丹奥治疗急性进展型脑梗死临床疗效观察

急性缺血性脑卒中，是当前世界上三大主要死亡疾病之一，而急性进展型脑梗死，是神经内科经常遇到很难治疗的急重症。此型脑梗死，具有神经系统症状进行性加重，而且常无有效方法或药物阻止其病情发展的特点。近一年来，我们应用丹奥(奥扎格雷钠)治疗进展型脑梗塞40例，并设对照组30例，结果表明丹奥治疗进展型脑梗死，用药后神     

丹奥治疗急性脑梗死的疗效分析

丹奥 (注射用奥扎格雷钠 )是一种高效强力的血栓素Ａ2(ＴＸＡ2 )合成酶抑制剂[1 ] ,近年来被应用于急性缺血性脑梗死的治疗。我院 2 0 0 1年 1～ 9月应用丹奥治疗急性脑梗死 42例 ,取得满意效果。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　脑梗死患者 82例 ,男 40例 ,女 42例 ,年龄45～ 76岁。入选标准 :符合 1 995年中华医学会全国第四次脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准。 82例中治疗组 42例 ,男 2 0例 ,女 2 2例 ,平均年龄 61岁 ,平均发病时间 1 0ｈ ,平均肌力 2级。对照组 40例 ,男 2 0例 ,女 2 0例 ,平均年龄 60岁 ,平均发病时间 1 1…     

丹奥治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选择60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规药物治疗的基础上静脉使用丹奥80 mg,1次/d,14 d为1疗程.对照组给予丹参20 ml静脉滴注,1次/d共14 d,治疗后两组病例进行疗效比较.结果:治疗组显效率为80%,总有效率为90%;对照组显效率为40%,总有效率为66.6%.两组患者的显效率及总有效率比较,差异具有显著性意义(P<0.01).结论:丹奥治疗急性脑梗死疗效确切,安全性好,值得推广使用.     

丹奥与络泰治疗脑梗死的临床观察

急性脑梗死为临床常见急症，近几年抗栓治疗成为研究的热点，我们自2001年6月至2002年5月应用强力血栓素合成酶抑制剂丹奥(注射用奥扎格雷钠)治疗急性脑梗死34例，取得较好效果，并与络泰治疗急性脑梗死34例进行对比分析。     

丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组26例,应用丹奥联合舒血宁治疗,对照组24例,应用复方丹参加低分子右旋糖酐治疗。观察15d。治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效。结果治疗15d末,研究组显效率84.6%,总有效率96.2%;对照组分别为41.7%,79.2%,两组比较均有显著性差异（χ^2=9.992,3.410,P〈0.01）。两组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降（P均〈0.01）,但研究组较对照组下降显著（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性高,价格低廉,值得临床推广应用。     

丹奥及早期康复训练联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察丹奥(注射用奥扎格雷钠)和早期康复训练联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将143例脑梗死患者随机分为丹奥及早期康复训练联合治疗组(简称联合治疗组)58例，丹奥组40例，对照组45例，进行临床及实验室指标观察并进行比较。结果联合治疗组的基本治愈率、显效率明显高于丹奥组及血栓通组，其神经功能缺损评分减少程度明显有异于后两者，未发现明显副作用。结论丹奥及早期康复训练联合治疗急性脑梗死是一种安全、有效、简便、易于开展的方法。     

丹奥治疗急性脑梗塞的临床观察

目前急性脑梗塞的治疗不十分理想，尤其是超过溶栓时间窗的患者，进一步寻求好的治疗方法十分必要。我们对20例急性脑梗塞病人用丹奥(注射用奥扎格雷钠，分子式：C13H11N2O2Na，由丹东制药厂生产，批准文号：(97)卫药准字X-105号)治疗，并以复方丹参作为对照。现报告如下：     

丹奥与尿激酶联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察丹奥与尿激酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法 将60例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给以丹奥80mg，2次／d，静脉滴注，尿激酶10万U，1次／d；对照组丹奥80mg，2次／d，疗程为15d。观察2组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、血小板聚集率的变化及凝血酶原时间的变化，并进行比较。结果 治疗组总有效率为93．3％，明显高于对照组（76．7％）（P〈0．01）。治疗组凝血酶原时间优于对照组（P〈0．05），2组血小板聚集率于治疗前后均有明显变化（P〈0．01）。结论 丹奥合并尿激酶为治疗进展性脑梗死的安全有效的治疗方法。     

丹奥与尿激酶联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察丹奥与尿激酶治疗进展性脑梗死的疗效.方法将60例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给以丹奥80 mg,2次/d,静脉滴注,尿激酶10万U,1次/d;对照组丹奥80 mg,2次/d,疗程为15 d.观察2组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、血小板聚集率的变化及凝血酶原时间的变化,并进行比较.结果治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组(76.7%)(P＜0.01).治疗组凝血酶原时间优于对照组(P＜0.05),2组血小板聚集率于治疗前后均有明显变化(P＜0.01).结论丹奥合并尿激酶为治疗进展性脑梗死的安全有效的治疗方法.     

丹奥联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察丹奥和低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法80例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组予丹奥及克赛.对照组应用丹奥.在给药前、给药后14 d,检测血小板聚集率和凝血4项.对2组患者进行神经功能缺失评分.结果用药14 d后,治疗组活化部分凝血活酶时间（APTT）较治疗前升高（P＜0.05）,对照组则无显著性差异（P＞0.05）.治疗组总有效率为89.7%,优于对照组的77.5%.用药14 d后,治疗组神经功能缺失评分较对照组改善（P＜0.05）.结论丹奥和克赛联合治疗进展性脑梗死临床疗效更佳.     

丹奥治疗急性脑梗塞30例临床疗效观察

目的：观察国产丹奥(血栓烷化酶抑制剂)对急性脑梗塞的疗效与不良反应。方法：使用丹奥80mg加入5％葡萄糖或0．9％生理盐水静脉滴注2h以上．每日2次，连续给药7～14d．临床观察14～28d。并用维脑路通800mg静脉滴注，口服肠溶阿斯匹林80mg．每天1次作对照组，结果：神经功能缺失治疗前后有明显改善，其有效率达90％(P＜0．01)。结论：丹奥对急性脑梗塞的早期治疗，疗效确切，副作用少。     

丹奥治疗糖尿病足疗效观察

目的了解丹奥(注射用奥扎格雷钠)对糖尿病足的治疗作用。方法糖尿病足患者56例随机分为2组,在控制血糖、抗菌、清创等治疗基础上,治疗组加用丹奥注射液(注射用奥扎格雷钠,丹东医创药业有限公司原丹东制药厂生产);对照组加用复方丹参注射液。结果治疗组在促进溃疡愈合方面优于对照组。结论丹奥可促进糖尿病足患者溃疡愈合,值得临床推广应用。     

注射用血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:研究注射用血栓通治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取2011年1月~2014年1月因急性脑梗死入住我院的患者90例,分为研究组和对照组,各45例。研究组采用血栓通500 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml进行静脉滴注,1次/d,连用14d;对照组采用复方丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml进行静脉滴注,1次/d,连用14 d。结果:两组患者在接受治疗后,神经功能缺损都得到了明显改善,其中研究组治疗有效率为95.6%;对照组治疗有效率为73.3%,研究组治疗有效率要明显高于对照组,P0.05。结论:注射用血栓通治疗急性脑梗死疗效显著。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死68例临床观察

目的评价低分子量肝素（LMWH）对急性脑梗死的近期疗效及安全性。方法急性脑梗死患者68例，随机分为治疗组和对照组各34例，均使用低分子右旋糖酐和丹参进行基础治疗。治疗组加用LMWH 3200U，腹壁皮下注射。每12小时1次。连用10d，于停药后10d观察疗效。结果治疗组总有效率为85．3％，明显优于对照组的66．3％（P〈0．05）。治疗组继发无症状性颅内出血1例。未发现血小板减少症等副作用。结论LMWH治疗急性脑梗死安全、可靠。     

丹奥治疗脑梗死甲襞微循环及血流变学研究

目的：分析急性脑梗死甲襞微循环和血流变学指标在治疗前后检查结果的变化。方法：脑梗死组治疗前及治疗后（二周）进行甲襞微循环和血流变学指标检查，同时设对照组进行检查；将87例脑梗死组治疗前检查结果与79例对照组检查结果进行比较。并将脑梗死组治疗前及治疗后检查结果进行比较。结果：脑梗死组治疗前检查结果与对照组检查结果比较均有显著差异（P＜0．05），脑梗死组前后检查结果比较均有显著差异（P＜0．05）。结论：甲襞微循环和血液流变学指标检查是指导治疗 脑梗死和观察疗效的可靠指标。     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 :观察纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 88例急性脑梗死患者按随机数字表法分为纳洛酮组 (治疗组 )与胞二磷胆碱组 (对照组 )治疗 14d,观察其临床疗效以及神经功能缺损评分的变化。结果 :治疗组总显效率为 6 7.9% ,总有效率为 85 .7% ,与对照组比较均有显著性差异 (分别为 31.3%和 6 8.8% ,P<0 .0 1和 P<0 .0 5 ) ;治疗后神经功能缺损评分显著减低 ,显著优于对照组 ( P<0 .0 1)。结论 :纳洛酮治疗急性脑梗死疗效好 ,安全性高 ,可促进神经功能恢复。