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1.
目的观察并探讨使用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法笔者收集2013年1月—2014年6月该院应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的60例患者为研究组,以具有可比性的应用低精蛋白胰岛素联合瑞格列奈治疗的另外60例患者为对照组,治疗12周后监测空腹血、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的达标率以及治疗期间低血糖的发生率。结果 12周后两组治疗的患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的达标率均有较好的改善(P0.05),研究组患者夜间低血糖发生率低于对照组(P0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效较为确切,能很好地降低夜间低血糖发生率,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗2型糖尿病患者的应用安全性以及对患者糖代谢情况的影响。方法选择该院2017年1月—2018年6月期间收治的120例2型糖尿病患者,采用随机数字表法将其分为60例观察组和60例对照组,对照组患者采用门冬胰岛素联合甘精胰岛素皮下注射的方式进行治疗,观察组患者采用甘精胰岛素结合二甲双胍治疗,比较两组患者空腹血糖达标时间、胰岛素使用总量、甘精胰岛素使用总量、发生低血糖情况等指标以及治疗后餐后2h血糖、糖化血红蛋白和空腹血糖的情况。结果观察组患者空腹血糖达标时间、胰岛素使用总量比对照组患者少(P0.05),甘精胰岛素使用量两组患者比较接近(P0.05)。经过治疗后观察组患者餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖比对照组患者低,其中餐后2h血糖与空腹血糖指标的对比差异有统计学意义(P0.05),糖化血红蛋白比较差异无统计学意义(P0.05)。在低血糖发生情况上,观察组患者出现6例,低血糖发生率为10%,低于对照组患者的19例与31.7%的发生率(P0.05)。结论采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者,能够促进患者糖代谢效果,减少胰岛素用量以提高安全性,血糖控制效果良好,具有很高的应用价值。  相似文献   

3.
目的观察并探讨使用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法笔者收集2013年1月—2014年6月该院应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的60例患者为研究组,以具有可比性的应用低精蛋白胰岛素联合瑞格列奈治疗的另外60例患者为对照组,治疗12周后监测空腹血、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的达标率以及治疗期间低血糖的发生率。结果 12周后两组治疗的患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的达标率均有较好的改善(P〈0.05),研究组患者夜间低血糖发生率低于对照组(P〈0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效较为确切,能很好地降低夜间低血糖发生率,值得推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨西格列汀和瑞格列奈分别联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的安全性和疗效。方法将60例口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分为两组,即西格列汀联合甘精胰岛素(观察组)和瑞格列奈联合甘精胰岛素组(对照组),治疗3月。观察两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数、胰岛功能及低血糖的发生率。结果与治疗前相比,治疗后两组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖均明显下降(P0.05),但两组间无明显差异,观察组胰岛素使用剂量和低血糖的发生率低于对照组,胰岛功能优于对照组。结论西格列汀联合甘精胰岛素可有效降低血糖,改善胰岛功能,同时胰岛素使用剂量和低血糖发生率更低。  相似文献   

5.
目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法将62例患者随机分为研究组与对照组,每组各31例。其中对照组患者采用预混胰岛素治疗,观察组患者采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察两组患者糖化血红蛋白、餐后2 h血糖和空腹血糖的变化情况。结果治疗后,研究组患者糖化血红蛋白、餐后2 h血糖和空腹血糖改善明显,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效显著,能很好控制患者血糖水平。  相似文献   

6.
目的 探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者血糖及胰岛素功能的影响。方法 选取2022年1月—2023年4月漳州市第五医院收治的170例2型糖尿病患者,采用随机数表法分成观察组与对照组,各85例。对照组给予甘精胰岛素治疗;观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。对两组患者的血糖指标、胰岛素指标、胰岛素用量、血糖恢复时间、不良反应发生率进行观察和比较。结果 两组治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白、空腹胰岛素(Fasting Insulin, FINS)、餐后2 h胰岛素(2-Hour Post Meal Insulin, 2hINS)水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均低于对照组,FINS、2 hINS水平均高于对照组;观察组胰岛素用量少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组血糖恢复时间,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者具有明显效果,可改善胰岛素功能,减少胰岛素用药,安全性高。  相似文献   

7.
目的 评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 2007-06~2007-12对山东省生建八三医院所处社区的58例2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,治疗前后测量空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重及体重指数(BMI),观察低血糖发生率.结果 58例入选患者全部完成治疗观察.治疗24周后,患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的平均值分别下降了2.17 mmol/L、3.26 mmol/L和1.45%,差异均有统计学意义(P<0.05);体重和体重指数略有增加,但差异无统计学意义(P>0.05);低血糖发生率较低.结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病血糖控制效果好,低血糖发生率低,依从性良好.  相似文献   

8.
目的分析甘精胰岛素联合瑞格列奈在治疗2型糖尿病方面的临床疗效。方法研究对象选择该院2016年1月—2018年1月收治的156例2型糖尿病患者。所选择的的患者在经过口服降糖药物或联合磺脲类药物治疗后的血糖控制情况均未达标,因此将治疗方案调整为甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,在3个月的治疗周期结束后分析治疗效果,以空腹血糖、餐后2 h血糖与糖化血红蛋白指标进行判定。结果研究结果表明,患者在采用甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗后,在空腹血糖值、餐后2 h血糖值与糖化血红蛋白均要优于治疗前,证明了该治疗方案的有效性。治疗前后各项指标数据差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈在治疗2型糖尿病方面的效果更加显著,保持患者的血糖处于达标水平,减少低血糖发生率,是一种安全有效的治疗方案。  相似文献   

9.
目的分析甘精胰岛素联合瑞格列奈强化治疗初发2型糖尿病的疗效。方法选择该院2017年8月—2019年8月期间接收初发2型糖尿病患者100例,依据患者研究需求,随机分为对照组(50例)与观察组(50例)。其中对照组采用预混胰岛素治疗,观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈强化治疗,对比两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白,临床治疗效果。结果观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白指数均显著优于对照组患者,两组患者对比差异有统计学意义(P0.05)。结论临床采用甘精胰岛素联合瑞格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效显著,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,对延缓患者疾病进一步发展具有显著效果。  相似文献   

10.
目的探讨格列美脲联合甘精胰岛素治疗对肺源性心脏病合并2型糖尿病患者血糖的影响。方法选择我院2011年5月—2013年4月收治的肺源性心脏病合并2型糖尿病患者45例,按照住院时间先后顺序分为试验组23例和对照组22例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予正规胰岛素0.1 U·kg-1·h-1+0.9%氯化钠溶液持续静脉滴注,缓慢降血糖;试验组患者在常规治疗基础上采用格列美脲口服联合甘精胰岛素皮下注射治疗。观察两组患者住院时间、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率、心功能改善率及治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖。结果试验组患者住院时间、血糖达标时间短于对照组,胰岛素用量少于对照组,低血糖发生率低于对照组,心功能改善率高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖比较,差异均无统计学意义(P0.05);试验组患者治疗后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖均低于对照组(P0.05)。结论在常规治疗基础上采用格列美脲联合甘精胰岛素治疗有利于肺源性心脏病合并2型糖尿病患者的血糖控制达标,增强其服药依从性,提高治疗效果。  相似文献   

11.
目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖和门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择69例经口服药治疗无效的2型糖尿病患者,随机分为2组,分别给予甘精胰岛素联合阿卡波糖与门冬胰岛素50,3次/日,餐前注射,治疗12周,观察2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素用量、血糖达标时间、体重指数(BMI)、低血糖发生情况等各项指标的变化,从而比较治疗效果。结果 2组患者空腹血糖控制水平相似,而门冬胰岛素50组餐后血糖控制优于甘精胰岛素联合阿卡波糖组,同时门冬胰岛素50组Hb A1c水平更低,胰岛素用量少,血糖达标时间短,差异均有统计学意义(P0.05)。两组低血糖发生率相似。结论门冬胰岛素50治疗2型糖尿病疗效肯定,对餐后血糖的控制存在优势,且安全性良好。  相似文献   

12.
目的观察分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取该院2013年3月—2015年10月收治的62例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各31例。对照组给予预混胰岛素皮下注射治疗,观察组应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著优于对照组,餐后2 h血糖值、空腹血糖、糖化血红蛋白值及低血糖发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果显著,在降低血糖方面具有重要作用,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

13.
目的分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法选取在该院接受治疗的2型糖尿病患者84例,选取时间为2016年9月—2018年8月,随机分为对照组(42例)和观察组(42例),对照组行预混胰岛素治疗,观察组行甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等血糖指标,与对照组患者对比,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的血糖达标时间、体质量指数、胰岛素用量,与对照组患者对比,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应率为4.76%,对照组患者的不良反应率为19.05%,两组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者接受甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,可以有效降低患者的血糖水平,且不良反应较少,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效.方法 常规治疗糖尿病基础上,对照组早晚餐前30min注射诺和灵30R 0.3~1.0U·kg-1·d-1;观察组每餐前15min口服瑞格列奈1mg,3次/d,根据餐后2h血糖每3d调整瑞格列奈量,最大量为4mg,3次/d;每晚睡前注射甘精胰岛素,起始剂量为0.1U·kg-1·d-1,剂量均根据患者的病情进行个体化调整.治疗前后测定两组患者空腹血糖、早餐后2h血糖及糖化血红蛋白(HbA1c)水平;观察胰岛素用量、体质量和BMI、低血糖事件发生率及安全性指标.结果 观察组患者空腹血糖、早餐后2h血糖、胰岛素用量、体质量和BMI、低血糖事件发生明显改善,优于对照组,未见明显不良反应.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效良好,值得推广.  相似文献   

15.
甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
对42例老年2型糖尿病患者用重组甘精胰岛素加瑞格列奈治疗方案治疗,比较治疗前后血糖等变化。结果42例均完成8周治疗后,老年2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显下降(P〈0.05),低血糖发生率低。结论重组甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病效果好,低血糖发生率低,依从性良好。  相似文献   

16.
目的探讨瑞格列奈与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病患者的临床效果。方法选取该院2014年7月—2015年7月收治82例2型糖尿病的患者。按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组对患者进行甘精胰岛素临床治疗,观察组使用瑞格列奈联合甘精胰岛素对患者进行临床治疗。最后对2组疗效、治疗后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)以及糖化血红蛋白(HbA1C)进行对比。结果 2组患者经治疗后,观察组患者的总改善率:95.12%,对照组患者的总改善率:78.04%,2组数据对比差异有统计学意义(P0.05)。2组患者在治疗后,空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)以及糖化血红蛋白(HbA1C)差异有统计学意义(P0.05)。结论在临床上,治疗2型糖尿病时,使用瑞格列奈联合甘精胰岛素能够有效地控制患者的病情,对患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)以及糖化血红蛋白(HbA1C)均有所改善,并且其治疗方式简易,疗效突出,值得推广。  相似文献   

17.
目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖的影响。方法对本院2010年3月至2012年8月期间采用甘精胰岛素联合瑞格列奈(观察组,n=50)和诺和灵30R(对照组,n=50)治疗的100例老年2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患者的空腹血糖(FPG)、早餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、体重指数(BMI)和低血糖事件发生都明显改善,显著地优于对照组,并且观察组的疗效明显优于对照组。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈能较好地控制老年2型糖尿患者的血糖,并且低血糖发生率低,疗效好,是治疗老年2型糖尿病的理想方案,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的观察在2型糖尿病的治疗上,瑞格列奈、甘精胰岛素联合的治疗成效。方法根据抓阄的方式将该院于2016年6月—2017年8月诊疗的2型糖尿病患者(共98例)随机分成对比组和实验组。对比组(49例)通过预混胰岛素进行治疗,实验组(49例)通过瑞格列奈联合甘精胰岛素进行治疗,然后对进行治疗后两组患者的治疗成效进行分析。结果进行治疗前,对比组和实验组在糖化血红蛋白、饭后2 h血糖、空腹血糖上差异无统计学意义(P0.05);进行治疗后,实验组在糖化血红蛋白、饭后2 h血糖、空腹血糖上显著低于对比组(P0.05);对比组和实验组的总有效率分别为75.71%、93.88%,经比较,实验组的治疗成效显著优异于对比组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在2型糖尿病的治疗上,瑞格列奈、甘精胰岛素联合治疗效果优异,其能够显著降低患者的糖化血红蛋白、饭后2 h血糖以及空腹血糖。  相似文献   

19.
目的探讨西格列汀治疗2型糖尿病效果及对胰岛β细胞功能影响。方法根据随机数字表法进行2016年1月—2018年2月90例2型糖尿病患者分成不同组。对照组给予甘精胰岛素皮下注射治疗,观察组则给予甘精胰岛素皮下注射联合西格列汀治疗。比较两组治疗效果;糖化血红蛋白和血糖达标时间;治疗前后患者血糖的空腹状态、餐后状态指标、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、HOMA-IR;治疗前后空腹和餐后C肽、HOMA-β;药物不良反应率。结果观察组2型糖尿病治疗效果高于对照组(P0.05);观察组糖化血红蛋白和血糖达标时间优于对照组(P0.05);治疗后观察组血糖的空腹状态、餐后状态指标、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、HOMA-IR优于对照组(P0.05)。治疗后观察组空腹和餐后C肽、HOMA-β优于对照组(P0.05)。观察组药物不良反应率和对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素皮下注射联合西格列汀治疗2型糖尿病的应用效果确切,可有效对血糖进行合理控制,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性。方法对老年2型糖尿病分别给予甘精胰岛素和甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察其治疗效果和分析用药安全性。结果两组在血糖控制时间、空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素用量、空腹C肽和低血糖反应等方面进行比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病,能明显加快血糖达标速度,平稳有效降低血糖,减少胰岛素的用量,降低治疗风险,促进患者恢复。  相似文献   

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