布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取60例CVA患者,随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用常规治疗+布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组临床症状积分、炎症因子水平及肺功能水平变化。结果:治疗3个月后,观察组症状积分及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组呼气峰流速(PEF)水平高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可减少CVA患者症状积分,降低炎症因子水平,改善患者肺功能。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果评价

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2011年4月—2012年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿72例,随机分为对照组和治疗组各36例,两组患儿于确诊后均给予正规抗哮喘治疗,对照组采用吸入布地奈德气雾剂100μg/次及硫酸沙丁胺醇气雾剂0.1 mg/次,均每天2次治疗,两药使用时间间隔2 h,其中<5岁的患儿均使用戴面罩的储雾罐吸入治疗。治疗组在对照组基础上每晚睡前口服孟鲁司特钠,<2岁2 mg/d,2-6岁4 mg/d,≥6岁5mg/d。均治疗3个月后,比较两组疗效、症状缓解时间及复发情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.265,P>0.05),但显效率和有效率对照组(58.33%、33.33%)与治疗组(88.89%、8.33%)比较差异均有统计学意义(χ2=8.651、6.281,均P<0.05)。3 d内缓解率及>11 d缓解或无缓解率对照组(19.44%、5.56%)与治疗组(58.33%、25.00)比较差异均有统计学意义(χ2=11.455、5.258,均P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可较快控制哮喘发作,降低复发率,使用方便,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例咳嗽变异性哮喘患儿行诊断性治疗后,随机分为治疗组46例,口服孟鲁司特钠;对照组40例,吸入丙酸氟替卡松,共6个月,观察用药期间咳嗽缓解情况。疗程结束,随访6个月,观察复发情况。统计有效率、有效患儿症状开始至治疗开始时间（治疗前有症状日）、随访6个月的复发率。结果治疗组46例,有效40例,有效率86.9%,无效6例（加吸入糖皮质激素治疗后4例咳嗽缓解）;对照组40例,有效35例,有效率87.5%,无效5例（加孟鲁司特钠治疗后咳嗽缓解）;疗程结束,随访6个月,治疗组及对照组均有4例复发。有效率和复发率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗有效患儿治疗前病程明显短于无效患儿（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效相当,且疗效与患儿病程长短有关,前者使用更方便。少部分需联合用药,可能与CVA部分患儿在其慢性咳嗽的发病机理中与多种因素参与有关。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿70例,分为对照组35例,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,治疗组35例,孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂。比较两组的疗效和安全性。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组;两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效;治疗组治疗后FEV1、FEV1.0%、PEF与对照组差异显效;所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效减轻哮喘症状,改善肺功能,防止哮喘的恶化,适合应用于哮喘的治疗。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及对炎症因子的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,并分析其炎症因子的影响,为临床提供参考依据。方法:选取2011年10月~2013年10月本院住院治疗的90例CVA患儿,根据用药方法不同随机分为A组和B组各45例。A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;B组给予布地奈德治疗,疗程均为3个月。主要观察两组患者临床疗效、主要症状或体征改善时间,随访12个月观察复发率。检测治疗后血清中TNF-α、IL-8及Ig E水平。结果:A组总有效率(97.78%)高于B组(82.22%),差异具有统计学意义(P<0.05);A组复发率(4.44%)低于B组(15.56%),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);A组患儿治疗后咳嗽评分[(0.58±0.22)分]、低于B组[(1.03±0.27)分],两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患儿咳嗽消失和喘憋消失时间分别为(7.19±0.47)天和(8.04±0.73)天,均少于B组,,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患儿治疗后TNF-α[(0.77±0.12)ng/m L]、IL-8[(10.92±0.83)pg/ml]和Ig E[(159.31±11.48)IU/ml]均低于B组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童CVA能够提高临床治疗效果,患儿的症状或体征得到显著改善,缩短患儿症状或体征改善时间,并可降低患儿复发率和炎症因子水平。     

小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评价

目的 探讨小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将98例CVA患儿随机分成两组,两组均以口服特布他林为基础治疗,治疗组56例加用小剂量氨茶碱和孟鲁司特,对照组42例加用孟鲁司特,比较两组治疗效果和不良反应.结果 治疗组总有效率为92.9%(52/56),对照组为78.6%(33/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽消失时间为(10.46±6.27)d,显著短于对照组的(13.91±7.19)d(P=0.022);随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义.结论 小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗CVA既有效又安全,值得临床推广应用.     

小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评价

目的探讨小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及安全性。方法将98例CVA患儿随机分成两组,两组均以口服特布他林为基础治疗,治疗组56例加用小剂量氨茶碱和孟鲁司特,对照组42例加用孟鲁司特,比较两组治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率为92．9％（52／56）,对照组为78．6％（33／42）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组咳嗽消失时间为（10．46±6．27）d,显著短于对照组的（13．91±7．19）d（P=0．022）;随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;不良反应发生率两组比较差异无统计学意义。结论小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗CVA既有效又安全,值得临床推广应用。     

小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评价

目的 探讨小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将98例CVA患儿随机分成两组,两组均以口服特布他林为基础治疗,治疗组56例加用小剂量氨茶碱和孟鲁司特,对照组42例加用孟鲁司特,比较两组治疗效果和不良反应.结果 治疗组总有效率为92.9%(52/56),对照组为78.6%(33/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽消失时间为(10.46±6.27)d,显著短于对照组的(13.91±7.19)d(P=0.022);随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义.结论 小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗CVA既有效又安全,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及其对患儿免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响,为临床治疗小儿CVA提供相关依据。方法 以随机数字表法将广州医科大学附属顺德医院（佛山市顺德区乐从医院）2018年1月至2020年12月收治的60例CVA患儿分为两组,各30例。均给予两组患儿止咳、化痰等基础治疗,于上述治疗基础上给予对照组患儿布地奈德气雾剂喷雾吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合孟鲁司特钠口服治疗,两组患儿均连续治疗14 d。比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗前后咳嗽症状的缓解情况、IgE、EOS、IL-6和TNF-α水平。结果 治疗后观察组患儿的临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿日、夜间咳嗽评分、IgE、EOS、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组（均P <0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗CVA临床疗效确切,能够有效缓解患儿的咳嗽症状和气道高反应性,降低IgE、EOS水平,减轻炎症反应。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异型哮喘进行治疗的效果。方法:选择我院中2015年3月至2016年4月间收治的50例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照患儿的入院顺序将其分为对照组和实验组,两组中均包含25例患儿;首先对两组患儿均采用常规治疗,对照组患儿选择布地奈德用药治疗;实验组患儿在对照组的基础上加入孟鲁斯特钠进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:治疗完成后,两组患儿的肺功能以及血气水平均优于治疗前,实验组患儿的治疗有效率为21(84.00%),而对照组治疗有效率为15(60.00%),其差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异型哮喘患儿进行辅助治疗具有良好的治疗效果;两种药物联合使用能够提高患儿的治疗效果,对咳嗽变异型哮喘的发作有极好的临床应用意义,值得在临床上推广使用。     

探析治疗孟鲁司特钠儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探索和分析孟鲁司特钠在治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘中的临床治疗效果。方法将该院2009年7月—2012年6月收治的102例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组54例和对照组48例,这两组都进行美普清的口服,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者孟鲁司特钠口服。结果观察组缓解时间明显地缩短(P<0.01),该两组咳嗽变异性哮喘患者治疗结束以后进行随机访问,结果对照组有效46例,有效率为89.3%,观察组有效52例,有效率为96.3%,二者的有效率存在明显差异,存在统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,并且不良反应比较少,值得在临床上使用和推广。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床体会

目的:对儿童咳嗽变异性哮喘治疗中采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效进行分析。方法:选取儿童咳嗽变异性哮喘患者128例,随机分为两组,对照组63例给予异丙嗪与氨溴特罗治疗,观察组65例在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对比两组患者治疗效果、症状缓解时间及1年复发率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,咳嗽消失时间显著短于对照组,1年复发率显著低于对照组,两组患儿不良反应发生率无显著差异。结论:在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中,采用孟鲁司特钠治疗时效果显著且不良反应发生率低,可促使患儿临床症状快速缓解,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:评价布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选入2014年4月到2015年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,采用随机数字表法的分组形式将其平均划分成为两个组别,分别为实验组与对照组,每组各40例。对照组行布地奈德法,实验组在此基础上联合使用孟鲁司特钠法,对比两组的治疗效果、肺功能指标与安全性。结果:经过调查实验组治疗效果为97.5%,对照组为75.0%,对照组低于实验组,两组数据比较存在统计学意义(p0.05)。实验组的肺功能指标与安全性优于对照组,实验组用力呼吸量(3.9±0.6)升,一秒用力呼吸容积(2.8±0.3)升。对照组用力呼吸量(3.1±0.2)升,一秒用力呼吸容积(2.3±0.5)升。组间对比呈现为p0.05的差异性。经过问卷调查实验组治疗(97.22±1.02)分,护理(97.56±1.23)分。对照组治疗(72.11±1.11)分,护理(73.55±1.11)分。对照组评分指标低于实验组,组间对比呈现为p0.05的差异性。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘实际治疗的过程中,采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗方式,能够帮助患者改善治疗效果与肺功能指标,提升用药的安全性,具有较高的广泛应用优势。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma CVA）又名过敏性咳嗽或隐匿性哮喘,是儿科最常见的呼吸疾病之一,临床上表现为咳嗽持续或反复发作超过1个月,晨起或夜间干咳为主,长期用抗生素治疗无效,常有过敏史或家族史。CVA是哮喘的一种特殊类型,故其治疗原则与典型哮喘基本相同,临床确诊后多采用β-受体激动剂及糖皮质激素治疗。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选择2020年12月至2021年12月本院咳嗽变异性哮喘患儿100例为研究对象,采取单双号法分为对照组和观察组,各50例。对照组选择布地奈德治疗,观察组选择布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗疗效、不良反应。结果：治疗后,研究组治疗总有效率96.00%高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后,研究组出现总不良反应发生率4.00%低于对照组16.00%(P<0.05)。结论：通过本次研究可知,采取布地纳德治疗可有效达到预期治疗效果,减少不良并发症的出现概率,利于有关病症好转,值得临床推荐以及应用。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床治疗效果,并观察其安全性,为临床治疗提供依据。方法选择2012年3月-2014年3月医院收治的咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿112例,根据治疗方法将患儿分为对照组和观察组,各56例,两组患儿均给予阿奇霉素治疗,对照组给予特布他林雾化吸入;观察组给予口服孟鲁司特联合特布他林雾化吸入治疗;主要评估两组治疗效果、评估治疗前后患儿咳嗽和睡眠评分、评估治疗期间患儿肺功能指标及不良反应。结果治疗显效率观察组为73.21%,高于对照组58.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失和喘憋消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间FEV1、PEF和FEV1/FVC分别为(2.97±0.62)L、(96.61±4.17)%和(71.84±2.76)%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后咳嗽和睡眠评分均低于对照组,且两者治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染临床疗效较好,能够显著改善患儿的临床症状或体征,并具有安全性,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:对支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗方案的临床效果予以全面的分析和评价。方法:选择我院收治的110例支气管哮喘患者作为研究对象,均接受支气管哮喘常规治疗。在此基础上,42例患者接受布地奈德雾化吸入治疗;68例患者接受布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠药物口服进行治疗。疗程后将两组的治疗效果加以比较。结果:观察组患者治疗后的呼气流量峰值、用力肺活量、一秒用力呼气容积指标好转幅度均显著优于对照组,差异比较P0.05,存在统计学意义;观察组治疗的总有效率为94.12%(64/68)、对照组治疗有效率为76.1 9%(32/42),差异存在统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著,具有临床推广价值。     

盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 探讨盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床效果,分析其对血清指标学的影响。方法 选择2020年3月-2021年3月医院CVA患儿90例作为研究对象,根据组间性别、年龄、病程等基本资料均衡可比的原分为观察组与对照组,每组45例。对照组采用盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对比两组临床疗效及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平及治疗前后的血清炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后血清MMP-9、MMP-2、TIMP-1水平均较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后血清转化生长因子-β1(TGF-β1)水平较对照组高,白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较对照组低,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组咳嗽缓解、咳嗽消失时间均较对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不...