甘精胰岛素治疗2型糖尿病合并慢性肾脏疾病患者的临床观察

目的探讨对2型糖尿病合并慢性肾脏疾病患者采用甘精胰岛素治疗,探讨和分析其治疗的临床效果。方法将该院2012年10月—2013年12月期间所收治的55例2型糖尿病合并慢性肾脏疾病患者,按照随机数字表法分组为观察组(30例)和对照组(25例);治疗前,观察组和对照组患者24 h内的血糖平均浓度分别为(13.7±5.7)mmol/L、(13.4±6.0)mmol/L;对照组:采用中性低精蛋白锌人胰岛素进行治疗,可进食的患者,餐前追加短效胰岛素,将血糖浓度控制在5.0~8.0 mmol/L范围内;观察组:在对照组治疗基础上采用甘精胰岛素治疗。结果经过治疗后,观察组和对照组在1、3、5 d的平均血糖浓度分别为(11.9±4.8)mmol/L、(7.4±1.3)mmol/L、(5.6±0.7)mmol/L;(13.5±5.6)mmol/L、(10.7±1.9)mmol/L、(6.5±0.8)mmol/L(P<0.05)。但是,两组患者在治疗7 d后的平均血糖浓度进行比较(P>0.05)。结论在临床上,对2型糖尿病合并慢性肾脏疾病患者采用甘精胰岛素进行治疗,有效地控制患者的血糖水平,减轻患者痛苦,改善其临床症状,提高患者生活质量。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的对西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效展开观察。方法择选该院2014年9月—2015年9月所收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法分成研究组与对照组,两组各40例。其中,对照组患者采用甘精胰岛素作为临床治疗方案,研究组患者在采用甘精胰岛素进行治疗的同时联合西格列汀进行临床治疗,并对两组患者治疗前后的糖化血红蛋白指标、空腹血糖指标、用餐后2 h血糖指标、体质量指数、胰岛素用量及低血糖率等综合指标进行观察与对比。结果经该文研究结果得出,研究组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);在综合指标上,两组患者治疗后的糖化血红蛋白指标、空腹血糖指标、用餐后2 h血糖指标相较于治疗前出现了明显下降,在体质量指数上,研究组患者体质量指数水平的下降速度要明显快于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);在甘精胰岛素的治疗用量上,研究组在治疗过程中所应用的甘精胰岛素总量要少于对照组的12.4%,药物用量存在明显差异(P0.05);在临床不良反应中,研究组有1例患者在餐前出现低血糖症状,对照组有4例患者就餐区发生低血糖症状,但两组患者在就餐后均得到改善,在低血糖发生率上对照组要明显高于研究组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对2型糖尿病患者予以西格列汀联合甘精胰岛素进行治疗能够有效改善患者低血糖水平,降低低血糖发生几率,使体质量和血糖水平维持在正常范围内。     

甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

对口服降糖药（OAD）治疗3月以上或已采用胰岛素强化治疗,但空腹血糖（FPG）仍〉8mmol／L的28例T2DM患者,采用在OAD基础上加用来得时或短效胰岛素加用来得适结果来得适治疗后血糖能平稳达标,夜间无明显低血糖事件。结论来得适使空腹血糖达标更好,且夜间低血糖的发生少。     

甘精胰岛素联合口服药物治疗2型糖尿病肥胖患者的临床观察

将40名FPG≥10mmol/L的肥胖2型糖尿病人(预混胰岛素治疗)随机分成两组,治疗组20例,给予甘精胰岛素联合口服药物(二甲双胍与吡格列酮)治疗,对照组20例仍然采取原预混胰岛素(诺和灵30R)治疗方案。观察12周后,FPG,P2hPG,HbA1c,TG,ALT、AST、BUN、Ccr、HOMA-β和HOMA-IR的变化。结果:治疗组血糖水平达标快,胰岛素用量减少,HbA1c水平降低,同组间治疗后HOMA-β较治疗前增高,HOMA-IR均较治疗前降低,差异具有显著性,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义。结论:应用甘精胰岛素联合口服药物(二甲双胍与吡格列酮)治疗可明显改善胰岛素抵抗,血糖达标快,胰岛素用量减少。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的治疗效果。方法选取自2010年3月—2012年3月确诊为2型糖尿病患者120例,将其随机分成对照组和治疗组,治疗组采取甘精胰岛素联合格列美脲进行治疗,对照组则采取普通胰岛素联合格列美脲的方法进行治疗,并对两组患者在治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平等指标进行观察分析。结果治疗组治疗后组内各项指标均无较大变化,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组相比较,则存在较大差异,其低血糖的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病能够明显降低患者的血糖,且下降平稳,低血糖发生率非常低,是值得临床广泛推广的治疗方法。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床观察

目的 评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 2007-06～2007-12对山东省生建八三医院所处社区的58例2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,治疗前后测量空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重及体重指数(BMI),观察低血糖发生率.结果 58例入选患者全部完成治疗观察.治疗24周后,患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的平均值分别下降了2.17 mmol/L、3.26 mmol/L和1.45%,差异均有统计学意义(P<0.05);体重和体重指数略有增加,但差异无统计学意义(P>0.05);低血糖发生率较低.结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病血糖控制效果好,低血糖发生率低,依从性良好.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的研究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择2016年10月—2017年10月医院收治的2型糖尿病患者112例,随机分为对照组和观察组,每组患者56例。对照组患者使用预混胰岛素皮下注射的方法治疗,观察组患者使用甘精胰岛素联合瑞格列奈的方法治疗。对比两组患者治疗后的临床疗效,同时对比两组患者治疗前后的血糖水平。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为96.43%,高于对照组患者的73.21%(P0.05)。治疗前,两组患者各项血糖指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均低于对照组患者(P0.05)。结论在2型糖尿病的治疗当中,采用甘精胰岛素联合瑞格列奈的方法治疗,能够进一步提高治疗总有效率,改善患者各项血糖指标,总体临床疗效更为理想。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的进一步探讨和观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床治疗效果。方法选取2011年12月—2013年12月期间该院曾收治的100例2型糖尿病患者,将患者分成对照组和观察组,对照组患者采用皮下注射胰岛素进行治疗,观察组患者采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,观察两组患者的糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖等指标的变化情况,对比两组患者的治疗效果。结果患者经治疗后,观察组患者的各指标优于对照组,观察组患者的总有效率为94%,对照组患者的总有效率为80%,比较两组患者治疗效果差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病的治疗效果显著,能够大大降低胰岛素的使用量,利于患者控制血糖,在临床上具有极为重要的意义,值得推广。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床观察

<正>老年糖尿病(DM)患者由于应激机制下降,自主神经病变、脏器功能损害及多种疾病并存,常有其自身特点,治疗中血糖波动大,低血糖发生率高,发生低血糖时反应不明显。因此需要一种符合生理需要的治疗方法。瑞格列奈作为一种非磺脲类促泌剂,其特点是快速促进胰岛素分泌,对餐后血糖控制较好,不良反应少。甘精胰岛素作为基础胰岛素,能有效控制空腹血糖(FPG)。本文拟观察瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗对老年2型DM(T2DM)的临床效果。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察2型糖尿病(T2DM)患者联合应用甘精胰岛素与瑞格列奈进行治疗的临床效果。方法采取随机抽签法,将该院2017年1月—2018年2月就诊的62例T2DM患者分为两组,各31例,接受单纯瑞格列奈治疗的为对照组,联合应用甘精胰岛素与瑞格列奈进行治疗的为观察组。统计两组患者的治疗效果,并展开对比与评价。结果经统计,观察组患者的治疗总有效率(96.8%)显著高于对照组(80.6%),治疗后的FPG(空腹血糖)、2 h PG(餐后2 h血糖)、HbAlc(糖化血红蛋白)等血糖水平相比于对照组明显降低,数据差异有统计学意义(P0.05)。结论对于T2MD患者,通过联合应用甘精胰岛素与瑞格列奈进行治疗,可对其血糖水平进行有效控制,疗效相比于单纯的瑞格列奈治疗更加显著,值得重视。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察分析2型糖尿病患者联合采用瑞格列奈和甘精胰岛素治疗的临床疗效。方法将2013年9月—2015年9月在该院就诊的58例2型糖尿病患者根据入院就诊顺序随机分为治疗组(采用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗)和对照组(采用诺和灵30R治疗),对比分析两组患者治疗前后空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2hPG)变化情况、糖化血红蛋白(HbAlc)、临床治疗效果、胰岛素使用量以及不良反应发生情况等。结果两组患者治疗前FPG、2hPG等水平并没有很大差异(P0.05),治疗后两组患者FPG、2hPG、HbAlc等指标均有所降低(P0.05),但是治疗组患者治疗后上述指标显著低于对照组(P0.05)。治疗组中治疗显效16例,有效12例,无效1例,治疗总有效率为96.6%;对照组治疗显效12例,有效11例,无效6例,治疗总有效率为79.3%,治疗组患者治疗成效显著优于对照组(P0.05)。治疗组患者胰岛素使用量(18.3±4.4)U/d明显少于对照组(35.4±6.6)U/d,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者出现低血糖1例(3.4%),对照组患者出现低血糖10例(34.5%),治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 2型糖尿病患者联合采用甘精胰岛素和瑞格列奈治疗的临床疗效比较理想,可有效控制患者的血糖水平,减少胰岛素使用量,降低低血糖的发生率,是一种值得推广的有效治疗方案。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的在对2型糖尿病患者进行治疗时使用甘精胰岛素联合瑞格列奈的方法 ,并对其临床治疗效果进行观察与分析。方法选取自2013年3月—2014年3月间在该院进行治疗的2型糖尿病患者共计336例,经患者同意后对其进行调查研究,将336例患者平均分为对照组与观察组,其中对照组患者采用预混胰岛素的方法进行治疗,观察组患者则采用甘精胰岛素联合瑞格列奈的方法对患者进行治疗,由护理人员对患者提供优质护理,保证两组患者在除使用药物不同外的其他护理与治疗上的一致性。在患者进行治疗约4个月后,由护理人员对两组患者的血尿血红蛋白、胰岛素水平以及血清尿酸水平等进行观察与检测。结果经检查结果表明,对照组观察组患者在治疗前与治疗后的血尿血红蛋白、胰岛素水平以及血清尿酸水平等方面的差异有统计学意义,并且采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗的观察组患者在治疗的总有效率、患者低血糖现象的出现几率等方面均要小于对照组患者。结论在治疗2型糖尿病时应用甘精胰岛素联合瑞格列奈的方法有着十分显著的临床治疗效果,对于患者的生活质量有着较好的恢复,并且,在患者临床治疗的安全性方面也有着一定的作用,值得对其进行广泛的应用并大力推广。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床效果观察

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床效果。方法随机选取2014年1—8月来该院内分泌科就诊的2型糖尿病患者90例。随机将患者分为观察组和对照组,所有患者于治疗前停用降糖药,并进行饮食控制,运动治疗及糖尿病健康教育。对照组患者于餐前30 min注射诺和灵30 R,观察组患者于每日睡前注射甘精胰岛素,并于餐前15 min口服瑞格列奈。疗程4个月,观察指标有治疗前后的空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血红蛋白(Hb A1C),空腹胰岛素(FINS),BMI,低血糖发生率等。结果与治疗前相比,两组患者治疗后FBG,2 h PBG,Hb A1C指标有变化,且差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组Hb A1C指标下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组低血糖发生率11.1%,对照组低血糖发生率42.2%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后FBG,2h PBG指标变化相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病治疗效果更好,值得推广应用。     

重组甘精胰岛素注射液治疗2型糖尿病临床效果观察

目的:探究重组甘精胰岛素注射液对2型糖尿病患者的临床治疗效果.方法:将2018年11月至2019年11月我院74例2型糖尿病患者采取奇偶法分为参照组(37例,给予开展常规治疗)、试验组(37例,给予采用重组甘精胰岛素注射液治疗).对比治疗前后空腹血糖与餐后2小时血糖变化情况.结果:治疗前两组患者血糖水平对比无明显差异P...     

门冬胰岛素联合甘精胰岛素与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病患者的临床观察

目的:探讨2型糖尿病接受门冬胰岛素和甘精胰岛素治疗的作用,给临床治疗作为依据.方法:对我院的32例糖尿病病例进行分析,患者是2016年1月至2019年1月接收的病例,共有对照组和观察组两组,对照组患者接受门冬胰岛素治疗,观察组在对照组之外还使用了甘精胰岛素.对两组临床治疗情况开展分析对比.结果::患者接受了治疗后,FB...     

甘精胰岛素联合诺和锐30治疗2型糖尿病临床观察

30例诺和锐30血糖控制不满意患者,改为甘精胰岛素联合诺和锐30。结果12周后所有患者空腹血糖(治疗前9.34±2.15,治疗后5.37±1.26 mmol/L),接近正常上限,血糖波动小,糖血红蛋白HbA1c下降(治疗前8.19,1.38,治疗后7.21±0.72)症状性低血糖事件发生率明显减少。结论一部分应用诺和锐30治疗血糖控制不佳的患者,更改为甘精胰岛素联合诺和锐30治疗后可以获得良好的血糖控制。     

甘精胰岛素和地特胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效观察

将93例口服药治疗不佳的T_2DM患者,分为甘精组52例,和地特组41例,治疗12周后。结果两组治疗后FPG、2hPG,显著降低(P 0. 001),甘精胰岛素疗效更好。2hPG、Hb A_(1c)(p 0. 05)。结论地特与甘精胰岛素治疗糖尿病均安全有效,甘精改善空腹血糖显著。     

口服药联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病观察

选择56例采用饮食控制及口服降糖药物治疗血糖控制不满意的2型糖尿病病例,给予每天注射一次甘精胰岛索治疗.结果表明,治疗后FBG、PBG、HbA1c均较前明显下降,P＜0.01,且低血糖发生率低.表明2型糖尿病使用甘精胰岛素有良好的效果和安全性.     

口服药联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病观察

选择56例采用饮食控制及口服降糖药物治疗血糖控制不满意的2型糖尿病病例,给予每天注射一次甘精胰岛素治疗。结果表明,治疗后FBG、PBG、HbA1c均较前明显下降,P〈0.01,且低血糖发生率低。表明2型糖尿病使用甘精胰岛素有良好的效果和安全性。     

甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者42例的疗效观察

对42例FPG升高的T2DM患者予以甘精胰岛素治疗,根据FPG3～4天调整胰岛素剂量,直到FPG控制在4.4～5.6mmol/L,治疗3个月及一年后测定FPG,FPG,HbA1c,胰岛素,C肽等。结果血糖较前下降（P〈0.05）,胰岛素,C肽,血脂较前改善,无显著性差异（P〉0.05）,体质量指数无明显变化。结论甘精胰岛素的使用不仅可以降低FPG,对餐后血糖也有一定的控制,并能部分恢复及延缓胰岛β细胞功能。