规护理基础上应用呼吸训练康复护理的患者纳入研究组,观察两组肺功能、血气分析指标。结果:护理前,两组肺功能相对接近(P>0.05);护理后,两组肺功能均已提升,比较发现,研究组升幅更大(P<0.05)。护理前,两组血气分析指标相对接近(P>0.05);护理后,两组血氧饱和度(SaO2)、动脉氧分压(PaO2)上升,二氧化碳分压(PaCO2)下降,对比发现,研究组升幅与降幅更大(P<0.05)。结论:予以慢性阻塞性肺疾病患者呼吸训练康复护理,可改善患者肺功能与血气分析指标,从而加快康复速度。     

纳洛酮联合无创正压通气治疗COPD合并呼吸衰竭患者的效果及对血氧指标的影响

目的:观察纳洛酮联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的效果及对血氧指标的影响。方法:选择登封市人民医院收治的96例COPD合并呼吸衰竭患者随机分为对照组与观察组各48例,对照组以无创正压通气治疗,观察组以纳洛酮联合无创正压通气治疗,比较两组患者呼吸力动力学指标、血气分析指标、血氧代谢指标及不良反应情况差异。结果 :治疗后,两组呼吸动力学指标(内源性呼吸末正压、气道阻力)水平均显著降低(P0.05),静态顺应性水平显著提高(P0.05),且观察组变化幅度更大(P0.05);两组血气分析指标动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)水平显著提高(P0.05),动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平显著降低(P0.05),且观察组变化幅度更大(P0.05);两组血氧代谢指标中血氧含量显著提高(P0.05),最大耗氧量及氧摄取率显著降低(P0.05),且观察组变化幅度更大(P0.05);两组质量过程中不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 :纳洛酮联合无创正压通气治疗COPD合并心力衰竭疗效显著,有助于改善患者呼吸状况,优化血气分析及血氧代谢,安全性高,值得临床推广。     

沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭患者的临床疗效观察

[目的]探讨氧化驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭的临床疗效。[方法]选择110例慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭患者,随机分为两组,在综合治疗基础上,治疗组采用氧化驱动雾化吸入沐舒坦治疗,对照组采用氧化驱动雾化吸入生理盐水20ml+糜蛋白酶2000u+地塞米松5mg治疗,比较两组治疗临床疗效。[结果]两组患者经治72h后PaO2、PaCO2差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组57例,治疗结束后显效15例(26.32%),有效28例(49.12%),无效14例(24.56%);对照组53例,治疗结束后显效8例(15.09%),有效20例(37.74%),无效25例(47.17%)。两组疗效比较组间资料采用卡方检验,χ2=6.4294,P=0.0402﹤0.05。[结论]在综合治疗基础上,采用氧化驱动雾化吸入沐舒坦针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭是一种有效的治疗方法,值得广泛应用。     

醒脑静治疗肺性脑病的疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺性脑病的疗效。方法将慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并肺脑病患者随机分成醒脑静注射液治疗组和对照组,两组均给予常规处理,而治疗组在对照组治疗基础上加用醒脑静注射液。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组比较有显著性差异(p<0.05),主要的观察指标有血氧饱和度(SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、呼吸频率(R)、神志恢复清醒时间(T)。结论醒脑静注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并肺性脑病患者可显著改善治疗效果。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期80例临床观察

目的观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发期的临床疗效。方法将符合病例入选标准的160例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为观察组、对照组,每组80例。2组患者均给予解痉平喘、抗感染、纠正水电解质失衡和营养支持等常规治疗,同时吸入信必可都保,每次1格,每日2次。观察组同时给予盐酸氨溴索注射液静脉滴注,每次30mg,每日2次。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果显效率观察组为75.00%,对照组为53.75%,2组相比差异有统计学意义(P﹤0.05);总有效率观察组为94.56%,对照组为74.75%,2组相比差异有统计学意义(P﹤0.05)。PaO2、PaCO2、SaO2、PEF等指标2组治疗前后组内相比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后2组组间比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后2组Cdyn、MVV、FEV0.3、Fres、Zrs、R5-R20等指标相比差异均有统计学意义(P﹤0.05);FVC、2组FVC、R5%、R20%、X5、Rc、Rp等指标相比差异无统计学意义(P﹤0.05)。结论采用盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发期患者具有良好的临床疗效,可显著改善患者肺功能各项指标。     

中药“穴位贴敷”治疗慢性阻塞性肺疾病痰浊阻肺患者临床疗效观察

目的对中药"穴位贴敷"治疗慢性阻塞性肺疾病痰浊阻肺患者临床疗效进行分析探讨。方法随机将86例慢性阻塞性肺疾病痰浊阻肺患者分为两组。观察组43例患者,给予中药"穴位贴敷"的疗法进行治疗;对照组43例患者,给予常规疗法进行治疗。治疗一个疗程后,观察两组患者的临床疗效。结果观察组43例患者,总有效率为88.37%;对照组43例患者,总有效率72.09%。观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较有显著性差异(p<0.05),有可比性,且观察组在治疗过程中的不良反应发生率低。结论中药"穴位贴敷"治疗慢性阻塞性肺疾病痰浊阻肺患者有一定的临床疗效,不良反应少,临床效果好。     

血管扩张剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察血管扩张剂辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将60例患者随机分为以血管扩张剂川芎嗪、硝苯地平控释片(拜心通)联合基本疗法的治疗组(40例)和基本疗法的对照组(20例)。治疗1~2个疗程,观察治疗前后症状、体征、通气功能、血氧饱和度等的变化。结果两组治疗后,症状均有效缓解,通气功能改善,血氧饱和度增加。两组总有效率无统计学差异;但治疗组显效率为80%,对照组为55%,有统计学差异(P<0.05)。结论血管扩张剂辅助治疗慢性阻塞性肺疾病疗效较好。     

无创呼吸机治疗在慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的：探讨无创呼吸机治疗在慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法：选择慢性阻塞性肺病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者70例,随机分成无创呼吸机治疗组（n=35）和对照组（n=35）,对照组患者采用常规方法治疗,无创呼吸机治疗组加用无创呼吸机治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果：治疗组的总有效率为94.3%,对照组为74.3%,两组比较差异有统计学意义（字2=5.29,P〈0.05）。治疗后治疗组PaO2、SaO2值显著高于对照组,PaCO2显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总住院时间较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效明显,值得临床推广。     

无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作合并呼吸衰竭的疗效探究

目的:探究无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作合并呼吸衰竭的疗效。方法:将2015年9月至2016年9月我院收治的COPD急性发作合并呼吸衰竭患者96例纳入研究,采用随机数值法,将之分为对照组和观察组,各48例,对照组给予常规COPD急性发作合并呼吸衰竭治疗,观察组在此基础上给予无创通气治疗,对比两组临床指标改善情况。结果:治疗前,两组临床指标无显著性差异(P0.05);治疗后48h,观察组的HR、RR、PaCO_2水平明显低于对照组,PaO2水平高于对照组,两组数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:慢性阻塞性肺疾病急性发作合并呼吸衰竭患者,采用无创通气治疗,体征指标及血气分析结果显著改善,值得采纳应用。