水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取五味藤挥发油的化学成分比较

[目的]分析比较水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法对五味藤挥发油化学成分的提取效果。[方法]采用水蒸气蒸馏法（SD）及CO2超临界萃取法（SFE）提取五味藤挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。[结果]SD法提取的挥发油分离出40个色谱峰,鉴定了14个化合物;SFE法提取的挥发油分离出25个色谱峰,鉴定了13个化合物。[结论]SD法提取的挥发油主要化学成分是苯甲醛和α-亚甲基-γ-丁内酯,SFE法提取的挥发油主要化学成分是β-石竹烯。两种提取方法的化学成分及其含量有较大差异。     

超临界CO_2萃取牛蒡片挥发油及气相色谱-质谱联用分析

目的:探讨超临界CO2萃取牛蒡片挥发油的可行性并检测其化学成分。方法:采用超临界CO2萃取得到牛蒡片挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其化学成分进行分析。结果:挥发油的萃取率为0.84%,从挥发油中分离出41个峰,鉴定出其中31种化合物。结论:超临界CO2萃取可作为一种有效提取牛蒡片挥发油的方法,其挥发油为多种类型化合物的混合物。     

蜘蛛香超临界CO2萃取物化学成分的研究

目的研究蜘蛛香的超临界CO2萃取物的化学成分及相对含量。方法采用超临界CO2萃取蜘蛛香挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定化学成分及相对含量;检索质谱库并参考相关文献进行鉴定。结果蜘蛛香超临界CO2萃取物得率为8.85%,分离得到80个组分峰,对其中的74种成分进行了鉴定分析。结论应用超临界CO2萃取蜘蛛香,提高了挥发油收率,最大限度地保留了天然组分,值得推广应用于蜘蛛香的研究开发和工业提取。     

茅苍术挥发油超临界萃取工艺及气质联用分析

目的:研究茅苍术挥发油超临界CO2萃取的最佳工艺条件和挥发油的化学成分.方法:以挥发油得率为指标,采用正交试验优选超临界CO2萃取茅苍术挥发油的最佳工艺;气质联用法(GC-MS)分析挥发油化学成分.结果:超临界CO2萃取茅苍术挥发油的最佳工艺为:萃取时间3.5 h,萃取温度45℃,萃取压力30 MPa,流量3 L/min,挥发油得率为13.80%.GC-MS分析结果显示84个色谱峰,鉴定出67种化学成分,占总馏出峰面积的96.07%.含量最高的为苍术酮(24.92%),其次为苍术素(22.26%),β-桉叶醇(10.67%)等.结论:超临界CO2萃取茅苍术挥发油具有得率高,萃取时间短,温度低,无溶剂残留等优点.     

气相色谱-质谱法分析关苍术化学成分

[目的]分析关苍术挥发油的化学成分及含量.[方法]采用不加夹带剂二氧化碳超临界萃取(SFE)法及加入夹带剂(乙醇)二氧化碳超临界萃取(SFC加C)法对关苍术进行萃取,利用气相色谱-质谱联用仪对关苍术挥发油进行成分鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.[结果]从用SFE法提取的关苍术挥发油中鉴定出37种成分,从SFE加C法提取的中鉴定出55种化合物,2种方法所得提取物中8种成分相同.[结论]基本确定了关苍术挥发油的化学成分.     

平贝母挥发油化学成分分析

[目的]对平贝母挥发油的化学成分进行分析.[方法]采用超临界萃取技术提取平贝母挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术对其中的化学成分进行分析和鉴定.[结果]通过计算机检索鉴定出平贝母挥发油中的10种化合物,占挥发油色谱峰总面积的71.03%.     

银线草的挥发油成分研究

目的分析银线草挥发油的化学成分。方法采用超临界CO2流体萃取的方法提取挥发油,用GC毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果检出62个色谱峰,鉴定出34种化合物,占挥发油总量的81.38%。结论系统分析银线草挥发油的组成和相对含量,可为进一步开发利用银线草资源提供理论依据。     

超临界二氧化碳流体萃取三叶青藤挥发油成分分析

目的采用GC—MS法分析三叶青藤挥发油成分,为其质量评价提供科学依据。方法采用二氧化碳超临界萃取法（SFE—CO2）萃取并分离三叶青藤药材中的挥发油,所提取得到的挥发油运用GC—MS进行分析,用面积归一化法确定其相对含量。结果从三叶青藤药材中提取的挥发油经GC—MS分析,共检测到84个色谱峰,通过NIST库检索一共鉴定出39个化合物的具体结构,占所提取的三叶青藤挥发油总量的56．47％（g／g）,其中棕榈酸、十三烷酸、芳樟醇等在该药材挥发油中占的比例较高。结论该方法提取条件优良,初步揭示了该药材挥发性成分,对进一步研究其化学成分打下基础,为药材的质量评价提供科学参考。     

不同提取方法对莪术挥发油成分的影响

目的考察不同提取方法中莪术挥发油化学成分及含量的差异,优化最佳提取工艺。方法以莪术挥发油的收率为指标,采用水蒸气蒸馏和超临界萃取并设计正交试验,用GC-MS联用分析各挥发油的含量,对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一法测定各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏法中的最佳条件为A2B3C2(粉碎粒度为20-40目,蒸馏时间为8h,加水量800mL),超临界CO2萃取挥发油的最佳条件为A2B3C1(萃取压力20Mpa,萃取温度为55℃,粉碎度为10-20目)。结论两种不同提取方法所得挥发油含量不同。经过比较,超临界CO2萃取挥发油的收率高,但主要有效成分较低,所得的化合物比常规法少,其化学成分差别也较大。     

沙漠嘎种子的TLC鉴定及超临界CO2萃取物的GC-MS测定

目的研究沙漠嘎种子化学成分及药材鉴定方法.方法采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定超临界CO2萃取物化学成分;药材鉴定采用薄层色谱(TLC)法.结果从哲里木盟产沙漠嘎种子超临界CO2萃取物中,共检出72个成分,鉴定了其中60个,并测定了各化合物在挥发油中的百分含量.结论超临界CO2萃取物中,9,12-十八碳二烯酸含量最高,达28.52%,其次是n-十六酸;建立了沙漠嘎种子TLC鉴定方法.