胰高血糖素样肽-2联合谷氨酰胺对放射损伤后肠黏膜细胞凋亡的影响

目的: 探讨胰高血糖素样肽-2(GLP-2)联合应用Gln对放射损伤后肠黏膜细胞凋亡的影响. 方法: 将50只小鼠随机分为正常组、放射组、GLP-2处理组(GLP-2组)、Gln处理组(Gln组)和Gln和GLP-2联合处理组(Gln/GLP-2组),每组10只.实验期为7 d.GLP-2组于实验第1～6天腹腔注射GLP-2;Gln组于实验第1～6天灌饲Gln溶液;Gln/GLP-2组给予Gln和GLP-2联合处理,方法同上.在实验第4天,各组小鼠(除正常组)接受11Gy γ-射线腹部照射.实验第7天取小肠标本,行TUNEL法检测原位细胞凋亡,并用荧光法检测肠上皮细胞Caspase-3 酶活性. 结果: GLP-2组的肠黏膜细胞凋亡指数和Caspase-3酶活性与放射组相比无显著差异,而Gln组较放射组明显降低(P<0.01);Gln/GLP-2组的细胞凋亡指数和Caspases-3 酶活性较Gln组进一步降低(P<0.01),与正常组相比无显著差异. 结论:GLP-2和Gln联合应用能明显抑制放射损伤后肠黏膜细胞凋亡.     

谷氨酰胺对电离辐射损伤小鼠抗氧化作用的影响

目的研究谷氨酰胺(Gln)对电离辐射损伤小鼠抗氧化作用的影响,探讨Gln的辐射防护作用机制.方法48只体重相近的健康雄性昆明小鼠被随机分成3组,正常组和照射组喂质量分数为15%酪蛋白饲料,照射 Gln组在15%酩蛋白饲料的基础上添加4%Gln,照射组和照射 Gln组用137Cs作为放射源,以4 Gy的照射剂量进行一次性全身照射,照射后1周和2周分批处死动物,测定血清、肝脏和肠黏膜中的抗氧化指标.结果照射后血清、肝脏和肠黏膜中的丙二醛(MDA)质量浓度升高,超氧化物歧化酶(SOD)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)质量浓度下降,补充Gln后MDA降低,SOD活性和GSH质量浓度升高.结论补充Gln可增强小鼠的抗氧化能力,对辐射损伤有一定的防护作用.     

补充谷氨酰胺对运动小鼠谷氨酰胺代谢的影响

目的　探讨大强度慢性运动情况下 ,补充谷氨酰胺 (Gln)对血浆和骨骼肌 Gln水平、组织 Gln合成酶和谷氨酰胺酶活性变化的影响。方法　BAL/C小鼠负重 (2 %体重 )游泳 ,每天2 h,持续 8w。结果　与对照组比较 ,大强度游泳组动物血浆和肌肉中的 Gln浓度分别降低 74%(P<0 .0 1 )和 79%(P<0 .0 1 ) ,骨骼肌 Gln合成酶活性降低 3 3 .5 %(P<0 .0 1 ) ,淋巴细胞谷氨酰胺酶活性增加 3 1 5 %(P<0 .0 1 )。与游泳组比 ,游泳 +Gln补充组血浆和骨骼肌 Gln浓度分别提高了1 42 %(P<0 .0 1 )和 44.7%(P=0 .0 5 6 )、骨骼肌 Gln合成酶增加 1 8.0 %(P<0 .0 1 ) ,淋巴细胞谷氨酰胺酶降低了 2 5 .4%(P<0 .0 5 )。结论　大强度运动时 ,经口补充 Gln提高血浆 Gln浓度 ,可能与Gln被吸收入血有关 ;运动引起的 Gln合成减少不仅归因于底物的减少 ,还有合成酶活性降低的影响。     

丙氨酰谷氨酰胺对创伤大鼠静脉营养效用的研究

目的　比较丙氨酰谷氨酰胺二肽 (Ala- Gln)和谷氨酰胺 (Gln)对创伤大鼠静脉营养支持的效果。方法　 36只 Wistar雄性大鼠 (2 0 0± 1 0 ) g,随机分为对照、Ala- Gln和 Gln组 ,行创伤和中心静脉插管手术后 ,分别输以不含 Gln、含 1 .8% Ala- Gln或 1 .2 % Gln的等氮、等能量结晶氨基酸注射液 ,喂以无氮饲料 ,实验期为 1 4天。测定氮平衡、血浆氨基酸和蛋白质含量、尾血淋巴细胞转化反应和小肠粘膜核酸、蛋白质含量等指标。结果　Ala- Gln和 Gln组动物术后 8天氮平衡、血浆 Gln的浓度、外周血淋巴细胞转化率和小肠粘膜 DNA、RNA、蛋白质含量均显著高于对照组(P<0 .0 5)。结论　 Ala- Gln和 Gln都有助于改善创伤后机体的代谢状况 ,增强免疫功能 ,促进小肠粘膜细胞增殖 ,以维持肠道的完整性 ,Ala- Gln与 Gln具有相同的营养支持效果。     

褐藻多糖对小鼠淋巴细胞功能和细胞因子产生的影响

目的 :　研究褐藻多糖 ( BSP)对正常和免疫低下小鼠淋巴细胞功能及几种细胞因子产生的影响。方法 :　用环磷酰胺造成免疫功能低下小鼠模型 ,通过腹腔注射观察 BSP对正常和免疫低下小鼠淋巴细胞增殖反应、T细胞亚群及白介素 - 2 ( IL- 2 )产生的影响 ,并在体外观察 BSP对小鼠腹腔巨噬细胞分泌白介素 - 1 ( IL- 1 )和肿瘤坏死因子 ( TNF)的影响。结果 :　 ( 1 ) BSP1 0 0 mg/( kg·d)× 1 0 d能够明显提高正常和免疫低下小鼠脾脏 T、B细胞的增殖能力 ,显著促进脾细胞产生 IL- 2 ;使免疫低下小鼠胸腺、脾脏的 L3 T+ 4细胞数显著升高 ,L3 T+ 4/Lyt- 2 + 细胞比值增加。( 2 ) BSP在体外还能促进正常小鼠腹腔巨噬细胞产生 IL - 1和 TNF。结论 :　 BSP对正常和免疫低下小鼠的免疫功能具有促进作用。     

谷氨酰胺对重症急性胰腺炎大鼠胰腺细胞凋亡的影响

目的:研究谷氨酰胺(Gln)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺细胞凋亡的影响.方法:将80只大鼠随机分成Gln组(n=36)、SAP组(n=36)和对照组(n=8).术后12、24和36 h处死.用高效液相色谱仪测定血浆和胰腺组织内Gln浓度变化,取大鼠胰腺组织,采用原位末端标记法检测胰腺细胞凋亡指数.结果:SAP时,血浆和胰腺组织内Gln浓度明显下降,经肠道补充Gln能明显提高血浆和胰腺组织内Gln浓度.应用Gln治疗可使SAP大鼠胰腺细胞凋亡指数上升,术后12 h,SAP组为(6.88±0.52)个/100细胞,Gln组为(13.07±0.62)个/100细胞,SAP组相比,其他时点差异也均有显著性意义(P＜0.01).结论:SAP时,应用Gln具有促进胰腺细胞凋亡的作用.     

谷氨酰胺对创伤感染大鼠抗氧化能力及死亡率的影响

目的　研究经口补充谷氨酰胺 (Gln)对创伤感染大鼠免疫组织抗氧化能力及死亡率的影响。方法　采用闭合性创伤大鼠模型及补充或不补充 Gln两种方法 ,于伤后第 7d静注活绿脓杆菌 ,观察注菌后 7d内动物的死亡率 ,并检测存活动物血浆 Gln浓度、以及血浆、脾脏和肠系膜淋巴结组织内还原型谷胱甘肽 (GSH)和丙二醛 (MDA)水平。结果　创伤感染后第 7d大鼠死亡率 Gln组明显低于 Non- Gln组。Gln组存活动物的血浆 Gln浓度明显高于 Non- Gln组 ;而血浆、脾脏和肠系膜淋巴结组织 GSH水平两组均有明显下降 ,但 Non- Gln组下降程度明显大于 Gln组 ;同时 ,两组 MDA含量均有明显增加 ,但 Non- Gln组增加程度明显大于 Gln组。结论　经口补充Gln能明显降低创伤感染大鼠免疫组织脂质过氧化水平 ,增强其抗氧化损伤的能力 ,提高创伤感染后的存活率。     

实验性自身免疫性卵巢功能早衰中IL-2和IFN-γ的检测

目的:探讨Th1型细胞因子IL-2和IFN-γ在自身免疫性卵巢功能早衰(POF)中的表达.方法:分别用猪卵透明带(PZP)抗原和PBS缓冲液注射免疫Balb/c小鼠,共免疫3次,每2W免疫1次,经过3次免疫后,观察各组卵巢组织病理形态,并测定各组IL-2和IFN-γ水平.结果:PZP免疫小鼠卵巢组织形态明显改变,且Th1性细胞因子IL-2和IFN-γ表达均明显高于对照组.结论:自身免疫性卵巢功能早衰与T细胞介导的Th1型免疫应答有关.     

全氟辛烷磺酸对4T1荷瘤小鼠免疫状态的影响

目的研究全氟辛烷磺酸(perfluorooctanesulfonate,PFOS)染毒对接种4T1乳腺癌细胞小鼠免疫状态的影响。方法将36只健康清洁级BALB/c雌性小鼠按体重随机分为3组,分别为对照(Tween-80)组及0.1、0.45 g/L PFOS染毒组,每组12只。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒56 d。染毒结束后,于小鼠右侧背部皮下注射2×10~5个4T1细胞,制作小鼠乳腺癌细胞荷瘤模型。通过real-time PCR方法检测小鼠Th1/Th2细胞因子IFN-γ和IL-4的mRNA表达水平;采用流式细胞术检测脾细胞中调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)和髓样抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSC)的细胞分数。HE染色观察PFOS染毒对肿瘤组织的影响。结果与对照组相比,各浓度PFOS染毒组接种4T1乳腺癌细胞后小鼠脾细胞IFN-γmRNA表达水平升高,0.45 g/L染毒组小鼠脾细胞IL-4 mRNA表达水平升高,差异均有统计学意义(P0.05)。与0.45 g/L PFOS染毒组相比,对照组和0.1 g/L PFOS染毒组小鼠接种4T1肿瘤细胞后脾细胞中MDSC的细胞分数均下降,差异均有统计学意义(P0.05)。各组小鼠脾Treg细胞数量间比较,差异无统计学意义(P0.05)。对照组和0.1、0.45 g/L PFOS染毒组荷瘤小鼠瘤块大小分别为(697.33±183.06)、(861.5±38.35)、(946.67±135.03)mm~3,各组间差异均无统计学意义(P0.05);且肿瘤包块的大小随着PFOS染毒浓度的升高而呈增大趋势。0.45 g/L PFOS染毒组荷瘤小鼠肿瘤组织可见肿瘤细胞密集,核分裂较多,肿瘤血管更加丰富,与对照组比较,恶性程度更高。结论 PFOS染毒小鼠免疫状态向Th2型倾斜,接种4T1细胞后脾中MDSC的数量增多,肿瘤细胞恶性程度增加。     

维生素A与铁缺乏对小鼠免疫功能的影响

目的 :　通过建立动物模型 ,观察维生素 A( VA)与铁 ( Fe)缺乏对小鼠免疫功能的影响 ,为在人群中科学而合理地实施 VA与铁的联合干预提供理论依据。方法 :　人工制备缺 VA( - VA)、缺 Fe( - Fe)和缺 VA、Fe( - VA- Fe)三种饲料 ,相对等饲喂养小鼠 5 w,眼窝静脉采血测定全血铁、血红蛋白、血清 VA、血清溶血素及 T淋巴细胞 α-醋酸萘酯酶 ( ANAE)阳性率 ,无菌摘取免疫器官制备脾细胞悬液进行细胞培养 ,测定脾脏抗体生成细胞 ( PFC)数并用颜色反应 ( MTT)法检测 T淋巴细胞增殖功能。结果 :　摄入 - VA- Fe饲料组小鼠血清 VA与全血铁分别为 ( 0 .85±0 .0 1 )μ mol/L和 ( 6.0 6± 1 .43) mmol/L,显著低于对照组和其它实验组 ;特异性细胞免疫指标MTT值与α- ANAE阳性率分别为 ( 0 .36± 0 .0 3) %和 ( 4 0 .37± 8.2 2 ) % ,均显著低于对照组和低VA组 ;体液免疫指标 PFC亦以 - VA- Fe组最低 ,为 1 877.5 0± 2 73.37( /5× 1 0 6脾细胞 )。结论 :　 VA与 Fe同时缺乏对小鼠细胞免疫和体液免疫功能均有不同程度损伤 ,这种损伤较单独缺乏时广泛而严重。